1、江苏省徐州市王杰中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题（含解析）1. 能把苯、四氯化碳、酒精、己烯、苯酚区别开来的一种试剂是A. 碳酸钠B. 石蕊试液C. 水D. 溴水【答案】D【解析】【详解】A苯、四氯化碳、酒精、己烯四种物质与碳酸钠不反应，苯酚和碳酸钠反应生成碳酸氢钠和苯酚钠，不能鉴别，故A错误；B苯、四氯化碳、酒精、己烯、苯酚五种物质与石蕊试液不反应，且苯、四氯化碳以及己烯不溶于水，酒精与水混溶，不能鉴别，故B错误；C苯、四氯化碳、酒精、己烯、苯酚五种物质与水不反应，且苯、四氯化碳以及己烯不溶于水，四氯化碳密度比水大，苯、己烯密度比水小，无法鉴别，故C错误；D溴易溶于苯、四氯化
2、碳，苯的密度比水小，有色层在上层，四氯化碳密度比水大，有色层在下层，酒精与溴水互溶，己烯与溴发生加成反应而使溴水褪色，苯酚和溴水反应生成白色沉淀，五种物质加入溴水中现象各不相同，可鉴别，故D正确。故答案选D。2. 下列有关化学用语表示正确的是A. 乙烯的结构简式：CH2CH2B. 醛基的电子式：C. 乙酸的最简式：CH2OD. 乙醇分子比例模型：【答案】C【解析】【详解】A. 乙烯含有碳碳双键，结构简式：CH2CH2，A错误；B. 醛基的结构简式为CHO，电子式：，B错误；C. 乙酸的分子式为C2H4O2，最简式：CH2O，C正确；D. 乙醇分子球棍模型为：，D错误；答案选C。3. 为了检验某
3、氯代烃中的氯元素，有如下操作，其中合理的是（ ）A. 取氯代烃少许，加AgNO3溶液，看是否有白色沉淀B. 取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加AgNO3溶液，看是否有白色沉淀C. 取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加盐酸酸化，然后加AgNO3溶液，看是否有白色沉淀D. 取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加硝酸化，然后加AgNO3溶液，看否有白色沉淀【答案】D【解析】【分析】氯代烃中的氯原子不是以离子形式存在的，用沉淀法检验时要注意先转为离子。【详解】A. 氯代烃中为氯原子，与硝酸银不反应，不能用于检验，A错误； B. NaOH溶液与AgNO3溶液反应生成氢氧化银，为白色沉淀，不能判断氯元素存
4、在，B错误；C. 取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加盐酸酸化，盐酸中含有氯离子，干扰实验结论，C错误； D. 取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加硝酸化，然后加AgNO3溶液，有氯化银白色沉淀说明存在氯元素，D正确。答案为D。4. 除去苯分子中少量苯酚的方法是A. 加FeCl3溶液，分液B. 加浓溴水，过滤C. 加浓溴水，反应后蒸馏D. 加入NaOH溶液，分液【答案】D【解析】【详解】A. FeCl3溶液可以检验苯酚的存在，不能除去苯酚，A错误；B. 加浓溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚溶于苯中，达不到除杂的目的，B错误；C. 根据B中分析可知C错误；D. 加入NaOH溶液与苯酚反应生成易溶于水
5、的苯酚钠，苯不溶于水，分液即可，D正确；答案选D。5. 某同分异构体只能形成一种一氯代物，该烃的分子式可能是A. C6H14B. C5H12C. C4H10D. C3H8【答案】B【解析】【详解】A、己烷C6H14的同分异构体很多，没有一氯代物为1种的结构，选项A错误；B、戊烷C5H12有三种，正戊烷和异戊烷，新戊烷，正戊烷的一氯代物有3种，异戊烷的一氯代物有4种，新戊烷的一氯代物有1种，选项B正确；C、丁烷C4H10有正丁烷和异丁烷，正丁烷的一氯代物有2种，异丁烷的一氯代物有2种，选项C错误；D、丙烷C3H8只有一种结构，其一氯代物有2种，选项D错误；答案选B。6. 下列有机物命名正确的是（
6、 ）A. 2乙基丙烷B. 3丁醇C. 邻二甲苯D. 2甲基2丙烯【答案】C【解析】【详解】A 2-乙基丙烷，烷烃命名中出现2-乙基，说明选取的主链不是最长的，主链应该为丁烷，正确命名为：2-甲基丁烷，选项A错误；B 3-丁醇，醇的命名需要标出羟基的位置，该有机物中羟基在2号C，正确命名为：2丁醇，选项B错误；C邻二甲苯，两个甲基分别在苯环的邻位，名称为邻二甲苯，选项C正确；D碳碳双键在1号C，该有机物正确命名为：2-甲基-1-丙烯，选项D错误；答案选C。7. 下列化合物的1HNMR谱图中吸收峰的数目不正确的是（ ）A. (2组)B. (5组)C. (3组)D. (4组)【答案】A【解析】【详解
7、】A. 有两个对称轴，有3种等效氢原子，有3组峰，故A错误；B.有一个对称轴，有5种等效氢原子，有5组峰，故B正确； C. 中单键可以转动，因此左边两个甲基是相同的，右边3个甲基也是相同的，因此有3种等效氢原子，有3组峰，故C正确；D. 中有一个对称中心，因此有4种等效氢原子，有4组峰，故D正确。选A。8. 某有机物的结构简式为下列对其化学性质的判断中，不正确的是（ ）A. 能被银氨溶液氧化B. 能使KMnO4酸性溶液褪色C. 1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应D. 1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应【答案】D【解析】【分析】该有机物中含有C=C和-CHO，可发生加成
