1、高考资源网（） 您身边的高考专家河南省罗山高中2015-2016学年高二下期暑假自主学习考点自检测试：认识有机化合物（解析版）1下列各项操作，有错误的是( )A用酒精萃取溴水中的溴单质的操作可选用分液漏斗，而后静置分液B进行分液时，分液漏斗中的下层液体，从下端流出，上层液体则从上口倒出C萃取、分液前需对分液漏斗检漏D为保证分液漏斗内的液体顺利流出，需将上面的塞子拿下【答案】A【解析】试题分析：酒精能与水互溶，不能萃取溴水中的溴单质。考点：有机化合物的分离和提纯2下列物质中不属于有机物的是（ ）A氰化钠（NaCN） B醋酸（CH3COOH） C乙炔 D石炭酸【答案】A【解析】试题分析：ANaCN
2、是含碳元素的化合物，但其性质与无机物类似，因此把它看作无机物，故A符合；BCH3COOH是含碳元素的化合物，属于有机物，故B不符合；CC2H2是含碳元素的化合物，属于有机物，故C不符合；D石炭酸是苯酚的俗称，是含碳元素的化合物，是重要的有机化工原料，属于有机物，故D不符合。故选A。考点：考查无机化合物与有机化合物的概念3下列化学式只表示一种物质分子组成的是AC3H8 BC2H6O CC DNaCl【答案】A【解析】试题分析：AC3H8表示丙烷，没有同分异构体，因此只表示一种物质，正确。BC2H6O可以表示乙醇CH3CH2OH，也可以表示CH3-O-CH3，因此表示的物质不只有1种，错误。CC表
3、示金刚石、石墨，不只有1种，错误。DNaCl表示的是离子化合物，没有分子存在，错误。考点：考查化学式表示的意义的知识。4下列关于羟基和氢氧根的说法中，不正确的是（ ）。A羟基比氢氧根少一个电子B两者的组成元素相同C羟基不带电，氢氧根带一个单位负电荷D羟基比氢氧根性质稳定【答案】D【解析】羟基的化学式是OH，氢氧根的化学式是OH，所以稳定性强的应该是OH，选项D不正确，其余都是正确的，答案选D。53-甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构） A2种 B3种 C4种 D5种【答案】C【解析】试题分析：同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称
4、性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系），则根据3-甲基戊烷的结构简式CH3CH2CH(CH3)CH2CH3可判断分子中含有4类氢原子，因此其一氯代物有4种，答案选C。【考点定位】考查一氯代物种类判断【名师点晴】本题以3-甲基戊烷的一氯代产物判断为载体，重点考查了有机物结构特点、等效氢原子的判断依据和方法、同分异构体的概念的了解、理解和掌握程度，对同分异构体的正确书写能力，考查了学生严密的推理能力，思维的严谨性。考查了学生对知识的灵活应用和综合运用所学化学知识解决相关化学问题的能力。该题的关键是明确等效氢原子的判断依据，即首先同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基
5、上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。6下列说法正确的是A所有碳原子可能在同一平面上 B化合物是苯的同系物C的命名为：2-甲基-1-丙醇D红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析【答案】D【解析】试题分析：A、苯环的C原子共面，而饱和的C原子呈四面体状，所以苯环的右侧的4个C原子不可能共面，错误；B、苯的同系物符合：只有一个苯环；侧链为烷基，具有通式CnH2n-6（n6），所以该有机物不是苯的同系物，错误；C、该有机物属于醇，最长碳链有4个C原子，羟基在2号C原子上，所以名称是2-丁醇，错误；D、红外光谱仪用于测定有机物的官能团；核磁
6、共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目；质谱法用于测定有机物的相对分子质量；所以红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析，正确，答案选D。考点：考查有机物中原子的共面问题，同系物的判断，有机物的命名，有机物结构分析方法的判断7与亚硝酸乙酯(C2H5ONO)互为同分异构体的是甘氨酸；乙酸铵；硝酸乙酯；硝基乙烷A B C D 【答案】B【解析】试题分析：同分异构体是具有相同的分子式而有不同的结构的化合物。亚硝酸乙酯(C2H5ONO)分子式为C2H5O2N. 甘氨酸H2NCH2COOH分子式为C2H5O2N，与亚硝酸乙酯(C2H5ONO)互为同分异构体；乙酸铵CH3COONH
