1、考试时间：100分钟 考试范围：有机化学基础姓名：_班级：_考号：_一、选择题（本大题共22小题，每小题0分，共0分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的）1下列名称的有机物实际上不可能存在的是 （ ）A2，2-二甲基丁烷 B2-甲基-4-乙基-1-己烯C3-甲基-2-戊烯 D3，3-二甲基-2-戊烯【答案】D【解析】试题分析：A、2，2-二甲基丁烷的结构简式为（CH3）3CCH2CH3，可能存在，错误；B、2-甲基-4-乙基-1-己烯的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH(CH2CH3)2，可能存在，错误；C、3-甲基-2-戊烯的结构简式为CH3CH=C(CH3)CH2
2、CH3，可能存在，错误；D、3，3-二甲基-2-戊烯中有一个碳原子超过4个共价键，不可能存在，正确。考点：考查有机物的结构和命名。22010春节（虎年）的到来，农艺师对盆栽鲜花施用了S-诱抗素剂（分子结构如下图），以使鲜花按时盛开。下列说法不正确的是（ ）AS-诱抗素的分子式为C15 H20 O4BS-诱抗素既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应C1 mol S-诱抗素最多能和含1 mol NaOH的水溶液发生反应DS-诱抗素既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色【答案】D【解析】试题分析：A、根据题给结构简式判断S-诱抗素的分子式为C15H20O4，正确；B、S-诱抗
3、素中含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有醇羟基和羧基，能发生缩聚反应，正确；C、1mol S-诱抗素含有1mol羧基，最多能和含1 molNaOH的水溶液发生反应，正确；D、S-诱抗素不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，错误。考点：考查有机物的结构和性质。3下列关于有机物的命名中不正确的是 （ ）A2，2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,4二甲基辛烷 D3甲基己烷【答案】B【解析】试题分析：根据烷烃的命名原则判断。A、2，2二甲基戊烷，该有机物主链为5个碳原子，在2号C含有2个甲基，该有机物结构简式为：C（CH3）3CH2CH2CH3，该命名符合烷烃的命名原则，正确；B、2乙基戊烷，烷烃的
4、命名出现2乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物最长碳链含有6个C，其结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3，正确命名应该为：3甲基己烷，错误；C、3，4二甲基辛烷，主链含有8个碳原子，在3，4号C各含有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，正确；D、3甲基己烷，主链为6个碳原子，在3号C含有1个甲基，该有机物结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3，正确。考点：考查有机物的命名。4苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B1mol苹果酸可与3mol NaOH发生
5、中和反应C1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1mol H2 D与苹果酸互为同分异构体【答案】A【解析】试题分析：A、苹果酸中含有羧基和醇羟基，二者都能发生酯化反应，正确；B、1mol苹果酸中含有2mol羧基，所以只能和2mol NaOH发生中和反应，醇羟基与NaOH不反应，错误；C、羧基和羟基都能和活泼金属Na发生反应生成氢气，所以1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成15mol H2，错误；D、与互为同一种物质，错误。考点：考查有机物的结构和性质。5下表中对应关系正确的是ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+HClCH3CH2Cl均为取代反应B由油脂得到甘油由
6、淀粉得到葡萄糖均发生了水解反应CCl2+2Br=2Cl+Br2Zn+Cu2+=Zn2+Cu均为单质被还原的置换反应D2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2Cl2+H2O=HCl+HClO 均为水作还原剂的氧化还原反应【答案】B【解析】试题分析：A、CH2=CH2+HClCH3CH2Cl为加成反应而不是取代反应，错误；B、由油脂得到甘油，属于酯类的水解反应；由淀粉得到葡萄糖，属于糖类的水解反应，正确；C、Zn+Cu2+=Zn2+Cu的单质Zn化合价升高，被氧化，错误；D、Cl2+H2O=HCl+HClO反应中H2O既不是氧化剂也不是还原剂，错误。考点：考查有机反应类型的判断。6对右图两种化合物
