1、2020年蒙山中学2019级高二上学期月考二试题一、单选题(每题2分，共40分)1. 某有机物A用质谱仪测定如图，核磁共振氢谱示意图如图，则A的结构简式可能为（ ）A. CH3CH2OHB. CH3CHOC. HCOOHD. CH3CH2CH2COOH【答案】A【解析】【详解】根据图示可知，该有机物的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46，则分子式为C2H6O或CH2O2，B、D错误；根据图示核磁共振氢谱可知，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，则其分子中有3种H原子，HCOOH分子中含有2种H，CH3CH2OH分子中含有3种等效H，因此该物质是乙醇。答案选A。2. 某烯烃氢化后得到的烃是，
2、该烃可能有的结构简式有( )A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】B【解析】【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有H原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，该烷烃中能形成双键键位置有：1和2之间、2和3之间；2和6、4和5、4和7与1、2形成的C=C键相同，3和4与2和3位置形成的C=C键相同，故该烯烃共有2种，故选B。3. 的一氯代产物有(不考虑立体异构)( )A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种【答案】B【解析】【详解】该物质分子是对称结构，分子中含有4种不同位置的H原子，因此其一氯代产物有4种，故合理选项是B。4. 下列物质的分子中所有原
3、子都可能在同一平面上的是( )A. B. CH3CHOC. D. CH3CH2CCH【答案】C【解析】【详解】A甲苯中含有甲基，有饱和碳原子，为四面体结构，所有原子不可能共平面，故A不符合题意；B乙醛中含有甲基，有饱和碳原子，为四面体结构，所有原子不可能共平面，故B不符合题意；C苯和乙烯都是平面结构，所有原子可能都处在同一平面上，故C符合题意；DCH3CH2CCH中含有甲基，有饱和碳原子，为四面体结构，所有原子不可能共平面，故D不符合题意。答案选C。5. 下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是()A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个
4、CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物；芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物；苯的同系物含有1个苯环，侧链为烷基，组成通式为CnH2n-6。【详解】是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链是甲基，分子组成比苯多1个CH2原子团，是苯的同系物，故错误；是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，侧链是乙烯基，含有双键，不是烷基，不是苯的同系物，故正确；含有N、O元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物，故错误；含有O元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯同系物，故错误；是含有
5、苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有2个苯环，不相差若干个CH2原子团，不是苯的同系物，故正确；是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链是乙基，分子组成比苯多2个CH2原子团，是苯的同系物，故错误；所以正确，故选B。6. 下列有机物命名正确的是( )A. 二溴乙烷 B. 3 -乙基-1 -丁烯 C. 2 -甲基-2，4-己二烯 D. 2，4，4-三甲基戊烷 【答案】C【解析】【详解】A卤代烃的命名要指明卤素原子的位置，正确的命名为：Br-CH2-CH2-Br，1，2-二溴乙烷，故A错误；B中最长的碳链含有5个碳原子，3号碳原子上含有甲基，正确的命名为：3-甲基-
6、1-戊烯，故B错误；C中最长的碳链含有6个碳原子，2号碳原子上含有甲基，正确的命名为：2-甲基-2，4-己二烯，故C正确；D中最长的碳链含有5个碳原子，2，4号碳原子上分别含有2个甲基、1个甲基，正确的命名为：2，2，4-三甲基戊烷，故D错误；故选C。7. 下列关于有机物命名和分类的叙述正确的是A. 的名称为2-羟基丁烷B. 的名称为2，2，3-三甲基戊烷C. 、的都属于芳香烃D. 乙二醇和丙三醇互为同系物【答案】B【解析】【分析】【详解】A该有机物的名称应该为2-丁醇，故错误；B该有机物的名称应该为2,2,3-三甲基戊烷，故正确；C该有机物为苯和环烯烃，环烯烃不含苯环结构，不属于芳香烃，故错
