1、课时跟踪检测（十五）基因突变和基因重组理解巩固落实1判断下列叙述的正误，对的打“”，错的打“”。(1)基因突变一定引起基因碱基序列的改变，但不一定引起生物性状的改变。()(2)基因突变是由于DNA片段的增添、缺失或替换引起的基因碱基序列的改变。()(3)基因突变通常发生在DNARNA的过程中。()(4)减数分裂四分体时期，姐妹染色单体交换部分片段可导致基因重组。()(5)各种生物都可以发生基因重组。()2原核生物某基因原有213对碱基，现经过突变，成为210对碱基(未涉及终止密码子改变)，它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比，差异可能为()少一个氨基酸，氨基酸顺序不变少一个氨基酸，氨基酸顺序改
2、变氨基酸数目不变，但顺序改变ABC D解析：选D突变后少了三个碱基对，氨基酸数比原来少1个；若少的三个碱基对正好控制着原蛋白质的一个氨基酸，则少一个氨基酸，其余氨基酸顺序不变；若减少的三个碱基对正好对应着两个密码子中的碱基，则在减少一个氨基酸的基础上，缺失部位后氨基酸顺序也会改变；若减少的不是三个连续的碱基对，则对氨基酸的种类和顺序影响将更大。 符合题意，不符合题意，故选D。3某种群中发现一突变性状，连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为()A显性突变(dD) B隐性突变(Dd)C显性突变或隐性突变 D人工诱变解析：选A若为隐性突变，性状只要出现，即可稳定遗传；而显性突变中表
3、现突变性状的个体不一定是纯合子，若为杂合子，需要连续培养几代才能选出稳定遗传的纯合子。故选A。4下列属于癌细胞特征的是()无限增殖代谢速率减慢细胞膜上糖蛋白减少具有转移性产生大量的毒素A BC D解析：选B癌细胞是不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞，其细胞膜上糖蛋白减少，易分散、转移，但不会产生大量的毒素。故选B。5下列有关基因重组的叙述，正确的是()A基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，这属于基因重组CYyRr自交后代出现不同于亲本的新类型过程中发生了基因重组D造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组解析：
4、选CAa个体自交，后代的性状分离是由于等位基因的分离和配子之间随机结合而形成的，A错误；基因A中碱基的替换、增添或缺失属于基因突变，B错误；YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型，这属于基因重组，C正确；同卵双生是由同一个受精卵发育而来的，所以细胞核中的遗传物质是一样的，其性状差异主要是由外界环境引起的，D错误。6每年的2月4日是“世界抗癌日”，2021年世界抗癌日活动的主题是“关爱患者，共同抗癌”。下列叙述正确的是()A长期接触癌症患者的人细胞癌变的概率会明显提高B环境中致癌因子会使正常基因突变成原癌基因和抑癌基因C癌症的发生并不是单一基因突变的结果，而是有累积效应D癌细胞的细胞膜上的糖蛋白
5、增加，导致癌细胞易发生转移解析：选C细胞癌变的内因是原癌基因和抑癌基因的突变，与是否长期接触癌症患者无关，A错误；正常细胞中存在原癌基因和抑癌基因，环境中致癌因子会使原癌基因和抑癌基因突变，使正常细胞变为癌细胞，B错误；癌症的发生并不是单一基因突变的结果，而是有累积效应，C正确；癌细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白减少，导致细胞之间的黏着性降低，易于分散、转移，D错误。7诱变育种有很多突出优点，也存在一些缺点。下列分析正确的是()结实率低，发育迟缓提高突变率，使后代变异性状较快稳定，因而加快育种进程大幅度改良某些性状茎秆粗壮，果实种子大，营养物质含量高有利个体不多，需要处理大量的材料A BC
6、D解析：选B诱变育种利用的原理是基因突变，利用物理或化学方法会提高突变率；产生新基因进而产生新的性状，能够大幅度改良某些性状，加速育种进程；由于基因突变的多害少利性，有利变异的个体不多，且需要处理大量的材料。正确。8辐射可能导致基因变异。下列相关叙述正确的是()A碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B环境引发的变异可能为可遗传变异C辐射能导致人体遗传物质发生定向变异D基因突变可能造成某个基因的缺失解析：选B引起碱基对的替换、增添和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素，A错误；如果环境引发了细胞中遗传物质的改变，就成了可遗传的变异，B正确；辐射能导致人体遗传物质发生不定向改变，C错误；基
