1、 药物化学练习试卷 2(总分：12 分，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：6，score:12 分)1.药物结构修饰的目的【score:2 分】【A】减低药物的毒副作用【此项为本题正确答案】【B】延长药物的作用时间【此项为本题正确答案】【C】提高药物的稳定性【此项为本题正确答案】【D】发现新结构类型的药物 【E】开发新药【此项为本题正确答案】本题思路：2.下列哪些性质与卡托普利相符【score:2 分】【A】化学结构中含有两个手性中心【此项为本题正确答案】【B】化学结构中含有巯基，有还原性，遇光在水溶液中可发生自动氧化生成二硫化合物【此项为本题正确答案】【C】为抗心律失常药 【D】为
2、血管紧张素转化酶抑制剂，用于治疗高血压症【此项为本题正确答案】【E】有类似蒜的特臭，在水中可溶解【此项为本题正确答案】本题思路：卡托普利是血管紧张素转化酶抑制剂，是最早应用于临床的抗高血压药。它无抗心律失常作用。其理化性质：从化学结构来分析它有两个手性中心，均为 S 构型。结构含有巯基，有还原性，水溶液易氧化，遇光可自动氧化，两分子药物氧化通过疏基生成二硫化物。本品在水中可溶解。具有大蒜的特殊气味。3.下列的叙述哪些与利血平相符【score:2 分】【A】分子结构中有 6 个手性碳【此项为本题正确答案】【B】分子结构中有两个酯键【此项为本题正确答案】【C】分子结构中含有碱性部分，也含有酸性部分
3、 【D】利血平的 C3 差向异构为异利血平【此项为本题正确答案】【E】其降压作用主要归因于钙拮抗剂 本题思路：4.先导化合物可由以下哪些途径发现【score:2 分】【A】从天然产物中发现【此项为本题正确答案】【B】从活性代谢物中发现【此项为本题正确答案】【C】从药物临床副作用的观察中发现【此项为本题正确答案】【D】通过组合化学方法发现【此项为本题正确答案】【E】用普筛方法发现【此项为本题正确答案】本题思路：本题给出的五个条件均是寻找先导化合物的重要途径。除此外还有一些其他途径。即从天然的 动物、植物、微生物中筛选和发现；从药物代谢活化方式得到的代谢产物；从药物临床副作用的观察中发现；通过组合
4、化学的方法，以及用普筛方法。这些都是发现先导化合物常用的方法。5.下列哪些说法不正确【score:2 分】【A】氨苄西林和头孢羟氨苄对-内酰胺酶均不稳定，并且在酸性溶液中均分解【此项为本题正确答案】【B】多西环素为半合成四环素类抗生素 【C】红霉素因苷元含有内酯结构，对酸不稳定 【D】克拉维酸为 p-内酰胺酶抑制剂，没有抗菌活性【此项为本题正确答案】【E】阿米卡星是卡那霉素 A 苷元 1 位上氨基用L(-)4-氨基-2-羟基丁酰基酰化而成 本题思路：氨苄西林和头孢羟氨苄对-内酰胺酶是不稳定的，但它们都具有耐酸的性质，可以口服，而氨苄西林由于口服生物利用度较低，目前临床上仍用其粉针剂。-内酰胺酶抑制剂克拉维酸具有微弱的抗菌活性不是无抗菌活性。本题其余三项均是正确 的，即多西环素是半合成四环素，红霉素因苷元含有大环内酯结构，对酸不稳定，阿米卡星是半合成卡那霉素，是由卡那霉素 A 苷元 1 位上氨基用 L(一)-4?氨基-2 羟基丁酰基酰化而成，故又称为丁胺卡那霉素。6.巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短【score:2 分】【A】与化合物的水溶性有关 【B】与化合物的解离度有关 【C】与化合物的脂溶性和解离度有关【此项为本题正确答案】【D】与 5-位取代基是否易于氧化有关【此项为本题正确答案】【E】与 5-双取代基的碳原子数目有关【此项为本题正确答案】本题思路：