7、的结构或性质描述正确的是A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分【答案】C【解析】试题分析：A、根据两种化合物的结构判断它们的分子式均为C10H14O，结构不同，二者互为同分异构体，错误；B、两种分子中一个含有苯环，一个不含苯环，共平面的碳原子数不相同，错误；C、前者含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，后者含有碳碳双键和醛基，能与溴水发生加成反应和氧化反应，正确；D、二者分子中氢原子的种类不同，能用核磁共振氢谱区分，错误。考点：考查有机物的结构与性质。7有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空
8、间排列)。 下列叙述错误的是 A1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3mol H2OB1mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2mol XCX与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3DY和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强【答案】B【解析】试题分析：A、1molX中含有3mol醇羟基且均能发生消去反应，因此在浓硫酸作用下发生消去反应时，最多可生成3molH2O，正确；B、Y中“-NH2与-NH-”中H原子可与X中羧基发生类似酯化反应的取代反应，结合X、Y结构简式可知1molY发生类似酯化反应的反应，最多可消耗3molX，错误；C、X与HBr在一定条件下反应时
9、，-Br取代X中-OH，X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3，正确；D、Y中含有氨基，因此极性大于癸烷，正确。考点：考查有机物的结构与性质。8用右图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CCH3CH2OH与H2SO4加热至170NaOH溶液KMnO4酸性溶液DCH3CH2OH与H2SO4加热至170NaOH溶液Br2的CCl4溶液【答案】B【解析】试题分析：A、B选项乙烯中的杂质为乙醇，乙醇可使KMnO4褪色，故必须用水除去
10、；而乙醇不能使Br2的CCl4溶液褪色，故不需除去； 、选项乙烯中杂质为乙醇、SO2和CO2。其中乙醇、SO2均可使KMnO4褪色，故用氢氧化钠溶液除去；尽管乙醇不能使Br2的CCl4溶液褪色，但SO2在有H2O（g）存在的情况下能使Br2的CCl4溶液褪色，故用氢氧化钠溶液除去，选B。考点：考查化学实验方案的分析、评价。9下列叙述错误的是A乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去【答案】A【解析】试题分析：A、乙烯
11、是溴水褪色的原因是乙烯与溴水发生加成反应，苯能使溴水褪色的原因是苯萃取溴水中的溴而使水层褪色，属于物理变化，褪色的原因不相同，错误；B、淀粉、油脂、蛋白质都能水解，淀粉水解的最终产物为葡萄糖，油脂水解的产物为高级脂肪酸和甘油，蛋白质水解的最终产物为氨基酸，水解产物不同，正确；C、煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠，正确；D、乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去，正确。考点：考查有机物的性质。10下列叙述中，错误的是A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳
12、溶液反应生成1,2-二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯【答案】D【解析】试题分析：A、苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60发生取代反应生成硝基苯和水，正确；B、苯环和碳碳双键在合适的条件下均能与氢气发生加成反应，苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，正确；C、乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，正确；D、甲苯与氯气在光照下反应，甲基上的氢原子被取代而苯环上的氢原子不被取代，错误。考点：考查有机物的结构与性质。11下列各组有机物,不管它们以何种比例混合,只要总物质的量一定,则完全燃烧时消耗O2为一恒量的是( )C2H4和C3H6 C5H10和C6
13、H6 C3H6和C3H8O C2H2和C6H6 C2H5OH和CH3OCH3A B C D全部【答案】B【解析】试题分析：有机物中，不管它们以何种比例混合，只要总物质的量一定，完全燃烧时消耗O2为一恒量，则等物质的量的有机物完全燃烧耗氧量相同。1molC2H4和1molC3H6 完全燃烧消耗氧气的物质的量分别为3mol、4.5mol，错误；1molC5H10和1molC6H6完全燃烧消耗氧气的物质的量均为7.5mol，正确；1molC3H6和1molC3H8O完全燃烧消耗氧气的物质的量均为4.5mol，正确；1molC2H2和1molC6H6 完全燃烧消耗氧气的物质的量分别为2.5mol、7.
