1、卤代烃的性质1下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（）ABCD2要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（）A加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色溴出现B滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C加入NaOH溶液共热，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成1下列关于卤代烃的叙述正确的是（）A所有卤代烃都是难溶于水，密度比水大的液体B所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C所有卤代烃都含有卤原子D所有卤代烃都是通过取代反应制得的2下列卤
2、代烃中，能发生消去反应且能生成两种单烯烃的是（）ABCH3CH2ClCDCH3CH2CH2Cl3下列化学反应的有机产物间不存在同分异构现象的是（）A乙烷与Cl2光照条件下的反应B甲苯与液溴在铁做催化剂条件下的反应CCH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热反应DCH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加热反应4下列有机物检验方法正确的是（）A不能只用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷B用KMnO4酸性溶液检验溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热后的产物是否是乙烯C用溴水鉴别乙烯与乙炔D取少量卤代烃与NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤素原子存在5化合物X的分子式为C5H11
3、Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是（）ACH3CH2CH2CH2CH2OHBCD6用2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇，经过下列哪几步反应（）A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去7二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟利昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库的致冷剂。试判断二氟甲烷的结构有（ ）A4种B3种C2种D1种8已知卤代烃可与金属钠反应，生成碳链较长的烃：RX+2Na+RXRR+2NaX，现有碘乙烷和1碘丙烷混合
4、物，使其与金属钠反应，生成的烃不可能是（ ）A2甲基戊烷B正丁烷C正己烷D正戊烷9某学生将1氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，而出现黑褐色沉淀，其主要原因（）A加热时间太短B加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化C不应冷却后再加入AgNO3D反应后的溶液中不存在Cl10下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是（）(CH3)3CCHBr2CHCl2CHBr2CH3ClA全部BCD11某有机物其结构简式为，关于该有机物下列叙述正确的是（）A不能使酸性KMnO4溶液褪色B不能使溴水褪色C在加热和催化剂作用下，最多能和4mol H2反应D易溶于水12有如下合
5、成路线，甲经二步转化为丙：下列叙述错误的是（）A甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应B反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂C步骤(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲D反应(2)反应属于取代反应13由环己烷可制得1，2-环己二醇，反应过程如下：下列说法错误的是（）A反应是取代反应B反应是消去反应C反应是取代反应D反应可为B与NaOH溶液的反应14关于卤代烃RCH2CH2X性质叙述中，下列说法正确的是（）A发生消去反应生成烯烃B可以直接加硝酸银溶液检验卤素原子类型C发生水解反应的条件是强碱的醇溶液、加热D该卤代烃易溶于水15卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：(1)
6、多氯代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是_，工业上分离这些多氯代甲烷的方法是_。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式：_(不考虑立体异构)。(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：乙烯1，2-二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯反应的化学方程式是_，反应类型为_，反应的反应类型为_。16水芹烯是一种具有祛痰、抗菌、杀虫作用的添加剂，由水芹烯合成聚合物 H 的路线如图所示。回答下列问题：(1)B的结构简式为_，G的结构简式是_。 (2)反应的反应试剂和反应条件分别是_，反应的反应类型是_。 (3)反应的化学方程式为_，反应中浓
7、H2SO4的作用是_。答案与解析【答案】1B2C【解析】1一氯甲烷无法发生消去反应，A项错误；溴原子的邻位碳上有氢原子，因此可以发生消去反应和水解反应，B项正确；卤原子的邻位碳上没有氢原子，因此无法发生消去反应，C、D错误；答案选B。2检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解或在NaOH醇溶液中发生消去反应，再加入硝酸酸化，最后加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成。答案选C。【答案】1C2C3D4A5B6B7D8A9B10C11C12B13C14A15（1）四氯化碳 分馏 （2） CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CHF2CFClBr （3） H2C=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl
8、加成反应 消去反应 16（1） CH2=CHCOOCH3（2） 浓氢溴酸、加热 消去反应 （3） CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O 作催化剂和吸水剂 【解析】1A所有卤代烃都是难溶于水的，但是，卤代烃的密度不一定比水大，也不全是液体，例如，一氯甲烷就是气体，A不正确；B不是所有的卤代烃在适当条件下都能发生消去反应，只有与官能团相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子的才能发生消去反应，B不正确；C卤代烃的官能团就是卤素原子，故所有卤代烃都含有卤原子，C正确；D并非所有卤代烃都是通过取代反应制得的，有些也可以通过加成反应制得，D不正确。2A发生消去反应得到CH2=CHC
