1、2017届高考化学二轮总复习有机合成专题练习11. 合成结构简式为的高聚物，其单体应是：苯乙烯；丙烯；2丁烯；1丁烯；乙烯；苯丙烯( )A B C D2. 婴儿用的一次性尿片中有一层能吸水保水的物质，下列高分子中有可能被采用的是 ()3. 下列关于新型有机高分子材料的说法中，不正确的是()A高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等B复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能，其综合性能超过了单一材料C导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用，难以达到生物相容的程度4. 现有两种高聚物A、B，A
2、能溶于苯、四氯化碳等有机溶剂，并加热到一定温度下熔融成粘稠状的液体，B不溶于任何溶剂，加热不会变软或熔融，则下列叙述中不正确的是 ()A高聚物A可能具有弹性，而高聚物B没有弹性B高聚物A一定是线型高分子材料C高聚物A一定是体型高分子材料D高聚物B一定是体型高分子材料5. 双酚A是一种重要的化工原料，它的一种合成路线如下图所示：下列说法正确的是()A1mol双酚A最多可与2molBr2反应BG物质是乙醛的同系物CE物质的名称是1-溴丙烷D反应的化学方程式是6. 甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体旧法合成的反应是： (CH3)2COHCN (CH3)2C(OH)CN (CH3)
3、2C(OH)CNCH3OHH2SO4 CH2C(CH3)COOCH3 NH4HSO4 90年代新法的反应是：CH3CCH CO CH3OH CH2C(CH3)COOCH3与旧法比较，新法的优点是()A原料无爆炸危险 B没有副产物，原料利用率高C原料都是无毒物质 D对设备腐蚀性较小7. 已知A的分子式为C4H8O2，它与NaOH溶液发生反应的产物有如下转化关系。下列说法不正确的是( )AA结构简式为CH3COOCH2CH3BE的分子式为C2H6OCA在NaOH溶液中发生取代反应DC滴入NaHCO3溶液中有气泡生成8. 有如下合成路线，甲经二步转化为丙：下列叙述错误的是 （ ）A物质丙能与新制氢氧
4、化铜反应，溶液呈绛蓝色B甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应C反应（1）需用铁作催化剂，反应（2）属于取代反应 D步骤（2）产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲 9. 分子式C4H8O2的有机物与稀硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且C和B为同系物， 若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为( )AHCOOCH2CH2CH3 BCH3COOCH2CH3CCH3CH2COOCH3 DHCOOCH（CH3）210. 已知酸性：H2SO4 H2CO3 HCO3，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将 转变为 的最佳方法是( )A与稀H2SO4共热后，加入足量的NaO
5、H溶液B与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液C与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2D与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO411. 在下列物质中可以通过消去反应制得2甲基2丁烯的是()12. 以溴乙烷为原料来合成乙酸乙酯，下述四种反应的类型：（1）氧化（2）消去（3）取代（4）酯化能应用的是()A（1）（2）（3）（4） B（1）（2）（3）C（1）（3）（4） D（2）（3）（4）13. 已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH（Cl）CH2COOH，发生反应的类型依次是()A水解反应、加成反应、氧化反应 B加成
6、反应、水解反应、氧化反应C水解反应、氧化反应、加成反应 D加成反应、氧化反应、水解反应14. 需经过下列哪种合成途径( )A消去加成消去 B加成消去脱水C加成消去加成 D取代消去加成15. DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式为合成它的单体可能有：邻苯二甲酸 丙烯醇 丙烯 乙烯 邻苯二甲酸甲酯，正确的一组是（ ）A. 仅 B. 仅 C. 仅 D. 仅16. 已知酸性：H2CO3，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为 的最佳方法是( )A. 与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液 B. 与稀H2SO4共热后，加入足量NaHCO3溶液C. 与足量的NaOH溶液