8、、加聚、氧化等反应，以此解答该题。【详解】A.因含有-CHO，可发生银镜反应，故A正确；B.含有C=C和-CHO ，都可被KMnO4酸性溶液氧化，故B正确；C.C=C可与溴水发生加成反应， -CHO 可与溴发生氧化还原反应，但1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应，故C正确；D. C=C和-CHO 都能与氢气发生加成反应，则1mol该有机物能与2molH2发生加成反应，故D错误。答案选D。9. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是A. 乙醇和浓硫酸混合加热至140：CH3CH2OHCH2=CH2+H2OB. 1溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH3CH2CH2Br+NaO
9、HCH3CH2CH2OH+NaBrC. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2：+H2O+CO2+D. 乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O+3H2O【答案】D【解析】【详解】A. 乙醇和浓硫酸混合加热至140生成二甲醚：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，A错误；B. 1溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2+H2O+NaBr，B错误；C. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2生成碳酸氢钠：+H2O+CO2+，C错误；D. 乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化：CH3CHO
10、+2Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O+3H2O，D正确；答案选D。10. 有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”。例如，下列有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子。该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是A. 与银氨溶液作用发生银镜反应B. 催化剂作用下与反应C. 与乙酸发生酯化反应D. 与NaOH溶液加热条件下反应【答案】A【解析】【详解】A. 该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中，原来的手性碳原子现在连接的原子或原子团是：一个溴原子、一个-CH2OH、一个CH3COOCH2-、一个-COOH，所以该
11、原子仍然是手性碳原子，故A符合题意；B. 该有机物在催化剂作用下与氢气反应，即醛基与氢气加成反应生成-CH2OH，原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以反应后，该物质中没有手性碳原子，故B不符合题意；C. 该有机物与乙酸反应生成的酯，即原来的手性碳原子现在连接两个CH3COOCH2-，所以该物质在反应后没有手性碳原子，故C不符合题意；D. 该有机物与氢氧化钠溶液反应后酯基发生水解，反应生成的醇，原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以没有手性碳原子，故D不符合题意；故选A。【点睛】掌握官能团的结构与性质，并能够灵活应用是解答本题的关键。11. 合成药物异搏定路线中某一步骤如图所示
12、，下列说法不正确的是A. 物质X的分子式为C8H8O2B. 物质X中所有原子可能在同一平面内C. 物质Y的1H核磁共振谱图中有8组特征峰D. 1molY最多可与6mol氢气发生加成反应【答案】D【解析】【详解】A根据结构简式可判断物质X的分子式为C8H8O2，故A正确；BX含有苯环，与苯环直接相连原子在同一个平面上，且羰基为平面形结构，则物质X中所有碳原子可能在同一平面内，故B正确；C物质Y结构不对称，H原子有8种不同的位置，则1H核磁共振谱图中有8组特征峰，故C正确；DY中酯基一般不与氢气发生加成反应，则1molY最多可与5mol氢气发生加成反应，故D错误；故答案选D。12. 某药物合成中间
13、体的结构简式如下图所示。下列有关叙述正确的是A. 该有机物的分子式为C11H8O5B. 该有机物能发生氧化反应、消去反应C. 该有机物在一定条件下与NaOH溶液完全反应时，最多能消耗2molNaOHD. 该有机物在一定条件下与足量H2反应后的产物中有6个手性碳原子【答案】AD【解析】【分析】由结构可知分子式，连接4个不同基团的C为手性碳原子，分子中含酚-OH、-COOC-、碳碳双键、羰基，结合酚、酯、烯烃及酮的性质来解答。【详解】A由结构可知分子式为C11H8O5，故A正确；B该有机物不能发生消去反应，故B错误；C.2个酚-OH、1个-COOC-及水解生成的酚-OH均与NaOH反应，则1mol
14、该有机物最多能消耗4molNaOH，故C错误；D与足量H2反应后的产物不含苯环、双键，环上5个C为手性碳，且与-OH和甲基相连的C为手性碳，共有6个手性碳原子，故D正确；故答案选AD。13. CPAE是蜂胶的主要成分，苯乙醇是合成CPAE的一种原料。下列说法正确的是A. 苯乙醇分子中含有1个手性碳原子B. 与苯乙醇互为同分异构体的芳香醇有4种C. 苯乙醉及CPAE都能发生取代、加成和消去反应D. 1molCPAE最多可与含3molNaOH的溶液发生反应【答案】BD【解析】【详解】A手性碳原子中碳原子连接4个不同的原子或原子团，苯乙醇分子中不含有手性碳原子，故A错误；B可为甲基苯甲醇或苯乙醇，羟
