1、模块综合检测(满分100分，时间90分钟)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分；每小题只有一个选项符合题目要求)1生活处处有化学。下列说法正确的是()A制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金B做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类D磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸解析：A项，合金是由两种或两种以上的金属(或金属与非金属)经一定方法所合成的具有金属特性的物质，不锈钢主要成分是铁，还含有铬、镍等金属，因此属于合金，正确；B项，属于同分异构体的前提是物质的分子式相同，棉和麻的主要成分均属于纤维素，虽然纤维素和淀粉都可以用(C6
2、H10O5)n表示，但n值不同，因此两者的分子式并不相同，不能称为同分异构体，错误；C项，不饱和度大的酯常温下为液态，花生油常温下为液态，因此含有不饱和酯，错误；D项，蛋白质水解的最终产物为氨基酸，煮沸会引起蛋白质的变性，并不能发生彻底的水解反应，错误。答案：A2下列鉴别方法可行的是()A用氨水鉴别Al3、Mg2和AgB用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl、SO和COC用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷D用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO解析：Al3和Mg2与氨水反应都只生成沉淀，不溶解，无法鉴别，故A错；SO和CO与Ba(NO3)2反应都生成白色沉淀，无
3、法鉴别，故B错；1溴丙烷有三种等效氢，其核磁共振氢谱有三组峰，而2溴丙烷有两种等效氢，其核磁共振氢谱有两组峰，故可鉴别，C正确；碳碳双键、醛基、羟基都能被KMnO4酸性溶液氧化，KMnO4酸性溶液都褪色，故无法鉴别，D错。答案：C3下列说法正确的是()A按系统命名法，化合物的名称为2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9解析：A项按系统命名法，该化合物的名称应为2,6二甲基3乙基庚烷。B项中两种氨基酸脱水，最多生成4种二肽。C项，苯的同系物结构中只能有一个苯环。只有D项正确，三硝酸甘油酯的结构简式为，分子式为C
4、3H5N3O9。答案：D4有机反应的类型很多，下列各反应中与CH2=CH2CH2BrCH2Br的变化属于同一反应类型的是()ACH3CHOC2H5OHBC2H5ClCH2=CH2CDCH3COOHCH3COOC2H5解析：CH2=CH2CH2BrCH2Br是加成反应CH3CHOC2H5OH是CH3CHO与H2的加成反应；C2H5ClCH2=CH2是消去反应；是取代反应；CH3COOHCH3COOC2H5是酯化反应(取代反应)。答案：A5下列关于油脂的说法正确的是()A从溴水中提取溴可用植物油作萃取剂B用热的纯碱溶液无法区别植物油和矿物油C乙酸与甘油反应生成的酯属于油脂D油脂是混合物，易溶于乙醇
5、等有机溶剂解析：植物油属于油脂中的油，含有不饱和键，能与溴发生加成反应，不能用植物油作萃取剂，A项错误；植物油在热的纯碱溶液中水解，生成可溶性的高级脂肪酸的钠盐和甘油，与水混溶，矿物油与热的纯碱溶液不反应，仍然分层，可以区分，B项错误；油脂是高级脂肪酸与甘油生成的酯，C项错误；有机物易溶于有机溶剂，油脂是混合物，易溶于乙醇等有机溶剂，选项D正确。答案：D6某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图所示，下列叙述正确的是()A有机物A属于芳香烃B有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应C有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D1 mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗
6、3 mol NaOH解析：A中含有的官能团有酯基、醇羟基、氯原子，即该有机物为烃的衍生物，A错误；有机物A不含能和Br2发生加成反应的碳碳不饱和键，B错误；醇羟基所在碳原子的邻碳上没有H，即不能发生消去反应，C错误。答案：D7.美国Science杂志报道了“关于植物是怎样互相窃听从而发现附近是否有一个很饿的食草动物”，提出了关于植物能释放出化学“云”(挥发性有机物)的假设。下面就是一种化学“云”茉莉酮酸酯的结构简式，有关该物质的说法正确的是()A该有机物能使高锰酸钾酸性溶液褪色B1 mol该有机物最多可以和3 mol H2发生加成反应 C该有机物可以发生银镜反应D该物质在酸性条件下的水解比在碱