7、共热后，再通入足量CO2D. 与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO417. 最新发布检测报告称，目前市场上销售的强生、妙思乐及帮宝适等婴儿卫浴产品常常标以“温和”、“纯净”等字眼，但其中一些却含有甲醛及“1，4二氧杂环乙烷”等有毒物质。乙醇经消去反应、加成反应、水解反应以及脱水反应可以制得具有六元环的产物“1，4二氧杂环乙烷”，据此推测下列叙述正确的是 （ ）A“1，4二氧杂环乙烷”与丁酸互为同分异构体B甲醛在常温下是一种无色易挥发的液体C“1，4二氧杂环乙烷”可以与钠反应放出H2D四步反应的条件可以依次为：浓H2SO4、溴水、NaOH醇溶液、浓H2SO418. 某研究人员发现一个破
8、裂的小瓶中渗漏出一未知有机物A，有催泪作用。经分析A的相对分子质量为161，该化合物中除含有C、H元素外还含有一种卤族元素，且分子中只含有一个甲基。化合物AF的转化关系如图所示，其中1molC与足量的新制Cu(OH)2溶液反应可生成1molD和1molCu2O，B1和B2均为较稳定的化合物且互为同分异构体。已知（1）（2）一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构（C=C=C）不稳定。请完成下列问题：（1）化合物A含有的官能团是_，B1的相对分子质量是_；（2）、的反应类型分别是_、_、_；（3）写出A、F的结构简式：A. _，F. _；(4)写出CD反应的化学方程式：_； (5)写出E的符合含有三个
9、甲基、能发生酯化反应、-OH、-Br连在同一个碳原子上的同分异构体数目共有_种。19. 某烃A是乙烯的同系物,A与乙烯一样，都是重要的化工原料。已知A与氢气的相对 密度为21，由A经下列反应可得到G、H两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。请回答下列问题：(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的结构简式为_ ；(2)由A生成B和H的反应方程式分别为 ； ；(3)一定条件下，2 molF之间脱去1 mol水生成一种具有芳香气味的物质I，写出反应的化学方程式 ；(4)I能发生的反应有： ；A取代反应B消去反应C水解反应D中和反应E氧化反应(5)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜
10、反应，写出其结构简式 。20. DAP-A树脂（下列路线图中的、聚合物）是一种优良的热固性树脂，被用作高级UV油墨的一种成分。用UV油墨印刷的优点是：印刷时油墨极快干燥，对环境及人员无损害，性价比较高。因此，适于大规模生产食品、酒类、洗涤剂等包装纸盒。以下是以石油化工产品为原料，合成该材料的路线：试回答下列问题：(1)A的名称是 ；(2)在的反应中属于取代反应的是 ；(3)B的结构简式是 ，B苯环上的二氯代物有 种；(4)写出反应的化学方程式： ；(5)工业上可由C经过两步反应制得甘油（丙三醇），写出第二步反应的化学方程式 ；(6)聚合物和聚合物相比，下列说法合理的是 。A它们互为同分异构体
11、B它们含碳的质量分数相同C聚合物中可能几乎不含碳碳双键D不能发生水解反应参考答案1. 【解析】该高聚物主链上是六个以单键相连的碳原子，应将相邻的两个碳原子作为一组进行分割，并将同组内的两个碳原子之间的单键改为双键即可，所得单体为苯乙烯、丙烯和2丁烯。【答案】A2. 【解析】此题考查了学生利用所学知识解释实际问题的能力。选项A、C是乙烯卤代物的高聚物，不溶于水；选项D是一种聚酯，也不溶于水，故都不会吸水；B是高聚物，但在分子中存在OH，具有多元醇(如丙三醇)的性质，能吸水。【答案】B3. 【解析】A、B、C三项的叙述都是正确的；有的新型高分子材料具有优异的生物兼容性，较少受到排斥，可以满足人工器
12、官对材料的苛刻要求。【答案】D4. 【解析】A具有热塑性，应是线型结构，因而A可能有弹性和一定的溶解性；B具有热固性，应是体型结构，没有弹性，一般也不溶解于溶剂。【答案】C5. 【解析】丙烯与溴化氢发生加成反应，生成2-溴丙烷；CH3CHBrCH3与NaOH溶液共热发生水解反应或取代反应，生成2-丙醇和溴化钠，E、F分别为CH3CHBrCH3、CH3CHOHCH3；2-丙醇和O2在Cu催化下发生氧化反应，生成丙酮、水，则G为CH3COCH3；由双酚A的结构逆推可知，1mol丙酮和2mol苯酚发生反应，苯环上羟基对位上的C-H键断裂、丙酮的羰基中C=O键断裂，生成1mol双酚A和1molH2O；
13、1mol双酚A最多可与4molBr2反应，故A错误；G物质CH3COCH3不是乙醛的同系物，故B错误；E物质的名称是2-溴丙烷，故C错误；考点：考查有机合成。【答案】D6. 【解析】A项新法的原料中有CO可燃性气体，有爆炸极限，不能说“原料无爆炸危险”，并且CO有毒，所以不能说“原料都是无毒物质”，故A、C错。C项由新法的化学方程式看，产物只写了一种，而旧法的反应化学方程式中，产物有两种，可推知新法的优点是“没有副产物，原料利用率高”，故B正确。D项对比三个化学方程式，可知新法的原料中没有HCN和H2SO4，故对设备腐蚀性较小，所以D正确。考点：考查有机合成设计评价的有关判断【答案】BD7.
