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本文(2013-2014学年高一下学期生物必修2 单元测试《第五章 基因突变及其他变异》B.doc)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

2013-2014学年高一下学期生物必修2 单元测试《第五章 基因突变及其他变异》B.doc

1、第五章 基因突变及其他变异单元测试B本试卷分为第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。满分100分。考试时间为100分钟。第卷(选择题,共55分)一、单选题(本题包括20题,每题2分,共40分。每小题只有一个选项符合题意。)1炭疽杆菌受到辐射,后代毒力增强,这种变异最可能是( )A基因突变 B基因重组 C染色体变异 D环境影响2人类的血管性假血友病基因位于X染色体上,目前已发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有( )A随机性 B多方向性 C可逆性 D重复性3“神舟六号”上搭载了一些生物,利用太空特定的物理环境进行一系列的科学实验。对此,下列说法中正确的是( )A高等植物的幼苗在太空失去了所

2、有的应激性B育成新品种的理论依据是基因突变C育成的新品种都对人类有益D此育种方法不可能产生新的基因4基因突变按其发生的部位可以分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种,则( )A均发生在有丝分裂的间期Ba发生在有丝分裂间期,b发生在减数第一次分裂的间期C均发生在减数第一次分裂的间期Da发生在有丝分裂间期,b发生在减数第一次或第二次分裂的间期5有性生殖可克服马铃薯因连续种植几年后的种性退化。其依据的变异原理主要是( )A基因突变 B基因重组 C染色体数加倍 D染色体数减半 6下列关于基因重组的说法不正确的是( ) A生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B减数分裂四分体时

3、期,由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,可导致基因重组C减数分裂过程中,随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能7引起可遗传的变异的原因有3种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一变异类型的是()果蝇的白眼豌豆的黄色皱粒无子西瓜人类的色盲玉米的高茎皱缩叶人类镰刀型贫血症AB.CD8某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,以下哪种变化不是染色体结构变化( )9亮氨酸的密码子有如下几种:UUA、UUG、CUU、CUA、CUG,当某基因片段中的GAC突变为AAC时,下列有关这种突变的结

4、果对该的影响的说法中,正确的是( )A一定是有害的 B一定是有利的C既无利也无害 D有害的概率大于有利的概率10下列属于单倍体的是()A二倍体种子长成的幼苗 B四倍体的植株枝条扦插成的植株C六倍体小麦的花药离体培养的幼苗D用鸡蛋孵化出的小鸡11某生物的正常体细胞的染色体数目为12条,是三倍体,下图表示正常体细胞的是( )12萝卜和甘蓝杂交,能得到种子,一般是不育的,但偶尔发现有个别种子种下去后,可产生能育的后代。出现这种现象的原因是( )A基因自由组合 B染色体数目加倍 C基因突变 D染色体结构变异13下列有关水稻的叙述,错误的是()A二倍体水稻含二个染色体组B二倍体水稻经秋水仙素处理,可得到

5、四倍体水稻,稻穗、米粒变大C二倍体水稻与四倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,含三个染色体组D二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,稻穗、米粒变小14将基因型为BB和bb两株植物杂交,对F1幼苗用秋水仙素处理成四倍体。其基因型为( )ABBBB BBbbb CBBbb DBBBb15用杂合体种子尽快获得纯合体植株的方法是( )A种植F2选不分离者纯合体 B种植秋水仙素处理纯合体C种植花药离体培养单倍体幼苗秋水仙素处理纯合体D种植秋水仙素处理花药离体培养纯合体16下列有关人类遗传病的说法正确的是( )A单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基

6、发生了改变C猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失D21三体综合征的人与正常人相比,多了1对21号染色体17人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育( )A男孩,男孩 B女孩,女孩 C男孩,女孩 D女孩,男孩18下列哪一种病属于多基因遗传病( )A软骨发育不全 B21三体综合征 C青少年型糖尿病 D抗维生素D佝偻病19下列需要进行遗传咨询的是( )A亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B得过肝炎的夫妇C父母中有残疾的待婚青年 D