7、性条件下的水解程度大解析：该有机物分子中含有，能与KMnO4酸性溶液发生反应，A正确；1 mol该有机物中含1 mol 和1 mol羰基，故需要2 mol H2，B错误；由结构简式可知该有机物中没有CHO，不能发生银镜反应，C错误；该有机物可以看作是酯，酯的水解是可逆的，碱性条件下可以水解完全，比酸性条件下水解程度大，D错误。答案：A8有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点的是()AClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强BHOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应C苯酚能与NaOH溶液反
8、应而乙醇不能D丙酮分子(CH3COCH3)中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应解析：酸性ClCH2COOH比CH3COOH强，说明氯原子的影响使羧基上的氢原子更易电离，故A能说明；HOOCCH2CHO含有羧基可以发生酯化反应，含有醛基能发生银镜反应，是含有的官能团导致，不是原子团之间相互影响，故B不能说明；苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，故C能说明；丙酮分子(CH3COCH3)与乙烷分子中甲基连接的基团不同，丙酮中甲基与相连，丙酮中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明羰基的影响使甲基中H原子比乙烷中氢原子更活泼，故
9、D能说明。答案：B9下列实验的失败原因可能是缺少必要的实验步骤的是 ()将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140 制乙烯验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜后，加热至沸腾未出现红色沉淀检验淀粉已经水解：将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未析出银镜AB C D解析：中应该用浓硫酸，中应该加热到170 ，中在加入硝酸银溶液之前需要先加入硝酸酸化，中未出现红色沉淀是氢氧化钠不足导致的，中加入银氨溶液水浴加热之前需要先加入氢氧化钠中和，所以答案选C。答案：
10、C10实验室进行下列反应时，需用水浴加热的是()石油的分馏合成乙酸乙酯制取乙烯制硝基苯蔗糖水解葡萄糖溶液的银镜反应测定KNO3在80 时的溶解度制溴苯乙酸乙酯的水解A BC D解析：石油分馏需要迅速形成蒸气，错误；合成乙酸乙酯需要加快反应速率，错误；制取乙烯应迅速加热至170 ，错误；制硝基苯温度控制在5060 ，正确；二糖在温和条件下水解，正确；银镜反应应用水浴加热，正确；测定KNO3溶解度控制水的温度在80 ，正确；制溴苯不需加热，错误；乙酸乙酯水解防止反应物产物挥发，正确。答案：A11脑白金主要成分的结构简式如图所示，下列对脑白金主要成分的推论肯定正确的是()A该分子含有一个肽键，属于二
11、肽B该物质能发生水解反应C该物质不能与溴水反应D其官能团和营养成分与葡萄糖相同解析：该分子的水解产物不是氨基酸，即脑白金不是二肽，故A错误；分子中含有肽键，可发生水解生成氨基和羧基，故B正确；含有，能发生加成反应，故C错误；葡萄糖中含有的官能团有羟基和醛基，该物质中不含羟基和醛基，故D错误。答案：B12分子式为C5H8O2的有机物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能与NaHCO3溶液反应生成气体，则符合上述条件的同分异构体(不考虑立体异构)最多有 ()A8种 B7种C6种 D5种解析：能使溴的CCl4溶液褪色，也能与NaHCO3溶液反应生成气体，结合其分子式可知该有机物含有1个碳碳双键和1个羧基，
12、可以按照先画碳骨架，再引官能团的思路可得：；，共8种，其中为碳碳双键位置，故A项正确。答案：A13有如下合成路线，甲经两步转化为丙：下列叙述错误的是()A甲和丙均可与KMnO4酸性溶液发生反应B反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂C步骤(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲D反应(2)属于取代反应解析：甲和溴水反应即可生成乙，若用液溴作反应物，Fe作催化剂则发生苯环上的取代反应，B不正确。答案：B14婴儿用的一次性尿片中有一层能吸水保水的物质，下列高分子中有可能被采用的是()解析：选项A、C是乙烯卤代物的高聚物，不溶于水，选项D是一种聚酯，也不溶于水，故都不会吸水；B是高聚物，
