1、山西省怀仁县第八中学2016-2017学年高二（实验班）下学期期末考试化学试题（解析版）时长：90分钟分值：100分可能用到的相对原子质量：H:1C:12O：16N:14Cu:64Cl:35.5Br:80分卷I选择题（本题共20个小题，每题3分，共60分。）1.1828年，填平无机物与有机物间鸿沟的科学巨匠乌勒，他将一种无机盐直接转变为有机物尿素。乌勒使用的无机盐是尿素的同分异构体，该无机物的分子式为：()A.(NH4)2CO3B.NH4CNOC.CH3COONH4D.NH4NO3【答案】B【解析】试题分析：化学家乌勒首次用无机物质氰酸氨（一种无机化合物，可由氯化铵和氯酸银反应制得）与硫酸铵人
2、工合成了尿素，故选B。考点：考查化学史。2.下列化学用语中正确的是()A.乙烯的结构简式为CH2CH2B.羟基的电子式：C.丙烯的键线式：D.乙醇的分子式：CH3CH2OH【答案】C【解析】试题分析：A烯烃的结构简式中C=C双键不能省略，乙烯正确的结构简式为：CH2=CH2，故A错误；B羟基是电中性的原子团，氧原子周围多1个电子，羟基正确的电子式为：，故B错误；C丙烯的结构式为，故其键线式为，故C正确；D分子式只表示分子中含有的原子种类及数目，CH3CH2OH为乙醇的结构简式，乙醇的分子式为：C2H6O，故D错误；故选C。考点：考查化学用语的书写判断，注意掌握结构简式、电子式、键线式、分子式等
3、化学用语的概念及表示方法。3.生活中常常碰到涉及化学知识的某些问题，下列叙述正确的是()人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性；用苯酚对食物进行消毒是国家允许的；米酒变酸的过程发生了氧化反应；棉花和人造丝的主要成分都是纤维素，蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质；蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体 ，可在患处涂抹小苏打或稀氨水。A.B.C.D.全部【答案】A【解析】试题分析：人的皮肤是蛋白质，蛋白质在强紫外线的照射下会变性，故正确；苯酚有毒，用苯酚消毒食物对人体有害，故错误；米酒变酸的过程中存在醇的氧化，发生了氧化反应，故正确；棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝的主要成分都是蛋白质，故正
4、确；小苏打或稀氨水可以和甲酸发生反应，可以用涂抹小苏打或稀氨水来缓解蜂蚁叮咬，故正确；故选A。考点：考查生活中的有机化合物以及应用知识4.下列关系正确的是()A.沸点：戊烷2，2一二甲基丙烷2一甲基丁烷B.氢的质量分数：苯乙烯甲烷C.密度：溴苯 H2O 苯D.等物质的量物质燃烧耗O2量：己烷苯C6H5COOH【答案】C【解析】试题分析：A戊烷、2，2一二甲基丙烷、2一甲基丁烷互为同分异构体，支链越多熔沸点越低，故沸点戊烷2一甲基丁烷2，2一二甲基丙烷，故A错误；B苯、乙烯、甲烷分子中C、H原子数目之比分别为：1：1、1：2、1：4，故氢的质量分数：苯乙烯甲烷，故B错误；C溴苯的密度大于水，苯的
5、密度小于水，则密度：溴苯H2O苯，故C正确；D己烷分子式为C6H14、苯分子式为C6H6、C6H5COOH可以改写为C6H6CO2，相当于C6H6的耗氧量，1mol有机物CxHy完全燃烧耗氧量（x+）mol，分子碳原子数目相等，取决于H原子数目，故耗氧量己烷苯=C6H5COOH，故D错误，故选C。考点：考查有机物熔沸点及密度比较、质量分数计算、有机物耗氧量计算等。5.下列有机物命名正确的是()A. 1，3，4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔【答案】B【解析】试题分析：有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故应命名为：1，2，4-三甲苯，A选项错误；有机
6、物命名时，编号的只有C原子，故应命名为：2-丁醇，C选项错误；炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故应命名为：3-甲基-1-丁炔，D选项错误；故选B。考点：考查了有机物的命名的相关知识。6.与CH2CH2CH2BrCH2Br的变化属于同一反应类型的是（）A.C2H5ClCH2CH2B.CH3CHOC2H5OHC.D.CH3COOHCH3COOC2H5【答案】B【解析】试题分析：A乙醛与氢气在一定条件下发生加成反应生成乙醇，故A正确；B氯乙烷转化为乙烯，属于消去反应，故B错误；C苯环中H原子被硝基取代生成硝基苯，属于取代反应，故C错误；D乙酸与乙醇反应，乙酸中-OH被-OC2H5取代生成乙酸