14、5mol，错误；1molC2H5OH和1molCH3OCH3完全燃烧消耗氧气的物质的量均为3mol，正确，选B。考点：考查有机物的燃烧问题。121 mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气2464 L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成四种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是( )。A.CH3CCH2CH2CH3CH3CH3 BCH3CH2CH2CH2CH3C D【答案】B【解析】试题分析：n(O2)= 246.4L22.4L/mol=11mol，1mol烷烃CnH2n+2完全燃烧耗O2为11mol，则n=7。结合选项知只有A、D分子中含7个碳原子，A的一氯代物有四种，D的一氯代物为
15、三种，选A。考点：考查烷烃的结构和性质。13烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应,称为羰基合成,也叫烯烃的醛化反应。由乙烯制丙醛的反应为CH2=CH2+CO+H2 CH3CH2CHO。由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反应,得到醛的同分异构体可能有( )A2种 B3种 C4种 D5种【答案】C【解析】试题分析：根据题给信息知分子式为C4H8的烯烃进行醛化反应得到的有机物的示性式为C4H9CHO，C4H9有4种结构，得到醛的同分异构体可能有4种，选C。考点：考查有机物的结构。14下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是( )。A甲烷与氯气发
16、生取代反应B丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应C异戊二烯与等物质的量的 Br2发生加成反应D2-氯丁烷(CH3CH2CHCICH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应【答案】A【解析】试题分析：A、甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构，没有同分异构体，正确；B、丙烯与水加成反应的产物可以是1-丙醇或2-丙醇两种同分异构体，错误；C、异戊二烯与Br2可以发生l,2加成，3,4加成和l,4加成，共有三种同分异构体，错误；D、2-氟丁烷消去HCl分子的产物可以是1-丁烯,也可以是2-丁烯，错误。考点：考查有机物的结构和性质。15乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的
17、主要原因是（ ）A乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大B乙醇分子之间易形成氢键C碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大D乙醇是液体，而乙烷是气体【答案】B【解析】试题分析：乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是乙醇分子之间易形成氢键，选B。考点：考查乙醇的结构和性质。16有人认为CH2=CH2与Br2的加成反应实质是Br2先断裂为Br+和Br,然后Br+首先与CH2=CH2一端碳原子结合，第二步才是Br与另一端碳原子结合。根据该观点如果让CH2=CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应,则得到的有机物不可能是( )ABrCH2CH2Br BClCH2
18、CH2Cl CBrCH2CH2I DBrCH2CH2Cl【答案】B【解析】试题分析：根据题给信息知CH2=CH2与Br2的加成反应实质Br+首先与CH2=CH2一端碳原子结合，第二步才是阴离子Br与另一端碳原子结合，溶液中阴离子有Br、Cl-、I-，则产物中不可能出现ClCH2CH2Cl，选B。考点：考查有机反应机理的判断。17下列实验可达到实验目的的是( )将CH3CHOHCH3与NaOH醇溶液共热制备CH3CHCH2COOHOHCOOHONa乙酰水杨酸 与适量NaOH溶液反应制备 向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素用溴的四氯化碳溶液吸收SO2气体A B C只有 D全能不能【
19、答案】D【解析】试题分析：醇的消去反应条件是浓硫酸、加热，而不是氢氧化钠醇溶液加热，错误；乙酰水杨酸中的羧基也和NaOH反应，错误；CH3CH2Br是非电解质，不能电离出Br-，错误；溴的四氯化碳溶液中没有水，不能和SO2反应，错误，选D。考点：考查化学实验方案的分析、评价，相关物质的性质。18能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是 （ ）A在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液 D加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液【答案】C【解析】试题分析：A、氯乙烷不溶于水，为非电解质，在氯乙烷
20、中直接加入AgNO3溶液，无明显现象，不能确定氯元素的存在，错误；B、氯乙烷不溶于水，为非电解质，加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液，无明显现象，不能确定氯元素的存在，错误；C、加入NaOH溶液加热后，氯乙烷发生取代反应生成乙醇和氯化钠，加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液，有白色沉淀生成，说明氯乙烷中存在氯元素，错误；D、加入NaOH的乙醇溶液加热后，氯乙烷虽然发生消去反应生成乙烯和氯化钠，但未加酸中和过量的碱，加入AgNO3溶液产生白色沉淀，不能确定氯元素的存在，错误。考点：考查卤代烃的性质。19每年的6月26日是国际禁毒日，珍爱生命，远离毒品。以下是四种毒品的结构简式，下列有关说