7、得过乙型脑炎的夫妇20“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定( )ADNA的碱基对排列顺序 BmRNA的碱基排列顺序C蛋白质的氨基酸排列顺序 DDNA的基因排列顺序二、多选题(本大题共5小题,每题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中有二项或二项以上是符合题目要求的;多选、少选、错选均不给分。)21下列关于基因突变的叙述,正确的是( )A可遗传的变异中,只有基因突变才会产生新基因B基因突变在显微镜下是看不到的C基因突变不可能是有利的D基因突变是变异的根本来源22从理论上分析,下列叙述中,正确的是( )A二倍体四倍体三倍体 B二倍体二倍体二倍体C三倍体三倍体三倍体 D二倍体六倍体四倍体23

8、下列与多倍体形成无关的是()A染色体结构变异 B纺锤体的形成受阻C个别染色体增加 D非同源染色体自由组合24运用不同的生物学原理,可以培育出各种符合人类需要的品种。下列叙述正确的是( )A培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理 B培育无子西瓜是利用基因重组的原理C培育八倍体小黑麦利用的是染色体变异的原理D培育高产、矮杆的小麦品种利用的是基因重组的原理25下表是四种人类遗传病的优生指导,正确的有( )遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症伴X染色体隐性遗传病XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩D并

9、指症常染色体显性遗传病Tttt产前诊断第卷(非选择题,共45分)三、非选择题(本大题包括5个小题,共45分)26(6分)一株世代开红花的植物,在一次突然性冰冻后,在一个枝条上出现了一朵白花,白花授粉后所结的种子种下去长成的植株都开白花,试分析:(1)该白花是来自于 ,其原因是 。(2)使发育成该芽的细胞在 时发生差错,从而使 的分子结构发生改变。(3)该白花性状对红花性状是 (答显性还是隐性)。(4)如果要使开红花的植株上也能开出一定数量的白花,采取的有效措施是 。27(10分)下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸

10、的密码子是GAA、GAG)。(1)图中过程发生的时间 。(2)链碱基组成为 ,链碱基组成为 。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。(4)8基因型是 ,6和7再生一个患病男孩的概率为 。要保证9婚后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为 。(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变?为什么? 。28(10分)假设水稻抗病(R)对感病(r)为显性,高秆(T)对矮秆(t)为显性。现有纯合的抗病高秆水稻和感病矮秆水稻。为了在较短的年限内培育出稳定遗传的抗病矮秆水稻,可采取以下步骤:(1)将纯合的抗病高秆水稻和感病矮秆水稻杂交,得到

11、杂交种子。播种这些种子,长出的植株可产生基因型为 的花粉。(2)采用 的方法得到单倍体幼苗。(3)用 处理单倍体幼苗,使染色体加倍。(4)采用 的方法,鉴定出其中的抗病植株。(5)从中选择表现抗病的矮秆植株,其基因型应是 。29(8分)请阅读下列材料,回答有关问题:科学家研究发现:当枝条分生组织感受到适宜的温度和光周期后,就会进入花的分化。甘蓝和拟南芥都是十字花科的植物,其中甘蓝体细胞中染色体数为18条,拟南芥体细胞中染色体有5对。已将拟南芥和甘蓝杂交,后代不育。但反复多次杂交,也会发现少数可育类型。(1)在拟南芥雄蕊的花药的各类细胞中,染色体最多有 条,最少有 条。花瓣的染色体有 条。(2)

12、拟南芥与甘蓝杂交,后代不育的原因是子一代细胞中没有 染色体。(3)多次的杂交试验中,发现了极少数可育类型,是因为受精卵染色体 。其数目是 条。(4)用人工方法获得可育的拟南芥和甘蓝杂交类型,在育种上属于 育种。其方法为 。30(11分)下图为某女性在一次生殖过程中生出男孩甲和乙的示意图:卵细胞 + 精子过程X受精卵过程Y胚胎A胚胎B男孩甲男孩乙(1)图中产生精子的器官是 ;过程X发生的后代遗传物质的意义是 。(2)过程Y的细胞分裂方式是 。(3)已知个体甲控制某性状的基因型甲为Aa,乙为AA,其最可能的原因是 。(4)如甲乙分裂在两个自然环境差异很大的国家长大。举出一例两人一定相同的性状特征

