1、高考资源网（） 您身边的高考专家计时双基练(十七)基因在染色体上伴性遗传(计时：45分钟满分：100分)一、选择题(每小题5分，共60分)1下列有关性别决定的叙述中，正确的是()A各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍D含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子解析只有性染色体决定型生物含性染色体；果蝇的Y染色体比X染色体长；精子含有X、Y染色体两类。答案C2果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2白眼红眼13，但是白眼只出现
2、于雄性，下列叙述正确的是()A实验结果不能用孟德尔分离定律解释B从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交解析本题考查基因在染色体上的位置判断，意在考查考生的理解和分析推理能力。根据杂交结果，F1全为红眼，F2红眼白眼31，符合孟德尔的分离定律，A错误；从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于X染色体上，还可能位于X、Y染色体的同源区段上，B错误；将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，后代雌果蝇的表现型全为红眼或红眼、白眼均有，C错误；要确定该基因仅位于
3、X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则控制红眼、白眼的基因只位于X染色体上，否则位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。答案D3下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象B初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体C性染色体上的基因都与性别决定有关D性染色体上的基因都随性染色体传递解析本题考查性别决定和伴性遗传，意在考查考生在理解和分析判断方面的能力。当致病基因位于Y染色体上时，该基因只能男传男，没有交叉遗传的现象，伴性遗传也不一定有隔代遗传的现象，如伴X显性遗传可能代代有患者
4、；初级精母细胞中含有Y染色体，但由于形成精细胞时经历了减数第一次分裂后期同源染色体的分离，故精细胞中不一定含有Y染色体；性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因。答案D4一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因Dd，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故
5、选D。答案D5果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是()A亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因BF1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为3/4CF1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等DF2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与F1的相同解析分析题意可知，两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雄个体的基因型分别为XAXa、XaY，F2个体的基因型为XAXa、XaY、XaXa、XAY，F2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率
6、均为1/2。答案B62005年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”。相传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系。最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNAA常染色体 BX染色体CY染色体 D线粒体解析本题考查了伴性遗传等相关知识，意在考查考生在获取信息和应用方面的能力，难度中等。郑和船队的船员和当地妇女结婚，知船员为男性，男性能够将其Y染色体传递给子孙，若不考虑基因突变，这些船员后代中Y染色体上的DNA分子应保持不变。答案C7假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色
7、)和a(白色)控制，基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是()A选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因B让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上C让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上D让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型解析本题考查伴性遗传和基因的分离定律，
8、意在考查考生的分析推理能力。让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，亲本雄性动物的基因型为XAYa或XaYA时，后代均可能出现黑色雄性个体，因此，C错误。答案C8已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。对下列三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)()A甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传B甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合体C若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同D若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲解析本题考查常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传的特点，意在考查考生的理解能力及分析推
9、理能力。图甲中双亲正常，但出现患病女儿，只能表示常染色体隐性遗传，图乙中双亲正常，子代中儿子患病，可能为常染色体隐性遗传，也可能为伴X染色体隐性遗传，图丙中亲本母亲患病，子代全正常，不能表示伴X染色体隐性遗传，故A、B、D正确；白化病为常染色体隐性遗传病，故子代患病概率与性别无关，C错误。答案C92013年11月15日，我国启动“单独二胎”政策，准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病基因)，下列判断错误的是()A该病的遗传方式最可能为伴X隐
10、性遗传，2号一定为杂合子B若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8C第代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断D人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子解析本题考查人类遗传病及伴性遗传的知识，意在考查考生理论联系实际、解决问题的能力。选项A，该病表现为“无中生有”，即为隐性遗传病，图中显示患者为男性，且4号不含致病基因，该病最可能为X染色体上隐性基因控制的遗传病。选项B,7号有1/2的概率携带致病基因，若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/21/41/8。选项C，第代中7号和9号个体生育前需要进行遗传咨询和产前诊断。选项D，调查中发现人