7、误；D乙二醇和丙三醇的羟基数目不同，不是同系物，故错误。答案选B。【点睛】注意同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。所说的结构相似是指属于同类物质，即官能团种类和个数相同。如醇和酚类不可能属于同系物，乙醇和乙二醇或丙三醇不可能是同系物。8. 由乙炔为原料制取CHClBrCH2Br，下列方法中，最可行的是A. 先与HBr加成后，再与HCl加成B. 先与H2完全加成后，再与Cl2、Br2取代C. 先与HCl加成后，再与Br2加成D. 先与Cl2加成后，再与HBr加成【答案】C【解析】【详解】分子中要引入两个溴原子和一个氯原子，最好采用加成方法而不用取代方法。加成反应产
8、生的副产物少。有两个碳上都有溴，故加成Br2，只有其中一个C上有Cl，故加成HCl。答案选C。9. 下列关于苯和甲苯的叙述正确的是()A. 都能与溴水发生取代反应B. 分子中所有碳原子都在同一平面上C. 甲苯与氯气在光照条件下反应主要生成2,4,6三氯甲苯D. 两者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A苯与甲苯都不能与溴水反应，故A错误；B苯环为平面结构，甲苯中甲基碳原子取代苯环上氢原子，所以也共面，故B正确；C甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应时，氯原子取代的是甲基上的氢原子，故C错误；D甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，但苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D错误；综上所述答案为
9、B。10. 如图所示是实验室制取溴苯的装置图，下列说法正确的是（ ）A. 仪器A左上侧的分液漏斗中加入的是苯和溴水B. 仪器A的名称是蒸馏烧瓶C. 锥形瓶中的导管口出现大量白雾D. 碱石灰的作用是防止空气中的水蒸气进入反应体系【答案】C【解析】【详解】A. 苯与溴水不反应，与液溴反应，三颈烧瓶中左上侧的分液漏斗中加入的应是苯和液溴，故A错误；B. 仪器A的名称是三颈烧瓶，故B错误；C. 溴与苯发生取代反应生成溴苯与溴化氢，反应放热溴化氢蒸出，与锥形瓶中的水蒸气结合成白雾，故C正确；D. 碱石灰目的是吸收溴化氢，防止溴化氢污染环境，故D错误；故选C。11. 证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤
10、正确的是（ ）加入AgNO3溶液；加入NaOH水溶液；加热；加入蒸馏水加稀硝酸至酸性；加入加入NaOH醇溶液A. B. C. D. 【答案】A【解析】证明溴乙烷中溴元素的存在，先发生加入氢氧化钠溶液并加热，发生水解反应生成NaBr，再发生加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素，所以操作顺序为或，故选A12. 某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是（ ）A. 1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应B. 该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C. 该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应D. 该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉
11、淀【答案】D【解析】【详解】A苯环、碳碳双键可以和氢气加成，所以1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应，故A正确；B含有碳碳双键可以与溴水发生加成反应使溴水褪色，也可以被酸性高锰酸钾氧化从而使酸性高锰酸钾褪色，故B正确；C与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，氯原子可以水解、甲基可以和卤族单质发生取代，故C正确；D该有机物为非电解质，不能电离出氯离子，不能和硝酸银溶液产生白色沉淀，故D错误；故答案为D。13. 下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（ ）A. CH3ClB. C. D. 【答案】D【解析】【分析】只有-X相连