7、4分子式为C2H7O2N，与亚硝酸乙酯(C2H5ONO)不是同分异构体；硝酸乙酯CH3CH2ONO2分子式为C2H5O3N，与亚硝酸乙酯(C2H5ONO)不是同分异构体；硝基乙烷CH3CH2NO2分子式为C2H5O2N，与亚硝酸乙酯(C2H5ONO)互为同分异构体。因此符合题意的是，选项为B。考点：考查同分异构体的知识。8分子式为C5H12O的有机物，它既能与金属钠反应放出氧气，又可氧化成醛。则该有机物有（不考虑立体结构）A2种 B3种 C4种 D5种【答案】C【解析】试题分析：既能与金属钠反应放出氧气，又可氧化成醛，说明此有机物含有CH2OH结构，剩下四个碳的烃基有四种，因此此有机物有4种，
8、选项C正确。考点：同分异构体的书写9下列有机物不是同一种物质的是( ) A 和 BCH2=CHCH=CH2和 C 和 DC(CH3)3C(CH3)3和CH3(CH2)3C(CH3)3【答案】D【解析】试题分析：A由于甲烷是正四面体结构，分子中所有的H原子的位置相同，所以两种结构是一样的，因此二者是同一种物质，错误；B由于碳碳单键可以旋转，CH2=CHCH=CH2和 是同一物质，错误；C由于碳碳双键可以旋转，所以这两种结构都是相同的，物质名称是2,3-二甲基丁烷，错误；D前者是2,2,3,4-四甲基丁烷；后者是2,2-二甲基己烷，二者的结构不同，是不同的物质，错误。考点：考查物质的同分异构体的知
9、识。10分子式为CH2Cl2的有机物同分异构体共有（不考虑立体异构）( ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种【答案】A【解析】试题分析：由于甲烷是正四面体型结构，所以二氯甲烷是没有同分异构体的，答案选A。考点：考查二氯甲烷同分异构体的判断点评：该题是基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的巩固和训练，有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力。该题的关键是明确甲烷的结构，然后类推即可。11白藜芦醇结构如右式，它广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性能够与1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是A6mol，7mol B5mol，7mol C35mol，6
10、mol D1mol，1mol【答案】A【解析】试题分析：在一个白藜芦醇分子中含有2个苯环和一个碳碳双键。在白藜芦醇分子中苯环可以与氢气发生加成反应，可以与溴水发生羟基的邻位的取代反应；碳碳双键可以与氢气、溴水发生加成反应。所以能够与1mol该化合物起反应的Br2的物质的量是6mol；H2的物质的量是7mol故选项是A。考点：考查苯环、碳碳双键的化学性质的知识。12下列化合物分别与溴和铁粉反应,苯环上的氢原子被取代后所得一溴代物有3种的是A. B. C. D.【答案】A【解析】试题分析：苯环上的氢原子被取代后所得一溴代物分别与异丙基处于邻、间、对位3种，故A正确；B苯环上的氢原子被取代后所得一溴
11、代物有1种，故B错误；C苯环上的氢原子被取代后所得一溴代物有4种，故C错误；D苯环上的氢原子被取代后所得一溴代物有1种，故D错误。考点：本题考查同分异构体。 13煤气中加入有特殊臭味的乙硫醇可提示煤气是否泄漏。乙硫醇（用X表示）燃烧时发生的反应为：2X+9O2点燃4CO2+2SO2+6H2O，则X是（）C4H12S2 C2H6S C2H6O2S C2H6【答案】B【解析】试题分析：根据原子守恒可知X的化学式为C2H6S，因此选B。考点：原子守恒点评：该题属于初中化学知识。14已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如下图所示的烃，下列说法中正确的是A分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B分子
