1、考点16基因在染色体上和伴性遗传第一关小题自助餐自选狂刷题组一刷基础小卷固知识1海南卷下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A.基因发生突变而染色体没有发生变化B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状2经典模拟摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A.白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为11B.F1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性C.F1雌性与
2、白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为11D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性3经典高考下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体42022南阳高三月考黑腹果蝇染色体存在缺刻现象(缺少某一片断)。缺刻红眼雌果蝇(XRX)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为21，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。下列分析合理的是()A.X与Xr结合的子代会死亡B
3、.F1白眼的基因型为XrXrC.F2中红眼个体比例为1/2D.F2中雌雄个体数量比为4352022东北师大模拟果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述，不正确的是()杂交组合1P刚毛()截毛()F1全部刚毛杂交组合2P截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()11杂交组合3P截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性C通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段题组二
4、刷提升小卷培素养62022潍坊统考猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，下列表述错误的是()A巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质B不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色C巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达D失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本7江苏卷改编下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是()A朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上C在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D在减数分裂后期，基因c
5、n、cl、v、w可出现在细胞的同一极82022河南省濮阳市质检XY型性别决定的某昆虫，其红眼和白眼由等位基因R、r控制，让红眼()和白眼()杂交，F1为红眼红眼白眼白眼1111；从F1中选择红眼雌雄个体杂交，F2的表型及比例为红眼红眼白眼111。(不考虑X、Y染色体的同源区段与突变)下列分析错误的是()A该昆虫的红眼对白眼为显性且控制眼色的基因位于性染色体上B该昆虫中可能存在雌性红眼基因的纯合致死现象C若F1随机交配，则子代红眼白眼23DF1雌性个体和雄性个体中r的基因频率相等92022河北沧州七校联盟模拟SRY基因是决定雄性性别的基因。人含有SRY基因的个体表现为男性，正常人的该基因仅存在于
6、Y染色体上。如图表示某家庭成员的性染色体组成情况，下列相关叙述错误的是()A丙和丁的性别均为男性B丁产生的正常配子占1/3C丙的形成可能是甲产生配子时，发生了变异D.丁的形成可能是甲产生配子时，减数分裂异常导致的102022辽宁沈阳市模拟血友病为伴X染色体隐性遗传病，如图为某家庭的遗传系谱图，3为血友病患者，4与5为异卵双胞胎。下列分析错误的是()A1不是血友病基因携带者B2是血友病基因携带者C4可能是血友病基因携带者D5可能是血友病基因携带者题组三刷专项小卷提考能11(不定项选择)鸡的性别决定方式属于ZW型，羽毛的芦花和非芦花性状由一对等位基因控制。现用一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花
7、鸡交配多次，F1中的芦花均为雄性、非芦花均为雌性。若将F1雌雄鸡自由交配得到F2，下列叙述不正确的是()A染色体Z、W上都含有控制芦花和非芦花性状的基因BF1中雌性非芦花鸡所占的比例大于雄性芦花鸡的比例C.F2代群体中芦花鸡与非芦花鸡的性状分离比应为31D.F2代早期雏鸡仅根据羽毛的特征不能区分雌鸡和雄鸡12(不定项选择)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。果蝇缺失 1 条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，有关F1的叙述正确的是()A白眼雄果蝇占1/4B红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/4
8、D缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/413(不定项选择)在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是()A该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传B若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2D若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹可能会生出患该病的孩子14(不定项选择)果蝇是遗传学研究的理想材料，现有3个装有一定数量果蝇的饲养瓶，根据下表分析正确的是(相关基因用A、a表示)