12、碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，所有卤代烃均能发生水解反应，据此分析作答。【详解】A. CH3Cl，只含有1个碳原子，不能发生消去反应，A项错误；B. -CH2-Br，与CH2Br相连的苯环上的碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，B项错误；C. ，与-CH2Cl相连的碳原子是没有氢原子，不能发生消去反应，C项错误；D. ，与Cl原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，卤代烃均能发生水解反应，D项正确；答案选D。【点睛】卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有-X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；含一个碳原子的卤代烃无相邻的碳原子，所以不能发生消去反应；与-
13、X相连碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃也不能发生消去反应；所有卤代烃均能发生水解反应，反应实质为-X被-OH取代。14. 各取1mol下列物质与浓溴水充分反应，消耗Br2的物质的量按顺序排列正确的是( )A. 2mol、6molB. 5mol、6molC. 4mol、5molD. 3mol、6mol【答案】B【解析】【分析】苯环酚羟基邻对位氢原子能与浓溴水发生取代反应且H原子与溴的物质的量之比为1：1；碳碳双键能和溴发生加成反应，且碳碳双键和溴的物质的量之比为1：1。【详解】中苯环上酚羟基邻、对位共有3个H原子、烃基不饱和度=2，则烃基中含有两个碳碳双键或1个碳碳三键，则该物质1mol完
14、全和浓溴水反应需要溴物质的量=(3+2)=5mol；中苯环上酚羟基邻对位氢原子共有5个且还含有1个碳碳双键，所以1mol该物质完全和浓溴水反应需要溴的物质的量=(5+1)=6mol，答案为B。15. 对于有机物，下列说法中正确的是( )A. 它是苯酚的同系物B. 1 mol该有机物能与1 mol溴水发生取代反应C. 1 mol该有机物能与金属钠反应产生0.5 mol H2D. 1 mol该有机物能与2 mol NaOH反应【答案】B【解析】【详解】A该物质分子中除含有酚羟基，在侧链上还含有醇羟基，因此它与苯酚不属于同系物，A错误；B酚羟基的邻位H原子会与Br2发生取代反应，1 mol该有机物能
15、与1 mol溴水发生取代反应，B正确；C物质分子中含有1个酚羟基和1个醇羟基都可以与Na发生置换反应产生H2，则1 mol该有机物能与金属钠反应产生1 mol H2，C错误；D只有酚羟基能够与NaOH发生反应，则1 mol该有机物能与1 mol NaOH反应，D错误；故合理选项是B。16. 下列物质中，能在一定条件下发生银镜反应的是( )甲醇甲酸甲醛甲酸甲酯A. B. C. D. 全部都可以【答案】B【解析】【详解】物质分子结构中若含有醛基，就可以以银氨溶液发生银镜反应。在上述物质中，甲醇只有羟基，无醛基；不能发生银镜反应；甲酸分子中含有醛基，可以发生银镜反应；甲醛分子中含有醛基，可以发生银镜
16、反应；甲酸甲酯分子中含有醛基，可以发生银镜反应。综上所述可知：能够发生银镜反应的物质序号有，故合理选项是B。17. 有下述有机反应类型消去反应，水解反应，加聚反应，加成反应，还原反应，氧化反应，以丙醛为原料制取 1,2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是（ ）A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】以丙醛为原料制取1，2丙二醇。1个1，2-丙二醇分子有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以应先制备丙烯，丙醛先加氢还原为丙醇，然后在浓硫酸加热条件下发生消去反应得到丙烯；丙烯再与溴加成，制得1，2-二溴丙烷，最后在碱的水溶液条件下水解即可得到1，2-丙二醇。故合成路线中依次发生的反应类型为，
17、故选D。18. 某有机物A的结构简式如图，关于它的性质描述正确的是( )能发生加成反应能溶解于NaOH溶液中，且1molA最多能消耗3molNaOH能水解生成两种酸不能使溴水褪色能发生酯化反应有酸性A. B. C. 仅D. 全部正确【答案】D【解析】【分析】有机物含有酯基、羧基。【详解】有机物A中含有苯环，一定条件下可与氢气发生加成反应；酯基、羧基均能与NaOH反应，且酯基与NaOH反应生成酚羟基也能与NaOH反应，则1molA最多能消耗3molNaOH；酸性条件下水解生成乙酸和邻羟基苯甲酸；含有羧基具有酸性、能发生酯化反应，综上所述，全部正确，答案为D。19. 某学生设计了如下实验方案用以检