12、中至少有10个碳原子处于同一平面上C分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D该烃属于苯的同系物【答案】C【解析】试题分析：A、苯环是平面结构，与苯环直接相连的原子与苯环是共面的，苯环上处于对位的2个C原子及甲基上的C原子与两一个苯环是共面的，则该物质中至少有11个C原子是共面的，错误；B错误；C正确；D、该烃中含有2个苯环，与苯的结构不相似，所以与苯不是同系物关系，错误，答案选C。考点：考查原子的共面判断，同系物的判断15始组鸟(pterodactyl adiene)形状如一只展翅飞翔的鸟，其键线式结构表示如图，其中R1、R2为烷烃基则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是A始祖鸟烯与乙烯互为同系物
13、B若R1=R2=甲基，则其化学式C12H16C若R1=R2=甲基，则始祖鸟烯的一氯代物有3种D始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾褪色，也能使溴水褪色，则两反应的反应类型是相同【答案】C【解析】试题分析：A始祖鸟烯为环状烯烃，与乙烯结构不同，不互为同系物，故A错误；B若R1=R2=-CH3，则其化学式为C12H16，故B错误；C始祖鸟烯是对称的，有3种氢原子，一氯代物有3种，故C正确；D始祖鸟烯使高锰酸钾褪色，体现了始祖鸟烯的还原性，始祖鸟烯和溴水是发生了加成反应而使得溴水褪色，原理不同，故D错误；故选C。考点：考查有机物结构和性质16在下列各组物质中（填选项号）：AO2和O3 B16O和18O C蔗糖
14、和麦芽糖 DCH4和CH3（CH2）2CH3E（1）互为同位素的是：_；（2）互为同素异形体的是：_；（3）属于同系物的是：_；（4）互为同分异构体的是_。【答案】（1）B；（2）A；（3）D；（4）C。【解析】试题分析：AO2和O3是由氧元素组成的不同性质的单质，它们互成同素异形体；B16O和18O质子数相同，中子数不同，二者互成同位素；C蔗糖和麦芽糖分子式都是C12H22O11，物质结构不同，它们是同分异构体；DCH4和CH3（CH2）2CH3结构相似，在分子组成上相差3个CH2原子团，二者互成同系物。E.由于甲烷是正四面体结构，碳碳单键可以旋转，因此两种结构实质是一种物质。故（1）互为同
15、位素的是B；（2）互为同素异形体的是A；（3）属于同系物的是D；（4）互为同分异构体的是C。考点：考查同位素、同系物、同分异构体、同素异形体的判断的知识。17（10分）（1）用系统命名法给 (CH3CH2)2C(CH3)2命名 ；（2）1，3-丁二烯的键线式 ；（3）羟基的电子式是 ；（4） CH2=CHCHO所含官能团的名称是 ；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为 。【答案】【解析】18已知：RH(R)CO + ROHRH(R)COHORH+RH(R)CO + ROHR1R2CCR3R41) O32) Zn/H2OR1R2CCR3R4O + O有机物的分子式为C10H8O3，能与N
16、aHCO3反应，在一定条件下存在如下转化关系：C10H8O3CH3OHC11H12O4(1)O3(2)Zn，H2OC9H10O3新制Cu(OH)2C9H10O4H+C8H6O3(分子中有4种化学环境的氢)请回答：（1）分子式为C10H8O3的有机物中含有的官能团名称为_。（2）上述转化中，反应的作用为_。（3）分子式为C10H8O3的有机物能发生的反应有：_。a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.水解反应有机物X的分子式为C6H9O4Br，能与NaHCO3反应，有如下转化关系：请回答：（1）若E为六元环结构，则X的结构简式X1为_；若E为八元环结构，则X的结构简式X2为_；（2）已知F
17、能使溴水褪色，写出F在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式为_；（3）D的一种同系物D1，在核磁共振氢谱图中出现三种峰，其峰的强度之比为6:1:1，则D1的结构简式为_。【答案】（15分）.（1）醛基，羧基，碳碳双键 （2分）（2）保护官能团醛基 （2分）（3）a b （2分）.（1） CHCHBrCOOCH3CH3COOH （2分） CH2CH2CH2COOHCOOCH2Br（2分）（2） （3分）（3）CH3OHCH3CCOOH （2分）【解析】试题分析：.（1）有机物C10H8O3与NaHCO3反应，说明分子中含羧基；与CH3OH反应生成C11H12O4，氧原子个数增加说明发生的不是酯
