1、第三章章末检测(时间：45分钟满分：100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1下列对有机物的命名中，正确的是()2有机物CH2OH(CHOH)4CHO，CH3CH2CH2OH，CH2=CHCH2OH，CH2=CHCOOCH3，CH2=CHCOOH中，既能发生加成反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是()A BC D3在有机合成中，若制得的有机化合物较纯净且易分离，在工业生产上才有实用价值。据此判断下列有机合成一般不适用于工业生产的是()D乙烯水化制乙醇：CH2=CH2H2OCH3CH2OH4由CH3CH2CH2OH制备所发生的化学反应至少有：取代反应，消去反应，加聚反应，酯
2、化反应，还原反应，水解反应中的()A BC D5咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为，则下列有关说法正确的是()A该物质苯环上的一氯代物有2种B1 mol该物质可以与1.5 mol碳酸钠溶液反应生成1.5 mol的CO2C既能发生取代反应，也能发生加成反应D所有碳原子不可能都在同一平面上6.我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而获得2015年的诺贝尔生理学或医学奖。已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一，下列关于二羟甲戊酸的说法中正确的是()A与乙醇发生酯化反应的产物的分子式为C8H18O4B能发生加成反应，不能发生取代反应C在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应D标准状况下，1
3、 mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4 L H27分子式为C8H14O4的有机物在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1:2，则符合该条件的有机物有(不考虑立体异构)()A16种 B13种C10种 D8种8有机物A与B的分子式为C5H10O2，在酸性条件下均可水解，转化关系如图。下列有关说法中不正确的是()AX、Y都能与金属钠发生反应生成氢气B每个C分子中的碳原子数可以为3个CX、Y的化学性质相似DA和B、X和Y互为同分异构体9阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为：则下列说法不正确的是()A丙二酸与乙二酸互为同系物B由题中信息可知阿
4、魏酸甲酯的分子式为C11H12O4C香兰素、阿魏酸都是芳香族化合物D可用溴水检测上述反应中香兰素是否完全转化10如图，咖啡酸苯乙酯是蜂胶的主要活性成分，可由咖啡酸合成，合成方法如下：下列说法不正确的是()A咖啡酸分子中所有碳原子可能处在同一个平面上B1 mol咖啡酸苯乙酯与足量的溴水反应，最多消耗3 mol Br2C1 mol苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗10 mol O2D1 mol咖啡酸苯乙酯与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH二、非选择题(本题包括5小题，共50分)11(10分)烷烃A有三种一氯取代产物，分别是B、C和D，C的结构简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都
5、只能得到有机化合物E，以上反应及B的进一步反应如下图所示。请回答下列问题：(1)A的结构简式是_。(2)H的结构简式是_。(3)B转变为F的反应属于_反应(填反应类型)。(4)B转变为E的反应属于_反应(填反应类型)。(5)1.16 g H与足量NaHCO3作用，在标准状况下，可得CO2的体积是_mL。12(10分)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种。B中含氧官能团的名称为_。(2)试剂C可选用下列中的_。a溴水 b银氨溶液c酸性KMnO
6、4溶液 d新制Cu(OH)2悬浊液(3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为_。13(10分)芳香化合物A可进行如下转化：回答下列问题：(1)B的化学名称为_。(2)由C合成涤纶的化学方程式为_。(3)E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式为_。(4)写出A所有可能的结构简式：_。(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_。核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢可发生银镜反应和水解反应14(10分)某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考查其化学性质。首先做了银镜反应：(1)在甲酸进