15、基可在乙基的两个不同的碳原子上，则与苯乙醇互为同分异构体的芳香醇有4种，故B正确；CCPAE不能发生消去反应，故C错误；DCPAE能与氢氧化钠反应的官能团为酚羟基和酯基，则1 mol CPAE最多可与含3 molNaOH的溶液发生反应，故D正确。故答案选BD。14. 某有机物甲经氧化后最终得到乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）；由此推断甲的结构简式为A. Cl CH2CH2OHB. OHCOCH2ClC. Cl CH2CHOD. HOCH2CH2OH【答案】A【解析】甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl），乙应为
16、CH2ClCOOH，说明甲中含有能被氧化的官能团，可能为-OH或-CHO，甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应的一种含氯的酯（C6H8O4Cl2），说明丙中含有两个-OH，应为HOCH2CH2Cl，则甲为CH2ClCH2Cl。答案选A。点睛：本题考查有机物的推断，题目难度适中，本题应该注意根据乙的分子式确定乙的结构简式，根据丙和乙的反应产物确定甲的组成和结构，从而得解。15. 迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是A. 迷迭香酸属于芳香烃B. 1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C. 迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D. 1mol
17、迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应【答案】CD【解析】【详解】A. 分子中含有氧原子，迷迭香酸不属于芳香烃，A错误；B. 分子中含有2个苯环、1个碳碳双键，1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应，B错误；C. 迷迭香酸含有酯基，可以发生水解反应、取代反应，含有羧基可发生酯化反应，C正确；D. 分子中含有4个酚羟基、1个羧基和1个酯基，1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应，D正确；答案选CD。16. 写出下列有机物的结构简式（1）2甲基3乙基戊烷_；（2）2，2二甲基3乙基庚烷_；（3）2，3二甲基1丁烯_；（4）2，4，6三硝基甲苯_；（5）聚乙
18、烯_；（6）聚2甲基1，3丁二烯_。【答案】 (1). (CH3)2CHCH(CH2CH3)2 (2). (CH3)3CCH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3 (3). CH2C(CH3)CH(CH3)2 (4). (5). (6). 【解析】【详解】（1）2甲基3乙基戊烷属于烷烃，结构简式为(CH3)2CHCH(CH2CH3)2；（2）2，2二甲基3乙基庚烷属于烷烃，结构简式为(CH3)3CCH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3；（3）2，3二甲基1丁烯属于烯烃，结构简式为CH2C(CH3)CH(CH3)2；（4）2，4，6三硝基甲苯的结构简式为；（5）聚乙烯是乙烯加聚得到的高分
19、子化合物，结构简式为；（6）聚2甲基1，3丁二烯是2甲基1，3丁二烯加聚得到的高分子化合物，结构简式为。17. 命名下列有机物（1）_；（2）_；（3）_；（4）_；（5）_。【答案】 (1). 2甲基丁烷 (2). 2，2，4三甲基戊烷 (3). 3甲基1戊烯 (4). 2丁醇 (5). 2甲基1，4戊二烯【解析】【详解】（1）属于烷烃，主链含有4个碳原子，一个甲基作支链，其名称为2甲基丁烷；（2）属于烷烃，主链含有5个碳原子，3个甲基作支链，其名称为2，2，4三甲基戊烷；（3）属于烯烃，含有碳碳双键的最长碳链含有5个碳原子，一个甲基作支链，其名称为3甲基1戊烯；（4）属于醇类，羟基在2号碳
20、原子上，其名称为2丁醇；（5）属于二烯烃，2号碳上含有1个甲基，其名称为2甲基1，4戊二烯。18. 写出下列有机反应方程式（1）乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应生成乙烷_。（2）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在100110发生取代反应_。（3）2氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热_。（4）乙醛发生银镜反应_。（5）两分子乳酸脱去两分子水_。【答案】 (1). CHCH+2H2CH3CH3 (2). +HNO3+H2O (3). CH3CHClCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaCl (4). CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O (5). 2
