1、河南省信阳市二高2016届高三化学复习能力提升训练：选修5 进入合成高分子化合物的时代（有详解）1用尿素和甲醛可以合成电玉(脲醛树脂)，其结构简式如下：，则合成电玉的反应属于()A化合反应 B加聚反应 C缩聚反应 D分解反应2下列有关塑料的说法不正确的是()A塑料的主要成分是合成树脂B热塑性塑料可以反复加工，多次使用C酚醛脂可制热固性塑料D塑料只有体型结构3利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y（部分产物未写出）。下列说法不正确的（ ）AX、Y结构中都有手性碳原子BX分子中所有碳原子都在同一平面CY可以发生取代、酯化、加成反应D1moY最多消耗2mol NaOH4下列关于有机物的说法中，正确
2、的一组是（）米酒变酸的过程涉及了氧化反应除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和纯碱溶液振荡后，静置分液动植物的油脂中都含有油酸，油酸分子中含有碳碳双键，易被空气中的氧气氧化变质淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应塑料、合成橡胶和合成纤维都是合成高分子材料 ABCD52006年5月12日百度网报道，不粘锅的涂层材料聚全氟乙烯可能会导致癌变，建议慎用不粘锅，下列关于聚全氟乙烯的说法正确的是( )A.聚全氟乙烯是有机物，熔点较低B.聚全氟乙烯的结构简式可表示为C.聚全氟乙烯的单体燃烧生成CO2和HFD.聚全氟乙烯的单体可能使溴水褪色6下列有关工程塑料PBT（）的说法中，正确的是（）A
3、PBT是加聚反应得到的高分子化合物 BPBT分子中含有羧基、羟基和酯基CPBT的单体中有芳香烃 DPBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应7有4种有机物：确组合为（）A B C D8BrCH2CH2CH=CHCH2Cl可经三步反成制取OHCCH2CH2CHBrCHO发生反应的类型依次是（ ）A水解反应、氧化反应、加成反应B加成反应、水解反应、氧化反应C水解反应、加成反应、氧化反应D加成反应、氧化反应、水解反应9橡胶是一种重要的战略物质，一般分为天然橡胶和合成橡胶两类。丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为：下列说法正确的是()A它的单体是B丁苯橡胶是和通过缩聚反应制得的C装液溴或溴水
4、的试剂瓶可用丁苯橡胶作瓶塞D丁苯橡胶会老化10由CH3CH2CH2OH制备CH2CHCH3，所发生的化学反应至少有()取代反应消去反应加聚反应酯化反应还原反应水解反应A BC D11下列高分子在空气中燃烧只生成CO2和H2O的是（）A白明胶（动物胶） B粘胶纤维 C氯丁橡胶 D毛发12某高分子材料的结构如图所示：以下与此高分子材料相关的说法正确的是（）A合成该高分子材料的反应是缩聚反应 B该高分子材料是由三种单体聚合而成的C合成该高分子材料的部分单体不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色D该高分子材料是体型结构高分子，具有热固性13高分子材料发展的主要趋势是高性能化、功能化、复合化、精细化和智能化。
5、下列材料不属于功能高分子材料的是()A用于生产光盘等产品的光敏高分子材料B用于制造CPU芯片的良好半导体材料单晶硅C能用于生产“尿不湿”的高吸水性树脂D能导电的掺杂聚乙炔14下列工业生产过程中，属于应用缩聚反应制取高聚物的是( )A用单体CH2=CH2 制聚乙烯B单体制高聚物C单体CH2CHCH3制高聚物D单体15有8种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是（）A B C D16以石油为原料可进行如下转化。下列说法正确的是（）A石油通过分馏可直接得到乙烯B乙烯、聚乙烯的最简式均为CH2，二者互为同分异构体C可
