1、一、选择题1(2016河南中原名校摸底)已知酸性 ，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将的最佳方法是()A与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液B与稀H2SO4共热后，加入足量Na2CO3溶液C与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4D与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2解析：选D。先在氢氧化钠溶液中水解，转化为 2冬青油的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有()加成反应水解反应消去反应取代反应与Na2CO3反应生成CO2加聚反应ABC D解析：选D。由冬青油结构简式可知，含有苯环能与氢气发生加成反应；含有酯基能水解；羟基邻、对位的碳原子上均有氢原子，能与溴水发
2、生取代反应；不能消去、加聚，也不能与Na2CO3反应生成CO2，故D正确。3(2014高考重庆卷)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是()ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2解析：选A。根据该拒食素的结构简式确定其性质，进而确定其与不同试剂反应后产物的结构和官能团。有机物中的碳碳双键与Br2发生加成反应，使官能团数目由3个增加为4个，选项A正确。有机物中的醛基被银氨溶液氧化为COOH，官能团数目不变，选项B不正确。有机物中的碳碳双键与HBr
3、发生加成反应，但官能团数目不变，选项C不正确。有机物中的碳碳双键、醛基与H2发生加成反应，官能团数目减少，选项D不正确。4(2016潍坊一模)乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是()A分子式为C6H6O6B乌头酸能发生水解反应和加成反应C乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D含1 mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH解析：选B。该有机物的分子式为C6H6O6，A项正确；乌头酸不能发生水解反应，B项错误；碳碳双键能够被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色，C项正确；1 mol乌头酸能够消耗3 mol NaOH，D项正确。5(2016长沙一模)CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖
4、啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是() A1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHB可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D咖啡酸分子中含有3种官能团，可发生聚合反应解析：选B。CPAE中含有酚羟基，也能和金属Na反应，所以不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇，B项不正确。6(2016南昌一模)分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第19项，有关X的组成和性质的说法中肯定错误的是()12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O是戊酸；是戊醇；是丁酸甲
5、酯；在稀硫酸中易变质；一定能与钠反应A BC D解析：选A。注意规律变化：第1项是从一个碳原子开始的，每4种物质一循环，即第20项为C5H12O，则第19项为C5H10O2。C5H10O2可能是羧酸或酯，、错误。7(2016湖南四校联考)麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如下图所示。下列有关麦考酚酸说法正确的是()A分子式为C17H23O6B不能与FeCl3溶液发生显色反应C在一定条件下可发生加成、取代、消去反应D1 mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应解析：选D。根据结构简式知该物质分子式是C17H20O6，A错误；该物质含有酚羟基，能与FeCl3溶
6、液发生显色反应，B错误；该物质不能发生消去反应，C错误；1 mol该物质最多能与3 mol NaOH反应，D正确。8某酯A的分子式为C6H12O2，已知又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A的结构可能有()A5种 B4种C3种 D2种解析：选A。E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中一定含有结构(因D还能发生催化氧化)，故醇D可以为 对应的酯A就有5种。9.食品化学家A.Saari Csallany和Christine Seppanen研究发现，当豆油被加热到油炸温度 (185 )时，会产生如图所示的高毒性物质，许多疾病和这种
