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《提素能演练》2014届高三鲁科版化学:选修3-2分子结构与性质 WORD版含解析.doc

1、高考资源网() 您身边的高考专家一、选择题1在乙烯分子中有5个键和1个键,它们分别是()Asp2杂化轨道形成键,未杂化的2p轨道形成键Bsp2杂化轨道形成键,未杂化的2p轨道形成键CCH之间是sp2杂化轨道形成键,CC之间是未杂化的2p轨道形成键DCC之间是sp2杂化轨道形成键,CH之间是未杂化的2p轨道形成键解析:在乙烯分子中,每个碳原子的2s轨道与2个2p轨道杂化形成3个sp2杂化轨道,其中2个sp2杂化轨道分别与2个氢原子的1s轨道形成CH 键,另外1个sp2杂化轨道与另一个碳原子的sp2杂化轨道形成CC 键;2个碳原子中未参与杂化的2p轨道形成1个键。答案:A2(2012年高考上海卷)

2、PH3一种无色剧毒气体,其分子结构和NH3相似,但PH键键能比NH键键能低。下列判断错误的是()APH3分子呈三角锥形BPH3分子是极性分子CPH3沸点低于NH3沸点,因为PH键键能低DPH3分子稳定性低于NH3分子,因为NH键键能高解析:本题考查化学键、分子构型。意在考查考生分子结构的知识。PH3同NH3构型相同,因中心原子上有一对孤电子对,均为三角锥形,属于极性分子,故A、B项正确;PH3的沸点NH3,是因为NH3分子间存在氢键,C项错误;PH3的稳定性低于NH3,是因为NH键键能高,D项正确。答案: C3在硼酸B(OH)3分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。则分

3、子中B原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是()Asp,范德华力Bsp2,范德华力Csp2,氢键 Dsp3,氢键解析:由石墨的晶体结构知C原子为sp2杂化,故B原子也为sp2杂化,但由于B(OH)3中B原子与3个羟基相连,羟基间能形成氢键,故同层分子间的主要作用力为氢键。答案:C4向盛有硫酸铜水溶液的试管里滴加氨水,首先形成难溶物,继续滴加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液,下列对此现象的说法正确的是()A开始滴加氨水时形成的难溶物为Cu(OH)2B沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子Cu(OH)42,配位数为4C反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2的浓度不变D在Cu(NH

4、3)42中,Cu2给出孤电子对,NH3提供空轨道解析:此过程的离子方程式为:Cu22NH3H2O=Cu(OH)22NH,Cu(OH)24NH3=Cu(NH3)422OH。反应后溶液中不存在任何沉淀,但Cu2转化为Cu(NH3)42,所以Cu2的浓度减小,A项正确,C项错误;在Cu(NH3)42中,NH3提供孤电子对,Cu2提供空轨道,D项错误;沉淀溶解后,生成深蓝色的Cu(NH3)42,配合离子Cu(NH3)42的配位数为4,B项错误。答案:A二、非选择题5(1)下列物质的分子中HClH2ON2H2O2C2H4C6H6既有键,又有键的是_。(2)CaC2中的C与O互为等电子体,O的电子式可表示

5、为_;1 mol O中含有的键数目为_。(3)某有机物分子结构为H2C=C=CHCN,其分子中碳原子杂化轨道类型是_;分子中处于同一直线上的原子数目最多为_。(4)下列分子中若有手性分子,请用“*”标出其手性碳原子。解析:(1)当两个原子间能形成多个共用电子对时,先形成一个键,另外的原子轨道只能形成键。N2中有三个共价键:一个键,两个键;C2H4中碳碳原子之间有两个共价键:一个键,一个键;C6H6中碳碳原子之间有7个共价键:6个键,1个键。(2)C和O互为等电子体,根据等电子体的概念,两微粒原子总数相同,价电子总数相同、结构相似,可推知O的电子式为,O中氧氧三键中有2个键是键。(3)分子HC=

6、2C=3CH4CN中,1C、3C原子发生sp2杂化,2C、4C原子发生sp杂化,与三键碳直接相连的原子在同一直线上,以及双键连接的C、N原子主3号碳原子在同一直线上。(4)形成的四条键均不相同的碳原子为手性碳原子。答案:6(2012年高考大纲全国卷)原子序数依次增大的短周期元素a、b、c、d和e中,a的最外层电子数为其周期数的二倍;b和d的A2B型氢化物均为V形分子,c的1价离子比e的1价离子少8个电子。回答下列问题:(1)元素a为_;c为_。(2)由这些元素形成的双原子分子为_。 (3)由这些元素形成的三原子分子中,分子的空间结构属于直线形的是_,非直线形的是_(写2种);(4)这些元素的单