18、化反应，而是已知中的，且C9H10O3能与新制Cu(OH)2反应，说明分子中含醛基；能与O3、Zn/H2O反应，说明分子中含碳碳双键。所以分子式为C10H8O3的有机物中含有的官能团名称为醛基，羧基，碳碳双键（2）有机物C10H8O3与甲醇反应最后一步又生成甲醇，所以的作用是保护醛基（3）根据C10H8O3的官能团的种类不难判断该有机物能发生取代反应、加成反应、氧化反应，答案选ab.（1）X能与NaHCO3反应，说明分子中含羧基；在稀硫酸、加热的条件下反发生水解反应，说明分子中含酯基，得到的产物A、B均可在氢氧化钠的溶液中得到同一产物C，说明C中有3个碳原子，D可能的结构为1-羟基丙酸或2-羟
19、基丙酸。若E为六元环结构，则D为2-羟基丙酸，则X为CHCHBrCOOCH3CH3COOH若E为八元环结构，则D为1-羟基丙酸，则X为（2）F能使溴水褪色，说明F中含碳碳双键，所以F为丙烯酸，在一定条件下发生加聚反应，生成高分子化合物，其化学方程式为（3）D的一种同系物D1，在核磁共振氢谱图中出现三种峰，其峰的强度之比为6:1:1，说明D1中有8个氢原子，3种等效氢，是比D多一个碳原子的同系物，其结构中2个甲基与 1个羟基、1个羧基连在同一碳原子上。则D1的结构简式为CH3OHCH3CCOOH考点：考查有机物的推断、官能团的判断及化学性质应用、化学方程式、结构简式的书写、结构的分析判断19某研
20、究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行探究。步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。212 g有机物X的蒸气氧化产生704 g二氧化碳和180 g水。步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106。步骤三：用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为23。如图。步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图。试填空：（1）X的分子式为_；X的名称为 。（2）步骤二中的仪器分析方法称为_。（3）写出X与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式： 。（4） 写出X符合下列条件的同分异
21、构体结构简式 。芳香烃 苯环上一氯代物有三种（5）X以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料PTA，查阅资料得知PTA的溶解度：25 时025 g、50 时097 g、95 时717 g。得到的粗产品中有部分不溶性杂质，请简述实验室中提纯PTA的实验方案： 。【答案】（1）C8H10，对二甲苯（2）质谱法（3）（4），；（5）将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体。【解析】试题分析：（1）由题给数据212 g有机物氧化生成CO2的物质的量为=016 mol CO2和H2O的物质的量为=01 mol ，n(C):n(H)=，即最简式为C4H5，有机物X的相对分
22、子质量为106，结合有机物的质量可以推出有机物的分子式为C8H10，符合苯的同系物通式。由1H核磁共振谱可知有两种氢，H原子数分别为4和6，由此推知X是对二甲苯，故答案为：C8H10，对二甲苯；（2）步骤二中的仪器分析方法称为质谱法，故答案为：质谱法；（3）甲基的存在使苯环上邻对位的氢变得更加活泼，易被硝基取代，对二甲苯与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式为；（4）X是对二甲苯，芳香烃，分子结构中含有苯环；苯环上一氯代物有三种，满足条件的同分异构体结构简式为，；（5）根据PTA的溶解度：25 时025 g、50 时097 g、95 时717 g，由于PTA的溶解度随温度的升高而变大，且粗
