1、课时跟踪检测（八）伴性遗传理解巩固落实1判断下列叙述的正误，对的打“”，错的打“”。(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。()(2)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。()(3)抗维生素D佝偻病的发病率是男患者低于女患者。()(4)男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。()2下列关于伴性遗传的叙述，正确的是()A外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D男性的性染色体来自祖母解析：选B外耳道多毛症患者产生的含X染色体的精子中不含有该致病基因，A错误；基
2、因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关，B正确；在XY型性别决定的生物中，含X染色体的配子既有雌配子又有雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，C错误；男性的性染色体为XY，其中X染色体来自母亲，则可能来自外祖父或外祖母，而Y染色体来自父亲，则应该来自祖父，D错误。3下列关于伴性遗传和性别决定的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都可以控制性别B位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联C位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律D豌豆和玉米也是XY型性别决定解析：选B性染色体上的基因有的可以控制性别，有的并不控制性别，如控制色盲的基
3、因在X染色体上，A错误；由于X、Y染色体决定性别，因此位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现总是与一定的性别相关联，B正确；位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，也表现伴性遗传的特点，C错误；豌豆和玉米属于两性生物，不含性染色体，D错误。4下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是()A父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上D男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙解析：选A色盲为伴X染色体隐性遗传病，父亲正常，其正常X染色体传给女儿，女儿一定正常；母亲色盲，其两
4、条X染色体都有色盲基因，则儿子一定色盲。女孩有两条X染色体，色盲基因携带者的色盲基因可能来自母方或父方，B错误。Y染色体上没有色盲基因及其等位基因，C错误。男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是携带者，不一定会生下患色盲的外孙，D错误，故选A。5.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率一定等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性DX、Y染色体为同源染色体，减数分裂过程中能联会解析：选B片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染
5、色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，A正确；片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如XaXaXaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；XaXaXAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，B错误；片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，所以片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C正确；X、Y染色体为同源染色体，减数分裂过程中会发生联会、分离等现象，D正确。6下列家系图中最可能属于常染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传的依次是()ABC
6、D解析：选C图中双亲正常，生了一个有病女儿，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传；图中，代代患病，并且父亲患病时，女儿都患病，最可能是伴X染色体显性遗传；图中，父母正常，儿子患病，并且当母亲患病时，儿子都患病，女儿患病时，父亲也患病，最可能为伴X染色体隐性遗传；图中，患者全为男性，最可能为伴Y染色体遗传。故选C。7(2021天津南开区高一月考)血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表型的预测应当是()A儿子、女儿全部正常B儿子患病、女儿正常C儿子正常、女儿患病D儿子和女儿中都有可能出现患者解析：选D设相关基因用H、h表示，某人患血友病基因型为XhY，他的