11、群中无女性患者，可能是男患者少年时期就死亡，不能提供含致病基因的配子。答案C10如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则4的有关基因组成应是图乙中的()解析本题考查伴性遗传及遗传系谱推断，属于考纲分析推理层次，难度较大。根据3和4患病，而3正常，可知该遗传病为显性遗传病，则3基因型为XaXa，3的基因型为XAXa，4的基因型为XaYA，因此4的基因组成符合选项A，含有两条大小不等的同源染色体，长的为X染色体，短的为Y染色体。答案A11如图是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两
12、种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是()A1/18 B5/24C4/27 D8/27解析本题考查遗传系谱图的推断及概率的计算，属于考纲分析推理与计算层次，难度较大。1和2无病，生育的2(女儿)有病，则甲病为常染色体隐性遗传病，用A、a表示，3和4患乙病，生育的5(女儿)无病，则乙病为常染色体显性遗传病，用B、b表示，则3和4的基因型都为AaBb，4关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为1/3BB、2/3Bb。3有关甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，有关乙病的基因型为bb。二者婚配生育患甲病孩子的概率为2/32/31/41/9，
13、正常的概率为8/9，关于乙病正常的概率为2/31/21/3，则二者生育正常男孩的概率为8/91/31/24/27。答案C12自毁容貌综合征是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50 000名男性中有1名患者，患者在1岁左右发病，20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是()A此病为伴X染色体隐性遗传病B2、2和4都是携带者C1是携带者的概率为1/2D人群中女性的发病率约为1/2 500 000 000解析分析遗传系谱图，双亲不患病，而后代有患病个体，可知该病为隐性遗传病，且男性患者比较多，故该病为伴X染色体遗传病，故A项正确；
14、男性患者的致病基因均来自他们的母亲，2、2、4均正常，则她们应为携带者，故B项正确；1从其父亲那里得到一个正常基因，从其母亲那里得到致病基因的概率为1/2，即1为携带者的概率为1/2，故C项正确；由题干所给信息可知男性在20岁婚配年龄之前死亡，故不会把隐性致病基因传给女儿，故女性不患病。答案D二、非选择题(共40分)13(18分)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。
15、(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致_缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。解析(1)根据14患甲病女孩的父亲7正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；根据6和7不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，同时根据题干7没有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据10和11不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性
16、遗传病。1只患甲病，故基因型为XABY，1的XAB染色体传递给6，由于12患乙病(XbY)，b基因肯定来自6。15不患甲病(XaXa)，则其中一个a基因来自6，因6一条X染色体为XAB，则另一条染色体为Xab。左边家系没有丙病的遗传个体，不能推断6关于丙病的基因型是纯合子还是杂合子，故6的基因型为D_XABXab。(2)6的基因型为D_XABXab，若在减数分裂过程中性染色体发生交叉互换，产生XAb的生殖细胞，与Y染色体结合，则可生出基因型为XAbY的男孩。(3)由于15和16均不患甲病(aa)，因此只考虑乙、丙两种病即可。根据题意可知，15的基因型为99/100DDXBXb或1/100DdX
17、BXb，16的基因型为1/3DDXBY或2/3DdXBY，两种遗传病单独计算，后代患丙病的概率为1/1002/31/41/600，正常的概率为11/600599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此所生子女只患一种病的概率为：599/6001/41/6003/4301/1 200，生出患丙病女孩的概率为1/6001/21/1 200。(4)启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位，没有启动子，则RNA聚合酶不能结合，导致转录不能正常起始。答案(1)伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病D_XABXab(2)6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体
18、的非姐妹染色单体之间发生交换，产生了XAb的配子(3)301/1 2001/1 200(4)RNA聚合酶14(22分)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。(1)果蝇M眼睛的表现型是_。(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的_条染色体进行DNA测序。(3)果蝇M与基因型为_的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。(4)果蝇M产生配子时，非等位基因_和_不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑
19、身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中_，导致基因重组，产生新的性状组合。(5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如下：F1雌性雄性灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼白眼1/2有眼11313131311/2无眼113131/从实验结果推断，果蝇无眼基因位于_号(填写图中数字)染色体上，理由是_。以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本：_。实验分析：_。解析本题考查遗传的基本规律。(1)根据M含有的基因判断其眼睛的表现型是红眼、细眼
20、。(2)对果蝇进行基因组测序时，需要测其3对常染色体中的各一条以及两条性染色体X、Y，所以需测定5条染色体。(3)在眼色的性状上，M的基因型为XEY，与之杂交的个体基因型为XEXe时，子代的雄果蝇中既有红眼性状(基因型为XEY)，也有白眼性状(基因型为XeY)。 (4)遵循基因自由组合定律的基因是位于非同源染色体上的非等位基因，而B(b)与V(v)位于同源染色体上，它们的遗传不遵循自由组合定律；M与黑身残翅个体杂交，后代中出现了灰身长翅和黑身残翅个体，且两者数目相等，这说明M产生了数量相等的配子与配子，这是由于减数分裂过程中含B(b)、V(v)的染色体发生了交叉互换。(5)分析该无眼果蝇(Bb
21、VvRrXEXe)与M(BbVvRrXEY)杂交所得F1的性状可知，有眼、无眼这一对相对性状的遗传与其他相对性状之间的遗传均表现为自由组合(也就是该对相对性状的性状分离比与其他相对性状的性状分离比均不相同)，所以该对等位基因位于7、8染色体上。若有眼对无眼是显性，则F1中有眼果蝇为杂合子，F1有眼雌雄果蝇交配产生的后代中会出现无眼果蝇；若无眼对有眼是显性，则F1中有眼果蝇为隐性纯合子，F1有眼雌雄果蝇交配产生的后代中均为有眼果蝇。注意，当雌雄果蝇均无眼时，将无法完成杂交实验，因而不能选择F1中的无眼果蝇之间进行杂交。答案(1)红眼、细眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)V(或v)V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换(5)7、8(或7、或8)无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律示例：杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状高考资源网版权所有，侵权必究！