18、验淀粉水解的情况：下列结论正确的是( )A. 淀粉尚有部分未水解B. 淀粉已完全水解C. 淀粉没有水解D. 水解液可以不用NaOH溶液调至中性【答案】B【解析】【详解】淀粉在酸性条件下水解后，向该酸性溶液中加入NaOH溶液调至溶液显中性，然后再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，产生砖红色沉淀，说明溶液中含有葡萄糖，证明淀粉已经发生了水解反应；向水解后的酸性溶液中加入碘水，溶液不变蓝色，说明溶液中不含有淀粉，证明淀粉已经水解完全，故合理选项是B。20. 下列关于油脂、糖类、蛋白质说法正确的是( )A. 可以用植物油作萃取剂萃取溴水中的溴B. 淀粉和纤维素互为同分异构体C. 油脂在酸性条件下
19、的水解反应称为皂化反应D. 可用灼烧的方法鉴别丝绸和棉布【答案】D【解析】【详解】A植物油中含碳碳双键，故能和溴水发生加成反应，故不能用于萃取溴水中溴，故A错误；B分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体，而淀粉和纤维素的聚合度不同，故不是同分异构体，故B错误；C肥皂的主要成分为高价脂肪酸钠，由油脂在碱性条件下的水解生成，故C错误；D丝绸的成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味，则用灼烧闻气味的方法鉴别丝绸和棉布，故D正确。答案选D。二、填空题(共4小题，60分)21. 请回答下列问题。(1)按系统命名法命名：_；_。(2)含有苯环结构的酯类化合物的同分异构体有6种，它们分别是：、_、_、_。
20、(3)乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如图：+CH3COOH香兰素的分子式为_，乙酸香兰酯含有的官能团名称为_，1mol乙酸香兰酯可与_molNaOH反应，可与_molH2反应。【答案】 (1). 2，4-二甲基-3-乙基己烷 (2). 2-氨基戊酸 (3). (4). (5). (6). C8H8O3 (7). 酯基、醚键、醛基 (8). 2 (9). 4【解析】【详解】(1)最长碳链为6个碳原子，2个甲基和1个乙基作支链，名称为2，4-二甲基-3-乙基己烷，故答案为：2，4-二甲基-3-乙基己烷；最长碳链为5个碳原子，含有羧基和氨基，名称为2-氨基戊酸，故
21、答案为：2-氨基戊酸；(2)含有苯环结构的酯类化合物，如果含有2个取代基，应该是HCOO和CH3，有邻间对三种，如果含有1个取代基，可以是OOCCH3、COOCH3、CH2OOCH，所以其同分异构体有6种，分别是：、，故答案为：、；(3)根据香兰素的结构简式可知其分子式为C8H8O3，乙酸香兰酯含有的官能团名称为酯基、醚键、醛基，由于酚羟基形成的酯基，因此1mol乙酸香兰酯可与2molNaOH反应，醛基和苯环均能与氢气发生加成反应，因此可与4molH2反应。22. 某芳香烃化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。(1)A的分子式为_。(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程
22、式为_，反应类型是_。(3)已知：，请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式_。(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式_。(5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为_。【答案】 (1). C8H8 (2). +Br2 (3). 加成 (4). (5). (6). 【解析】【详解】(1)某芳香烃化合物A的相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%，碳原子数=10492.3%12=8，氢原子数=104-128=8，则分子式为C8H8；(2) 芳香烃化合物A分子式为C8H8，不饱和度=5，苯环的不饱和度为
23、4，则含有碳碳双键，A为苯乙烯，苯乙烯与溴发生加成反应，方程式为+Br2；(3) 中含有碳碳双键，与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下双键断开生成羟基，方程式为；(4)一定条件下，A与氢气反应，碳原子数不变，分子量=12885.7%=112，含有氢原子个数=16，其碳原子的空间构型不变，则化合物的结构简式为；(5) A中含有碳碳双键，一定条件下发生加聚反应，产物为。23. 乙酸苯甲酯广泛存在于可可、咖啡、草莓等物质中，可用作食物和日化用品的香精。已知：X的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，工业上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯。其合成路线如图：据此回答下列问题：(1)X生成Y的化学方程