6、用氢氧化钠溶液来区别乙醇和乙酸D乙醇、乙酸和乙酸乙酯都能发生取代反应17塑料、合成橡胶和合成纤维这三大合成材料都是以煤、石油和天然气为原料生产的，下列有关说法错误的是（ ）A天然气作为化工原料主要用于合成氨和生产甲醇B煤可以直接液化，煤与氢气作用生成液体燃料C乙烯、丙烯、甲烷等主要化工基本原料都可以由石油分馏得到D聚乙烯塑料的主要成分聚乙烯是由乙烯通过加聚反应制得的18芳香族化合物A只有两个对位取代基，在一定条件下有如下图所示转化关系。其中，1 mol C与Na完全反应生成1mol H2，若1 mol C与NaHCO3完全反应，也产生1 mol气体，E可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）的反应类
7、型是 ，D的结构简式是 。（2）E中所含官能团的名称为 。（3）写出对应的化学方程式反应 ；反应 ；反应 。（4）现有C和E的混合物n mol，在空气中完全燃烧消耗O2 L（标准状况），若生成CO2 a L（标准状况）、H2O b g，则C、E混合物中含E的物质的量的计算式为： 。19某课外活动小组结合以下材料制酚醛树脂。用苯酚和甲醛为原料，在酸或碱的催化作用下缩聚而成。苯酚过量，在酸性催化剂作用下，缩聚成线型结构的热塑性酚醛树脂。甲醛过量，在碱性催化剂作用下，缩聚成体型结构的热固性酚醛树脂。设计实验如下：用盐酸作催化剂在一个大试管里加入苯酚2 g，注入3 mL甲醛溶液和3滴浓盐酸混合后，用带
8、有玻璃管的橡皮塞塞好，放在沸水浴里加热约15 min。待反应物接近沸腾时，液体变成白色浑浊状态。从水浴中取出试管，用玻璃棒搅拌反应物，稍冷。将试管中的混合物倒入蒸发皿中，倾去上层的水，下层就是缩聚成线型结构的热塑性酚醛树脂(米黄色中略带粉色)。它能溶于丙酮、乙醇等溶剂中。用浓氨水作催化剂在另一个试管里加入25 g苯酚，注入3 mL4 mL 40%的甲醛溶液，混匀后再加1 mL浓氨水，振荡混合，也用带有玻璃管的橡皮塞塞好，在水浴中加热(装置如下图)。约15 min后，试管里逐渐出现白色的浑浊物，暂停加热。待发生的气泡稍少时，再继续加热，过一会儿，就变成黏稠的半流动性液体。将所得黏稠物倒入一瓷蒸发
9、皿里，在50 下烘1 h后，再继续在7080 下烘8 h，即能缩合成体型固体酚醛树脂(淡黄色)，它不溶于任何溶剂。（1）写出酸性条件下生成酚醛树脂的反应方程式。_；_。（2）实验装置采用沸水浴加热的原因_。（3）长玻璃导管起的作用为_。20实验化学苯亚甲基苯乙酮俗称查尔酮，淡黄色梭状晶体，熔点58，沸点208（3.3kp），易溶于醚、氯仿和苯，微溶于醇。制备原理如下：（1）制备过程中。需在搅拌下滴加苯甲酸，并控制滴加速度使反应温度维持在2530，说明该反应是（填“放热”或“吸热”）反应。如温度过高时，则可采用措施。（2）产品结晶前，可以加入几粒成品的查尔酮，其作用是。（3）结晶完全后，需抽滤收
10、集产物。抽滤装置所包含的仪器除减压系统外还有、（填仪器名称）。（4）获得的深色粗产品加入活性炭，用95%乙醇重结晶即得查尔酮晶体，可通过法来判断原料是否反应完全以及反应的转化率和选择性。21 M和K为工业生产中常用的两种高聚物，其合成路线如下：其中J物质与氯化铁溶液能发生显色反应，且苯环上的一元取代物有两种。已知：当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化RCH =CHOHRCH2CHOONa连在烃基上不会被氧化请回答下列问题：（1）写出M的结构简式 。B中具有的官能团的名称 。（2）上述变化中GC+F 的反应类型是 ；J在一定条件下能生成高聚物K，K的结构简式是 。（3）写出BC+D反应的化学