23、产品中的杂质不溶于水，所以实验室中提纯PTA可采用加热过滤，再冷却结晶，析出晶体，故答案为：将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体。考点：考查了有机物制备、有机物分离提纯的相关知识。20化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式的常用装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品：根据产物的质量确定有机物的组成。 回答下列问题：（1）A中发生反应的化学方程式为 。（2）B装置的作用是 ，燃烧管C中CuO的作用是 。（3）产生氧气按从左向右流向，燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C 。（4）准确称取18g烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧
24、后，D管质量增加264g，E管质量增加108g，同时实验测得X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的分子式为 ，1molX分别与足量Na、NaHCO3反应放出的气体在相同条件下的体积比为1：1，x可能的结构简式为 。【答案】（1）2H2O2 2H2OO2（2Na2O2+2H2O4NaOH+O2）（2）吸收氧气中的水蒸气，使有机物不完全燃烧的产物全部分转化为CO2H2O（3）E、D（4）HOCH2CH2COOH，CH3CH(OH)COOH【解析】试题分析：（1）双氧水可分解生成氧气，A装置中分液漏斗盛放的物质是双氧水，化学方程式为2H2O2 2H2OO2。（2）因反应原理是纯氧和有机物反
25、应，故B的作用是除去氧气中的水蒸气，CuO的作用是使有机物不完全燃烧生成的CO充分氧化生成CO2，故答案为：干燥氧气；可将产生的CO氧化成CO2；（3）D装置中碱石灰能把水和二氧化碳全部吸收，而E装置中氯化钙只吸收水分，为了称取产物水和二氧化碳的质量，故应先吸收水再吸收二氧化碳，故燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：CED，故答案为：E；D；（4）D管质量增加2.64g克说明生成了2.64g，n（CO2）=2.64/44=0.06，m（C）=0.06mol12g/mol=0.72g；E管质量增加1.08g，说明生成了1.08g的水，n（H2O）=1.08/18=0.06，m（H）=0.06mol
26、21g/mol=0.12g；从而可推出含氧元素的质量为：1.8g-0.72g-0.12g=0.96g，n（O）=0.96/16=0.06mol, N（C）：N（H）：N（O）=0.06mol：0.12mol：0.06mol=1：2：1，故该有机物的实验式为CH2O，式量为30，该有机物的相对分子质量为：452=90，设分子式为 CnH2nOn，30n=90，解得n=3，故分子式为：C3H6O3；因1molX分别与足量Na、NaHCO3反应放出的气体在相同条件下的体积比为1：1，则含一个羟基和一个羧基，故该有机物结构简式为：CH3CH（OH）-COOH、HO-CH2CH2-COOH；考点： 有机
27、物实验式和分子式的确定，测定有机物分子式的元素组成21（7分） 现有5.6g某烃在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓H2SO4和碱石灰，测得浓H2SO4增重7.2g，碱石灰增重17.6g。已知相同条件下，该烃的蒸汽对H2的相对密度为28，且能使酸性高锰酸钾褪色或溴水褪色，与HCl反应只有一种产物，推测它的分子式，写出该有机物的结构简式、键线式并用系统命名法进行命名。【答案】该有机物的蒸汽对H2的相对密度为28，所以有机物相对分子质量为282 = 56C CO2 2H H2O12g 44g 2g 18gm(C) 17.6g m(H) 7.2g = = m(C) = 4.8g m(H
28、) = 0.8g n(C) : n(H) = : = 1 : 2该烃的最简式为CH2； 可设其分子式为(CH2)n，则n = = 4 (3分)因此该烃的分子式为C4H8 （ 1分）因为能使酸性高锰酸钾或溴水褪色，故分子中应含有不饱和键，因为与HCl反应只有一种产物，所以结构简式、键线式及对应命名如下所示结构简式:CH3CHCHCH3 (以下共3分每个1分)键线式: 系统命名:2-丁烯【解析】考查有机物分子式、结构式及有机物的命名。22已知：物质A中只含有C、H、O三种元素，一定条件下能发生银镜反应；物质C的相对分子质量为104。A与其他物质之间的转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）F中含