9、()亲本子代甲瓶直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均为直毛乙瓶直毛雄果蝇分叉毛雌果蝇雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛丙瓶直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛A.根据甲瓶可判断直毛为显性性状B乙瓶子代中雄果蝇的基因型为aaC丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为1/2D为保证实验结果的准确性，饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇15(不定项选择) 小鼠 Y 染色体上的 S 基因决定雄性性别的发生，在 X 染色体上无等位基因，带有 S 基因的染色体片段可转接到 X 染色体上。已知配子形成不受 S 基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含 S 基因的受精卵均发育为雄
10、性，不含 S 基因的均发育为雌性，但含有两个 Y 染色体的受精卵不发育。一个基因型为 XYS 的受精卵中的 S 基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得 F1，F1 小鼠雌雄间随机杂交得 F2，则 F2 小鼠中雌雄比例可能为()A43 B34C83 D78题组四刷真题小卷登顶峰162021山东卷果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇圆眼果蝇11，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇圆眼果蝇21。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含其等位基因，缺刻翅
11、雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇正常翅雌果蝇11，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F1的说法错误的是()A星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C雌果蝇数量是雄果蝇的2倍D缺刻翅基因的基因频率为1/6172021海南卷某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。1患者家族系谱如图所示。下列有关叙述正确的是()A若1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率B若2与3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2C若1与男性患者结婚，所生女儿不能把突
12、变基因传递给下一代D该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律182021浙江1月选考小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第组F1雄性个体与第组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为()杂交PF1组合雌雄雌雄弯曲尾正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾弯曲尾弯曲尾全部弯曲尾1/2弯曲尾，1/2正常尾弯曲尾正常尾4/5弯曲尾，1/5正常尾4/5弯曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄个体数相同A4/7 B5/9C5/18 D10/19192021湖南卷有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因
13、是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是()A1的基因型为XaYB2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C1的致病基因来自其父亲或母亲D人群中基因a的频率将会越来越低202021辽宁卷雌性小鼠在胚胎发育至46天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠(基因型为XRY)，乙为发绿色荧光的雌鼠(基因型为XGX)。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述
14、正确的是()AF1中发红色荧光的个体均为雌性BF1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4CF1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同DF2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16第二关大题自助餐自选精做题组一等级考试题探究类12021广东卷果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出M5品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察F1和F2的性状及比例，检测出未知基因突变的类型(如显/隐性、是否致死等)，确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题：(1)果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R)对杏红眼(r)为显性，控制
15、这2对相对性状的基因均位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联，这种现象称为_。(2)如图是基于M5品系的突变检测技术路线，在F1中挑出1只雌蝇，与1只M5雄蝇交配，若得到的F2没有野生型雄蝇。雌蝇数目是雄蝇的两倍，F2中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼和_，此结果说明诱变产生了伴X染色体_基因突变。该突变的基因保存在表现型为_果蝇的细胞内。注：不考虑图中染色体间的交叉互换和已知性状相关基因的突变图1(3)上述突变基因可能对应图2中的突变_(从突变、中选一项)，分析其原因可能是_，使胚胎死亡。图2(4)图1所示的突变检测技术，具有的优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇_基因突变。题组二科
