1、考点21 染色体变异第一关小题自助餐自选狂刷题组一刷基础小卷固知识1由于种种原因，某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因，这种变化属于()A基因内部结构的改变B染色体数目的变异C染色体结构的变异D姐妹染色单体的交叉互换2经典高考如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是()A个体甲的变异对表型无影响B个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C个体甲自交的后代，性状分离比为31D个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常3下列是对ah所示的生物体细胞图中各含有几个染色体组的叙述，正确的是()A细胞中含有一个染色体组的是h图，该个体是单倍体B细胞中含有两个染色
2、体组的是g、e图，该个体是二倍体C细胞中含有三个染色体组的是a、b图，但该个体未必是三倍体D细胞中含有四个染色体组的是c、f图，该个体一定是四倍体4下图显示一次减数分裂中，某染色单体的基因序列出现改变，该改变属于()A染色体变异中的一小段染色体倒位B染色体变异中的一小段染色体缺失C基因突变中DNA分子中碱基对的倒位D基因突变中DNA分子中碱基对的缺失5以下情况，一定属于染色体变异的是()21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条染色体之间发生了相应部位的交叉互换染色体数目增加或减少花药离体培养后长成的植株非同源染色体之间自由组合染色体上DNA碱基对的增添、缺失猫叫综合征患者细胞中5号染色体
3、短臂缺失A BC D题组二刷提升小卷培素养62022青岛胶州高三模拟下列关于生物变异的说法，错误的是()A四分体时期的交叉互换可实现一对同源染色体上非等位基因的重新组合B某生物染色体上某片段发生重复使基因表达水平升高，这属于有利变异C用秋水仙素处理二倍体的单倍体幼苗得到的一定是纯合子D基因突变一定会引起基因携带的遗传信息发生改变，但不一定会改变生物的性状72022江西九校联考生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述，正确的是()A甲、乙两图所示变异类型分别属于染色
4、体结构变异、基因重组B甲图所示为个别碱基对的增添或缺失，可导致染色体上基因数目改变C乙图所示为四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果D甲、乙两图常出现在减数分裂前期，染色体数目与核DNA数目之比为1282022青岛即墨区高三模拟二倍体植物甲(2N10)和二倍体植物乙(2M10)进行有性杂交，得到的F1不育。以物理撞击的方法使F1在减数分裂时，整套的染色体分配至同一个配子中，再让这样的雌雄配子结合产生可育F2。下列有关叙述正确的是()A植物甲和乙有性杂交能产生后代，说明它们属于同种生物BF1体细胞中只含有一个染色体组，其染色体组成为NM，所以F1不育C若用适宜浓度的秋水仙素
5、处理F1幼苗，会产生可育的二倍体植株D物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍，产生的F2为四倍体92022山东潍坊高三模拟我国小麦育种专家李振声将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到普通小麦中，培育成了小麦二体异附加系(流程如下图所示)。普通小麦6n42，记为42W；长穗偃麦草2n14，记为14E。根据流程示意图判断，下列叙述错误的是()A过程可用秋水仙素处理，得到纯合二倍体B丙染色体组成具有多样性与乙形成配子时7E随机分配有关C丁自交产生的子代中，含有2E的植株戊约占1/4D该育种过程依据的原理是基因重组和染色体变异102022高三校际联合考试豌豆的子叶颜色受5号染色体上的一对等位基因Y(黄色
6、)和y(绿色)控制。现有杂合豌豆植株甲，其5号染色体的组成如图1所示，以植株甲为父本与染色体正常的绿色子叶豌豆杂交，后代中发现一株黄色子叶豌豆植株乙，其5号染色体组成如图2所示。已知当花粉不含正常5号染色体时不能参与受精。下列相关分析错误的是()A.植株甲中，Y基因位于发生片段缺失的异常染色体上B植株乙中，既有染色体数目变异也有染色体结构变异C若植株甲自交，则后代中黄色子叶与绿色子叶的比例为11D植株乙的形成是母本减数分裂时同源染色体未正常分离所致题组三刷专项小卷提考能11(不定项选择)原癌基因导致细胞癌变的三种方式如图所示。据图判断不合理的是()A(a)(b)产生变异的根本原因是染色体结构变