13、;举出一例两人可能不同的性状特征 。(5)已知甲为六指(常染色体显性遗传病)的纯合子患者,结婚之前已通过外科手术将多余的手指切除,且他的婚配对象是正常指,则其子女是否患有六指症? ,并说明原因 。(6)若甲乙分别和一对有着与图中相同来源的两个女性结婚,这两对夫妇所生子女相比较,性状差异很多。指出引起这些差异得种可能的原因: , , 。参考答案:一、单选题1A 辐射是诱发基因突变的一个物理因素。2B 基因突变是不定向的,具有多方向性的特性。3B 在太空中,种子在失重和各种射线的作用下,易发生基因突变而形成新的品种。4B 基因突变发生在DNA复制的过程中,在细胞分裂的间期。体细胞进行有丝分裂,生殖

14、细胞进行减数分裂。5B 基因重组是指在体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合,所以有性生殖依赖的变异主要是基因重组。6B 减数分裂四分体时期,由于同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换,可导致基因重组。7C 都属于基因突变的类型,属于基因重组,属于染色体变异。8C C选项属于基因突变。9C 基因虽发生突变,但翻译成的氨基酸没有变,仍为亮氨酸。10C 单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。花药相当于配子,将花药培养成的植株就是单倍体了。11A 该生物为3n=12,一个染色体组含有四条非同源染色体。12B 个别种子染色体数目加倍,在减数分裂中能进行联会产生正常的生殖细胞

15、,受精后产生的后代是可育的。13D 二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,但单倍体水稻由于染色体不成对,不能正常进行减数分裂,高度不育,一般不会结实。14C F1幼苗未用秋水仙素处理时的基因型为Bb,处理好以后染色体加倍为BBbb。15C 把单倍体育种和多倍体育种方法相结合,可缩短育种年限。16C 单基因遗传病是受1对等位基因控制的遗传病;镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基对发生了改变;21三体综合征的人与正常人相比,多了1条21号染色体。17C X染色体显性遗传病女性发病率高,X染色体隐性遗传病男性发病率高。18C 青少年型糖尿病属于多基因遗传病;软骨发育不全、抗维

16、生素D佝偻病属于单基因遗传病;21三体综合征属于染色体异常病。19A 需要进行遗传咨询的是亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年,而其他几种疾病不是遗传病。20A 人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列,实质上就是测定碱基的序列。二、多选题21ABD 有些基因突变能让适应改变的环境,获得新的生存空间,对生物体而言是有利的。22ABD 三倍体在进行减数分裂的时候,同源染色体不能正常进行联会配对,所以无法形成具有功能的配子,故高度不育。23ACD 在细胞分裂的前期,如果纺锤体不能形成,会导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍,将来发育成多倍体植株。24ACD 培育无子西瓜是利用染色体变

17、异的原理。25ABD 白化病是常染色隐性遗传病,发病率与性别无关。三、非选择题26(每空1分,共6分)(1)基因突变 外界条件剧烈变化 (2)细胞分裂过程中DNA的复制 基因(3)隐性 (4)嫁接27(1)细胞分裂间期(1分)(2)CATGUA(每空1分,共2分)(3)常隐(每空1分,共2分)(4)BB或Bb1/8BB(每空1分,共3分)(5)不会,因为翻译形成的氨基酸没变,所以生物性状不变(2分)28(每空2分,共10分)(1)RT、Rt、rT 、rt (2)花药离体培养 (3)秋水仙素 (4)病原体感染 (5)RRtt29(每空1分,共8分)(1)20 5 10 (2)同源 (3)加倍 28(4)多倍体 适当浓度的秋水仙素溶液浸泡杂种幼苗,使染色体加倍,形成多倍体30(每空1分,共11分)(1)睾丸 融合双亲遗传物质,使后代具有两个亲本的遗传特性,使后代的体细胞恢复为2n,维持遗传物质的稳定性 (2)有丝分裂(3)受精卵在第一次有丝分裂的过程中发生了基因突变(4)如眼球中虹膜的颜色等 如胖瘦等(5)都患六指症 切除手指不能改变患者AA的基因型,AAaaAa(6)基因突变 染色体变异 含有不同基因型的精子和卵细胞随机受精 基因重组 环境引起的变异(本题在上述五项中任选三项均可)

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