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宁夏回族自治区银川市宁夏大学附中2020届高三化学上学期第三次月考试题(含解析).doc

1、宁夏回族自治区银川市宁夏大学附中2020届高三化学上学期第三次月考试题(含解析)相对原子量:H:1 C:12 O:16 Na:23 Mg:24 Al:27 S:32 Cl:35.5 K:39 Fe:56 Cu:64 一、本卷共13个小题,每小题6分,共96分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符号题目要求的。1.朱自清先生在荷塘月色中写道:“薄薄的青雾浮起在荷塘里.月光是隔了树照进来的,高处丛生的灌木,落下参差的斑驳的黑影.”月光穿过薄雾所形成的种种美景的本质原因是( )A. 空气中的小水滴颗粒大小约为10-9m10-7mB. 光是一种胶体C. 雾是一种胶体D. 发生丁达尔效应【答案】A【解

2、析】【详解】A. 空气中的小水滴形成胶体,则胶体颗粒大小约为10-9m10-7m,符合题意,A正确;B. 雾是一种胶体,光不是胶体,与题意不符,B错误;C. 薄雾是一种胶体,不是种种美景的本质原因,与题意不符,C错误;D. 雾是一种胶体,能发生丁达尔效应,不是月光穿过薄雾所形成的种种美景的本质原因,与题意不符,D错误;答案为A。2.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )A. 22.4LCl2溶于足量水,所得溶液中Cl2、Cl-、HClO和ClO-四种微粒总数为NAB. 0.1molL-1MgCl2溶液中含有的Mg2+数目一定小于0.1NAC. 一定条件下,0.1molSO2与足量氧

3、气反应生成SO3,转移电子数为0.2NAD. 标准状况下,38g3H2O2中含有3NA共价键【答案】D【解析】【详解】A. 未给定气体的状态,22.4LCl2的物质的量不能确定,则所得溶液中Cl2、Cl-、HClO和ClO-四种微粒总数不能确定,A错误;B. 0.1molL-1MgCl2溶液中,未给定溶液的体积,则含有的Mg2+数目无法确定,B错误;C. 一定条件下,0.1molSO2与足量氧气反应生成SO3,该反应为可逆反应,不能确定反应的SO2的物质的量,则转移电子数不能确定,C错误;D. 标准状况下,38g3H2O2的物质的量为1mol,含有3NA共价键,D正确;答案为D。【点睛】气体为

4、未定状态、溶液未给定体积,无法用公式计算物质的量。3.下列对碱金属的叙述,其中完全不正确的组合是 ()K通常保存在煤油中,以隔绝与空气的接触碱金属常温下呈固态,取用时可直接用手拿碱金属中还原性最强的是钾碱金属阳离子,氧化性最强是Li碱金属的原子半径和离子半径都随核电荷数的增大而增大从Li到Cs,碱金属的密度越来越大,熔、沸点越来越低A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】钾的密度大于煤油,和空气中水蒸气、氧气、二氧化碳发生反应,少量K通常保存在煤油中,以隔绝与空气的接触,故正确;碱金属是活泼金属和皮肤中水反应生成碱具有强腐蚀性,取用时不能直接用手拿,故错误;依据同主族性质递变分析,碱

5、金属中还原性最强的是钫,故错误;金属性越强,对应阳离子的氧化性越弱,所以碱金属阳离子,氧化性最强的是Li+,故正确;同主族电子层数相同,随核电荷数增大而增大,碱金属的原子半径和离子半径都随核电荷数的增大而增大,故正确;从Li到Cs,碱金属的密度呈增大的趋势,K的密度反而比Na小,从上到下熔沸点降低,故错误;故答案为A。4.下列离子方程式的书写及评价均合理的是( )选项离子方程式评价A将2 mol Cl2通入到含1 mol FeI2的溶液中:2Fe22I2Cl2=2Fe34ClI2正确; Cl2过量,Fe2、I均被氧化BMg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应:Mg22HCO4OH=Mg(