11、方程式： 。（4）同时符合下列要求的A的同分异构体有 种。I含有苯环II能发生银镜反应和水解反应并写出满足下列条件的同分异构体结构简式： 。核磁共振氢谱有5个吸收峰1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应（5）下列有关说法不正确的是 。a1 mol A 完全燃烧消耗标准状况下246.4L O2b1 mol J与足量的碳酸氢钠溶液反应，消耗1mol碳酸氢钠cDI 的试剂通常可用酸性KMnO4溶液dJ能发生加成、消去、取代、氧化等反应22（16分）酚是一类重要的化工原料，以苯酚为原料可实现阿司匹林等物质的合成。已知：（1）化合物A的分子式为 ，其分子中含氧官能团的名称是 。（2）G的结构简
12、式为 ；的反应条件是 ；的反应类型是 。（3）阿司匹林与NaOH溶液完全反应的化学方程式为 。（4）写出符合下列条件的B的任意一种同分异构体的结构简式 。a.苯环上只有两个取代基；b.能发生银镜反应；c.能与NaHCO3溶液反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体；d.分子中苯环上只有2种不同化学环境的氢。（5）研究人员高效地实现了吲哚化合物与醇类、酚类、CO和O2，在一定条件下直接发生插羰氢酯基化反应。结合反应，试写出由2-甲基吲哚（）合成2-甲基-3-甲酸甲酯吲哚的反应方程式 。参考答案1C【解析】该反应为缩聚反应。2D【解析】只要我们对塑料的成分、品种、性能、用途了解，此题可迎刃而解。塑料除了有
13、体型结构，还有线型结构。3B【解析】当碳原子连有的四个原子或原子团不同时该碳原子具有手性，根据X、Y的结构可以判断A正确；X分子中含有甲基，甲基是四面体所以所有原子不可能同时在一个平面内，B错误；Y分子中含有羧基和羟基可以发生酯化反应，酯化反应也是取代反应，分子中含有碳碳双键所以可以发生加成反应，C正确；根据Y的结构可以确定1moY最多消耗2mol NaOH，D正确，所以答案选B。4A【解析】5D【解析】A项：能作不粘锅涂层材料，熔点不会低。B项：从名称聚全氟乙烯推知其单体为CF2=CF2，则聚合物为。C项：CF2=CF2不含氢元素，不能燃烧。D项：因含，可与Br2发生加成反应。6B【解析】试
14、题分析：APBT是对苯二甲酸与乙二醇发生酯化反应产生的聚酯，因此是缩聚反应得到的高分子化合物，错误；B在PBT分子的链头含有羧基、羟基，在分子内部含有酯基，正确；CPBT的单体对苯二甲酸与乙二醇，都是芳香烃的衍生物，错误；DPBT的单体对苯二甲酸能与Na、NaOH、Na2CO3反应，而乙二醇只与Na发生反应，错误。考点：考查高聚物与单体的转化、反应类型及单体的性质的知识。7D【解析】试题分析：考查高分子化合物单体的判断。根据加聚产物的结构简式可判断其单体从左向右依次是、；选项C符合题意。考点：有机高分子化合物的单体判断。8C【解析】卤代烃在碱性环境中水解，然后与HBr发生加成反应，最后醇被催化
15、氧化。考点：卤代烃与烃的含氧衍生物的相互转化【答案】D【解析】本题考查了丁苯橡胶的化学性质和单体的推断；丁苯橡胶是通过1,3丁二烯(CH2=CHCH=CH2)和苯乙烯()发生加聚反应得到的；由于链节中含有双键，故能与溴发生加成反应，因此装液溴或溴水的试剂瓶不能用丁苯橡胶作瓶塞；同时受氧气、臭氧、日光，特别是高能辐射的作用，还容易老化。 【答案】B【解析】CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2 11B【解析】白明胶为蛋白质成分，含有N元素，氯丁橡胶中含有CL元素；毛发为蛋白质成分含有N元素；而粘胶纤维只含有C、H、O不含其他元素；12B【解析】试题分析：根据该高分子化合物的结构简式可判断，该高