7、有毒物质有关，如帕金森综合症。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是()A该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应B该物质的分子式为C9H15O2C该物质分子中含有三种官能团D该物质属于烃的衍生物解析：选B。键线式中每一个拐点表示一个碳原子，该物质分子式为C9H16O2，对于只含有C、H、O原子的分子来说，其H原子个数一定为偶数。二、非选择题10(1)下列醇类能发生消去反应的是_(填序号)。甲醇1丙醇1丁醇2丁醇2，2二甲基1丙醇2戊醇环己醇(2)下列醇类能发生催化氧化的是_(填字母)。 (3)化学式为C4H10O的醇，能被催化氧化，但氧化产物不是醛，则该醇的结构简式是_。解析：(1)能发生
8、消去反应的条件：与羟基相连碳的邻位碳上有氢原子。据此条件，可知不能发生消去反应，余下的醇类均能发生消去反应。(2)能发生催化氧化反应的条件为与OH相连的碳原子(即碳原子)上必须有氢原子。A中碳原子上连有2个氢原子，故A能被催化氧化成醛；C中碳原子上连有1个氢原子，故C能被催化氧化成酮；B、D中碳原子上没有氢原子，因此均不能被催化氧化。(3)CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH能被催化氧化成醛，C(CH3)3OH不能被催化氧化，CH3CH2CH(OH)CH3能被催化氧化成酮。答案：(1)(2)AC(3)CH3CH2CH(OH)CH311(2016汕头调研)化合物为一种重要
9、化工中间体，其合成方法如下：(1)化合物的分子式为_；化合物除了含有Br外，还含有的官能团是_(填名称)。(2)化合物具有卤代烃的性质，在一定条件下能得到碳碳双键，该反应条件是_。(3)1 mol化合物与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为_mol。(4)化合物能发生酯化反应生成六元环状化合物，写出该反应的化学方程式：_。(5)根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出CH2CCH3CHCH2(2甲基1，3丁二烯)发生类似的反应，得到两种有机物的结构简式分别为_、_，它们物质的量之比是_。解析：(2)卤代烃发生消去反应的条件为氢氧化钠的醇溶液且加热。(3)化合物含有一个羧基和一个溴原子，均
10、能与NaOH反应。(4)化合物本身含有一个羟基和一个羧基，发生分子内酯化反应生成六元环状化合物。(5)由反应可得反应信息：碳碳双键断裂，含氢原子的双键碳原子转化成醛基，而不含氢原子的双键碳原子则转化为酮羰基，故发生类似的反应后可得答案：(1)C6H9Br羟基和羧基(2)氢氧化钠的乙醇溶液，加热(3)2(4)(5) 12是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_。(2)BC的反应类型是_。(3)E的结构简式是_。(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_。(5)下列关于G的说法正确的是_。a能与溴单质反应b能与金属
11、钠反应c1 mol G最多能和3 mol氢气反应d分子式是C9H6O3解析：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程图可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO。答案：(1)CH3CHO(2)取代反应 (5)abd13(2016金版原创)化合物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物，核磁共振氢谱有四个峰，且其峰面积为3122，有如图所示的转化：已知：含羰基的化合物均能与格氏试剂发生如下反应：两个羟基连在同一碳原子上极不稳定，易脱水：根据以上信息，回答下列问题：(1)写出化合物A中官能团的名称：_。(2)写出化合物B、F的结构简式：_、_。(3)AB的反应类型是_，FG
12、的反应类型是_。(4)写出D与CH4O反应的化学方程式：_。写出FG的化学方程式：_。(5)A的属于芳香族化合物的同分异构体有_种，写出其中符合下列条件的A的一种同分异构体W的结构简式：_。含有两个取代基；苯环上的一氯代物只有两种；1 mol W 能与足量金属钠反应生成1 mol H2。解析：由A、B分子式可知，A与氢气发生加成反应生成B，B在碱性条件下水解生成C与甲醇，故A中应含有酯基，结合分子式可知A还含有2个碳碳双键，根据A为五元环状化合物，四种不同环境的氢的个数之比为3122，结合G()五元环骨架可推得A的结构简式为，故B为，C为，D为，根据已知和得E为，F为。(3)AB是加成反应，F
13、G为醇的消去反应。(4)D()与甲醇发生酯化反应生成酯()，反应方程式为CH3OHH2O；FG的化学方程式为H2O。(5)A分子中一共含有7个碳原子，其同分异构体属于芳香族化合物即含有一个苯环，由A的分子式及其饱和度可知含有不饱和键。若含有两个取代基，则必为“CH2OH”和“OH”基团或“OCH3”和“OH”基团，各有邻、间、对三种，共6种；若含有三个取代基，则必为一个“CH3”和两个“OH”，先确定其中两个相同取代基的位置，如两个“OH”的位置，有邻间对三种：，分别再加入一个“CH3”，有2、3、1种加法，即6种，故A一共有12种属于芳香族化合物的同分异构体。由题意可知W含有两个对位取代基，且含有两个羟基，可写出其结构简式为。答案：(1)酯基、碳碳双键(2)(3)加成反应消去反应(4)CH3OHH2OH2O(5)12