6、OH)2 2CO2 H2O正确;Mg(OH)2比MgCO3更难溶C过量SO2通入到NaClO溶液中:SO2H2OClO=HClOHSO正确;H2SO3的酸性强于HClOD将Na2O2固体溶于水:2Na2O2+2H2O=4Na+4OH+O2正确; Na2O2是碱性氧化物A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A. 将2 mol Cl2通入到含1 mol FeI2的溶液中,亚铁离子和碘离子全部被氧化:2Fe24I3Cl2=2Fe36Cl2I2,离子方程式书写错误,与题意不符,A错误;B. 离子方程式正确,Mg(OH)2比MgCO3更难溶,符合题意,B正确;C. 次氯酸根离子具有强

7、氧化性,能够把二氧化硫氧化为硫酸根离子,所以过量SO2通入到NaClO溶液中:SO2H2OClO=2H+Cl-SO42-,离子方程式书写错误,与题意不符,C错误;D. Na2O2是过氧化物,不属于碱性氧化物,与题意不符,D错误;答案为B。【点睛】ClO具有强氧化性,能与二氧化硫的水溶液反应生成硫酸根离子、氯离子和氢离子。5.已知a、b、c、d四种短周期主族元素,在周期表中相对位置如图,下列说法正确的是A. a、c两元素的最高正价一定相等B. 原子半径大小顺序为:cdbaC. a、b两元素可能形成多种共价化合物D. c、d二种元素气态氢化物的稳定性比较:c d【答案】C【解析】【详解】A项,若a

8、、b、c、d依次为O、F、S、Cl元素,O没有最高正价,S的最高正价为+6价,A项错误;B项,根据“层多径大,序大径小”,原子半径由大到小的顺序为:cdab,B项错误;C项,若a、b、c、d依次N、O、P、S元素,N与O可形成N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5多种共价化合物,C项正确;D项,根据c、d在周期表中的位置,非金属性:cd,c、d两种元素气态氢化物稳定性:cCu2+,加入铁粉后,先与Fe3+反应,后与Cu2+反应。【详解】因氧化性 Fe3+Cu2+,加入铁粉后,先与Fe3+反应,后与Cu2+反应A. 加入铁粉后,先与Fe3+反应,混合溶液中Fe3+物质的量为1mol/

9、L1L2=2mol,由2Fe3+Fe=3Fe2+可知,加入1mol Fe时,铁离子恰好完全反应,则a1时,Fe粉只能将Fe3+还原,A项错误;B. 剩余固体为Cu或Cu、Fe,当有Fe剩余时,溶液中一定没有Cu2+,B项错误;C. 溶液中铁离子为2mol、铜离子为1mol,当1aOP (9). BC (10). 12 (11). 【解析】分析】(1)紫色波长介于400nm430nm;(2) 基态K原子共有4给电子层,最高能层位N;价层电子排布式为4s1;(3) M的第三电离能远远大于第二电离能,该元素最外层有2个电子;(4) 根据价层电子互斥理论确定PO43-杂化方式及空间构型;(5)Ca3(

10、PO4)3F中非金属元素为P、O、F,同周期主族元素自左而右电负性增大,同主族自上而下电负性减小;(6) A.同周期元素的第一电离能有增大的趋势,价层电子处于充满或半充满状态时,第一电离能大于其后元素的;B. 键合原子的电子亲合能或电负性的差值越大,极性越大;C.离子半径越小,键长越短,晶格能越大;D.金属阳离子的半径越小,其碳酸盐的热稳定性越弱; (7)CaF2晶胞中,与顶点Ca2+最近且等距离的Ca2+处于晶胞面心,每个顶点为8个晶胞共用,每个面心为2个晶胞共用;每个氟离子周围有4个钙离子,四个钙离子形成正四面体结构,氟离子处于正四面体中心,则晶胞顶点钙离子与正四面体中心氟离子连线处于晶胞

11、对角线上,且二者距离等于晶胞体对角线长度的。【详解】(1)紫色波长介于400nm430nm,答案为A;(2) 基态K原子共有4给电子层,最高能层位N;价层电子排布式为4s1,该能层电子云轮廓为球形;(3) M的第三电离能远远大于第二电离能,说明该元素失去2个电子时为稳定结构,则该元素最外层有2个电子,则M为Ca,元素M化合态常见化合价是+2,其基态原子电子排布式为1s22s22p63s23p64s2或Ar 4s2;(4) PO43-的中心原子P的孤电子对数=(a-bx)=(5+3-24)=0,价层电子对数=4+0=4,P原子杂化方式为sp3杂化,微粒空间构型为正四面体,键角为10928;(5)

