1、高二化学下学期线上教学第二次月考1.下列关于有机物叙述正确的是（ ）A. 碳酸、KSCN、乙醇均是有机物B. 有机物只能由动植物体内产生，不能用人工方法合成C. 凡是含碳元素的化合物都属于有机物D. 在所有的有机物中都含有碳元素，多数含有氢元素，其次还含有氧元素、氮元素、卤素、硫元素等【答案】D【解析】【详解】A、含有碳元素的化合物叫有机化合物，简称有机物，但碳的氧化物、碳酸盐、碳酸虽含碳元素，但其性质与无机物类似，因此把它们看作无机物，故A错误； B、人工可以合成有机物，如尿素，故B错误；C、凡是含碳元素的化合物不一定是有机物，如碳酸钠、二氧化碳、一氧化碳等组成结构与无机物相似属于无机物，故
2、C错误；D、在所有的有机物中都含有碳元素，多数含有氢元素，其次还含有氧、氮、卤素、硫、磷元素等，故D正确。综上所述，本题选D。2.能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是A. 质谱B. 红外光谱C. 紫外光谱D. 核磁共振谱【答案】A【解析】【详解】A质谱仪其实是把有机物打成很多小块，会有很多不同的分子量出现，其中最大的那个就是该有机物的分子量，故A正确； B红外光谱用于鉴定有机物中所含的各种官能团，如双键、三键、羟基、羧基、羰基等等，故B错误；C紫外光谱是为了了解未知物的初步的化学结构，从光谱信息中得到该物质的基团或者化学键产生的吸收情况，初步判断该物质的结构信息，故C错误；D核磁
3、共振可检验不同环境的H的数量，有多少种不同的H，就有多少个峰，各个峰的高度大致上能显示各种H的数量比例，故D错误；故答案选A。3.下列化学用语书写正确的是（ ）A. 甲烷的电子式：B. 丙烯的键线式： C. 乙醇的结构式：D. 乙烯的结构简式：CH2CH2【答案】A【解析】【详解】A. 甲烷是共价化合物，电子式为，A正确；B. 丙烯的键线式为，B错误；C. 乙醇的结构式为，C错误；D. 乙烯的结构简式为CH2=CH2，D错误；答案选A。4. 下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2-甲基-2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔【答案】B【解析】试题分析：烷烃的
4、命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三.，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知，B正确。A不正确，应该是1，2，4-三甲苯；C
5、不正确，应该是2丁醇；D不正确，应该是3-甲基-1-丁炔，答案选B。考点：考查有机物命名的正误判断点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重能力的培养，有助于培养学生的逻辑推理能力，提高学生分析问题、解决问题的能力。该题的关键是明确有机物命名的原则，然后灵活运用即可。5.下列物质一定属于同系物的是()C2H4CH2=CH-CH=CH2C3H6A. 和B. 和C. 和D. 和【答案】D【解析】【分析】同系物：结构相似，相差n个基团。【详解】A和结构不同，故A错误；B一定是乙烯，可能是丙烯，可能是环丙烷，故B错误；C是甲苯，是苯乙烯，结构不同，故C错误；D和均是烯烃，且都只含一个碳碳双键，故事
6、同系物，D正确；答案选D。【点睛】同系物物质的结构必须相似，如苯环的个数、碳碳双键的个数等必须一致。6.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是()A. 标准状况下，22.4L庚烷所含有的分子数为NAB. 1mol甲基(CH3)所含电子数为9NAC. 标准状况下，CH4和C2H4的混合气体22.4L，所含的分子数约为NAD. 26g C2H2和苯蒸气的混合气体中所含的C原子数为2NA【答案】A【解析】【详解】A标准状况下，庚烷非气态，故不能通过气体摩尔体积进行计算，A项错误；B甲基(CH3)的电子式为：，1mol甲基(CH3)所含电子数为9NA，B项正确；C标准状况下，22.4L气体
7、物质的量为1.0mol，故CH4和C2H4的混合气体22.4L，所含的分子数约为NA，C项正确；DC2H2和苯蒸气的实验式都是CH，则26gCH的物质的量为2mol，C原子为2mol，C原子数为2NA，D项正确；答案选A。7.下列说法正确的是()A. 烃基与羟基相连的化合物属于醇B. CH3(CH2)2C(CH2CH3)OHCH3的名称是2乙基2戊醇C. 沸点：丙三醇乙二醇乙醇丙烷D. 2丁醇和2丙醇互为同分异构体【答案】C【解析】【详解】A. 链烃基或苯环侧链上的烃基与羟基相连的化合物属于醇，羟基和苯环直接相连的化合物属于酚，A错误；B. CH3(CH2)2C(CH2CH3)OHCH3选取带
