1、承德实验中学高一年级生物必修2导学案 课题第2章第3节伴性遗传课型新授课课时第1课时主备人 审核人 时间2016-4学习目标知识：1领会伴性遗传的特点。 2理解人类红绿色盲症。能力： 1通过分析人类红绿色盲症的遗传，培养学生的推理能力。2举例说出伴性遗传在实践中的应用。情感：通过学习，树立优生、关爱生命、关爱遗传病患者的意识。学习重点（1） XY型性别决定的方式。（2） 人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。学习难点人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。学法指导四步导学法自主学习课堂随笔和后记伴性遗传1染色体可分为 和 两种。2概念：有些性状的遗传常常与相关联，这种现象就是伴性
2、遗传。3X染色体上的遗传病（以红绿色盲为例）4请填出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型遗传特点患者多于患者。交叉遗传：男性的红绿色盲基因从传来，以后只能传给他的。隔代遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给他的。合作探究1分析下面几组人类红绿色盲症家族系谱图：第一组： 第二组： P 正常女性色盲男性 P 色盲女性正常男性 子代 男女正常 子代 正常女性 色盲男性根据上述材料分析可得出什么结论？由第一组可得出：色盲基因为 基因。为什么？ 。由第二组可得出：色盲的遗传方式为 。为什么？ 。综合一、二可得：色盲的遗传方式为 。2分析红绿色盲的两种交配方式：（即P35图212
3、和图213）得出：红绿色盲具有 （或 ）的特点。3阅读教材P36，学生分组完成图214和图215的遗传图解。得出：男性患者 于女性患者；女性患者的父亲和儿子 是患者。典例应用1血友病是伴X隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不可能发生的 （ ）A外祖父母亲女儿 B祖母父亲儿子C祖母父亲女儿 D外祖母母亲儿子2.(08广东)右图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是 （ ）AII-3与正常男性婚配，后代都不患病BII-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8CII-4与正常女性婚配，后代都不患病DII-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8巩固练习一、选择题（ ）1下列各组细胞中，一定含
4、有X染色体的是A人的体细胞 B公兔的次级精母细胞C人的精子 D一切生物的卵细胞（ ）2在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是A口腔上皮细胞 B神经元细胞C初级精母细胞 D次级精母细胞（ ）3男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于A常染色体上 BX染色体上 CY染色体上 D性染色体上（ ）4一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是A1 B1/2 C1/4 D1/8（ ）5果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状，其相对性状红眼是显性，均位于X染色体上。一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，其后代中雌果蝇是红眼的比例是A全部 B1/2 C1/4 D0（ ）6在
5、双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是AXBY和XbXb BXBY和XBXb CXbY和XbXb DXbY和XBXb（ ）7下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的 A外祖父 母亲 女儿 B祖母 父亲 儿子 C祖母 父亲 女儿 D外祖父 母亲 儿子（ ）8基因型为EeXBXb的个体，产生的配子名称和基因型种类是 A 精子：EXB、 eXB 、EXb、 eXb B精子： EXB、 eXbC 卵细胞：EXB、 eXB、 EXb 、eXb D卵细胞：EXB、 eXb（ ）9有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都
6、是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过程是 A祖父-父亲-男孩 B祖母-父亲-男孩 C外祖父-母亲-男孩 D外祖母-母亲-男孩（ ）10下列关于色盲遗传的叙述，错误的是A色盲患者男性多于女性 B母亲色盲，儿子一定色盲 C父亲色盲，女儿可能是色盲 D父母都不色盲，子女一定不色盲（ ）11一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是AXHXH和XhY BXHXh和XhY CXHXh和XHY DXhXh和XHY（ ）12一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是A1/2 B1/4 C1/8 D0（ ）13女性血友病患者的致病基因，不可能来源于下列哪一亲属A祖父
7、 B祖母 C外祖父 D外祖母（ ）14已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是高考资源网A100% B50% C25% D0二、非选择题15今有一XY型性别决定的生物，有三个细胞Aab AB aaBb三种基因型。问：属于配子的是；雄性个体的是；雌性个体的是；基因A和a位于染色体上；基因B和b位于染色体上。16一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，请分析回答下列问题：（1）若他们再生一个儿子，患色盲的可能性为 。（2）若他们再生一个女儿，患色盲的可能性为 。（3）这对夫妇的基因型为： 和 。17表现型正常的表
8、兄妹结婚后，生育一个既患白化病又患色盲的男孩。已知肤色正常受基因A控制，正常色觉受显性基因B控制。请回答：（1）这对表兄妹的基因型分别为 和 。（2）患者的基因型是 ，父母再生育这种孩子的可能性是 ，再生育出这种女孩的可能性是 。（3）若该患者的外祖母的基因型为AAXBXB，则其外祖父的基因型可能是 。18某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：(1) 若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为_。(2) 若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型为_。(3) 若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时
9、，则其亲本基因型为_。(4) 若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为_。19如图所示，回答下列问题： 4123567891110患病男女正常男女（1）此病属于 性遗传，致病基因位于 染色体上。（2）若用B或b表示该相对性状的基因，6号的基因型为 ，其致病基因来自 。（3）10号为杂合子的可能性为 ，11号为杂合子的可能性为 。（4）若10号和11号婚配则属于 婚配，生一个正常男孩的概率为 。4123122314520.下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答:(1)该病的遗传方式是_,作出以上判断的依据是_.(2)1、2、1的基因型分别是_、_、_.(3)如果1和4结婚,他们所生孩子正常的几率是_,生有病女孩的几率是 .