12、Ca3(PO4)3F中非金属元素为P、O、F,同周期主族元素自左而右电负性增大,同主族自上而下电负性减小,故电负性:FOP;(6) A.同周期元素的第一电离能有增大的趋势,价层电子处于充满或半充满状态时,第一电离能大于其后元素的,则ClPSSi,A错误;B. 键合原子的电子亲合能或电负性的差值越大,极性越大,则共价键的极性:HFHClHBrHI,B正确;C.离子半径越小,键长越短,晶格能越大,则晶格能:NaFNaClNaBrNaI,C正确;D.金属阳离子的半径越小,其碳酸盐的热稳定性越弱,则热稳定性:BaCO3SrCO3CaCO3MgCO3,D错误;答案为BC。(7)CaF2晶胞中,与顶点Ca

13、2+最近且等距离的Ca2+处于晶胞面心,每个顶点为8个晶胞共用,每个面心为2个晶胞共用,故CaF2晶体中与Ca2+最近且等距离的Ca2+数目为:=12;每个氟离子周围有4个钙离子,四个钙离子形成正四面体结构,氟离子处于正四面体中心,则晶胞顶点钙离子与正四面体中心氟离子连线处于晶胞对角线上,且二者距离等于晶胞体对角线长度的,Ca2+和F-半径分别为a cm、b cm,则晶胞体对角线长度为4(a+b)cm,故晶胞棱长=(a+b)cm,晶胞中Ca2+数目=8+6=4、F-数目为8,故晶胞质量=4Mg,则晶体密度=gcm-3。11.甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料,可按如图所示路

14、线合成分子式均C9H10O2的有机化工产品E和J。 已知:请回答:(1)写出下列反应方程式:BDE_。GH_。(2)的反应类型为_;的反应类型为_;F的结构简式为_。(3)E、J有多种同分异构体,写出符合下列条件的4种同分异构体结构简式。要求:.与E、J属同类物质;.苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。_;_;_;_。【答案】 (1). CH3COOHCH2OHCH2OOCCH3H2O (2). CCl34NaOHCOONa3NaCl2H2O (3). 取代反应 (4). 酯化(或取代)反应 (5). CHO (6). )H3CCH2OOCH (7). H3CCOOCH3 (8).

15、H3COOCCH3 (9). H5C2OOCH【解析】【分析】由题中合成路线信息可知,乙醇经催化氧化得到A,所以A是乙醛,A经银氨溶液氧化后再酸化得到B,所以B是醋酸;在光照条件下甲苯与氯气发生取代反应生成、和,然后在加热条件下与NaOH溶液发生水解生成对应醇、和,由可知,会自动脱水转化为,会自动脱水、再经酸化转化为,也可以氧化为,与题中信息相符,所以C为、D为、F为、I为,I与乙醇发生酯化反应生成J,则J为苯甲酸乙酯,结构为;E和J是同分异构体,所以E是乙酸苯甲酯,结构简式为,据以上分析解答。【详解】由题中合成路线信息可知,乙醇经催化氧化得到A,所以A是乙醛,A经银氨溶液氧化后再酸化得到B,

16、所以B是醋酸;在光照条件下甲苯与氯气发生取代反应生成、和,然后在加热条件下与NaOH溶液发生水解生成对应醇、和,由可知,会自动脱水转化为,会自动脱水、再经酸化转化为,也可以氧化为,与题中信息相符,所以C为、D为、F为、I为,I与乙醇发生酯化反应生成J,则J为苯甲酸乙酯,结构为。E和J是同分异构体,所以E是乙酸苯甲酯,结构简式为;(1)B+DE反应方程式为。GH反应方程式为 。(2)的反应类型为取代反应;的反应类型为酯化(或取代)反应;F的结构简式为。(3)与E、J属同类物质,则要求分子中有苯环、酯基;苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种,则两取代基应置于苯环对位;符合这两个条件的4种同分异构体结构简式分别为:;。

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