8、羟基的最长的碳链为主链，名称是3甲基3己醇，B错误；C.丙烷分子间没有氢键，沸点最低，羟基个数越多，沸点越高，所以沸点：丙三醇乙二醇乙醇丙烷，C正确；D. 2丁醇和2丙醇碳原子数不同，即分子式不同，不能互为同分异构体，两者结构相似，分子组成上相差1个“CH2”，两者互为同系物，D错误；答案选C。8.主链上有4个碳原子的某烷烃有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(含一个碳碳双键)的同分异构体有A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种【答案】B【解析】【详解】由题中叙述，两种烷烃分别为CH3CH2C(CH3)2CH3和CH3CHCH3CHCH3CH3，确定烃分子中总共6个
9、碳原子，题中要求写出分子式为C6H12,主链上含有4个碳原子的烯烃，分别为：CH2=CHC(CH3)3、(CH3)2CHC(CH3)=CH2、(CH3)2CH=CH(CH3)2、(CH3CH2)2C=CH2共4种。9.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32的化合物是 ()A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】A有两种不同的H原子，个数比为3：1，A不符合题意；B有三种不同的H原子，个数比为3：1：1，B不符合题意；C有三种不同的H原子，个数比为3：1：4，C不符合题意；D有两种不同的H原子，个数比为3：2，D符合题意；答案选D10.某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷
10、，该烯烃的名称是 ()A. 2,2-二甲基-3-丁烯B. 2,2-二甲基-2-丁烯C. 2,2-二甲基-1-丁烯D. 3,3-二甲基-1-丁烯【答案】D【解析】【分析】2,2-二甲基丁烷的碳链结构为，根据2,2-二甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯烃。【详解】根据2,2-二甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况，即：。所以该烯烃的名称为3,3-二甲基-1-丁烯，D项正确；答案选D。11.下列反应属于加成反应的是()A. CH3CHCH2+Cl2CH2ClCHCH2+HClB. CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2OC.
11、C2H5Cl+NaOH CH2CH2+NaCl+H2OD. +3Cl2【答案】D【解析】【分析】有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应。【详解】A. CH3CHCH2+Cl2CH2ClCHCH2+HCl，碳碳双键没有变化，该反应为取代反应，A不符合题意；B. CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O，该反应为酯化(或取代)反应，B不符合题意；C. C2H5Cl+NaOHCH2CH2+NaCl+H2O，反应生成了碳碳双键，该反应为消去反应，C不符合题意；D. +3Cl2，该反应苯环不饱和键断裂，形成饱和键，为加成反应，D符合题意；
12、答案选D。【点睛】本题考查学生有机化学中的反应类型，注意各反应类型的特征是解题的关键所在，难度不大。12.能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是A. B. C D. CH3Cl【答案】B【解析】【详解】A发生去消去反应生成丙烯，故A错误；B发生消去反应，可以生成CH3CHC(CH3)2、CH3CH2C(CH3)CH2，故B正确；C发生消去反应生成苯乙烯，故C错误；D只有一个碳原子，不能发生消去反应，故D错误；故答案为B。13.1mol某链烃最多能与2mol HCl发生加成反应，生成氯代烃，1mol该氯代烃最多能与8mol的Cl2发生取代反应，则该烃可能是A. CH2=CHCH=CH2B.