7、乙酯，属于取代反应，故D错误；故选A。考点：考查有机反应类型7.下列各组物质中，肯定是同系物的是()A.甲苯和邻甲基乙苯B.CH2=CH2和 C6H5CH=CH2C.C2H2和C4H6D.正戊烷和2一甲基丁烷【答案】A【解析】试题分析：A甲苯和邻甲基乙苯均属于芳香烃，结构相似，分子组成相差2个CH2原子团，互为同系物，故A正确；BCH2=CH2和C6H5-CH=CH2，分子组成上不是相差若干个CH2原子团，不是同系物，故B错误；CC4H6存在官能团异构，因此与乙炔可能是同系物也可能不是同系物，故C错误；D正戊烷和2一甲基丁烷互为同分异构体，故D错误；故选A。考点：考查有机物的结构与同系物辨析。
8、8.分子式为C5H10的烯烃共有（要考虑顺反异构体）()A.5种B.6种C.7种D.8种【答案】B【解析】试题分析：分子式为C5H10的烯烃，说明分子中含有1个C=C双键，根据碳链缩短法书写同分异构体，先写烷烃同分异构体（烷烃碳骨架）主链从长到短、支链由整到散、位置由心到边“C=C”位置移动考虑顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上应连接不同的基团或原子具有顺反异构解：戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、若为CH3CH2CH2CH2CH3，相应烯烃有CH2CHCH2CH2CH3、CH3CHCHCH2CH3，其中CH3CHCHCH2CH3有2种顺反异构，即有3种异构若为，相应烯烃
9、有：CH2C（CH3）CH2CH3；CH3C（CH3）CHCH3；CH3CH（CH3）CHCH2，都不存在顺反异构，即有3种异构若为，没有相应烯烃所以分子式为C5H10的烯烃共有（包括顺反异构）3+3=6种故选B9.下列叙述错误的是()A.乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C.煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和实验室保存少量金属钠D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去【答案】A【解析】试题分析：A烯烃使溴水褪色的原理是加成反应，苯使溴水褪色的原理是萃取，故A错误；B淀粉水解的最终产物是葡萄糖，蛋
10、白质水解的产物是氨基酸，故B正确；C煤油来自石油的分馏，可用作航空燃料，也可用于保存Na，故C正确；D乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应，乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应，乙酸能，故可用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故D正确；故选A。考点：考查常见有机物的性质10.有机物X能实现如下转化，下列有关判断一定错误的是()A.X可以是淀粉或纤维素B.Y与CH3OCH3是同分异构体C.Y可以用于消除少量钠屑D.Y乙醛属于还原反应【答案】D【解析】试题分析：淀粉或纤维素在一定条件下可水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒曲酶的作用下生成乙醇，乙醇可被催化氧化为乙醛，则X为淀粉或纤维素，Y为乙醇，则：A由以上
11、分析可知X可以是淀粉或纤维素，故A正确；BY为乙醇，分子式为CH3CH2OH，与与CH3OCH3是同分异构体，故B正确；CY为乙醇，含有-OH，可与钠反应生成氢气，用于消除少量钠屑，故C正确；DY为乙醇，可被催化氧化为乙醛，不是还原反应，故D错误；故选D。考点：考查有机物的推断11.下列说法不正确的是()A.元素分析仪可同时对有机物中碳、氢、氧、硫等多种元素进行分析，其特点是样品量小，速度快B.1H核磁共振谱能反映出有机物中不同环境氢原子的种数和个数C.根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团D.同位素示踪法可以用来确定有机反应中化学键的断裂位置【答案】B【解析】试题分析：A元素分