9、H2CH3或CH3CH=CHCH3，故A符合题意；BCH3CH2Cl发生消去反应得到CH2=CH2，故B不符合题意；C发生消去反应得到CH2=CHCH3，故C不符合题意；DCH3CH2CH2Cl发生消去反应得到CH2=CHCH3，故D不符合题意。综上所述，答案为A。3A乙烷与Cl2光照条件下的反应可以生成二氯代物，二氯代物有1，1-二氯乙烷和1，2-二氯乙烷，故A不符合题意；B甲苯与液溴在铁做催化剂条件下的反应，取代物质可能是甲基的邻位或对位，所以有多种有机物生成，故B不符合题意；CCH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热反应可以生成1-丁烯或2-丁烯，二者为同分异构体，故C不符合题
10、意；DCH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加热反应只能生成1-丙醇这一种物质，故D符合题意；故答案为D。4A一氯乙烷和三氯乙烷用氢氧化钠的水溶液不能判断Cl原子的个数，则不能鉴别，没有明显的不同现象，故A正确；B溴乙烷与NaOH醇溶液共热后，发生消去反应，生成乙烯，但其中混有挥发出来的乙醇，也可以使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；C乙烯和乙炔都为不饱和烃，都可与溴水发生加成反应使其褪色，不能鉴别，故C错误；D卤代烃在碱性条件下水解，检验卤离子时，应先酸化，排除AgOH的干扰，故D错误；答案选D。5根据能跟H2加成生成2-甲基丁烷，说明Y和Z均为分子中含5个C原子的不饱和烃，其碳骨架为，氯
11、代烃发生消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃，碳架不变，故所得有机产物的碳架有一个支链甲基。ACH3CH2CH2CH2CH2OH没有支链，A错误；B对应X为，生成的烯烃有2种，符合题目要求，B正确；C对应的X发生消去反应生成一种烯烃，C错误；D对应的X为，不能发生消去反应，D错误。62氯丙烷发生消去反应生成CH2=CH-CH3，其与溴水发生加成反应生成CH2Br-CHBr-CH3，再与NaOH溶液在加热的条件下发生取代反应生成1，2丙二醇，答案为B。7由于甲烷是正四面体结构，所以其中的任何两个H原子被F原子取代，产物的结构都是相同的。因此二氟甲烷的结构简式只有一种。选项为D。8卤代烃可与金属钠反
12、应，生成碳链较长的烃：R-X+2Na+R-XR-R+2NaX，碘乙烷和1碘丙烷与钠反应时，有同种碘代烷分子的反应，也有异种碘代烷分子的反应。当碘乙烷分子间反应时生成正丁烷；当1碘丙烷分子间反应时生成正己烷；当碘乙烷和1碘丙烷分子间反应时生成正戊烷，故不可能生成2甲基戊烷；故选A。91-氯乙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，因此不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变为Cl。因此，应通过1-氯乙烷在碱性溶液中水解得到，但要注意，反应后溶液显碱性，不能直接加AgNO3溶液，否则Ag+与OH反应得到Ag2O黑色沉淀，影响氯的检验，所以应加入足量硝酸酸化后，再加AgNO3溶液检验。答案选B。10卤代烃
13、在KOH醇溶液中加热发生消去反应，根据卤代烃发生消去反应的断键方式，可知：与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应；与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应；机物发生消去反应发生后将会形成不饱和键，而中相邻的碳原子是苯环的一部分，若发生消去反应再形成双键，会破坏苯环结构，故不能发生消去反应，该物质在KOH醇溶液中加热不反应，正确；(CH3)3CCHBr2分子中与Br原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子，故该物质在KOH醇溶液中加热不反应，正确；CH3Cl分子中与Cl原子相连的碳没有邻位碳原子，故该物质在KOH醇溶液中加热不反应，
14、正确；答案选C。11A该有机物分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；B、该有机物分子中含碳碳双键，能使溴水褪色，故B错误；C苯环和碳碳双键均可与氢气发生加成反应，则在加热和催化剂作用下，1mol苯环消耗3mol氢气，1mol碳碳双键消耗1mol氢气，共消耗4mol氢气，故C正确；D该有机物不含有羟基或羧基等亲水官能团，该物质属于氯代烃，难溶于水，故D错误。故选C。12由合成路线，甲经二步转化为丙，由C=C引入两个-OH，则反应（1）为C=C与卤素单质的加成反应，反应（2）为卤素原子的水解反应。A甲中含有碳碳双键，丙中含有醇羟基，甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应，A正确；
15、B反应（1）是碳碳双键的加成反应，可以是溴水等，不需要铁作催化剂，B错误；C步骤（2）产物中可能含有未反应的甲，甲与溴水反应，而丙不能，则可用溴水检验是否含甲，C正确；D甲若和溴水发生加成，加成产物是，该物质水解即得到丙，D正确。13A反应中H被Cl取代，为取代反应，A正确；B反应为与氢氧化钠醇溶液发生的消去反应，生成，B正确；C反应为由和Br2发生加成反应生成，为加成反应，C错误；D反应为和NaOH水溶液在加热条件下发生水解反应生成，D正确。答案选C。14A该卤代烃与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应生成烯烃，故A正确；B卤代烃不能电离出卤素离子，不能直接加硝酸银检
16、验，故B错误；C卤代烃在强碱水溶液加热的条件下发生水解生成醇，故C错误；D卤代烃均难溶于水，故D错误；故答案为A。15(1)分子结构为正四面体的氯代甲烷为四氯化碳；工业上分离这些多氯代甲烷，根据物质的沸点不同，常用分馏的方法分离；(2)CF3CHClBr对应的同分异构体中，可根据卤素原子的位置不同判断，如F不在同一个C原子上，存在的同分异构体有CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CHF2CFClBr 三种；(3)乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，反应的方程式为H2C=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl；1，2-二氯乙烷加热到480530生成氯乙烯，发生消去反应。16由题给信息
17、及水芹烯、A的结构简式，可确定B为；反应中，发生还原反应生成C()；反应中，C发生取代反应生成D()；反应中，D发生消去反应生成E(CH2=CHCOONa)；反应中E与H+反应生成F(CH2=CHCOOH)；反应中F与CH3OH发生酯化反应生成G(CH2=CHCOOCH3)；反应中G发生加聚反应生成H。(1)由以上分析知，B的结构简式为，G的结构简式是CH2=CHCOOCH3；(2)反应为发生取代反应生成，则反应试剂和反应条件分别是浓氢溴酸、加热，反应为生成CH2=CHCOONa，反应类型是消去反应；(3)反应中，CH2=CHCOOH与CH3OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，生成CH2=CHCOOCH3和水，化学方程式为CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O，反应中浓H2SO4的作用是作催化剂和吸水剂。