21、法正确的是 ( ) A四种毒品中都含有苯环，都属于芳香烃 B摇头丸经消去、加成反应可制取冰毒C1 mol大麻与溴水反应最多消耗4 mol Br2 D氯胺酮分子中环上所有碳原子可能共平面【答案】B【解析】试题分析：A、烃为仅由碳、氢两种元素形成的化合物，错误；B、由摇头丸的结构知摇头丸中含有醇羟基且醇羟基碳的相邻碳原子上有氢原子，则可发生消去反应生成碳碳双键，再与氢气发生加成反应生成冰毒，正确；C、1 mol大麻与溴水反应最多消耗3 mol Br2(含有酚羟基苯环上的两个氢发生取代消耗2 mol；碳碳双键发生加成反应消耗1 mol)，错误；D、由氯胺酮分子结构知其中含有多个饱和碳原子，判断分子中
22、所有碳原子一定不会共平面，错误。考点：考查有机物的结构和性质。20下列有机反应中，不属于取代反应的是()ACl2HClB2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2OCClCH2CH=CH2 NaOH HOCH2CH=CH2NaClDHONO2 H2O【答案】B【解析】试题分析：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应称为取代反应。则A、C、D都为取代反应；而有机物加氧去氢称为氧化反应，B为氧化反应，选B。考点：考查有机反应类型的判断。21下列说法不正确的是A多孔碳可用氢氧燃料电池的电极材料BpH计不能用于酸碱中和滴定终点的判断C科学家发现一种新细菌的DNA链中有砷(As)
23、元素，该As元素最有可能取代了普通DNA链中的P元素D 和CO2反应生成可降解聚合物n，该反应符合绿 色化学的原则【答案】B【解析】试题分析：A、氢氧燃料电池要求电极能导电且必须多孔具有很强的吸附能力，并具一定的催化作用，同时增大气固的接触面积，提高反应速率，多孔碳可用氢氧燃料电池的电极材料，正确；B、pH计可用于酸碱中和滴定终点的判断，错误；C、As和P同主族，DNA链中有砷(As)元素，该As元素最有可能取代了普通DNA链中的P元素，正确；D、甲基环氧乙烷与二氧化碳在一定条件下反应生成聚碳酸酯，原子利用率达到100%，生成的聚碳酸酯易降解生成无毒无害物质，此反应符合绿色化学原则，正确。考点
24、：考查化学常识，常见物质的结构和用途。22下列关于合成材料的说法中，不正确的是 ( )A塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料B聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH2=CHClC合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇D合成顺丁橡胶()的单体是CH2=CHCH=CH2【答案】C【解析】试题分析：A、塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料，正确；B、聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH2=CHCl，正确；C、合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，错误；D、利用弯箭头法判断合成顺丁橡胶的单体是CH2=CHCH=CH2，正确。考点：考查高分子化合物。二、填空、实验、简答题（本大题共6小题）23有A、B、
25、C三种烃，分子式都是C5H10，经在一定条件下与足量H2反应，结果得到相同的生成物，写出这三种烃可能的结构简式并命名。【答案】CH2=CHCH（CH3）CH3、CH3CH=C（CH3）CH3、CH3CHC（CH3）=CH2；3甲基1丁烯、2甲基2丁烯、2甲基1丁烯。【解析】试题分析：根据题给信息知分子式为C5H10的烃为烯烃。主链含有5个碳原子的有CH3CH2CH=CHCH3、CH2=CHCH2CH2CH3两种，二者与氢气发生加成反应生成戊烷；主链含有4个碳原子的有CH2=CHCH（CH3）CH3、CH3CH=C（CH3）CH3、CH3CHC（CH3）=CH2共三种，名称分别为3甲基1丁烯、2
26、甲基2丁烯、2甲基1丁烯，三者与氢气发生加成反应生成2甲基丁烷。考点：考查烯烃的结构、性质和命名。242丁烯是石油裂解的产物之一，回答下列问题：（1）在催化剂作用下，2丁烯与氢气反应的化学方程式为 ，反应类型为 。（2）烯烃A是2丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为 ；A分子中能够共平面的碳原子个数为 ，A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 。【答案】（1）CH3CH=CHCH3+H2CH3CH2CH2CH3加成反应（2）【解析】试题分析：（1）在催化剂作用下，2丁烯与氢气发生加成反应生成丁烷，反应的化学方程式为CH3CH=CHCH3+H2CH3
27、CH2CH2CH3，反应类型为加成反应。（2）2丁烯的同分异构体中属于烯烃有1丁烯和2甲基丙烯，1丁烯在催化剂作用下与氢气反应的产物是正丁烷，则A为2甲基丙烯，结构简式为CH2=C(CH3)2；根据乙烯的平面型结构分析A分子中能够共平面的碳原子个数为4，A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，化学方程式见答案。考点：考查烯烃的结构和性质。25某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药柳胺酚。 柳胺酚已知：回答下列问题：（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是A1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B不发生硝化反应C可发生水解反应 D可与溴发生取代反应（2）写出反应所需的试剂_。（3）写出的
28、化学方程式_。（4）写出化合物F的结构简式_。（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_（写出3种）。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子； 能发生银镜反应（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。CH3CH2OH浓H2SO4O2催化剂注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH3COOCH2CH3CH3COOHCH3CHO【答案】（1）C、D（2）浓硝酸和浓硫酸H2OO2NCl（3） O2NONaa + 2NaOH + NaCl+H2O （4）CHOHOOHCHOHOOHCHOHOOHCHOHO OH （5）（任写三种）催化剂CH=