12、析仪由计算机控制，无论是分析的精确度，还是分析速率都已达到很高的水平，故A正确；B核磁共振氢谱图能反映出有机化合物分子中有几种不同类型的氢原子及它们的数目比，故B错误；C不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，故C正确；D利用同位素作为示踪元素，标记特定的化合物以追踪物质运行和变化过程的方法，叫做同位素标记法，同位素示踪法可以用来确定有机反应中化学键的断裂位置，如酯化反应机理的研究，故D正确；故选B。考点：考查有机分子结构的测定原理12.有一种兴奋剂的结构简式如图：下列有关该物质的说法正确的是()A.该分子中所有碳原子可
13、以稳定的共存在一个平面中B.1 mol该物质与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2的物质的量分别为4 mol、7 molC.遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物D.滴入酸性KMnO4溶液，观察到紫色褪去，可证明分子中存在双键【答案】B【解析】试题分析：A双键碳可以与碳原子共面，苯环可以与碳原子共面，链烃基是锯齿状，但碳原子可以共面，不过碳链越长，共面的可能性越小，故A错误；B与溴发生取代，位于酚羟基的邻对位，共有3个此类位置，再加一个双键，共能消耗Br24mol，与氢气发生加成反应，两个苯环一个双键，共可加成7mol，故B正确；C遇FeCl3溶液显紫色，说明其中含酚羟基，但由
14、于还含有“双键”，所以不能称为“同系物”，故C错误；D使KMnO4溶液褪色的原因是有还原剂，“双键”可以，酚羟基也可以，故D错误；故选B。考点：考查有机物的结构和性质。13.除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是()混合物(括号内为杂质)试剂(足量)分离方法A苯(苯酚)Na2CO3溶液分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液D乙酸(乙醛)新制Cu(OH)2过滤A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】A、苯酚与碳酸钠溶液反应，生成苯酚钠与碳酸钠溶液互溶而与苯分层，可以得到纯净物质，选项A正确；B、乙烯被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，不
15、能得到纯净的乙烷，选项B错误；C、乙酸和乙酸乙酯都可以和氢氧化钠反应，无法得到乙酸乙酯，选项C错误；D、乙醛在碱性条件下与Cu(OH)2发生氧化还原反应生成乙酸，乙酸溶于水，不能过滤分离乙酸，选项D错误。答案选A。点睛：本题考查物质的分离和提纯，题目较为简单，本题中注意乙烯、苯酚、乙酸乙酯等物质的性质，易错点为B项。14.下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是()A.甲苯B.硝基苯C.2-甲基丙烯D.2-甲基丙烷【答案】D【解析】试题分析：A苯为平面结构，甲苯中甲基碳原子处于苯中H原子位置，所有碳原子都处在同一平面上，故A不符合；B苯为平面结构，硝基苯中所有碳原子都处在同一平面上，
16、故B不符合；C乙烯为平面结构，2-甲基丙烯中2个甲基的碳原子处于乙烯中H原子位置，所有碳原子都处在同一平面上，故C不符合；D2-甲基丙烷中，3个甲基处于2号碳原子四面体的顶点位置，2号碳原子处于该四面体内部，所以碳原子不可能处于同一平面，故D符合；故选D。考点：考查有机化合物的结构特点15.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（）A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、环己烷D.甲酸、乙醛、乙酸【答案】C【解析】试题分析：A、加入酸性高锰酸钾溶液不分层的是乙醇，分层褪色的是甲苯，分层但不褪色的是硝基苯，可以鉴别，A正确；B、加入浓溴水，上层为橙红色的是苯，生成白色沉淀的是苯酚，
17、褪色的是己烯，可以鉴别，B正确；C、若用酸性高锰酸钾溶液，只能鉴别甲苯，苯和环己烷无法鉴别，C错误；D、甲酸、乙醛、乙酸可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别，沉淀先溶解后生成砖红色沉淀的是甲酸，只生成砖红色沉淀的是乙醛，沉淀只溶解的是乙酸，D正确，答案选C。【考点定位】本题主要是考查有机物的鉴别【名师点晴】掌握有机物的性质差异是解答的关键。物质鉴别的一般方法有：根据物质外观特征鉴别：看颜色，状态，闻气味等；根据物质的保存方法鉴别：瓶口的大小，试剂瓶的颜色，瓶塞种类等；加热法；焰色反应；根据两种物质相互滴加顺序不同而现象不同鉴别；用水鉴别：根据不同物质在水中颜色。溶解性和热效应的差异；选取其他试剂进行鉴别