7、岳父表现正常基因型为XHY，岳母患血友病基因型为XhXh，则他的妻子基因型一定是XHXh，他的子女的基因型为XHXh(正常)、XhXh(患病)、XHY(正常)、XhY(患病)，所以对他的子女表型的预测是儿子和女儿中都有可能出现患者。故选D。8.右图为一个遗传病的系谱图，3号和4号为异卵双胞胎，对该病的分析错误的是()A该遗传病属常染色体隐性遗传病B1号和2号都是杂合子C3号和4号基因型相同D如果2号是色盲患者，则3号和4号也患色盲解析：选C根据题图分析可知，该遗传病为常染色体隐性遗传病，A正确；由于5号患病，所以1号和2号都是杂合子，B正确；3号和4号为异卵双胞胎，两者之间的基因型不一定相同，
8、C错误；色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的儿子必患病，即3号和4号也患色盲，D正确。9果蝇的灰身与黑身由一对等位基因(B、b)控制，直毛与分叉毛由另一对等位基因(R、r)控制。下表表示亲代果蝇杂交得到F1的表型和数目(Y染色体上不含相关基因)。回答下列问题：F1灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇/只820270雄蝇/只42391413(1)控制直毛与分叉毛的基因位于_染色体上。(2)亲代雌雄果蝇的基因型依次为_、_。亲代雄果蝇可产生的配子类型为_。果蝇细胞中最多有_个染色体组。(3)若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中杂合子所占比例为_(用分数表示)。(4)若F1中灰身直毛果蝇自由
9、交配得到F2，F2中黑身直毛所占比例为_(用分数表示)。(5)若想鉴定F2灰身直毛雌果蝇的基因型，应用基因型为_的雄果蝇进行测交。解析：(1)亲代果蝇杂交的后代雌蝇均为直毛，雄蝇中直毛分叉毛11，说明该对基因控制的性状与性别有关，且Y染色体无相关基因，故控制该性状的基因位于X染色体上。(2)根据表中数据分析可知，控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，亲本果蝇杂交后子代中灰身黑身31，说明灰身为显性性状，亲本基因型均为Bb；雌蝇均为直毛，雄蝇中直毛分叉毛11，说明直毛是显性性状，且亲本基因型为XRXr、XRY，综合上述分析，亲代雌雄果蝇的基因型依次为BbXRX
10、r、BbXRY。亲代雄果蝇(BbXRY)可产生BXR、bXR、BY、bY共四种类型的配子。果蝇为二倍体生物，体细胞中含有2个染色体组，有丝分裂后期随着着丝粒分裂，染色体数加倍，染色体组数也加倍，故细胞中最多有4个染色体组。(3)若同时考虑这两对相对性状，亲本基因型为BbXRXr、BbXRY，则F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/21/21/4，故F1雌果蝇中杂合子所占比例为11/43/4。(4)亲本基因型为BbXRXr、BbXRY，F1中灰身直毛雌果蝇基因型为BXRX(单独分析：1/3BB、2/3Bb，1/2XRXR、1/2XRXr)，灰身直毛雄果蝇基因型为BXRY(单独分析：1/3BB、2/3B
11、b，XRY)，单独分析每对基因的情况，则F1中灰身直毛果蝇自由交配得到的F2中黑身所占比例为2/32/31/41/9，F1中灰身直毛果蝇自由交配得到的F2中直毛所占比例为1/21/23/47/8，综合分析，F2中黑身直毛所占比例为1/97/87/72。(5)若想鉴定F2灰身直毛雌果蝇的基因型，一般选用测交的方法，即选用基因型为bbXrY的雄果蝇进行杂交，根据子代表型的不同进而判断雌果蝇的基因型。答案：(1)X(2)BbXRXrBbXRYBXR、BY、bXR、bY4(3)3/4(4)7/72(5)bbXrY10如图是某家系甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种
12、遗传病的系谱图。现已查明3不携带致病基因。请据图回答：(1)甲病的致病基因位于_染色体上，乙病是_性遗传病。(2)写出下列个体的基因型：9为_，12为_。(3)若9和12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。(4)若9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个_(填“男”或“女”)孩。解析：(1)甲病：7和8为患者，其女儿11正常(有中生无)，该病为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体显性遗传病。乙病：3和4正常，其儿子10为患者(无中生有)，该病为隐性遗传病，因为3不携带该病的致病基因，所以乙病为
13、伴X染色体隐性遗传病。(2)9正常，就甲病而言，9的基因型一定是aa；就乙病而言，9的基因型是XBXB或XBXb，组合后9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。同理可推出12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)对于甲病而言，9和12婚配(aa1/3AA或aa2/3Aa)，子女正常的概率为2/31/21/3，子女患病的概率为11/32/3。对于乙病而言，9和12婚配(1/2XBXBXBY或1/2XBXbXBY)，子女患病的概率为1/21/41/8，子女正常的概率为11/87/8。子女中只患甲病的概率为2/37/87/12，只患乙病的概率为1/31/81/24，故只患甲或乙一种遗传病的概率
14、为7/121/245/8，同时患两种遗传病的概率为2/31/81/12。(4)若9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常(aa)；就乙病而言，女儿全部正常，所以应建议他们生一个女孩。答案：(1)常隐(2)aaXBXB或aaXBXbAAXBY或AaXBY(3)5/81/12(4)女迁移应用发展11某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，