7、质或由它们形成的AB型化合物中,其晶体类型属于原子晶体的是_,离子晶体的是_,金属晶体的是_,分子晶体的是_(每空填一种);(5)元素a和b形成的一种化合物与c和b形成的一种化合物发生的反应常用于防毒面具中,该反应的化学方程式为_。解析:(1)首先推断各元素的种类,然后根据要求解决问题。短周期元素中,最外层电子数为其周期数二倍的元素有He:;氢化物为A2B型且为V形分子的只有H2O和H2S,可知b为O,d为S;原子序数在O和S之间,且能形成1价阳离子的元素为Na,故c为Na;1价的阴离子且有18个电子的为Cl,故e为Cl;由元素a和b形成的化合物可用于防毒面具中及原子序数大小顺序可确定a为C。

8、故a、b、c、d、e分别为C、O、Na、S、Cl。(2)由这些元素形成的双原子分子有CO、O2、Cl2。(3)三原子分子中,空间构型属于直线形的有CO2和CS2,非直线形的有SO2、ClO2、O3、SCl2。(4)属于原子晶体的有金刚石,离子晶体有NaCl,金属晶体有金属钠,分子晶体有CO、Cl2、O2等。(5)由元素组成知应为Na2O2和CO2的反应:2Na2O22CO2=2Na2CO3O2。答案:(1)CNa(2)CO、O2、Cl2(3)CO2、CS2SO2、O3、SCl2、ClO2(任写两种)(4)金刚石NaClNaCO(或O2、Cl2)(5)2Na2O22CO2=2Na2CO3O27已

9、知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次增加。其中A与B、A与D在周期表中位置相邻,A原子核外有两个未成对电子,B元素的第一电离能比同周期相邻两种元素都大,C原子在同周期原子中半径最大(稀有气体除外);E与C位于不同周期,E原子核外最外层电子数与C相同,其余各电子层均充满。请根据以上信息,回答下列问题:(答题时A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示)(1)A、B、C、D四种元素电负性由大到小排列顺序为_。(2)B的氢化物的结构式为_,其空间构型为_。(3)E核外电子排布式是_,E的某种化合物的结构如图所示。微粒间的相互作用包括化学键和分子间作用力,此化合物中各种粒子

10、间的相互作用力有_。(4)A与B的气态氢化物的沸点_更高,A与D的气态氢化物的沸点_更高。 (5)A的稳定氧化物中,中心原子的杂化类型为_,空间构型为_。解析:A、B、D的相对位置为,又因为B的第一电离能比同周期相邻的两种元素大,所以B为半充满结构,B为N,A为C,D为Si,C为Na,E为第四周期的元素,最外层为1个电子,其余各电子层均排满,则E的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1即为Cu。(1)A、B、C、D分别为C、N、Na、Si,根据电负性的递变规律可知,电负性NCSiNa。(2)B的气态氢化物为NH3,中心原子N以sp3杂化,空间构型为三角锥形。(3)E为Cu,其

11、电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1。根据图示可判断H2O分子和Cu2间存在配位键,同时水分子之间还存在氢键,H2O分子内存在共价键。该化合物还有阴离子,故有离子键。(4)A与B的气态氢化物分别为CH4和NH3,其沸点高低为NH3CH4(因NH3分子之间存在氢键),A与D的气态氢化物分别为CH4和SiH4,由于其组成和结构相似,SiH4的相对分子质量大于CH4,故沸点SiH4CH4。(5)CO2中C原子为sp杂化,CO2分子呈直线形。答案:(1)NCSiNa(2) 三角锥形(3)1s22s22p63s23p63d104s1离子键、共价键、配位键、氢键(4)NH3SiH4(5

12、)sp直线形8(2012年高考江苏卷)一项科学研究成果表明,铜锰氧化物(CuMn2O4)能在常温下催化氧化空气中的一氧化碳和甲醛(HCHO)。(1)向一定物质的量浓度的Cu(NO3)2和Mn(NO3)2溶液中加入Na2CO3溶液,所得沉淀经高温灼烧,可制得CuMn2O4。Mn2基态的电子排布式可表示为_。NO的空间构型_(用文字描述)。(2)在铜锰氧化物的催化下,CO被氧化成CO2,HCHO被氧化成CO2和H2O。根据等电子原理,CO分子的结构式为_。H2O分子中O原子轨道的杂化类型为_。1 mol CO2中含有的键数目为_。(3)向CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液可生成Cu(OH)42。

13、不考虑空间构型,Cu(OH)42的结构可用示意图表示为_。解析:(1)Mn元素的原子核外有25个电子,其基态原子电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s2,则Mn2的基态电子排布式为1s22s22p63s23p63d5或Ar3d5。NO中N原子采取sp2杂化,NO为平面三角形结构。(2)CO与N2是等电子体,N2的结构式为NN,从而推知CO的结构式为CO。杂化轨道用于形成键和容纳未成键电子,H2O分子中O原子形成2个键,且有2对未成键电子,则O原子采取sp3杂化。CO2的结构式为O=C=O,1 mol CO2含有2 mol 键。(3)Cu2有空轨道,OH能提供孤电子对,Cu2与OH形成配位离子Cu(OH)42,其结构可表示为:答案:(1)1s22s22p63s23p63d5(或Ar3d5)平面三角形(2)COsp326.021023个(或2 mol)(3)高考资源网版权所有,侵权必究!

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