18、，解答时注意灵活应用。题号：174335150322483216.以下物质：(1) 甲烷；(2) 苯；(3) 聚乙烯；(4) 苯乙烯；(5) 2-丁炔；(6) 环己烷；(7) 邻二甲苯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是()A.(3) (4) (5)B.(4) (5) (7)C.(4) (5)D.(3) (4) (5) (7)【答案】C【解析】试题分析：能被酸性高锰酸钾溶液氧化的物质是（4）苯乙烯、（5）2-丁炔、（7）邻二甲苯；能和溴水发生加成反应的物质有（4）苯乙烯、（5）2-丁炔，所以既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是（4）苯乙
19、烯、（5）2-丁炔，故选C。考点：考查有机物的性质17.用括号中的试剂和方法除去各组物质中的少量杂质，正确的是()A.苯中的甲苯（酸化高锰酸钾溶液 分液）B.苯中的苯酚（浓溴水 过滤）C.乙醇中的乙酸（饱和Na2CO3溶液 分液）D.溴乙烷中的乙醇 ：(水 分液)【答案】D【解析】试题分析：A酸性KMnO4可以把甲苯氧化为苯甲酸，酸性KMnO4与苯不反应，苯甲酸与苯互溶，上层液为苯与苯甲酸，下层为水，不能除去杂质，故A错误；B苯中的苯酚加入溴水，苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚和苯混溶，不能将杂质除去，应用NaOH溶液分离，故B错误；C乙醇和乙酸混溶，乙酸与饱和Na2CO3溶液生成乙酸钠溶
20、于水，乙醇和水混溶，不能分离，故C错误；D溴乙烷和水互不相溶，乙醇和水混溶，可用水多次萃取分液分离，故D正确；故选D。考点：考查物质的分离、提纯和除杂。18.某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C-H键、O-H键、C-O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是()A.CH3CH2OCH3B.CH3CH(OH)CH3C.CH3CH2COOHD.CH3CH2CHO【答案】B【解析】试题分析：ACH3CH2OCH3相对分子质量为60，但分子中不含O-H键，故A错误；BCH3CH2CH（OH）CH3中含有C-H键、O-H键、C-O键，但相对分子质量为74，故B错误
21、；CCH3CH2CH2OH相对分子质量为60，含有C-H键、O-H键、C-O键，故C正确；DCH3CH2CHO相对分子质量为58，含有C-H键、C=O键、不含O-H键、C-O键，故D错误；故选C。考点：考查有机物的结构确定19.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是()A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B.与互为同分异构体的芳香族化合物有5种C.含有5个碳原子的饱和链烃，其一氯取代物有3种D.菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物【答案】C【解析】试题分析：A甲苯苯环上有3种H原子，含3个碳原子的烷基有正丙基、异丙基两种，所以甲苯苯环上的一个氢原子
22、被含3个碳原子的烷基取代有32=6产物，故A正确；B分子式为C7H8O，所以芳香族化合物有如下五种异构体：，故B正确；C有5个碳原子的某饱和链烃为C5H12，有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种，正戊烷有3中H原子，一氯代物有3种；异戊烷有4种H原子，一氯代物有4种；新戊烷有1种H原子，一氯代物有1种，故C错误；D为对称结构，有如图所示的5种H原子，所以与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，故D正确；故选C。考点：考查同分异构体的书写与判断20.现有 乙二醇（C2H6O2）、乙二醛(C2H2O2)、醋酸(CH3COOH)组成的混合物，测得其中氢元素的质量分数为9%，则混合物中氧元素的质量分数为()A.1