29、有的官能团有_；G的结构简式为_。（2）一定条件下B发生银镜反应的化学方程式为_。（3）C、D在一定条件下反应还能生成环状化合物，其化学反应方程式为_。（4）A的同分异构体很多，写出与A中所含官能团不同，但能与NaOH溶液反应的各种同分异构体的结构简式：_。【答案】（1）碳碳双键、醛基；（2）OHCCH2CHO4Ag(NH3)2OH4AgNH4OOCCH2COONH46NH32H2O（3）HOCH2CH2CH2OHHOOCCH2COOH2H2O（4）CH3CH2COOH、CH3COOCH3、HCOOCH2CH3【解析】试题分析：物质A中只含有C、H、O三种元素，一定条件下能发生银镜反应，则A中
30、含-CHO，A可发生连续氧化反应，则A中还含-OH，则C应为二元酸，C的相对分子质量为104，104-(452)=14，即还含1个CH2，所以A为HOCH2CH2CHO，B为OHC-CH2-CHO，C为HOOC-CH2-COOH，D为HOCH2CH2CH2OH，C与D发生缩聚反应生成高分子，F为CH2=CHCHO，F发生加聚反应生成高分子。（1）F为CH2=CHCHO，官能团为碳碳双键、醛基，F发生加聚反应生成G为，故答案为：碳碳双键、醛基；（2）B发生银镜反应的化学方程式为OHC-CH2-CHO+4Ag(NH3)2OH4Ag+NH4OOC-CH2-COONH4+6NH3+2H2O，故答案为：
31、OHC-CH2-CHO+4Ag(NH3)2OH4Ag+NH4OOC-CH2-COONH4+6NH3+2H2O；（3）C、D在一定条件下反应还能生成环状化合物的化学反应方程式为HOCH2CH2CH2OH+HOOCCH2COOH+2H2O，故答案为：HOCH2CH2CH2OH+HOOCCH2COOH+2H2O；（4）A为HOCH2CH2CHO，与A中所含官能团不同，但能与NaOH溶液反应的同分异构体为CH3CH2COOH、CH3COOCH3、HCOOCH2CH3，故答案为：CH3CH2COOH、CH3COOCH3。【考点定位】考查有机物的化学性质及推断【名师点晴】本题考查有机物的推断，为高频考点，
32、利用A能发生银镜反应、消去反应、连续氧化反应推断A为解答本题的突破口，并利用C的相对原子质量逐项推断各物质，侧重有机物结构与性质的考查。有机物的推断及合成是化学的一个重要内容，在进行推断及合成时，掌握各类物质的官能团对化合物性质的决定作用是非常必要的，可以从一种的信息及物质的分子结构，结合反应类型，进行顺推或逆推，判断出未知物质的结构。23【化学选修5：有机化学基础】有机物A（C11H12O5）同时满足下列条件：含苯环且不含甲基；苯环上一氯取代物只有2种；1 mol A与足量的NaHCO3反应生成1 mol CO2；遇FeCl3溶液不显色。A有如图所示转化关系：已知：回答下列问题：（1）A中有
33、 种官能团，H的分子式为 。（2）由C生成G的反应类型是 。（3）G的结构简式为 ，K的结构简式为 。（4）写出CD反应的化学方程式 ；写出IJ反应的离子方程式 。（5）C的同分异构体中能同时满足下列条件：a能发生银镜反应，b能发生皂化反应；c能与Na反应产生H2气，共有 种（不含立体异构）。其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为611的是 （写结构简式)。C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是_(填标号)。A元素分析仪 B质谱仪 C红外光谱仪 D核磁共振仪【答案】说明：结构简式中多氢少氢或碳不是四价相应的空是0分。（1）3，C7H4O3Na2 （2）
34、酯化反应或消去反应 （3）（4）（5）5， A【解析】试题分析：由F的结构结合题给转化关系逆推E为CH2=CHCH2COOH，C在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成CH2=CHCH2COOH，C由A碱性水解生成的B酸化而来，A中不含甲基，则C为HOCH2CH2CH2COOH，B为HOCH2CH2CH2COONa，C在催化剂条件下发生缩聚反应生成聚酯D，D的结构简式为，C在浓硫酸加热的条件下发生分子内酯化反应生成五元环酯G，G的结构为；有机物A的分子式为C11H12O5，同时满足下列条件：含苯环且不含甲基；苯环上一氯取代物只有2种，含有两个取代基且位于对位；1 mol A与足量的NaHCO3反应