13、HCCCH3C. CH3CCCH=CH2D. CH2=CHCH3【答案】A【解析】【分析】1mol某链烃最多能与2molHCl发生加成反应，生成1mol二氯代烷，则该有机物含有2个碳碳双键或一个碳碳三键；1mol该氯代烃最多能与8mol的Cl2发生取代反应，生成只含碳、氯的氯代烷，则该氯代烷中含有8个H原子，原有机物分子中含有6个H原子，据此分析解题。【详解】1mol某链烃最多能与2molHCl发生加成反应，生成1mol二氯代烷，则该有机物含有2个碳碳双键或一个碳碳三键；1mol该氯代烃最多能与8mol的Cl2发生取代反应，生成只含碳、氯的氯代烷，则该氯代烷中含有8个H原子，原有机物分子中含有
14、6个H原子，综上分析可知，CH2=CHCH=CH2符合题意要求，A正确；故答案选A。【点睛】本题考查有机物的推断，明确加成反应和取代反应实质是解答本题的关键，注意1mol该氯代烃最多能与8mol的Cl2发生取代反应，说明1个氯代烃中引入8个氯原子。14.由2氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应A. 加成消去取代B. 消去加成水解C. 取代消去加成D. 消去加成消去【答案】B【解析】【详解】2氯丙烷制得HOCH2CH（OH）CH3，应让2氯丙烷先发生消去反应生成CH3CH=CH2，然后CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，最后CH3CHBrCH2Br水解可生成HOCH2CH
15、（OH）CH3，即依次经过的反应为：消去加成取代（或水解），故答案选B。【点睛】根据碳干骨架不变，官能团的数目发生变化确定合成路线。15.通常情况下，下列物质发生反应，生成的有机物只有一种的是( )A. 甲烷和氯气光照条件下反应B. CH3CH2CHBrCH3发生消去反应C. 1，3-丁二烯与Br2发生加成反应D. 乙烯和氯化氢发生加成反应【答案】D【解析】【详解】A光照下取代反应为链锁反应，产物复杂，生成有机物为四种，故A不选；BCH3CH2CHBrCH3存在两种消去方式，生成1-丁烯或2-丁烯，故B不选；C1，3-丁二烯与Br2发生1，2加成或1，4加成，生成有机物为两种，故C不选；D乙烯
16、与HCl发生加成反应只生成氯乙烷，生成的有机物只有一种，故D选；故选D。16.有机物分子CH3CH=CHCl能发生的反应有 ()取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性高锰酸钾溶液褪色与AgNO3溶液反应生成白色沉淀聚合反应A. 以上反应均可发生B. 只有不能发生C. 只有不能发生D. 只有不能发生【答案】C【解析】【详解】分析有机物的结构简式，该有机物分子中含有碳碳双键、氯原子等。含有碳碳双键，故可以发生加成反应，使溴水褪色，使酸性高锰酸钾溶液褪色，聚合反应。分子中含有卤素原子，可发生取代反应和消去反应。只有反应与AgNO3溶液反应生成白色沉淀不能发生，因为该有机物分子CH3CH=CHCl中
17、没有自由移动的Cl，故不能与AgNO3溶液反应生成白色沉淀，C项正确；答案选C17.下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是（ ）选项目的分离方法原理A分离溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大B分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固体中混杂的NaCl重结晶NaCl在水中的溶解度很大D除去丁醇中的乙醚蒸馏丁醇与乙醚的沸点相差较大A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A、乙醇与水互溶，不能萃取水中的碘，A错误；B、乙醇和乙酸乙酯互溶，不能直接分液，B错误；C、氯化钠的溶解度受温度影响小，C错误；D、丁醇与乙醇的沸点相差较大。蒸馏即可实现分离
18、，D正确，答案选D。18.某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8g CO2和7.2 g H2O。下列说法正确的是( )A. 该化合物仅含碳、氢两种元素B. 该化合物中碳、氢原子个数比为1:4C. 无法确定该化合物是否含有氧元素D. 该化合物一定是C2H8O2【答案】B【解析】【详解】A有机物燃烧生成8.8gCO2和7.2gH2O，则该有机物分子中一定含有C、H元素，可能含有氧元素，故A错误；B.8.8g二氧化碳的物质的量为：n(CO2)= =0.2mol，7.2g水的物质的量为：n(H2O)=0.4mol，则n(C)：n(H)=0.2mol：(0.4mol2)=1：4，故B正确；Cn(
19、C)=n(CO2)=0.2mol，m(C)=0.2mol12g/mol=2.4g，n(H)=2n(H2O)=0.8mol，m(H)=0.8g，由于2.4g+0.8g=3.2g6.4g，所以该化合物中一定含有氧元素，故C错误；DC2H8O2，2个C最多含有6个H，则该有机物分子式为：CH4O，故D错误；故选B。19.有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法不正确的是A. 1mol甲分子内含有10mol共价键B. 由乙分子构成的物质不能发生氧化反应C. 丙分子的二氯取代产物只有三种D. 分子丁显然是不可能合成的【答案】B【解析】【详解】A项，甲分子中碳碳间含有6个共价键，每个碳上含有1个