23、6%B.37%C.52%D.无法确定【答案】C【解析】试题分析：在混合物中，只有C、H、O三种元素，氢元素的质量分数为9%，则碳和氧元素的总的质量分数为1-9%=91%，乙二醇（C2H6O2）、乙二醛（C2H2O2）、醋酸（CH3COOH）组成的混合物，碳原子与氧原子个数之比为1：1，碳元素与氧元素的质量之比为12：16=3：4，所以氧元素的质量分数为91%=52%，故选C。考点：考查混合物中元素的质量分数的计算分卷II二填空题（共40分）21.有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式：（1）若该有机物为烃，则可能的物质的熔沸点大小为：(用习惯名称表示)。（2）若该有
24、机物是一种饱和一元醛，则其和新制氢氧化铜反应的方程式为：。（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则有机物和足量氢气反应的方程式为：。（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物和钠反应的方程式是：。（注羟基连在双键碳上的有机物极不稳定）（5）若该有机物不能被银氨溶液和新制氢氧化铜氧化，但可以和氢气发生加成反应，则生成物的名称为（系统命名）。【答案】正丁烷异丁烷CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2COONa+Cu2O+3H2OOHC-CHO+2H2HOCH2-CH2OH2 CH2=CHCH2OH+2Na2CH2=CHCH
25、2ONa+H22丙醇【解析】试题分析：（1）因某有机物的相对分子质量为58，只由碳、氢两元素组成，根据商余法=42，所以分子为C4H10，结构简式为：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3，烃分子支链越多，沸点越低，所以正丁烷异丁烷；（2）若该有机物是一种饱和一元醛，且分子量是58，设饱和一元醛的通式为CnH2nO，且分子量是58，得n=3，则该有机物的结构简式为CH3CH2CHO，则其和新制氢氧化铜反应的方程式为：CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O；（3）lmol该有机物与足量的银氨溶液作用，可析出4molAg，可知有机物为
26、甲醛或1个有机物中含有2个醛基，相对分子质量为M=58，不可能为甲醛，分子式为C2H2O2，结构简式为OHC-CHO，则有机物和足量氢气反应的方程式为：OHC-CHO+2H2HOCH2-CH2OH；（4）若该有机物能与金属钠反应，说明含有羟基或羧基，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，其相对分子质量是58，所以该有机物中不含羧基，含有羟基，则该有机物的结构简式为：CH2=CH-CH2OH，该有机物和钠反应的方程式为：2CH2=CHCH2OH+2Na2CH2=CHCH2ONa+H2；（5）该有机物不能被银氨溶液和新制氢氧化铜氧化，说明不含有醛基，当该含氧有机物含有1个氧原子时，则剩余的
27、式量是42，=3，剩余部分组成为C3H6，该有机物可能的分子式为C3H6O，可能的结构简式为CH3COCH3，可以和氢气发生加成反应，与氢气加成反应生成2-丙醇。考点：考查有机物分子式确定、限制条件同分异构体的书写。22.丁香醛是常用的一种食用香精。存在下列转化关系：(1)B的分子式为，C中含氧官能团的名称为。(2)反应的化学方程式为。(3)A发生加聚反应所得产物的结构简式为。(4)与A含有相同官能团的芳香族化合物的同分异构体还有种(不考虑顺反异构)，其中只有一个取代基且不含甲基的物质的结构简式为。【答案】羟基5【解析】根据丁香醛的结构简式，可以知道醛基是醇羟基催化氧化的产物，所以得出C的结构
28、简式为，该物质是B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应得到的，B属于卤代烃，所以B的结构简式为：，卤代烃在强碱的醇溶液中加热，会发生消去反应生成烯烃，即A的结构简式为。（1）根据B的结构简式，可以得出B的分子式为C9H11Cl，C的结构简式可以看出官能团的名称为羟基；（2）反应是卤代烃的水解过程，其化学方程式为：；（3）A分子中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，所得产物的结构简式为：；(4)A为，A中含碳碳双键，与其含相同官能团的芳香烃类同分异构体有：、，共5种；其中只有一个取代基且不含甲基的物质的结构简式为：。点睛：本题考查有机物的推断与合成，是高考的必考题型，涉及官能团的结构与性质、常见有机反应类