21、CH3CH(OH)COOH+2H2O【解析】【详解】（1）乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应生成乙烷，反应的化学方程式为CHCH+2H2CH3CH3。（2）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在100110发生取代反应生成硝基苯和水，反应的化学方程式为+HNO3+H2O。（3）2氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应生成2丙醇和氯化钠，反应的化学方程式为CH3CHClCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaCl。（4）乙醛发生银镜反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O。（5）两分子乳酸脱去两分子水生成环酯，反应的化学方程式为2CH
22、3CH(OH)COOH+2H2O。19. 写出分子组成为C4H8O2属于羧酸和酯的各种同分异构体的结构简式_【答案】CH3CH2CH2COOH、CH3CH(COOH)CH3；HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3【解析】【详解】C4H8O2属于羧酸时，可以是CH3CH2CH2COOH或CH3CH(COOH)CH3，共有2种同分异构体；C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种：HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH(CH3)2；若为乙酸与乙醇形成的酯，乙
23、酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种：CH3COOCH2CH3；若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种：CH3CH2COOCH3；C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种。20. 有机物X是合成治疗癌症药物的中间体，其合成部分路径如下：(1)反应的反应物以及条件为_。(2)由B制备X的过程中，有副产物C生成(与X互为同分异构体)，C的结构简式为_。(3)下列有关X的说法正确的是_。A该物质属于芳香烃 BX分子中含有一个手性碳原子CX可发生还原反应 D用酸性高锰酸钾溶液可鉴别化合物X与B(4)写出苯甲酸一种含有苯环的同分异构体的结构简
24、式_。(5)B在一定条件下发生加聚反应可得到一种高吸水性树脂，其结构简式为_。(6)写出X与NaOH溶液反应的化学方程式_。【答案】 (1). NaOH水溶液，加热 (2). (3). BC (4). （任写一种） (5). (6). 【解析】【分析】由合成流程可知，为Br的水解反应转化为-OH，为-OH、-COOH发生的酯化反应， (1) 卤代烃在NaOH溶液中加热可发生水解反应；(2)由B制备X的过程中，有副产物C生成，C与X互为同分异构体，则看成B中另一个-OH与苯甲酸发生酯化反应；(3) X含-COOC-、-OH及碳碳双键，结合酯、醇、烯烃的性质分析；(4)苯甲酸的一种含有苯环的同分异
25、构体，可能含-OH与-CHO，或只含-OOCH；(5) B含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子；(6) X含-COOC-，与NaOH发生水解反应。【详解】(1)反应为卤代烃的水解反应，其反应条件为NaOH水溶液、加热；(2)由B制备X的过程中，有副产物C生成(与X互为同分异构体)，C的结构简式为；(3)A.X含O元素，该物质不属于芳香烃，选项A错误；B. X分子中只有与甲基、乙烯基相连的C具有手性，则含有一个手性碳原子，选项B正确；C. X可与氢气发生加成反应，为还原反应，选项C正确；D. X、B均含碳碳双键，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别化合物X与B，选项D错误；答案选BC；(4)苯甲酸的一种含
26、有苯环的同分异构体的结构简式为中的任意一种；(5)B含碳碳双键，在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，其结构简式为；(6)X含-COOC-，与NaOH溶液反应化学方程式为。21. 请以淀粉为原料设计合成 的方案。写出合成方案中所涉及反应的化学方程式。_【答案】(C6H10O5)n+n H2On C6H12O6C6H12O62CH3CH2OH+2CO2CH3CH2OHCH2=CH2+H2OBr2+CH2=CH2 BrCH2CH2BrBrCH2CH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBrHOCH2CH2OH +2H2O【解析】【分析】由HOCH2CH2OH发生取代反应生成的，
27、HOCH2CH2OH可以由BrCH2CH2Br发生水解得到，BrCH2CH2Br可以由CH2=CH2和溴发生加成反应得到，CH2=CH2可以由CH3CH2OH发生消去反应得到，CH3CH2OH可以由葡萄糖发酵得到，而葡萄糖可以由淀粉水解得到。【详解】淀粉水解的化学方程式为(C6H10O5)n+n H2On C6H12O6；葡萄糖转化为乙醇化学方程式为：C6H12O62CH3CH2OH+2CO2；乙醇发生消去反应的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；乙烯与溴发生加成反应的化学方程式为：Br2+CH2=CH2 BrCH2CH2Br；1,2-二溴乙烷发生水解反应的化学方程式为：BrCH2CH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr；乙二醇的取代反应化学方程式为HOCH2CH2OH +2H2O。