7、行银镜反应前，必须在其中加入一定量的_，因为_。(2)甲酸进行银镜反应的化学方程式是_。(3)某同学很成功地完成了银镜反应，他肯定没有进行的操作是_(写字母)。A用洁净的试管B在浓度为2%的NH3H2O溶液中滴入稍过量的浓度为2%的AgNO3溶液C用前几天配制好的银氨溶液D在银氨溶液里加入稍过量的甲酸E用小火对试管直接加热F反应过程中，振荡试管使之充分反应然后，对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究：(4)写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式：_。(5)选择甲装置好还是乙装置好？_(填“甲”或“乙”)，原因是_。(6)一同学用装有饱和氢氧化钠溶液的三颈瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，原因是_。
8、15(10分)2,5二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯，可由龙胆酸与甲醇酯化得到，是合成制药中的常见中间体。其结构如图所示：回答以下问题：(1)龙胆酸甲酯所含官能团名称为_。(2)龙胆酸甲酯的分子式为_。(3)下列有关龙胆酸甲酯的描述，正确的是_(填序号)。a能发生消去反应b.能与氢气发生加成反应c.能与浓溴水反应(4)写出龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式：_。(5)写出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构简式：_、_。能发生银镜反应能与FeCl3溶液发生显色反应属于酯类苯环上的一氯代物只有两种(6)已知X及其他几种有机物存在如下转化关系，且测得C4H8含有一个支链，A的核磁共振
9、氢谱中有两组吸收峰。写出下列反应的化学方程式：_；_；_。第三章章末检测1解析：A的正确名称为2甲基1丙醇；B项中没有苯环，属于醇类；C的正确名称为乙酸乙酯。答案：D2解析：凡含有不饱和碳碳键和醛基的有机物均能发生加成反应，含有OH或COOH的有机物能发生酯化反应，可燃有机物均可发生氧化反应。答案：C3答案：B4解析：目标产物需通过单体CH2=CHCH3的加聚反应来合成，而CH2=CHCH3可通过CH3CH2CH2OH的消去反应制得，所以发生的反应为醇的消去反应和烯烃的加聚反应。答案：B5解析：A项，苯环上的一氯代物有3种；B项，苯酚的酸性弱于碳酸，所以酚羟基与碳酸钠溶液反应不能生成CO2；C
10、项，碳碳双键可以发生加成反应，苯环上的氢可以发生取代反应；D项，苯环上的6个碳原子在一个平面上，碳碳双键两端的碳原子也在同一个平面上，所以碳原子可能都在同一个平面上。答案：C6解析：A项，该物质与乙醇发生酯化反应的产物的分子式应为C8H16O4，错误；B项，该物质不能发生加成反应，可以发生取代反应，错误；C项，该物质在铜的催化下与氧气反应能将其分子中的一个醇羟基氧化成醛基，正确；D项，标准状况下，1 mol该物质与足量Na反应可生成33.6 L H2，错误。答案：C7解析：该有机物的不饱和度为2，又知其水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1:2，那么该有机物为二元酯，生成的酸和醇应
11、为饱和二元酸和饱和一元醇。若酸为乙二酸，那么醇为丙醇，丙醇有2种，故此酯有2种；若酸为丁二酸，醇为乙醇，丁二酸有2种，故此酯有2种；若酸为己二酸，醇为甲醇，己二酸有9种，故此酯有9种，该有机物总共有22913种，故B正确。答案：B8解析：C5H10O2在酸性条件下可水解，故C5H10O2属于酯类，A和B互为同分异构体；A、B都水解产生相同的物质C，故X、Y一定有相同的分子式、不同的结构，X、Y互为同分异构体，C、D两项正确；若C为一元醇，则X、Y为一元羧酸，若C为羧酸，则X、Y为醇，羧酸和醇都能和金属钠发生反应产生氢气，A项正确；X、Y互为同分异构体，饱和一元醇存在属于醇类的同分异构体时每个分
12、子中至少存在3个碳原子，饱和一元羧酸存在属于羧酸类的同分异构体时每个分子中至少存在4个碳原子，B项错误。答案：B9解析：结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的同一类有机物，互为同系物，A项正确；根据结构简式可知阿魏酸的分子式为C10H10O4，则阿魏酸甲酯的分子式为C11H12O4，B项正确；香兰素、阿魏酸分子中都含有苯环，属于芳香族化合物，C项正确；由于碳碳双键、醛基、与酚羟基相连碳原子的邻位碳原子上的氢原子都可与Br2反应，使溴水褪色，所以不能用溴水检验香兰素是否完全转化，D项错误。答案：D10解析：咖啡酸分子中含有苯环和碳碳双键，通过碳碳单键的旋转，分子中所有碳原子可能处于同一