35、生成1 mol CO2，A中含有1个羧基；遇FeCl3溶液不显色，不含酚羟基，碱性水解生成B（结构简式为HOCH2CH2CH2COONa）和H，则A的结构简式为，H为，结合题给信息推断I为，J为，K为，据此作答。（1）A的结构简式为，其中有醇羟基、酯基和羧基3种官能团，H为，分子式为C7H4O3Na2。（2）C在浓硫酸加热的条件下发生分子内酯化反应生成五元环酯G，反应类型是酯化反应或取代反应。（3）G的结构简式为，K的结构简式为。（4）C在催化剂条件下发生缩聚反应生成聚酯D，化学方程式为；IJ反应的离子方程式为。（5）C为HOCH2CH2CH2COOH，其同分异构体中能同时满足下列条件：a能发
36、生银镜反应，含有羧基；b能发生水解反应，为甲酸酯类；c能与Na反应产生H2，含有羟基，有HCOOCH2CH2CH2OH，HCOOCH2CH（OH）CH3，HCOOCH（OH）CH2CH3，HCOOCH（CH3）CH2OH，HCOOC（OH）（CH3）2，共5种。其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为611的是HCOOC（OH）（CH3）2。C的所有同分异构体元素组成、含量均相同，故元素分析仪显示的信号（或数据）完全相同，选A。考点：考查有机合成和有机推断，涉及官能团的识别，反应类型的判断，结构简式、同分异构体和化学方程式的书写等。24(本题共14分)某酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，
37、可由下列路线合成(部分反应条件略去)：（1）AB的反应类型是 ，BC为加成反应，则化合物M的结构简式是 ；（2）H中除了羰基()外，含有的官能团名称是 ；（3）实验室制A的化学方程式为 ；（4）E F的化学方程式是 ；（5）下列说法正确的是 。a. D和F中均属于炔烃类物质 b. A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体c. 1mol G完全燃烧生成7mol H2O d. H能发生加成、取代反应（6）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱表明，分子中除苯环外，其它氢原子化学环境相同；存在甲氧基(CH3O-)。TMOB的结构简式是 。【答案】（1）加成反应（2分）CH3OH（2分）
38、（2）碳碳双键、酯基；（2分）（3）CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2（2分）（4）CH 3CCCOOH+HOCH2CH3CH 3CCCOOCH2CH3 + H2O （2分）（5）b d （2分） （6） （2分）【解析】试题分析：（1）AB是2分子乙炔发生加成反应生成B，则反应类型是加成反应。BC为加成反应，则根据原子守恒和C的结构简式可知化合物M的结构简式是CH3OH；（2）根据H的结构简式可知H中除了羰基()外，含有的官能团名称是碳碳双键、酯基；（3）实验室制乙炔的化学方程式为CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2；（4）E F根据反应条件可知该反应是酯化反应，则反应的化学方
39、程式是CH 3CCCOOHHOCH2CH3CH 3CCCOOCH2CH3H2O；（5）下列说法正确的是 。a. D中含有碳碳三键属于炔烃类物质，F中还含有酯基，因此不属于炔类物质，a错误；b.乙炔能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体氯乙烯，即CH2CHCl，b正确；c.根据G的结构简式可知1mol G完全燃烧生成8mol H2O，c错误；d. H分子中含有碳碳双键、羰基和酯基，因此能发生加成、取代反应，d正确，答案选bd。（6）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱表明，分子中除苯环外，其它氢原子化学环境相同；存在甲氧基(CH3O-)，这说明取代基的碳原子上连有3个CH3O-，则TMOB的结构简式是。考点：考查有机物推断、官能团、反应类型、同分异构体判断以及方程式书写等 版权所有高考资源网诚招驻站老师，联系QQ2355394696