7、异B(b)(c)产生的变异类型可通过光学显微镜观察到C(a)(c)产生的变异必然导致基因数目的改变D三种方式均可导致基因表达的蛋白质数目增多12(不定项选择)如图是利用野生猕猴桃种子(aa，2n58)为材料培育无子猕猴桃新品种(AAA)的过程，下列叙述正确的是()A和都可用秋水仙素处理来实现B若是自交，则产生AAAA的概率为1/16CAA植株和AAAA植株是不同的物种D若是杂交，产生的AAA植株的体细胞中染色体数目为8713(不定项选择)家蚕(2n28)雌性体细胞内有两个异型的性染色体ZW，雄性体细胞内有两个同型的性染色体ZZ。人们用辐射的方法使常染色体上带有卵色基因的片段易位到W染色体，使Z
8、W卵和不带卵色基因的ZZ卵有所区别，从而在家蚕卵还未孵化时就能区分雌雄。下列有关说法正确的是()A这种育种方式属于诱变育种B辐射的目的是为了提高基因的突变率，更容易筛选到卵色基因C上述带有卵色的受精卵将来会发育为雌性家蚕D上述带有卵色基因的家蚕染色体组型图与正常家蚕不同14(不定项选择)生物的某些染色体结构变异可通过减数分裂染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”或“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述错误的是()A两图中的现象均发生在减数分裂后期同源染色体分离过程中B甲图所示的现象是由倒位导致的，乙图所示的现象是由易位导致的C甲乙两图
9、所示细胞完成减数分裂后产生的配子中染色体结构均正常D两图所示细胞中基因种类、数量均正常，个体性状也不会发生改变15(不定项选择)我国科学家将酿酒酵母的16条染色体拼接为1条巨型染色体，其空间结构与原染色体不同，但这种人工酿酒酵母在培养基中能正常生长、增殖。下图为染色体拼接过程示意图，下列说法错误的是()A每个端粒编码一种生命活动必需的酶B人工酿酒酵母的核DNA碱基数目保持不变C图示2条染色体拼接成1条时着丝粒和端粒各去掉了1个D该成果不支持“染色体的空间结构决定基因的表达”的观点题组四刷真题小卷登顶峰162021浙江1月选考野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼，是由于某个染色体中发生了如下图
10、所示变化，a、b、c表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体畸变中的()A.缺失B重复C易位D倒位172021河北卷图中、和为三个精原细胞，和发生了染色体变异，为正常细胞。减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是()A减数第一次分裂前期两对同源染色体联会B经减数分裂形成的配子有一半正常C减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子D和的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到18.2021广东卷人类(2n46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染
11、色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)，在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是()A观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)192020全国卷，4关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是()A二倍体植物的配子只含有一个染色体组B每个染色体组中的染色体均为非同源染色体C每个染色体组中都含有常染色体和性染色体D
12、每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同202020山东卷，6在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是()A可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B其子细胞中染色体的数目不会发生改变C其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞第二关大题自助餐自选精做题组一生物育种类考查12022湖北高三模拟水稻为