20、碳氢键，所以1 mol甲分子内含有10 mol共价键，故A错误；B项，碳氢化合物都能在氧气中燃烧，燃烧属于氧化反应，故B正确；C项，丙分子的二氯取代产物只有三种，分别是面对角线的两个碳、体对角线的两个碳和同一个面棱上的两个碳上的氢被氯取代的结果，故C正确；D项，碳原子最多形成4个共价键，所以分子丁是不可能合成的，故D正确。综上，选A。20. 为了检验某溴代烃中的溴元素，现进行如下操作，其中合理的是A. 取溴代烃少许，加入AgNO3溶液B. 取溴代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液C. 取溴代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化后，再加入AgNO3溶液D. 取溴代烃少许
21、与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化后，再加入AgNO3溶液【答案】D【解析】【详解】卤原子的检验过程，采用水解反应将其转化为卤离子，再加入稀硝酸酸化，使溶液显示酸性，通过沉淀的颜色，确定卤离子的种类，故选D。21.回答下列问题：(1) 中含有官能团的名称为_(2)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写它的结构简式_ (3)键线式名称是_(4)写出实验室制备乙炔的化学方程式：_(5)写出甲苯制TNT的化学方程式：_(6)某烃C的相对分子质量为84。若烃C为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。C的结构简式为_；在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式
22、：_。【答案】 (1). 酚羟基、羧基 (2). (3). 4-甲基-2-戊醇 (4). CaC22H2OCa(OH)2C2H2 (5). (6). (7). 【解析】【详解】(1) 中含有的官能团的名称为酚羟基、羧基；(2)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，则其结构高度对称，故其为新戊烷，其结构简式为；(3)键线式，主链有五个碳原子，官能团羟基在2号碳上，4号碳上有甲基，故其名称是4-甲基-2-戊醇；(4)实验室制备乙炔，利用电石和水反应，化学方程式为：CaC22H2OCa(OH)2C2H2；(5)甲苯与浓硝酸在浓硫酸催化条件下制TNT，化学方程式为：；(6)某烃C的相对分子质量为84，
23、用商余法：，由于氢原子不能为0，所以分子式是C6H12，不可能含5个碳原子(否则氢原子超过12个了)，若烃C为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种，只有一种氢，结构高度对称，则C的结构简式为；在一定条件下能发生加聚反应，化学方程式为：。【点睛】分子式的确定采用商余法，再根据结构特点，加成产物只有一种，说明双键两边对称，一氯代物只有一种，说明只有一种氢，结构高度对称，得到有机物的结构。22.利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究曾获得诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同。根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的
24、种类和数目。(1)下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是_(多选)。A.CH3-CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_，请预测B的核磁共振氢谱上有_个峰(信号)。(3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是_。【答案】 (1). AD (2). BrCH2CH2Br (3). 2 (4). 通过其核磁共振谱中的峰信号可以判断有3个信号时，分子结构为CH3CH2OH；1个信号时分子结构为
25、CH3-O-CH3【解析】【分析】(1)核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数，核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有一种H原子；(2)由A的核磁共振氢谱可知，分子中只有一种H原子，A分子中2个Br原子连接在两个不同的碳原子，B与A互为同分异构体，B分子中2个Br原子连接在同一碳原子上，结合分子中H原子种类判断核磁共振氢谱图的特征峰值；(3)通过核磁共振氢谱中的信号峰可以判断；若有3个信号峰，则为乙醇；若只有1个信号峰时物质为甲醚。【详解】(1)核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子。A. CH3CH3中6个H原子都是等效的
26、，核磁共振氢谱中只给出一种峰，A符合题意；B. CH3COOH中甲基中的H原子与羧基中的H原子所处化学环境不同，CH3COOH有2种不同位置的H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，B不符合题意；C. CH3COOCH3中2个甲基所处化学环境不同，则两种甲基H原子不同，故物质分子中有2种不同位置的H原子，故核磁共振氢谱中有2个峰，C不符合题意；D. CH3COCH3中2个甲基连在同一个羰基上，6个H原子都是等效的，则其核磁共振氢谱中只给出1个峰，D符合题意；故合理选项是AD；(2)由A的核磁共振氢谱可知，A分子中只有一种位置的H原子，A分子中2个Br原子连接在两个不同的碳原子，故A的结构简式为：BrC