24、式_，生成物Y中含有官能团的名称为_。(2)发生反应所需条件是_，该反应的反应类型为_。(3)实验室为鉴别A和B两者的水溶液，可以选用的化学试剂是_。A纯碱溶液 BNaOH溶液 C金属钠 D银氨溶液(4)上述反应中原子理论利用率为100%、符合绿色化学要求的反应是_(填序号)。(5)请写出反应的化学方程式_。(6)写出符合下列条件的乙酸苯甲酯的一种同分异构体：含苯环结构；具有酯的结构。_。【答案】 (1). CH2=CH2+H2OCH3CH2OH (2). 羟基 (3). NaOH水溶液、加热 (4). 取代反应(或水解反应) (5). AD (6). (7). CH3COOH+H2O (8)
25、. (或等)【解析】【分析】X的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则X为CH2=CH2，X转化得到Y，Y连续氧化得到B，而B与C反应得到乙酸苯甲酯，则B为CH3COOH，C为苯甲醇，结构简式为，则Y为CH3CH2OH，A为CH3CHO，B、C发生酯化反应可合成乙酸苯甲酯，以此来解答。【详解】根据上述分析可知：X是CH2=CH2，Y是CH3CH2OH，A是CH3CHO，B是CH3COOH，C是。(1)X是CH2=CH2，CH2=CH2与水发生加成反应产生Y是CH3CH2OH，则X生成Y反应化学方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；乙醇中含有的官能团名称为羟基；(2)是卤代烃
26、，与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生，故发生反应是所需的条件是：NaOH水溶液、加热；反应类型为取代反应(或水解反应)；(3)A乙酸与Na2CO3反应生成CO2气体，而乙醛与碳酸钠不反应，且互溶，故能用纯碱溶液鉴别乙酸与乙醛，A符合题意；B乙酸与氢氧化钠溶液反应，无明显现象；乙醛与NaOH溶液不反应且互溶，也无现象，因此无法区别两种物质，B不符合题意；C金属钠与乙酸溶液反应生成氢气，虽然乙醛不与Na反应，但溶液中的水与钠反应生成氢气，无法区别，C不符合题意；D乙醛与银氨溶液有银镜产生，而乙酸与银氨溶液不反应，无现象，因此可以区别两种物质，D符合题意；故合理选项是AD；(4)在上述的反应中，
27、是乙醛催化氧化产生乙酸，反应物完全转化为生成物，符合绿色化学要求，其余反应除产生目标产物外，还有其它物质产生，不符合绿色化学要求，故符合绿色化学要求的反应序号是；(5)反应是乙酸与苯甲醇在浓硫酸作催化剂条件下加热发生酯化反应产生乙酸苯甲酯和水，该反应的化学方程式为：CH3COOH+ +H2O；(6)符合下列条件的乙酸苯甲酯的一种同分异构体：含苯环结构；具有酯的结构，则符合条件的一种同分异构体如、等。【点睛】本题考查有机物的推断。突破口是根据X的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平判断X是乙烯。把握X为乙烯、官能团的变化、有机反应为解答的关键，注意有机物性质的应用。24. 化学物X，分子式
28、为C6H6O，是一种重要的化工原料。以X为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)(1)X的结构简式为_，B的官能团名称为_，A的结构名称为_。(2)已知C为甲酸，B与C反应的化学方程是_，该反应的反应类型为_。(3)生成D的反应方程式_。(4)B也可以在浓硫酸作用下发应生成高聚物，写出该反应的方程式_。(5)已知X经过一些列转化得到F，分子式为C5H8O3，F具有如下结构特征：不能发生水解反应，但能产生银镜现象；能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的同分异构体有_种。【答案】 (1). (2). 羟基、羧基 (3). 苯酚钠 (4). +HCOOH +H2O
29、 (5). 酯化反应 (6). 2+ +H2O (7). n (n-1) +(n-1)H2O(n2) (8). 5【解析】【分析】化学物X，分子式为C6H6O，是一种重要的化工原料，并且可以与氢氧化钠发生反应。所以X应该是苯酚，苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，故A为，由转化关系可知B为，C是甲酸，B和C发生酯化反应生成M。苯酚通过脱水生成D，据此分析回答。【详解】(1) 化学物X，分子式为C6H6O，是苯酚，；B为，官能团名称为羟基、羧基；A是苯酚钠；(2)B与C发生酯化反应，所以反应方程式为+HCOOH +H2O；反应为酯化反应；(3)化学物X苯酚，根据反应物与D的分子式，根据反应前后原子守恒，所以方程式为2+ +H2O；(4)n个B发生酯化反应生成高聚物，所以方程式为n (n-1) +(n-1)H2O(n2)；(5)有机物分子式为C5H8O3，不饱和度为2，既能和NaHCO3溶液反应，又能发生银镜，说明分子中含有羧基和醛基，HOOC-、-CH2 CH2 CH2-、-CHO，所以根据主链减C的方式确定，主链5个C一种，主链4个C两种，主链三个C两种，所以同分异构体一共5种。