7、因突变会导致基因内部分子结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换，不会导致某个基因的缺失，D错误。9tp53基因是迄今发现的与人类肿瘤相关性最高的基因。不仅可以阻止肿瘤细胞分裂、诱导肿瘤细胞凋亡，还可以修复正常DNA的损伤，被称作人体的“基因警察”。以下相关说法错误的是()Atp53基因可能为抑癌基因，其正常表达可以降低细胞癌变的概率Btp53基因诱导肿瘤细胞凋亡是一个由遗传机制决定的自然的生理过程C石棉、烯环烃、碱基类似物、亚硝酸盐等可能使tp53基因失去“基因警察”功能D形成癌症的根本原因是相关遗传物质发生了改变，因此癌症常遗传给子女解析：选D由题干信息可知，tp53基因可以阻止肿瘤细胞分
8、裂、诱导肿瘤细胞凋亡，则tp53基因可能为抑癌基因，其正常表达可以降低细胞癌变的概率，A正确；tp53基因诱导肿瘤细胞凋亡是一个由遗传机制决定的自然的生理过程，B正确；石棉、烯环烃、碱基类似物、亚硝酸盐等化学因素可能使tp53基因发生基因突变，使其失去“基因警察”功能，C正确；形成癌症的根本原因是相关遗传物质发生了改变，但是癌症一般是体细胞中的遗传物质改变引起的，故癌症一般不遗传给子女，D错误。10.小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四种表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。回答下列问题：(1)如图为
9、一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或互换。若是发生互换，则该初级精母细胞产生配子的基因型是_。若是发生基因突变，且为隐性突变，则该初级精母细胞产生配子的基因型是_或_。(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：实验方案：用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为_的雌性个体进行交配，观察子代的表型。结果预测：如果子代_，则发生了互换。如果子代_，则基因发生了隐性突变。解析：(1)题图中1与2为姐妹染色单体，在正常情况下，姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的，若不相同，则可能是发生了基因突变
10、或互换，若是发生互换，则该初级精母细胞可产生AB、Ab、aB、ab四种基因型的配子；若是基因发生隐性突变，即Aa，则该初级精母细胞可产生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三种基因型的配子。(2)若要验证该现象出现的原因是基因突变还是互换，可以用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为aabb的雌性个体进行交配，如果子代出现黑色(AaBb)、褐色(aaBb)、棕色(Aabb)和白色(aabb)四种表型，则发生了互换；如果子代出现黑色(AaBb)、褐色(aaBb)和白色(aabb)或棕色(Aabb)、白色(aabb)和褐色(aaBb)三种表型，则基因发生了隐性突变。答案：(1)AB、Ab、aB、abAB
11、、aB、abAb、ab、aB(2)aabb出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型迁移应用发展11研究发现，外界因子会导致HER基因过量表达，合成细胞膜上某种受体蛋白HER蛋白，从而持续激活细胞内的信号传导启动DNA复制，导致细胞异常增殖而形成癌细胞。下列叙述错误的是()A辐射、病毒等可能是激活HER基因过量表达的外界因子BHER基因过量表达后能影响细胞周期、控制细胞生长分裂C若细胞HER基因过量表达，会导致其细胞周期变短DHER蛋白是细胞膜上的一种糖蛋白，细胞癌变后其含量减少解析：选D由题意可知，HER基因过量表达会导致细胞癌变，而辐射、病毒等属于致癌
12、因子，因此辐射、病毒等可能是激活HER基因过量表达的外界因子，A正确；HER基因过量表达后可导致细胞异常增殖形成癌细胞，故HER基因过量表达后能影响细胞周期、控制细胞生长分裂，B正确；若细胞HER基因过量表达，会引起细胞癌变，导致细胞周期变短，C正确；根据题意可知，HER蛋白是细胞膜上的一种受体蛋白，细胞癌变后，该蛋白含量增加，而糖蛋白在细胞癌变后会减少，D错误。12(2021朝阳区高一期中，多选)动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的推断，正确的是()A可借助光学显微镜进行观察B只
13、发生在生长发育的特定时期C会导致染色体上基因的结构改变D突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现解析：选CD用光学显微镜无法观察基因上核苷酸的变化，A错误；基因突变可发生在生长发育的任何时期，在细胞分裂的间期DNA复制时，DNA分子相对不稳定，较容易发生基因突变，B错误；根据题意可知，动态突变指基因结构的改变，并没有引起基因数量的增加，C正确；基因中的3个相邻核苷酸转录成mRNA上的一个密码子，若重复拷贝，则会产生重复的密码子，将会导致翻译产物中某个氨基酸重复出现，D正确。13(多选)图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，图中字母表示基因。下列叙述
