ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:15 ,大小:137.59KB ,
资源ID:803199      下载积分:4 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.ketangku.com/wenku/file-803199-down.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(【执业药师考试】执业药师药事管理与法规(药品安全法律责任)模拟试卷10.pdf)为本站会员(a****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至kefu@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规(药品安全法律责任)模拟试卷10.pdf

1、 执业药师药事管理与法规【药品安全法律责任】模拟试卷 10(总分:58 分,做题时间:90 分钟)一、A3 型题(总题数:2,score:14 分)在一个会议上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂的方法生产儿童退热药;二是用多加药用淀粉、少用主药的方法生产降压药;三是部分药品超过了有效期:四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中的适应证表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。【score:8 分】(1).上述信息中所指的四种情形中,应按假药或者假药论处的是()。【score:2 分】【A】药品超过

2、有效期 【B】多加药用淀粉生产降压药 【C】多加矫味剂生产儿童退热药 【D】外包装上标示的适应证超过批准的说明书内容的【此项为本题正确答案】本题思路:(2).上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是()。【score:2 分】【A】药品超过有效期 【B】多加药用淀粉生产降压药 【C】多加矫味剂生产儿童退热药【此项为本题正确答案】【D】外包装上标示的适应证超过批准的说明书内容的 本题思路:(3).根据最高人民法院,最高人民检察院的关于办理危害药品安全刑事案件使用法律若干问题的解释,针对第四种情形,如果所在企业生产金额达到100 余万元,已经销售金额达到 15 万元,但尚未造成

3、人员的伤害和死亡,应该认定为()。【score:2分】【A】其他严重情节 【B】其他特别严重情节【此项为本题正确答案】【C】足以危害人体健康 【D】对人体健康造成严重危害 本题思路:(4).根据药品管理法、刑法及其相关司法解释,针对第四种情形,如果所在的药品生产企业生产金额达到100 余万元,已经销售金额达到 15 万元,但尚未造成人员的伤害和死亡,关于企业和相关责任人法律责任的说法,错误的是()。【score:2 分】【A】本案应移交公安机关,追究刑事责任 【B】药品监督管理部门应当吊销所在企业的药品生产许可证 【C】本案属于单位犯罪,单位负刑事责任,直接责任人员只需承担行政责任【此项为本题

4、正确答案】【D】本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是“处 10 年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产”本题思路:某市药监局执法人员在市场监管检查中发现,标识为新加坡某制药公司生产的进口药品“镇痛片”(注册证号:Z200500),涉嫌非法添加消炎镇痛类化合物双氯芬酸盐。经某药品检验所按照“药 品检验补充检验方法和检验项目批准件”检验,目前已有 19 批该品种非法添加了双氯芬酸盐。为保证公众用药安全,CFDA 决定立即停止进口、销售和使用标识为新加坡某制药公司生产的“镇痛片”。【score:6 分】(1).新加坡生产的该药在我国上市必须取得的上市许可是()。【s

5、core:2 分】【A】药品批准文号 【B】进口药品注册证【此项为本题正确答案】【C】医药产品注册证 【D】进口药品通关单 本题思路:(2).该新加坡药品的注册证号为 Z200500,其中Z 代表()。【score:2 分】【A】中药【此项为本题正确答案】【B】化学药品 【C】生物制品 【D】进口药品 本题思路:(3).由此案例可以得知,该新加坡药品应被()。【score:2 分】【A】认定为假药【此项为本题正确答案】【B】认定为劣药 【C】按假药论处 【D】按劣药论处 本题思路:二、X 型题(总题数:1,score:2 分)1.生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”是指生

6、产、销售的假药被使用后()。【score:2 分】【A】造成中度残疾【此项为本题正确答案】【B】造成重度残疾 【C】造成轻伤以上伤害【此项为本题正确答案】【D】造成轻度残疾【此项为本题正确答案】本题思路:三、B1 型题(总题数:6,score:30 分)A虚假广告罪 B销售劣药罪 C销售假药罪 D非法经营罪【score:6 分】(1).利用广告对药品做虚假宣传,情节严重的,构成()。【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(2).买卖进出口证明文件,情节严重的,构成()。【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:(3).

7、销售未经批准的药品构成()。【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:A药品生产许可证 B药品经营许可证 C医疗机构制剂许可证 D医疗机构执业许可证根据药品管理法第 75 条的规定【score:6 分】(1).医疗机构配制的制剂为假药,情节严重的,应吊销其()。【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:(2).药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销其()。【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(3).药品经营企业经营假药,情节严重的,应吊销其()。【score:2 分】【A】【B】

8、【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:A处以 3 年以上 10 年以下有期徒刑 B处以 3 年以下有期徒刑,并处罚金 C处以 10 年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产 D处以 10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释【score:4 分】(1).生产、销售劣药,后果特别严重的,应()。【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:(2).生产、销售假药,致人死亡的,应()。【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正

9、确答案】本题思路:A1 倍以上 3 倍以下 B1 倍以上 5 倍以下 C2 倍以上 5 倍以下 D3 倍以上 5 倍以下【score:4 分】(1).未取得药品生产许可证生产药品的,应当依法予以取缔,并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的()。【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:(2).出租药品经营许可证,没收违法所得,并处罚款的金额为违法所得的()。【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:A货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款 B货值金额 2倍以上 5 倍以下的罚款 C货值金额 3 倍以上 5 倍以下的罚款 D

10、货值金额 50以上 3 倍以下的罚款【score:4 分】(1).医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂()。【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(2).药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品()。【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:A处 3 万元以下的罚款 B处 2 万元以下的罚款C处 5000 元以下的罚款 D处 5000 元3 万元的罚款【score:6 分】(1).药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良

11、事件报告、调查、评价和处理的()。【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(2).药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()。【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:(3).医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()。【score:2分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:四、A1 型题(总题数:6,score:12 分)2.根据侵权责任法,因产品存在缺陷造成损害请求赔偿的诉讼时效期间为()。【score:2 分】【A】二年

12、【此项为本题正确答案】【B】三年 【C】四年 【D】五年 本题思路:3.对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的,药品监督管理部门应依法给予行政处罚。根据中华人民共和国行政处罚法,下列属于行政处罚的是()。【score:2 分】【A】管制 【B】罚金 【C】罚款【此项为本题正确答案】【D】撤职 本题思路:4.乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为()。【score:2 分】【A】生产、销售伪劣商品罪 【B】生产、销售伪劣药品罪 【C】生产、销售假药罪 【D】生产、销售劣药罪【此项为本题正确答案】本题思路:5.某医疗机构没有按照要求开展药品不良反应的

13、报告、调查。根据药品管理法,药品监督管理部门对该医疗机构做出的处罚,不妥当的是()。【score:2 分】【A】罚款 2 万元 【B】罚款 5 万元【此项为本题正确答案】【C】给予警告 【D】责令改正 本题思路:6.根据麻醉药品和精神药品管理条例第 68 条的规定,定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的,处以()。【score:2 分】【A】药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 【B】药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款 【C】药品货值金额两倍以上五倍以下的罚款【此项为本题正确答案】【D】药品货值金额三倍以上五倍以下的罚款 本题思路:7.医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的()。【score:2 分】【A】按生产假药予以处罚【此项为本题正确答案】【B】按劣药予以处罚 【C】按情节严重予以处罚 【D】按无证经营予以处罚 本题思路:

Copyright@ 2020-2024 m.ketangku.com网站版权所有

黑ICP备2024021605号-1