13、平面上，故A正确；碳碳双键可以和Br2发生加成反应，酚羟基邻、对位上的H可与Br2发生取代反应，则1 mol咖啡酸苯乙酯与足量的溴水反应，最多消耗4 mol Br2，故B错误；苯乙醇的分子式为C8H10O,1 mol苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗10 mol O2，故C正确；酚羟基、酯基可与NaOH溶液反应，则1 mol咖啡酸苯乙酯与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH，故D正确。答案：B11解析：根据题意知A为，B、D两种一氯代物经消去反应可得到同一种产物E，从A的碳架结构可看出E只能是，则B、D分别是(CH3)3CCH2CH2Cl和中的一种，又因为B水解生成F，F经氧化生成
14、G，G能发生银镜反应，则知B为(CH3)3CCH2CH2Cl，H是(CH3)3CCH2COOH。答案：(1) (2) (3)取代(或水解)(4)消去(5)22412解析：(1)遇FeCl3溶液显紫色说明苯环上连有OH，符合要求的同分异构体的结构简式为，。分析题中已知信息可推出B应为，其含氧官能团为醛基。(2)对比B、D的结构简式，要将CHO氧化为COOH，又不能将碳碳双键氧化，则不能选择强氧化剂溴水或酸性KMnO4溶液，可推知C溶液为银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。(3)根据酯在碱性条件下发生水解反应的一般规律可写出化学方程式，书写时不要忽略酚羟基与NaOH的反应。(4)E的结构简式应为，
15、分子中含有，生成高聚物的反应为加聚反应，依据烯烃发生加聚反应的规律可推出F的结构简式为。答案：(1)3醛基(2)bd13解析：根据题给流程和信息推断B为CH3COONa，C为HOCH2CH2OH，E为对羟基苯甲酸。(1)B为CH3COONa，化学名称为乙酸钠。(2)乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成涤纶，化学方程式：(3)E的苯环上一氯代物仅有两种，E为对羟基苯甲酸，结构简式。(4)A的结构为苯环对位上连接CH3COO和COOCH2CH2OH或连接OH和COOCH2CH2OOCCH3共2种，结构简式。(5)符合条件核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢，含两个支链处于对位，可发生银镜反应和水解反应，
16、为甲酸酯类，E的同分异构体的结构简式。答案：(1)乙酸钠14解析：(1)银镜反应必须在碱性条件下进行，故需加碱将酸中和。(3)银镜反应需在碱性条件下进行，应在新制的银氨溶液中加入少量需要检验的有机物，水浴加热，生成银镜；反应过程中不能振荡，试管要洁净；银氨溶液需要新制，制备方法是向稀AgNO3溶液中加入稀氨水，生成沉淀，继续加入稀氨水至生成的沉淀恰好完全溶解，即得银氨溶液。(5)因甲醇有毒，为防止甲醇污染环境，应密封操作。(6)甲酸甲酯在NaOH溶液中会发生水解，生成甲醇和甲酸钠，得不到酯。答案：(1)NaOH溶液(合理即可)银镜反应必须在碱性条件下进行(2)HCOOH2Ag(NH3)2OH(
17、NH4)2CO32Ag2NH3H2O(3)BCDEF(4)HCOOHCH3OHHCOOCH3H2O(5)乙甲醇有毒，需密封操作(6)甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解15解析：(1)由龙胆酸甲酯的结构简式可知，该物质分子中含(酚)羟基、酯基。(2)由龙胆酸甲酯的结构简式可知，其分子式为C8H8O4。(3)(酚)羟基、酯基均不能发生消去反应，故a错误；龙胆酸甲酯分子中含有苯环，能与氢气发生加成反应，故b正确；龙胆酸甲酯分子中含有酚羟基，能与Br2发生取代反应，故c正确。(4)(酚)羟基、酯基均与NaOH反应。(5)龙胆酸的结构简式为，其同分异构体满足：能发生银镜反应，含CHO或HCOO；能与FeC
18、l3溶液发生显色反应，含(酚)羟基；属于酯类，含酯基；苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上有两种不同化学环境的氢原子，则符合条件的同分异构体的结构简式为。(6)由X水解生成龙胆酸和A，A在浓硫酸作用下发生消去反应生成含有一个支链的烯烃C4H8，可知A为醇，A的核磁共振氢谱有两组峰，可知其含有两种不同化学环境的氢原子，所以A为(CH3)3COH，烯烃C4H8的结构简式为(CH3)2C=CH2，X的结构简式是。B能经过两步氧化生成D，则B为伯醇，即B为(CH3)2CHCH2OH，由B生成C的反应条件可知，C为(CH3)2CHCHO，D为(CH3)2CHCOONH4。答案：(1)(酚)羟基、酯基(2)C8H8O4(3)bc(CH3)2CHCHO2Ag(NH3)2OH(CH3)2CHCOONH42Ag3NH3H2O