1、专题四 第二单元 醇酚（3）(学历案) 第3课时 编写：吉向阳 审核：周刚 【课标要求】认识酚的典型代表物的组成和结构特点，掌握其具有的化学性质。【学习目标】1了解苯酚的物理性质、结构，用途；2掌握掌握苯酚的化学性质，理解基团间相互的影响。【学习重点】苯酚的化学性质【学法建议】根据苯酚的结构，充分理解基团间的相互影响，把握苯酚的化学性质。【学习过程】一、学前准备（一）苯酚组成、结构、物理性质1组成、结构分子式 ，结构简式 。2物理性质（1）常温下，纯净的苯酚是一种 晶体，从试剂瓶中取出的苯酚往往会因部分 而略带红色，熔点为：40.9。保存方法： 。（2）溶解性：常温下苯酚在水中的溶解度不大，会
2、与水形成 液，静置后分层，上层是 ，下层 ；当温度高于65时，苯酚能与水任意比互溶。（3）毒性：苯酚有毒。如苯酚沾到皮肤上，应立即用 清洗，再用水冲洗。（二）阅读教材，总结苯酚有哪些化学性质？并写出有关化学方程式。【课前检测】1. 下列化合物中，属于酚类的是A B C D2下列关于苯酚的叙述中，正确的是()A苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色B苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用酒精洗涤D苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀3.写出分子式为C7H8O且含有苯环的同分异构体。二、课中学习（一）苯酚组成、结构、物理性质【活动与探究】P72，根据实验总结【问题
3、】苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀性，不慎沾到皮肤上，如何处理？（二）苯酚的化学性质【活动与探究】P72，根据实验总结1酸性： 。【交流讨论】(1) 向苯酚稀溶液中加入紫色石蕊试液，溶液是否变红？(2)如何证明苯酚的酸性比碳酸弱，写出有关的反应方程式。(3)苯酚能否和碳酸钠溶液反应？(4)酚羟基和醇羟基哪个活泼，原因是什么？2取代反应【活动与探究】P73，根据实验回答下列问题(1)向稀苯酚溶液中加入少量浓溴水，有何现象？写出该反应方程式。(2)该反应是取代反应还是加成反应？请设计实验方案证明你的推测。(3)比较苯和苯酚与溴反应的情况，并分析其原因。3显色反应向苯酚稀溶液中滴入一滴FeCl3溶液，溶
4、液变 色。可以用来鉴别苯酚。4氧化反应：在空气中逐渐被氧化而显 。5加成反应：与H2加成（方程式） 【例1】鉴别甲苯、苯酚溶液、已烯、碘化钾淀粉溶液、硝酸银溶液等五种无色液体的一种试剂是 （ ） AKMnO4酸性溶液 BFeCl3溶液 C溴水 D金属钠【例2】丁香油酚的结构简式是，该物质不应有的化学性质是可以燃烧；可以跟溴加成；可以使酸性KMnO4溶液褪色；可以跟NaHCO3溶液反应；可以跟NaOH溶液反应；可以在碱性条件下水解A B C D【交流讨论】1mol丁香油酚最多能与 mol Br2、 molH2反应。二、废水中酚类化合物的处理酚类化合物一般都有毒，其中以甲酚（C7H8O）的污染最严
5、重。总结含酚废水可以用 或 的方法处理。三、基团间的相互影响【观察与思考】P76，根据实验事实分析基团间的相互影响。【课堂检测】1下列关于苯酚的叙述，不正确的是 A将苯酚晶体放入少量水中，加热至全部溶解，冷却至50 形成悬浊液B苯酚可以和Br2水发生取代反应 C苯酚易溶于NaOH溶液中D苯酚的酸性比碳酸强，比醋酸弱2现有苯；甲苯；氯苯；苯酚；乙烯；乙醇。其中：（1）能和金属Na反应放出H2的有 ，（2）能和NaOH反应的有 ，（3）常温下能和溴水反应的有 ，（4）可从煤焦油中提取的有 ，（5）少量掺在药皂中的有 ，（6）用于制取TNT的是 ，（7）能使酸性的KMnO4溶液褪色的是 。三、课后练
6、习1苯酚沾在皮肤上，正确的处理方法是 A酒精洗涤后水洗 B水洗 C氢氧化钠溶液洗涤 D溴水处理2.不能与溴水发生反应的是苯 苯酚 亚硫酸 NaOH溶液 AgNO3溶液 裂化汽油 己烷 镁粉AB CD3除去苯中所含的苯酚，可采用的适宜方法是 A加70以上的热水，分液 B加适量浓溴水，过滤 C加足量NaOH溶液，分液 D加适量FeCl3溶液，过滤 4下列有机物不能与HCl反应的是 A苯 B乙烯 C丙醇 D苯酚钠5用一种试剂就能区分开苯酚、乙醇、NaOH溶液、AgNO3溶液、KSCN溶液这六种无色液体，它是 A溴水 BFeCl3溶液 C金属钠 DCuO6由C6H5、C6H4、CH2、OH四种原子团共
7、同组成属于酚类的物质，可得到的结构有 A2种 B3种 C4种 D5种7已知酸性强弱顺序为 ，下列化学方程式正确的是 ABCD 8有机物分子中原子或原子团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述能说明上述观点的是 A苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能C乙烯可发生加成反应，而乙烷不能D相等物质的量的甘油和乙醇分别与足量金属钠反应，甘油产生的H2多9.欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸馏；过滤；分液；加入足量Na；通入过量的CO2；加入足量的NaOH溶液；加入足量的FeCl3溶液；加入乙酸与浓H2SO4的混合液；加入足量浓溴水；加入适量盐酸。最简
8、单、合理的操作顺序是AB C D10从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式为它既不溶于水，也不溶于NaHCO3溶液。能够跟1mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是A.1mol，2mol B.4mol，2mol C.4mol，4mol D.4mol，1mol11某种芳香烃衍生物的分子式为C7H8O，根据实验现象确定其结构简式：若此有机物不能跟金属钠反应，则其结构简式为 ；若此有机物遇三氯化铁溶液显紫色，则其可能的结构简式为 ； 若此有机物遇三氯化铁溶液不显色，但能跟金属钠反应放出氢气，则其结构简式为 。12含苯酚的工业废水的方案如下图所示：回答下列问题：设备进行的是 操作（填写操作名称），实验室这一步操作所用的仪器是 ；由设备进入设备的物质A是 ，由设备进入设备的物质B是 ；在设备中发生反应的化学方程式为 ；在设备中，物质B的水溶液和CaO反应，产物是 、 和水，可通过 操作（填写操作名称）分离产物； 上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、 、 。【学后反思】归纳酚的化学性质。通过本节课的学习你认为如何学习烃的衍生物的知识？你觉得还有什么内容不理解需要老师帮助？写在下方区域中。