13、二倍体雌雄同株植物，花为两性花。现有四个水稻浅绿叶突变体W、X、Y、Z，这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变(显性基因突变为隐性基因)导致。回答下列问题：(1)进行水稻杂交实验时，应首先除去_未成熟花的全部_，并套上纸袋。若将W与野生型纯合绿叶水稻杂交，F1自交，F2的表型及比例为_。(2)为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系，育种人员进行了杂交实验，杂交组合及F1叶色见下表。实验分组母本父本F1叶色第1组WX浅绿第2组WY绿第3组WZ绿第4组XY绿第5组XZ绿第6组YZ绿实验结果表明，W的浅绿叶基因与突变体_的浅绿叶基因属于非等位基因。为进一步判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否在
14、同一对染色体上，育种人员将第4、5、6三组实验的F1自交，观察并统计F2的表型及比例。不考虑基因突变、染色体变异和互换，预测如下两种情况将出现的结果：若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，结果为_。若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，结果为_。(3)叶绿素a加氧酶的功能是催化叶绿素a转化为叶绿素b。研究发现，突变体W的叶绿素a加氧酶基因OsCAO1某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生改变，导致翻译出的肽链变短。据此推测，与正常基因转录出的mRNA相比，突变基因转录出的mRNA中可能发生的变化是_。题组二析因探究长句描述类2
15、2021浙江1月选考水稻雌雄同株，从高秆不抗病植株(核型2n24)(甲)选育出矮秆不抗病植株(乙)和高秆抗病植株(丙)。甲和乙杂交、甲和丙杂交获得的F1均为高秆不抗病，乙和丙杂交获得的F1为高秆不抗病和高秆抗病。高秆和矮秆、不抗病和抗病两对相对性状独立遗传，分别由等位基因A(a)、B(b)控制，基因B(b)位于11号染色体上，某对染色体缺少1条或2条的植株能正常存活。甲、乙和丙均未发生染色体结构变异，甲、乙和丙体细胞的染色体DNA相对含量如图所示(甲的染色体DNA相对含量记为1.0)。回答下列问题：(1)为分析乙的核型，取乙植株根尖，经固定、酶解处理、染色和压片等过程，显微观察分裂中期细胞的染
16、色体。其中酶解处理所用的酶是_，乙的核型为_。(2)甲和乙杂交获得F1，F1自交获得F2。F1基因型有_种，F2中核型为2n222的植株所占的比例为_。(3)利用乙和丙通过杂交育种可培育纯合的矮秆抗病水稻，育种过程是_。(4)甲和丙杂交获得F1，F1自交获得F2。写出F1自交获得F2的遗传学图解。考点21染色体变异第一关小题自助餐自选狂刷1C基因在染色体上呈线性排列，染色体上的某些基因增添或缺失会引起染色体结构的变异。2B个体甲的变异属于缺失，基因“e”所在片段缺失，影响表型，A错误；个体乙发生的变异是倒位，减数分裂形成的四分体异常，呈“环形圈”，B正确；含缺失染色体的配子一般是败育的，故其后
17、代一般不会发生性状分离，C错误；个体乙染色体没有基因缺失，但发生倒位，导致表型异常，D错误。3C据图分析，h图含两个染色体组，是单倍体还是二倍体无从判定，A错误；g图含一个染色体组，e图含四个染色体组，g个体应为单倍体，e是几倍体无从判定，B错误；a、b图都含三个染色体组，但是不是三倍体还需看发育起点，C正确；c图含两个染色体组，f图含四个染色体组，无从判定是几倍体，D错误。4B染色体结构的变异是指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、重复、倒位或易位等改变。根据题意和图示分析可知：由于断裂，结果缺失了基因C和基因D，因此该染色单体的基因序列出现改变的原因是一小段染色体缺失。5D21三体综合征