16、分子化合物是加聚产物，根据单键变双键，双键变单键可知，自左向右的单体分别是CH2=CHCN、CH2=CHCH=CH2、C6H5CH=CH2，所以选项A不正确，B正确。分子中含有碳碳双键，能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，C不正确；该高分子材料是线型结构高分子，具有热塑性，D不正确，答案选B。考点：考查高分子化合物结构、单体以及性质的有关判断点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，在注重对学生基础知识巩固合训练的同时，侧重对学生能力的培养，有利于调动学生的学习兴趣，激发学生的学习积极性。该题的关键是准确判断出高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物，然后灵活运用即可。【答案】B【解析】半导体材料单晶硅
17、属于传统的无机非金属材料；光敏高分子材料、高吸水性树脂、导电高分子材料均属于功能高分子材料。14D【解析】试题分析：A、B、C中均为加聚反应；D项中因有OH、COOH，发生了缩聚反应。考点：有机高分子结构特带你15A【解析】试题分析：乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色。乙烯、乙炔、环己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，与溴水不反应，答案选A。考点：考查有机物性质16D【解析】试题分析：A石油的馏分裂化可得到乙烯。错误。B乙烯、聚乙烯的最简式均为CH2，但是二者分子式不同，所以不能互为同分异构体
18、。错误。C氢氧化钠能与乙酸发生反应得到乙酸钠，但是乙醇及产生的乙酸钠都是溶于水的无色物质，乙醇不可用氢氧化钠溶液来区别乙醇和乙酸。错误。D乙醇含有醇羟基，能发生取代反应；乙酸含有羧基，能发生取代反应；乙酸乙酯含有酯基，酯的化学性质就是发生水解反应，及取代反应。因此都能发生取代反应。正确。考点：考查乙烯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯等常见物质的性质及鉴别的知识。17C【解析】乙烯、丙烯、甲烷等化工原料是通过石油裂解得到的。18（1）氧化反应；（2）碳碳双键、羧基（3）+2NaOH+NaBr+H2O+H2On +（n-1）H2O（4）224n， 5n （或）【解析】试题分析：由物质之间的转化关系可知A是；
19、B是;C是；D是； C在浓硫酸作用下发生消去反应产生的E是;由于C中含有羧基和羟基，实验发生缩聚反应产生高聚物G：。（1）的反应类型是氧化反应；D的结构简式是；（2）E中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基；（3）反应对应的化学方程式是+2NaOH+NaBr+H2O；反应对应的化学方程式是+H2O；反应对应的化学方程式是n +（n-1）H2O（4）C的分子式是C9H10O3；E分子式是C9H8O2；每1mol的混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量是10mol,所以n mol，在空气中完全燃烧消耗O210nmol，由于在标准状态下的气体摩尔体积是22.4L/mol，所以10nmol O2标准状况下的体积
20、为224nL。若生成CO2 a L（标准状况）、则含有C、E的物质的量是mol；H2O mol;假设混合物中E的物质的量为x则C的物质的量为(-x)mol。则混合物产生水的物质的量为4x+5(-x)= ,所以x=。或假设E的物质的量为x,则C的物质的量是(n-x)。4x+5(n-x)= ,所以x=.考点：考查有机物的结构、性质、相互转化、化学方程式的书写、混合物中成分含量的计算的知识。19（2）受热均匀，便于控制温度（3）导气和冷凝回流【解析】试题分析：从缩聚反应和酚醛树脂的制取实验操作入手。考点：酚醛树脂的制取。20(1)放热；冰水浴冷却；(2)提供晶种，加速结晶；(3)吸滤瓶；布氏漏斗；