13、但在分子中存在有OH，具有多元醇(如丙三醇)的性质，能吸水。答案：B15某有机物的结构简式如图，它可能发生的反应类型是()取代加成消去水解酯化中和氧化加聚缩聚A BC D解析：含有醇羟基，能发生取代反应、消去反应、氧化反应、酯化反应；含有酚羟基，能发生氧化反应、取代反应、显色反应；含有羧基，能发生取代反应或酯化反应、中和反应；含有苯环，能发生加成反应、取代反应；分子中既含羧基又含羟基，一定条件下可发生缩聚反应，故选C。答案：C163溴丙烯能发生如图所示的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是 ()A B C D解析：利用3溴丙烯的结构简式，结合反应条件可知反应得到产物聚3溴丙烯，只含一
14、种官能团(Br)；反应中碳碳双键被氧化为羧基，同时产物中含有Br；反应的产物中含有碳碳双键与羟基；反应发生加成反应后，产物中只含一种官能团(Br)。答案：D二、非选择题(本题包括5小题，共52分)17(9分)带支链的烷烃A(C6H14)与Cl2反应只可能有三种一氯取代产物B、C和D，以上反应及B、D的进一步反应如图所示。请回答：(1)A的名称是_，I的分子式是 _。(2)写出下列反应的化学方程式：BF_；DE_。(3)某一有机物X是H的同分异构体，可发生下列变化：X已知M、N均不发生银镜反应，则X的可能结构有_种；写出Z可能的结构简式：_。解析：根据题干信息，结合一氯代物B、D发生消去反应的产
15、物相同可知A为、E为，由此顺推和逆推相结合，则B为(CH3)3CCH2CH2Cl、D为(CH3)3CCHCH3Cl、F为(CH3)3CCH2COOH、I为(CH3)3CCH2COOCH2CH2C(CH3)3。(1)A的名称为2,2二甲基丁烷，由上述分析知I为含12个碳的饱和酯，其分子式为C12H24O2。(2)BF：(CH3)3CCH2CH2ClH2O(CH3)3CCH2CH2OHHCl(3)由H的分子式C6H12O2和题干转化关系知X为含6个碳原子的酯。根据M不能发生银镜反应，可判断M至少有2个碳原子，则N含41个碳原子，结合N也不能发生银镜反应知Z可能为，故X可能的结构有：CH3CH2CO
16、OCH(CH3)2和2种结构。答案：(1)2,2二甲基丁烷C12H24O2(2)(CH3)3CCH2CH2ClH2O(CH3)3CCH2CH2OHHCl或(CH3)3CCH2CH2ClNaOH(CH3)3CCH2CH2OHNaCl(CH3)3CCHClCH3NaOH(CH3)3CCH=CH2NaClH2O(3)2CH3CH(OH)CH3和CH3CH(OH)CH2CH318(12分)实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示。根据题意完成下列填空：(1)圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、_和11的硫酸。配制体积比11的硫酸所用的定量仪器为_(填编号)。a天平 B量筒c容量瓶 D滴定管(2)写出加热时烧瓶中
17、发生的主要反应的化学方程式：_。(3)将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中，冰水混合物的作用是_。试管A中的物质分为三层(如图所示)，产物在第_层。(4)试管A中除了产物和水之外，还可能存在 _、_(写出化学式)。(5)用浓的硫酸进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是_(填编号)。a蒸馏 B氢氧化钠溶液洗涤c用四氯化碳萃取 D用亚硫酸钠溶液洗涤若试管B中的高锰酸钾酸性溶液褪色，使之褪色的物质的名称是_。(6)实验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口，其原因是_。解析：实验室制备溴乙烷的反应原理是：CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O，生成的
18、溴乙烷密度较大，进入密度不同的冰水混合物的下层，而HBr通过H2SO4与NaBr反应制得，若实验中用浓H2SO4，则浓H2SO4会氧化Br生成Br2，从而使试管A中获得的有机物呈棕黄色，应用Na2SO3溶液洗涤，以除去Br2而不能用NaOH溶液，因CH3CH2Br在NaOH溶液中水解；同时浓H2SO4还会与乙醇在加热的条件下反应生成乙烯，从而使B中的KMnO4酸性溶液褪色。答案：(1)乙醇b(2)NaBrH2SO4=HBrNaHSO4、HBrCH3CH2OHCH3CH2BrH2O(3)冷却、液封溴乙烷3(4)HBrCH3CH2OH(5)d乙烯(6)反应会产生Br2，腐蚀橡胶19(8分)叶酸是维