29、型、有机物结构、同分异构体的书写，充分理解题目提供的信息内涵，挖掘隐含信息，寻求信息切入点，可利用类比迁移法或联想迁移法。23.已知：溴乙烷的沸点38.4 ；NaBrH2SO4(浓)NaHSO4HBr；2HBrH2SO4(浓)Br2SO22H2O。实验室制备溴乙烷(C2H5Br)的装置如下图，步骤如下：检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水；在圆底烧瓶中加入10 mL 95%乙醇、28 mL 78%浓硫酸，然后加入研细的13 g溴化钠和几粒碎瓷片；小心加热，使其充分反应。 回答下列问题：(1)实验室用乙醇、浓硫酸、溴化钠制取溴乙烷的总反应的化学方程式为：。(2)反应时若温度过
30、高，可看到有红棕色气体产生，该气体化学式为：。(3)为了更好地控制温度，除用图示的小火加热外，更好的加热方式为。(4)反应结束后，U形管内粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可以选择下列试剂中的(填字母)，所需的主要玻璃仪器为。ANaOH溶液BNa2SO3溶液CCCl4要进一步制得纯净的C2H5Br，可用水洗，然后(填操作名称，下同)，再加入无水CaCl2，最后进行。(5)下列几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中溴元素，其正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后(填序号)。加热；加入AgNO3溶液；加入稀HNO3酸化；加入NaOH溶液；冷却。【答案】CH3CH2OHNaBrH2SO4(
31、浓)CH3CH2BrNaHSO4H2OBr2水浴加热B分液漏斗分液蒸馏【解析】试题分析：（1）用乙醇、浓硫酸、溴化钠制取溴乙烷的总反应的化学方程式为CH3CH2OHNaBrH2SO4（浓）CH3CH2BrNaHSO4H2O；（2）由于浓硫酸具有强氧化性，能够将溴离子氧化为溴单质，所以会有溴生成，溴蒸汽为红棕色；（3）依据溴乙烷（沸点为38.4），可知温度应控制在38.4以下，所以可以使用水浴加热，能够更好的控制温度，且受热均匀；（4）由于溴乙烷密度大于水的密度，故溴乙烷应该在下层，可以利用分液漏斗通过分液操作分离；粗制的溴乙烷呈棕黄色说明含有溴，则：A溴与溴乙烷都能够与氢氧化钠溶液反应，故A错
32、误；B溴具有强的氧化性能够与亚硫酸钠发生反应，Na2SO3可除去溴，故B正确；D溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳，不能将二者分离，故D错误；故选B；要进一步制得纯净的C2H5Br，可用水洗，然后分液，再利用溴乙烷的沸点是38.4，可以采用蒸馏操作分离；（5）检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成，所以操作顺序为。考点：考查溴乙烷的制备和溴乙烷中溴原子的检验，明确物质的性质、蒸馏、萃取的原理是解题关键。24.某有机物的相对分子质量为102。(1)经测定，该有机物含碳、氢、氧三种元素，其中含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧原子的5倍。该有
33、机物的分子式是；若该有机物无甲基、无醚键，且能发生银镜反应，则该有机物的官能团的名称，写出该有机物与新制的氢氧化铜的反应的化学方程式：。(2)经红外光谱测定，该有机物分子中含有一个羧基、一个羟基和一个碳碳双键，则其可能的结构简式为(提示：羟基不能连在碳碳双键上)。(3)经测定，该有机物只含碳、氢两种元素，且所有原子均在同一平面，请写出该有机物的结构简式：。【答案】C5H10O2羟基、醛基2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O【解析】（1）该有机物的相对分子质量是102，其中含氢的质量分数为9.8%，则该分子中H原子的个数是10，所以O原子个数是2，其余为C，C原子个数是5，所以分子式是C5H10O2；若该有机物无甲基、无醚键，且能发生银镜反应，则该有机物为：，所含的官能团的名称为羟基、醛基；该有机物与新制的氢氧化铜的反应的化学方程式为：2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O；(2)经红外光谱测定，该有机物分子中含有一个羧基、一个羟基和一个碳碳双键，则其可能的结构简式为：；(3)经测定，该有机物只含碳、氢两种元素，且所有原子均在同一平面，则该有机物除苯环外应该有一个碳碳叁键，其结构简式为：。