27、H2CH2Br；B与A互为同分异构体，则B分子中2个Br原子连接在同一碳原子上，B结构简式为CH3CHBr2，该物质分子中有2种不同位置的H原子，故其核磁共振氢谱图有2个峰；(3)通过核磁共振氢谱中的信号峰可以判断；若有3个信号峰，则该物质为乙醇，分子结构为CH3CH2OH；若只有1个信号峰时，物质为甲醚，分子结构为CH3-O-CH3。23.如图中A是制取溴苯的实验装置，B，C是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式：_、_写出B中盛有AgNO3溶液的试管中所发生反应的化学方程式：_(2)装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是
28、_(3)装置B，C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是_(4)B中采用了洗气瓶吸收装置，反应后洗气瓶中可能出现的现象是_【答案】 (1). 2Fe+3Br2=2FeBr3 (2). (3). AgNO3+HBr=AgBr+HNO3 (4). 导气和冷凝 (5). 大量反应物挥发出来，造成空气污染 (6). 溶液变成红棕色【解析】【分析】A、B、C三种装置都可制取溴苯，都会发生铁与溴的反应、苯与溴的取代反应；在FeBr3的作用下，苯与液溴发生取代反应，生成溴苯和HBr，由于反应放热，溴、苯沸点低，易挥发，所以从导管导出的气体中可能含有一
29、定的溴和苯。【详解】(1) A、B、C三种装置都可制取溴苯，三个装置中都发生都会发生铁与溴的反应、苯与溴的取代反应，反应的化学方程式为2Fe+3Br2=2FeBr3，；B中AgNO3溶液与生成的HBr反应生成淡黄色的AgBr沉淀，化学方程式为：AgNO3+HBr=AgBr+HNO3；(2) 在FeBr3的作用下，苯与液溴发生取代反应，生成溴苯和HBr，由于反应放热，溴、苯沸点低，易挥发，所以从导管导出的气体中可能含有一定的溴和苯故长导管的作用为导气兼冷凝、回流反应物，增大反应物的利用率；(3) 苯与溴都易挥发，并且有毒，苯与溴逸入空气会造成环境污染；(4) 挥发出来的溴溶解在四氯化碳中，溶液呈
30、红棕色。【点睛】本题考查在FeBr3的作用下，苯与液溴发生取代反应，生成溴苯和HBr的实验，解题时综合考虑反应物和生成物的特点，利用所学知识进行解题，题目较容易。24.有机物A一般用作溶剂、色谱分析标准物质以及有机合成。由A合成1,3-环己二烯的路线图如下：AB()CD已知：请回答下列问题：(1)B的名称是_。(2)区别A和C所用的试剂是_（任写一种）。(3)的反应类型_，化学方程式_。(4)的反应类型_，化学方程式_。(5)写出反应的化学方程式：_。(6)写出B与NaOH水溶液在加热情况下反应的化学方程式：_。(7)C与1,3-环己二烯在加热条件下反应所得产物的结构简式为_。(8)根据题中信
31、息和所学知识，设计由1-溴丙烷和1,3-丁二烯合成的路线流程图（无机试剂任选）：_。（合成路线流程图示例：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CH2ONa）【答案】 (1). 一氯环己烷 (2). 溴的四氯化碳溶液 (3). 取代反应 (4). +Cl2+HCl (5). 加成反应 (6). +Br2 (7). +2NaOH+2NaBr+2H2O (8). +NaOH+NaCl (9). (10). CH2BrCH2CH3CH2CHCH3【解析】【分析】分析合成路线，根据题给已知物质的结构简式和反应条件进行推断。由B的结构简式为，结合AB的反应条件，可知A为。BC的转化条件为NaOH、乙醇、
32、加热，由此可知BC为卤代烃的消去反应，C为。C与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成D，则D为，D与NaOH醇溶液共热发生卤代烃的消去反应，生成1,3-环己二烯，据此分析。【详解】(1)由B的结构简式可知，B的名称为一氯环己烷，答案为：一氯环己烷；(2)A为，C为，根据二者的性质差异进行鉴别，可以用溴的四氯化碳溶液检验，环己烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色，而环己烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色。答案为：溴的四氯化碳溶液；(3)由分析可知，为取代反应，反应方程式为：+Cl2+HCl。答案为：取代反应；+Cl2+HCl；(4)由分析可知，为加成反应，反应方程式为：+Br2。答案为：加成反应；+Br2；(5
33、)反应为与NaOH醇溶液共热发生消去反应的过程，反应方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O。答案为：+2NaOH+2NaBr+2H2O；(6)与NaOH水溶液在加热条件下发生取代反应生成，反应方程式为：+NaOH+NaCl。答案为：+NaOH+NaCl；(7)分析题给已知条件，可知和可发生成环反应，故反应方程式为+。答案为：；(8)分析反应物和目标产物，可知其中涉及成环反应，结合题给已知条件，可知先将1-溴丙烷与NaOH醇溶液共热，发生消去反应，生成CH2CHCH3，CH2CHCH3与1,3-丁二烯在加热条件下发生成环反应，生成，与H2发生加成反应，生成目标产物。答案为：CH2BrCH2CH3CH2CHCH3。