16、学探究类2以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：(1)鸡的性别决定方式是_型。(2)杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为_，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_。(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽全色羽11，则该雄鸡基因型为_。(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为_，其子代中芦花羽
17、雌鸡所占比例理论上为_。(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型)_。考点16基因在染色体上和伴性遗传第一关小题自助餐自选狂刷1A基因突变是基因内部个别碱基对的突变，它不影响染色体的结构和数目，所以A不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。2B白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当白眼突变体与野生型个体杂交时，F1全部表现为野生型，雌雄比例均为11，A、C错误；白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据，B正确、D错误。3
18、B人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上；染色体是基因的主要载体，性染色体的遗传必然与其携带的基因相关联；生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达；在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体的分离，所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体。4D缺刻红眼雌果蝇(XRX)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1中雌雄个体数量比例为21，可知，XY个体死亡，A错误；F1白眼的基因型为XrX，B错误；F1中雌果蝇的基因型为XRXr、XrX，雄果蝇的基因型为XRY，F1雌雄个体杂交得F2，由于F1产生的雌配子为
19、XRXrX121，且由于XY会死亡，所以F2中，雌蝇都是红眼，雄蝇中红眼白眼12，即F2中红眼个体的比例为5/7，C错误；F1雌蝇产生的配子XRXrX121，雄蝇产生的配子为XRY11，又因为XY致死，所以F2中雌雄个体数量比为43，D正确。5C假设相关基因用B和b表示。X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，如当双亲的基因型分别为XbXb与XBYb时，子代雌性均表现为显性性状，而雄性均表现为隐性性状，A正确；在杂交组合1中，刚毛()与截毛()杂交，F1全部为刚毛，说明刚毛对截毛为显性，B正确；通过杂交组合2，不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段，
20、例如，若基因位于X、Y染色体的非同源区段，P：截毛(XbXb)刚毛(XBY)F1刚毛(XBXb)截毛(XbY)11，若基因位于同源区段上，P：截毛(XbXb)刚毛(XBYb)F1刚毛(XBXb)截毛(XbYb)11，C错误；通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段，例如，P：截毛(XbXb)刚毛(XbYB)F1截毛(XbXb)刚毛(XbYB)11，D正确。6B当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，因此巴氏小体的主要成分是蛋白质和DNA，A正确；醋酸洋红染液能将染色体染成深色，所以能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色，B错误；巴氏小体由于
21、高度螺旋化，从而解旋受阻导致巴氏小体上的基因不能表达，C正确；雌猫的两条X染色体一条来自父方，一条来自母方，因此失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本，D正确。7A据图可知，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，而等位基因应该位于同源染色体上，A错误；在有丝分裂中期，所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上，B正确；在有丝分裂后期，着丝粒分裂、姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此两极都含有基因cn、cl、v、w，C正确；在减数分裂后期，X染色体与常染色体可以同时出现在细胞的同一极，因此基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确
22、。8D红眼对白眼为显性，且控制红眼和白眼的基因与性别有关，应位于X染色体上，再结合亲代红眼()白眼()产生F1的表型及比例，可推出该昆虫中可能存在雌性红眼基因纯合致死的现象，A、B正确；若F1随机交配，其中雌性个体产生配子XRXr13，雄性个体产生配子XRXrY112，则子代红眼白眼23，C正确；F1的基因型为XRXr、XrXr、XRY、XrY，在雌性个体中r基因频率为3/4，雄性个体中r基因频率为1/2，D错误。9B根据甲、乙、丙、丁基因型及是否含有SRY基因，可以推出丙、丁形成的原因，然后进一步确定正常配子比。根据题目可知，人含有SRY基因的个体表现为男性，所以丙和丁的性别均为男性，A正确