19、生素系B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。(1)甲中显酸性的官能团是_(填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是_(填序号)。a分子中碳原子与氮原子的个数比是75b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为_。a含有B在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：步骤的反应类型是_。步骤和在合成甲过程中的目的是_。步骤反应的化学方程式为_。解析：(1)羧基显酸性，氨基显碱性。(2)一个乙分子中存在7个C原子、5个N原子，a正确；该物质没有苯环的结构，故不属于芳香族
20、化合物，b错误；乙分子中有NH2，可以与盐酸反应，有Cl，可以与氢氧化钠溶液反应，c正确；乙分子中没有苯环，没有酚羟基，故不属于苯酚的同系物，d错误。(3)在稀硫酸中水解生成乙酸，故一定为乙酸某酯，故其结构简式为。(4)根据前后物质的结构简式可知发生了取代反应；步骤和在合成甲过程中的目的是把NH2暂时保护起来，防止在步骤中反应；步骤是肽键发生水解，重新生成NH2。答案：(1)羧基(2)a、c20(10分)M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分，其结构为HCl，M的一种合成路线如下(部分反应试剂和条件省略)。完成下列填空：(1)写出反应类型：反应_，反应_。(2)写出反应试剂和反应条件：反
21、应_，反应_。(3)写出结构简式：B_，C_。(4)写出一种满足下列条件A的同分异构体的结构简式：_。a能与FeCl3溶液发生显色反应；b能发生银镜反应；c分子中有5种不同化学环境的氢原子(5)丁烷氯代可得到2氯丁烷，设计一条从2氯丁烷合成1,3丁二烯的合成路线。(合成路线常用的表示方式为：AB目标产物)解析：(1)根据反应前后有机物的结构简式变化可知，反应是苯环上的氢原子被取代，属于取代反应；反应的产物继续反应所得的产物中含有醛基，因此根据反应前后分子式的变化可知，该反应去掉了2个氢原子，因此是羟基被氧化生成醛基，属于氧化反应。(2)反应的产物中含有酯基，属于酯化反应，且是与乙醇酯化，则反应
22、条件是C2H5OH，浓硫酸，加热；D分子中含有酯基，而M分子中含有羧基，因此反应首先是酯基的水解反应，要完全水解则需要NaOH/H2O，加热。要进一步转化为M还需要将氨基转化为盐酸盐，即反应条件还有盐酸(或盐酸，加热)。(3)D分子中含有肽键，因此B与C反应是氨基与羧基脱水形成肽键，因此根据D的结构简式可知，B和C的结构简式分别为。(4)能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；能发生银镜反应，说明含有醛基；分子中有5种不同化学环境的氢原子，即含有5类不同的氢原子，因此根据A的结构简式可知符合条件的有机物结构简式为。(5)合成1,3丁二烯可以采用逆推法来完成，即卤代烃消去反应引入碳碳双键
23、，而要引入卤素原子，可以通过碳碳双键的加成反应实现，则合成路线可设计为CH3CHClCH2CH3CH3CH=CHCH3CH3CHBrCHBrCH3CH2=CHCH=CH2。答案：(1)取代反应氧化反应(2)C2H5OH，浓硫酸，加热aNaOH/H2O，加热；b.盐酸(或盐酸，加热)(5)CH3CHClCH2CH3CH3CH=CHCH3CH3CHBrCHBrCH3CH2=CHCH=CH221(13分)蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略)：试回答下列问题：(1)D的分子式为_。(2)F分子中含氧官能团的名称为_、_。(3)原料A的结构
24、简式为_；原料B发生反应所需的条件为_。(4)反应的反应类型为_。(5)反应、的化学方程式分别为_；_。(6)对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有_种，任意一种的结构简式_。苯环上有三个取代基；能与NaHCO3溶液发生反应；能发生银镜反应。解析：A被高锰酸钾酸性溶液氧化生成对苯二甲酸，则A为对二甲苯，其结构简式为，对苯二甲酸与CH3OH反应生成C，C和SOCl2反应生成D，结合题给信息知，C的结构简式为，根据反应知，B发生消去反应生成E，E结构简式为。(1)根据D结构简式知，D分子式为C9H7O3Cl。(2)根据结构简式知，F中含氧官能团为羰基和酯基。(3)B在浓硫酸作催化剂、加热条件下生成E，所以反应条件是浓硫酸、加热。(4)根据以上分析知，的反应类型为氧化反应。 (5)反应发生酯化反应，生成；反应为E中的碳碳双键与H2的加成反应。 (6)由知含COOH，由知含CHO，所以同分异构体的另一个取代基为OH，如果COOH、OH位于相邻位置，有4种同分异构体；如果COOH、OH位于相间位置，有4种同分异构体；如果COOH、OH位于相对位置，有两种同分异构体，所以同分异构体有10种；其中的一种结构简式为。答案：(1)C9H7O3Cl(2)羰基酯基(3) 浓硫酸、加热(4)氧化反应