14、【解析】A的分子式为C4H8O2，与NaOH溶液发生生成两种有机物，应为酯，由转化关系可知C、E碳原子数相等，则A应为CH3COOCH2CH3，水解生成CH3COONa和CH3CH2OH，则B为CH3COONa，C为CH3COOH，D为CH3CH2OH，E为CH3CHO。A由以上分析可知A结构简式为CH3COOCH2CH3，故A正确；BE为CH3CHO，分子式为C2H4O，故B错误；CA在NaOH溶液中发生水解反应生成CH3COONa和CH3CH2OH，也为取代反应，故C正确；DC为CH3COOH，具有酸性，且酸性比碳酸强，则滴入NaHCO3溶液中有气泡生成，故D正确。故选B。考点：本题考查了
15、有机物的推断，侧重于有机物的结构和性质的考查，解答本题注意根据转化关系判断A的类别以及E转化生成C，判断两种有机物碳原子个数相等，为解答该题的关键。【答案】B8. 【解析】(1）与溴发生加成反应，不需要催化剂。（2）氯代烃发生水解。C错。考点：考查阿伏伽德罗常数、气体体积等相关知识。【答案】C9. 【解析】分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B，C4H8O2可为酯，水解生成酸和醇，将A氧化最终可得C，且B和C为同系物，说明A为醇，B和C为酸，C可发生银镜反应，则C为HCOOH，则A应为CH3OH，B为CH3CH2COOH，对应的酯的结构简式为CH3CH2COOCH3，故选C。
16、考点：有机物的推断【答案】C10. 【解析】A选项，最终得到的产物为，故A错误。B、C选项都能得到产物考虑原料成本，C较为合适，故B错误，C正确。D选项，最终得到产物为。故错误。考点：有机物的合成【答案】C11【解析】根据卤代烃的消去反应规律，写出可能的反应产物，然后将反应产物进行命名。【答案】B12【解析】首先是溴乙烷发生取代反应生成乙醇，然后是乙醇发生氧化反应生成乙酸，最后是乙酸与乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯。故正确选项为C。考点：考查有机物的制取所涉及的化学反应类型的知识。【答案】C13【解析】先是水解，可以将溴原子被-OH取代，得到含有醇羟基的醇类物质，然后是和氯化氢加成，保护双键，最
17、后用强氧化即将醇氧化为羧酸即可，发生的反应类型以此为：水解反应、加成反应、氧化反应故选A考点：本题考查学生有机物的合成方面的知识，注意碳碳双键、醇羟基均易被强氧化剂氧化这一性质，难度不大【答案】A14【解析】考点：考查有机物的合成路线问题，有助力对知识的综合运用能力进行考查。【答案】A15【解析】根据有机物的结构简式可知，该高分子化合物是加聚产物，但分子中含有酯基，所以其单体有丙烯醇和邻苯二甲酸，答案选A。考点：考查高分子化合物单体的判断点评：该题是高考中的常见考点，试题针对性强，旨在考查学生对高分子化合物结构以及单体判断的熟悉了解程度，意在巩固学生的基础，提高学生的应试能力。【答案】A16【
18、解析】脂类物质在碱中的转化率比较高，故AB错误，有因为H2CO3，所以在碱性溶液中转化为，所以只需要通入二氧化碳即可，故将转变为 的最佳方法是与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2，所以本题的答案选择C。考点：有机合成路线的选择点评：本题考查了有机合成路线的选择，该题要合理运用题干的信息，本题一定的难度。【答案】C17【解析】“1，4二氧杂环乙烷”的分子式为C2H4O2，而丁酸的分子式为C2H2O4，所以两种互为同分异构体，故A正确，为本题的答案；甲醛在常温下是一种无色的气体，故B错误；“1，4二氧杂环乙烷”不可以与钠反应放出H2，故C错误；四步反应的条件可以依次为：浓H2SO4、溴水、