23、；理论上丁可产生的配子有：XB、XbY、XBY、Xb、XBXb、Y，正常配子约占1/2，B错误；丙的形成可能是甲产生配子时，发生了染色体易位，C正确；丁的基因型为XBXbY，其中XB和Y都来自父亲甲，可能是甲在产生配子时减数分裂后期同源染色体未分离导致的，D正确。10C1不是血友病基因携带者，表型正常，A正确；2的基因型是XBXb，是血友病基因携带者，B正确；4表型是正常，因此不可能是血友病基因携带者，C错误；5可能是血友病基因携带者，D正确。11ABC由题意分析可知芦花鸡与非芦花鸡在雌性和雄性中都有出现，说明控制该性状的基因不在W染色体上，应该在Z染色体上，A错误；根据分析，母本芦花鸡基因型
24、是ZAW，父本非芦花鸡基因型是ZaZa，所以F1中雌性非芦花鸡雄性芦花鸡11，B错误；ZAW ZaZa F1 (ZaW、ZAZa)，F1中的雌、雄鸡自由交配，F2表型及比例为：芦花鸡非芦花鸡11，C错误；ZAWZaZa ZAZa、ZaW，F1中的雌、雄鸡自由交配，F2中雌、雄鸡的基因型和表型分别为ZAZa (芦花雄鸡)、ZaZa (非芦花雄鸡)、ZAW(芦花雌鸡)、 ZaW(非芦花雌鸡)，早期雏鸡仅根据羽毛的特征不能区分雌鸡和雄鸡，D正确。12AC由题可知，红眼和白眼在性染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型：XBXBXBXbXBYXbY1111，亲本中均缺失一条号染色体，因此后代中缺失一
25、条的占1/2，缺失2条的和染色体数正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代染色体数正常的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数正常的红眼果蝇占3/41/31/4，缺失一条号染色体的白眼果蝇占1/42/31/6，因此答案为AC。13CD根据题意，该女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，该病可能是伴X染色体显性遗传病或致病基因在常染色体，或致病基因位于X、Y同源区段上。女性患者的父亲正常，可排除伴X隐性遗传病的可能，A错误；若其丈夫没有致病基因，但该女子的儿子患病，该病可能是伴X
26、显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；该病可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X显性、X、Y同源区段遗传，无论哪种情况，子代患病概率都是1/2，C正确；若该病为常染色体隐性遗传病，该女性患者的母亲和儿子是患者，则该女子妹妹为杂合子，若其丈夫也是携带者时，后代也可能患病，D正确。14ACD根据甲瓶中直毛与分叉毛果蝇杂交，子代都是直毛，可判断直毛为显性性状，A正确；由于乙瓶子代中雌雄个体的表型不同，说明相关基因位于X染色体上，所以乙瓶子代中雄果蝇的基因型为XaY，B错误；丙瓶中直毛雌果蝇和分叉毛雄果蝇的基因型分别为XAXa和XaY，子代基因型是XAXa、XaXa、XAY和XaY，所以子代雌果蝇中
27、纯合子所占比例为1/2，C正确；为保证实验结果的准确性，饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇，避免成蝇与子代混在一起，干扰实验结果，D正确。15ABD根据题干信息“带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上”，一个基因为XYS的受精卵中的S基因丢失，记为XY；由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠，与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交，则该雄鼠肯定含有S基因，且体细胞中有两条性染色体，所以其基因型只能是XYS、XSY、XSX，如果是两条性染色体都含S基因，则子代全为雄性，无法交配。如果雄鼠的基因型是XYS，当其和该雌鼠XY杂交，由于YSY致死，所以F1中XXXYXYS111，雌性雄性为2
28、1，当F1杂交，雌性产生配子及比例3X1Y，雄性产生的配子1X1YS，随机交配后，3XX3XYS1XY1YSY(致死)，所以雌性雄性43；如果雄鼠的基因型是XSY，当其和该雌鼠XY杂交，F1中XSXXSYXY111，雄性雌性21，雄性可以产生的配子及比例为1X2XS1Y，雌性产生的配子及比例1X1Y，随机结合后，1XX1XY2XSX2XSY1XY1YY(致死)，雌性雄性34；如果雄鼠的基因型是XSX，当其和该雌鼠XY杂交，F1中XSXXSYXXXY1111，雌性雄性11，随机交配，雌性产生的配子3X1Y，雄性产生的配子2XS1X1Y，随机结合后，6XSX2XSY3XX1XY3XY1YY(致死)
29、，雌性雄性78。16D假设果蝇星眼、圆眼这对性状由等位基因A/a控制，缺刻翅、正常翅这对性状由等位基因B/b控制。由题干信息“星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇圆眼果蝇11，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇圆眼果蝇21”可知，果蝇的星眼对圆眼为显性，且A基因纯合致死，故星眼果蝇的基因型只有Aa。由题干信息“缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇正常翅雌果蝇11，雄果蝇均为正常翅”可知，果蝇的缺刻翅对正常翅为显性，且B基因纯合致死，故缺刻翅雌果蝇的基因型只有XBXb。若星眼缺刻翅雌果蝇(AaXBXb)与星眼正常翅雄果蝇(AaXbY)杂交，单独分析每对性状，F1为(
30、2/3Aa、1/3aa)(1/3XBXb、1/3XbXb、1/3XbY)，所以F1中星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇所占比例均为2/9，即数量相等，A正确；F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/31/21/6，B正确；F1中雌果蝇与雄果蝇的数量之比为21，C正确；缺刻翅基因的基因频率为(1/31)/(1/321/321/31)1/5，D错误。17A该遗传病由线粒体基因突变引起，并且当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后才会表现出典型症状，则1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率，A正确；2形成卵细胞时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配，则2与3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率无