29、CH2催化剂 CHCH2 n催化剂CH=CH2催化剂 （6） CH2=CH2【解析】试题分析：根据题给流程和信息结合相关物质的性质分析A为氯苯，B为对氯硝基苯，C为对硝基苯酚钠，D为对硝基苯酚，E为对氨基苯酚，F为邻羟基苯甲酸。（1）A1 mol柳胺酚含有2mol酚羟基和1mol肽键，最多可以和3 molNaOH反应，错误；B柳胺酚中含有苯环，能发生硝化反应，错误；C柳胺酚中含有肽键，可发生水解反应，正确；D柳胺酚中酚羟基邻、对位上有氢原子，可与溴发生取代反应，正确，选CD。（2）A为氯苯，B为对氯硝基苯，AB发生硝化反应，所需的试剂为浓硝酸和浓硫酸。（3）B为对氯硝基苯，C为对硝基苯酚钠，B
30、C的化学方程式见答案。（4）化合物F为邻羟基苯甲酸，结构简式为。（5）F的同分异构体属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子； 能发生银镜反应，含有醛基，结构简式见答案。（6）苯和乙烯在催化剂加热的条件下发生反应生成苯乙烯，苯乙烯在引发剂条件下发生缩聚反应合成聚苯乙烯，合成路线见答案。考点：考查有机合成和有机推断。26脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物的分子式为_，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_molO2。（2）化合物可使_溶液（限写一种）褪色；化合物（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_ _。（3）化合物与Na
31、OH乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1：1：1：2，的结构简式为_。（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物。化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物。的结构简式为_，的结构简式为_。（5）一定条件下，也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_。【答案】（1）C6H10O3 7 （2）酸性高锰酸钾溶液（或溴水褪色） （3） （4）CH2OHCH=CHCH2OH OHCCH=CHCHO（5）考点：考查有机推断、有机物的结构与性质。27有机物F是一种新型涂料固
32、化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：（1）B的结构简式是 ；E中含有的官能团名称是 。（2）由C和E合成F的化学方程式是 。（3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是 。 含有3个双键；分子中只含1种化学环境氢原子；不存在甲基。（4）乙烯在实验室可由 （填有机物名称）通过 （填反应堆类型）制备。（5）下列说法正确的是 。aA 属于饱和烃 b D与乙醛的分子式相同cE不能与盐酸反应 d F可以发生酯化反应【答案】（1）HOOC(CH2)4COOH，羟基 羧基（2）CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2
33、OH+2CH3OH。(3) (4)乙醇 消去反应 （其他合理答案均可）（5）a、b、d考点：考查有机合成和有机推断。28异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由A（C5H6）和B经Diels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是。完成下列填空：（1） Diels-Alder反应属于 反应（填反应类型）：A的结构简式为 。（2）写出与互为同分异构，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称 ，写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。（3）B与Cl2的1,2加成产物消去HCl得到2氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸
34、（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式。（4）写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线，（合成路线常用的表示方式为：目标产物）【答案】（1）加成反应 ， ；（2）1,3,5-三甲基苯（或均-三甲基苯），液溴 铁（或溴化铁）作催化剂； （3） （4）【解析】试题分析：（1）根据题给信息：乙烯与1,3-丁二烯反应得到环己烯知Diels-Alder反应的机理是不饱和键断裂，然后在不饱和键两端的碳原子上直接连接其他原子，属于加成反应；结合的结构和分子式（C9H12）可知B为1,3-丁二烯，A的结构简式为：。（2）与（分子式为：
35、C9H12）互为同分异构体且属于芳香烃的同分异构体有8种（一取代产物2种，取代基分别为：丙基、异丙基；二取代产物有3种，取代基为甲基、乙基，有邻、间、对三种；三取代产物有3种，取代基为三个甲基，分连、偏、均三种情况），结合限定条件，知满足条件的该物质是1,3,5-三甲基苯（或均-三甲基苯）。（3）由B（1,3-丁二烯）经加成、消去反应得到2-氯代二烯烃（CH2=CCl-CH=CH2）与丙烯酸的聚合反应类似乙烯生成聚乙烯的加聚反应，因此可得聚合物的结构简式。（4）结合苯甲醛的碳骨架结构可知合成苯甲醛的原料为甲苯（甲苯恰好是与的属于芳香烃的同分异构体的同系物），甲苯在光照下可与氯气发生甲基上的取代反应，生成氯代烃在NaOH溶液水解可得到苯甲醇，醇在Ag或Cu的催化作用下，可与氧气发生催化氧化得到苯甲醛，合成路线见答案。考点：考查有机合成和有机推断，涉及反应类型的判断，结构简式、同分异构体和化学方程式的书写等.