21、(4)薄层色谱分析。【解析】试题分析：（1）制备过程中。需在搅拌下滴加苯甲酸，并控制滴加速度使反应温度维持在2530，说明该反应是放热反应；如温度过高时，则可采用冰水浴冷却措施；（2）有时溶液是过饱和溶液但是无晶核，因此不能析出晶体，在产品结晶前，可以加入几粒成品的查尔酮，其作用是提供晶种，加速结晶；（3）结晶完全后，需抽滤收集产物。抽滤装置所包含的仪器除减压系统外还有吸滤瓶；布氏漏斗；（4）获得的深色粗产品加入活性炭，用95%乙醇重结晶即得查尔酮晶体，可通过薄层色谱分析法来判断原料是否反应完全以及反应的转化率和选择性。考点：物质制取过程中反应条件的选择、混合物的分离方法、物质转化率的检验方法
22、的知识。 21（1）酯基（1分） 溴原子（1分） （2）取代反应（1分） （2分）（3）（2分）（4）14（2分）（2分）（5）a d（2分）【解析】试题分析：（1）G中含有碳碳双键，发生加聚反应生成M，则M的结构简式为。G水解生成F和C，F能最终转化为C，所以均含有2个碳原子。根据已知信息可知F是乙醛，E是乙酸，C是乙酸钠。A在光照条件下与溴发生取代反应生成B，根据B的分子式及B能在氢氧化钠溶液中水解生成C可知B的结构简式为，其中具有的官能团的名称酯基、溴原子。（2）上述变化中GC+F 的反应是酯基的水解反应，反应类型是取代反应；B水解生成C和D，则D的结构简式为。D连续氧化生成I，则H和I
23、的结构简式分别为、。I酸化生成J，则J的结构简式为。J分子中含有羟基和羧基，在一定条件下能生成高聚物K，则K的结构简式是。（3）根据以上分析可知写出BC+D反应的化学方程式为。（4）I含有苯环；II能发生银镜反应和水解反应，这说明是甲酸形成的酯基，如果苯环上含有1个取代基，则可以是HCOOCH2CH2或HCOOCH(CH3）；如果苯环上含有2个取代基，则可以是HCOOCH2和甲基或HCOO和乙基，均有邻间对三种；如果含有3个取代基，则可以是HCOO和2个甲基，位置有6种，共计是13种；其中核磁共振氢谱有5个吸收峰，1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应的同分异构体结构简式为。（5）a
24、根据A的分子式可知C9H10O2可知1 mol A 完全燃烧消耗氧气10.5mol，标准状况下235.2L O2，a错误；bJ分子中只有羧基与碳酸氢钠反应，则1 mol J与足量的碳酸氢钠溶液反应，消耗1mol碳酸氢钠，b正确；cDI 的试剂通常可用酸性KMnO4溶液，c正确；dJ能发生加成、取代、氧化等反应，氮不能发生消去反应，d错误，答案选ad。考点：考查有机物推断、官能团、反应类型、同分异构体判断及方程式书写等22（1）C7H6O3（1分）， 羟基、羧基（2分）（2）（2分）；浓硫酸，加热（2分），加聚反应（2分） （3）（2分）（4）或或，或。任写一种（2分）（5）【解析】试题分析：酸
25、化后生成A是，根据给出的信息反应，A生成B是：，A发生缩聚反应生成G是，苯酚与H2加成生成D是，D发生消去反应生成E是，E与溴发生加成反应生成C6H10Br2，C6H10Br2发生消去反应生成F是。（1）化合物A的分子式为C7H6O3，其分子中含氧官能团的名称是羟基、羧基。（2）G的结构简式为；是醇的消去反应，反应条件是浓硫酸，加热；是烯烃变为高分子化合物，反应类型是加聚反应。（3）阿司匹林中的酯基和羧基都可以与NaOH溶液反应，故反应的化学方程式为：。（4）根据条件，B的同分异构体中的取代基在对位，结构中有羧基，还有醛基，结构可能是：或或，或。（5）根据题意与CH3OH、CO和O2发生反应，插入一个酯基，反应的化学方程式为：考点：有机物官能团的转化、同分异构体的书写、根据信息反应书写化学方程式。