19、NaOH水溶液、浓H2SO4，故D错误。考点：有机物性质的推断点评：本题考查了有机物性质的推断，该题结合最新的消息，有利于培养学生学以致用的能力，该有一定的抽象性，本题要掌握的是甲醛是唯一的气态的醛，醇在NaOH醇溶液中发生的是消去反应，而不是取代反应，该题难度较大。【答案】A18.【解析】由图中转化关系及题中结构信息知：A分子残余基团式量为161-80-15=66，故残余基团为C5H6，A的分子式为C6H9Br。因其臭氧化后的产物只有一种，故A应是环状化合物，因分子结构中只有一个CH3，故A为不饱和五员环状物，又由A的臭氧化后的产物C与Cu(OH)2反应的比例关系知C分子中只有一个醛基，故A
20、中甲基连在其中的一个不饱和碳原子上，再结合题目中提供的结构信息知，A结构为。B1是A的消去产物，其分子式为C6H8，相对分子质量为80。F与足量的NaOH溶液反应时，酯基、-Br均可发生水解反应。符合条件的E的同分异构体为。【答案】（1）碳碳双键（）、溴原子（-Br) 80 (2)消去反应 加成反应（或还原反应） 酯化反应（或取代反应）（3）（4）OHCCH2CHBrCH2COCH3+2Cu(OH)2HOOCCH2CHBrCH2COCH3+2H2O(5)219. 【解析】A是乙烯的同系物,则A的通式是 CnH2n是重要的化工原料。已知A与氢气的相对密度为21，所以A的相对原子质量是212=42
21、,则A：CnH2n n=3 A是丙烯，由A经下列反应可得到G、H两种高分子化合物的工艺流程可以知道 AB BC +2NaOHCH3CH2(OH)-CH2(OH) +2NaBrCD CH3CH2(OH)-CH2(OH) CH3CH2(OH)CHODE CH3CH2(OH)CHOEF AH E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的结构简式为由A生成B和H的反应方程式分别为(3)一定条件下，2 molF之间脱去1 mol水生成一种具有芳香气味的物质I，该反应是酯化反应，反应的化学方程式是(4)I是含有,羟基好羧基的酯，所以能发生的反应有：A B C D E F都可以A取代反应B消去反应C水解反应D中和反应
22、E氧化反应(5)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应，其结构简式是考点：有机合成点评：选修5中有机物中的转化关系，尤其是官能团的转化，条件一定要记得准确，这是破题的突破口。有机合成的典型题目，从合成条件和给出的信息分析可以得到各个点的结构，从而能够将各个题目破解。【答案】（1）（2） （3）（4）ABCDE（5）20. 【解析】此题突破口在：聚合物的结构简式，根据：聚合物的结构简式可推得F的结构简式为：，F的结构简式中苯环上的取代位置处于相邻的位置，因此可推知B的结构简式为：；E的结构简式为：；D的结构简式为：CH2=CHCH2OH，C的结构简式为：CH2CLCH=CH2；A的结构简式为：CH3CH=CH2；聚合物为：；所以（1）A的名称是，丙烯；（2）在的反应中属于取代反应的是，为氧化反应；（3）B的结构简式是；B苯环上的二氯代物有如下4种（4）（5）（6）A错，n值可能不同；D错，因为有酯基，能发生水解反应。【答案】(1)丙烯(2) (3) 4种(4)(5)(6)B、C