15、子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子解析：选C由于亲本雄株产生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出现窄叶雌株(XbXb)；窄叶性状只能出现在雄株(XbY)中，其中Xb来自卵细胞，Y来自精子，A正确。当宽叶雌株的基因型为XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY时，子代可出现窄叶雄株(XbY)，B正确。宽叶雌株的基因型为XBXb或XBXB，与窄叶雄株(XbY)杂交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，没有雌株，C错误。若亲本杂交后子代雄株均为宽叶(XBY)，则雌株提供的基因皆为XB，由此可知亲本雌株的基因型只能为XBXB，不能为XBXb，D正确。12(多选)
16、“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原先下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，并能和母鸡交配。现偶得一只非芦花变性公鸡，与一只芦花母鸡交配，得到的子代中，芦花公鸡芦花母鸡非芦花母鸡111。根据以上实验结果，下列推测正确的是()A非芦花对芦花为显性B变性公鸡的染色体组成不变C染色体组成为WW的鸡不能成活D非芦花的基因型种类比芦花的多解析：选BC由分析可知，偶得的非芦花变性公鸡的染色体组成仍然为ZW，与芦花母鸡(染色体组成为ZW)杂交，其后代公鸡的染色体组成为ZZ，其一条Z染色体来自非芦花父方，另一条Z染色体来自芦花母方，说明其为杂合子，而其表型为芦花公鸡，因此可判断芦花对非芦花为显性，A错误
17、；鸡的性别决定方式是ZW型，性反转只是表型变化，并不涉及染色体和基因的变化，所以性染色体还是ZW，基因组成也不变，B正确；由分析可知，染色体组成为WW的鸡不能成活，C正确；假设由B/b表示这对等位基因，则芦花的基因型有ZBW、ZBZB、ZBZb，非芦花的基因型有ZbW、ZbZb，故非芦花的基因型种类比芦花的少，D错误。13(多选)下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。下列相关叙述错误的是()A此病致病基因可能在X染色体上 B若6患病，此病可能为伴X染色体隐性遗传病C若此病为隐性遗传病，则图中所有正常个体均为杂合子D若此病为显性遗传病，则2的细胞中最少含有1个致病基因解析：选AD系谱图显示，2为男
18、性患者，其女儿2正常，因此该病一定不是伴X染色体显性遗传病；4为女性患者，其儿子6正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，所以此病致病基因一定不在X染色体上，A错误。若6患病，则系谱图中女性患者4的儿子均患病，说明此病可能为伴X染色体隐性遗传病，B正确。若此病为隐性遗传病，因图中正常的亲代所生子女中都存在患病的个体，而且正常的子女都有一个亲本患病，所以图中所有正常个体均为杂合子，C正确。若此病为显性遗传病，因2正常，所以2的细胞中不含致病基因，D错误。14(2021天津南开区高一检测)果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得诺贝尔奖。果蝇的灰身(B)和黑身(b)，长翅(
19、V)和残翅(v)，红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b与V、v位于常染色体上，R、r位于X染色体上。在研究过程中摩尔根将发现汇成下表：P灰身黑身红眼白眼F1灰身红眼F2灰身黑身31红眼白眼31(1)以上表格中的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的结果不一致的是_。(2)实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。第一步：取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交，得F1；第二步：_；第三步：统计后代表型及比例。结果预测：如果后代_，则符合基因的自由组合定律。反之，则不符合基因的自由组合定律。(3)若选择
20、亲本白眼长翅()和红眼残翅()进行杂交，F1出现了一只性染色体为XXY的红眼长翅雌果蝇，则形成该个体的原因是_(填“父本”或“母本”)在_期出现了染色体异常分离。解析：(1)若控制某种性状的基因位于常染色体上，进行正反交的结果是一致的，若控制某种性状的基因位于X染色体上，正反交结果是不一致的，B、b在常染色体上，而R、r在X染色体上，所以正反交结果不一致的相对性状是红眼和白眼。(2)设计实验证明两对等位基因是否遵循自由组合定律，可利用杂种子一代自交后代性状分离比进行判定，具体步骤是取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交，得F1，F1全为灰身长翅；F1灰身长翅个体自交，若后代出现四种性状，且性状分离
21、比为9331，则符合基因的自由组合定律，反之，则不符合。此外还可以采用F1与黑身残翅果蝇测交的方法来验证这两对相对性状是否符合基因的自由组合定律。(3)若选择亲本白眼长翅V_XrXr()和红眼残翅vvXRY()进行杂交，F1出现了一只性染色体为XXY的红眼长翅雌果蝇，则这只红眼长翅雌果蝇的基因型为VvXRXrY，产生这只红眼长翅雌果蝇的原因是XRY的异常精子和Xr的正常卵细胞结合的结果，XRY精子形成的原因是父方减数分裂产生精子时，减数第一次分裂后期XR和Y的同源染色体未分离。答案：(1)红眼和白眼(2)让F1的雌雄个体相互交配(或让F1与黑身残翅果蝇进行测交)出现4种表型，且灰身长翅灰身残翅黑身长翅黑身残翅9331(或出现4种表型，且灰身长翅灰身残翅黑身长翅黑身残翅1111)(3)父本减数第一次分裂后