14、正确的是()A基因突变具有不定向性，图甲中A/a基因可能突变成D/d或E/e基因B图乙染色体上的d基因可来自基因突变或基因重组C图甲中的非等位基因在减数分裂过程中一定不能发生自由组合D基因D、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同解析：选BCD基因突变具有不定向性，但结果是产生新的等位基因，故A/a基因不可能突变成D/d或E/e基因，A错误；由题意分析可知，图乙染色体上的d基因可能来自基因突变或基因重组，B正确；图甲中的非等位基因为同源染色体上的非等位基因，不能发生自由组合，C正确；基因D、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同，D正确。14科研人员利用化学诱变剂EMS诱发水稻D11基因突变，选育出一
15、种纯合矮秆水稻突变植株(甲)。将该矮秆水稻与正常水稻杂交，F2表型及比例为正常植株矮秆植株31。D11基因的作用如下图所示。请分析并回答问题：(1)BR与BR受体结合后，可促进水稻细胞伸长，这体现了细胞膜的_功能。(2)EMS诱发D11基因发生_(填“显性”或“隐性”)突变，从而_(填“促进”或“抑制”)CYP724B1酶的合成，水稻植株内BR含量_，导致产生矮秆性状。(3)研究发现，EMS也会诱发D61基因发生突变使BR受体合成受阻。由此说明基因突变具有_特点。(4)科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株(乙)。现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相
16、同(仅由D11基因突变引起的)，还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的(其他情况不考虑)。若杂交子代皆表现为正常植株，则表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生_(填“显性”或“隐性”)突变引起的。若杂交子代出现矮秆植株，尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。请进一步设计操作较简便的实验方案，预期实验结果及结论。实验方案：杂交子代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计植株的表型及比例。预期实验结果及结论：若植株全为_植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因与甲水稻相同；若植株全为_植株，则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的。解析：(1)BR与BR受体结合后，可促进水稻细胞伸长，这体现了细胞膜
17、的信息交流功能。(2)F2表型及比例为正常植株矮秆植株31，说明正常相对于矮秆为显性，由此可见EMS诱发D11基因发生了隐性突变；D11基因能控制合成CYP724B1酶，EMS诱发D11基因发生基因突变后会抑制CYP724B1酶的合成，使水稻植株内BR含量减少，进而产生矮秆性状。(3)EMS既会诱发D11基因发生突变，也会诱发D61基因发生突变，可见基因突变具有随机性特点。 (4)纯合矮秆水稻突变植株(甲)是由D11基因发生隐性突变形成的，现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的)，还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的。若杂交子代皆表
18、现为正常植株，说明D11基因能控制合成CYP724B1酶，进而形成BR，且BR的受体正常，这表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生隐性突变引起的。若杂交子代皆表现为矮秆植株，乙水稻矮秆性状的产生原因可能是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的)，也可能是仅由D61基因发生显性突变引起的，需要进行进一步实验来探究。若乙水稻矮秆性状的产生原因与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的)，则其矮秆性状形成的原因是不能合成CYP724B1酶，导致BR不能形成所致，这可通过给杂交子代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计植株的表型及比例来判断，若植株全为正常植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因与甲水稻相同；若植株全为矮秆植株，则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的。答案：(1)信息交流(或信息传递)(2)隐性抑制减少(3)随机性(4)隐性正常矮秆