31、法计算，B错误；1是突变基因携带者，与男性患者结婚，可把突变基因传递给女儿，故所生女儿能把突变基因传递给下一代，C错误；该遗传病是由线粒体基因突变引起的，该遗传病的遗传规律不符合孟德尔遗传定律，D错误。18B由第组中弯曲尾与正常尾杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾正常尾11，可推测第组亲本基因型为XAXaXaY，则产生的F1中雄性个体基因型及比例为XAYXaY11；第组中弯曲尾与正常尾(XaY)杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾正常尾41，由于亲本雄性正常尾(XaY)产生的配子类型及比例为XaY11，根据F1比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XAXa41。若第组F1雄性个体与第组亲本雌性个
32、体随机交配产生F2，已知第组F1雄性个体中XAYXaY11，产生的配子类型及比例为XAXaY112，而第组亲本雌性个体产生的配子类型及比例为XAXa41，则F2中雌性弯曲尾(XAXA、XAXa)个体所占比例为1/44/51/41/51/44/59/20，F2中雌性弯曲尾杂合子(XAXa)所占比例为1/41/51/44/55/20，综上，F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为5/209/205/9。因此B正确，ACD错误。19C分析可知，1的基因型是XaY，A正确；2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为：XAXAXAXaXAYXaY1111，则所生后代的患病概率是1/4，
33、B正确；1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误；XaY(女性化患者)无生育能力，会使人群中a的基因频率越来越低，A的基因频率逐渐增加，D正确。20AD分析可知，F1中雄性个体的基因型是XGY和XY，不存在红色荧光，即F1中发红色荧光的个体均为雌性，A正确；F1的基因型及比例为XRXXYXRXGXGY1111，但是根据题意，“细胞中两条X染色体会有一条随机失活”，所以XRXG个体总有一条染色体失活，只能发出一种荧光，同时发出红绿荧光的个体(XRXG)所占的比例为0，B错误；F1中只发红
34、光的个体的基因型是XRX，由于存在一条X染色体随机失活，则发光细胞在身体中分布情况不相同，C错误；F2中只发一种荧光的个体包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例为2/41/42/42/41/41/41/42/41/41/41/41/411/16，D正确。第二关大题自助餐自选精做1答案：(1)伴性遗传(2)棒眼红眼隐性致死雌(3)突变为终止密码子，蛋白质停止表达(4)X染色体上的显性解析：(1)位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联的现象，叫伴性遗传。(2)F2雌蝇基因型为：XBrXBr、XBrXbR，因此F2代中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼和棒眼红眼，由于F2
35、代没有野生型雄蝇，雌蝇数目是雄蝇的两倍，此结果说明诱变产生了伴X染色体隐性致死基因突变，该突变的基因保存在表现型为雌果蝇的细胞内。(3)突变19号密码子ACUACC，突变前后翻译的氨基酸都是苏氨酸；突变4号密码子AACAAA，由天冬酰胺变为赖氨酸；突变20号密码子UUAUGA，由亮氨酸突变为终止密码子，终止翻译。因此上述突变基因可能对应图2中的突变，突变后终止翻译，使胚胎死亡。(4)图1所示的突变检测技术优点是除能检测上述伴X染色体隐性致死基因突变外，还能检测出果蝇X染色体上的显性基因突变，即X染色体上的显性基因突变和隐性基因突变。2答案：(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)T
36、tZBZbTtZbW3/16(5)TTZbZbTTZBW、TTZbZbttZBW、ttZbZbTTZBW解析：(1)鸡的性别决定方式为ZW型。(2)根据题意可知，不同羽色鸡的基因型分别为T_ZB_(芦花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt_ _(白色羽)。TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占的比例为1/2(Tt)1/2(ZBZb)1/4。用该芦花羽雄鸡(TtZBZb)与ttZBW个体杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为1/2(Tt)1/4(ZBW)1/8。(3)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ)和ttZbW杂交，子代中芦花羽全色羽11，由子代芦花羽和全色羽的基因型中都
37、有T，可推知亲本芦花羽雄鸡一定是TT，则子代11的性状分离比是由基因B、b决定的，所以芦花羽雄鸡的基因型为TTZBZb。(4)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ)和一只全色羽雌鸡(T_ZbW)交配，后代出现白色羽鸡(tt)，说明两亲本的相关基因型均为Tt。又因为有全色羽鸡(T_ZbZb或T_ZbW)出现，所以亲本芦花羽雄鸡的基因型为TtZBZb，全色羽雌鸡的基因型为TtZbW。两亲本杂交，其子代中芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占比例理论上为3/4(T_)1/4(ZBW)3/16。(5)芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征，且基因型为tt时，雌、雄鸡均表现为白色羽，人们利用这些特点，让后代某一性别的都为芦花羽鸡，另一性别的都为全色羽鸡，则亲本一方必须是显性纯合子TT，这样的纯合亲本组合有TTZbZbTTZBW，TTZbZbttZBW，ttZbZbTTZBW。