18、患者细胞中的第21号染色体有3条属于染色体数目变异，正确；同源染色体之间的互换属于基因重组，非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异中的易位，错误；染色体数目增加或减少包括个别染色体的增加或减少和以染色体组的形式成倍的增加或减少，正确；花药离体培养获得的植株染色体数目减半，属于单倍体，原理是染色体变异，正确；在减数分裂的后期，非同源染色体之间自由组合属于基因重组，错误；染色体上DNA碱基对的增添、缺失或替换属于基因突变，错误；猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失属于染色体结构变异，正确。6B四分体时期同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换可实现非等位基因的重新组合，A正确；某生物染色体上某片段
19、发生重复使基因表达水平升高，对生物的生存不一定有利，B错误；二倍体的单倍体幼苗只含有一个染色体组，用秋水仙素处理得到的一定是纯合子，C正确；基因突变导致基因中碱基排列顺序发生改变，一定会引起基因携带的遗传信息发生改变，但由于密码子的简并性等原因，不一定会改变生物的性状，D正确。7D甲图中染色体增添或缺失了部分片段，属于染色体结构变异；乙图表示的是非同源染色体之间的片段互换，也属于染色体结构变异，而不是四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换。染色体的出现及同源染色体的联会发生在减数分裂前期，此时每条染色体上有两条姐妹染色单体，故染色体数目与核DNA数目之比为12。8D植物甲和乙进
20、行有性杂交，得到的F1不育，说明它们属于不同种生物，A错误；由于二倍体植物甲(2N10)和二倍体植物乙(2M10)进行有性杂交，F1体细胞中含有两个染色体组，其染色体组成为NM，但在减数分裂时染色体无法正常联会，不能形成正常配子，所以F1不育，B错误；若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，可使F1幼苗细胞中的染色体数目加倍，因此能进行正常的减数分裂，长成的植株是可育的四倍体，C错误；物理撞击的方法导致减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中，配子中染色体数目加倍，产生的F2为异源四倍体，D正确。9A普通小麦共有六个染色体组，长穗偃麦草中含有两个染色体组，因此F1中共含有4个染色体组，过程可用秋水
21、仙素处理导致纺锤体无法合成，从而使得染色体数目加倍，甲中含有8个染色体组，因此是获得纯种的异源八倍体，A错误；丙是由普通小麦和乙杂交而来，普通小麦所产生的配子，含有21W三个染色体组，而乙在产生配子时，42W可以正常联会并减半，但7E会联会紊乱，在减数第一次分裂时随机分配，B正确；丁产生的配子有两种，分别是21W1E或21W，因此自交后会产生42W、42W1E、42W1E、42W2E，其中含有2E的占1/4，C正确；过程为染色体数目变异，其余为基因重组，D正确。10D由图2可知，植株甲中，Y基因位于发生片段缺失的异常染色体上，A正确；图2中5号染色体既发生了染色体片段的缺失，又多了一条染色体，
22、发生了染色体结构和染色体数目的变异，B正确；植株甲做母本时，产生Yy11配子，做父本时，只有y的配子能参与受精作用，因此后代中黄色子叶与绿色子叶的比例为11，C正确；甲做父本，且当花粉不含正常5号染色体时不能参与受精，所以父亲在形成图2时，一定提供了含有Y的异常染色体和含有y的正常染色体，说明甲在减数分裂时同源染色体未发生分离，D错误。11ACD图(a)属于基因突变，染色体结构不会发生改变，图(b)和图(c)属于染色体变异，染色体变异可通过光学显微镜观察到，A错误、B正确；图(a)中变异发生在基因内部，基因数目不变，C错误；由图示可以看到图(a)变异方式中表达的蛋白质活性增强，但数目没有增多，
23、D错误。12ACD和都可用秋水仙素处理来完成染色体数目加倍，A正确；植株AAaa减数分裂产生的配子种类及比例为AAAaaa141，所以AAaa自交产生AAAA的概率1/61/61/36，B错误；二倍体AA与四倍体AAAA杂交产生的AAA为不育的三倍体，因此AA植株和AAAA植株是不同的物种，C正确；该生物一个染色体组含有染色体58229(条)，所以三倍体植株体细胞中染色体为29387(条)，D正确。13ACD人们用辐射的方法使常染色体上带有卵色基因的片段易位到W染色体上，说明该方法是诱变育种，A正确；辐射的目的是为了使常染色体上带有卵色基因的片段易位到W染色体上，在家蚕卵还未孵化时就能区分雌雄
24、，B错误；根据题意可知，卵色基因的片段易位到W染色体上，则带有卵色的受精卵为ZW，为雌性家蚕，C正确；上述带有卵色基因的家蚕W染色体多了一段染色体，所以其染色体组型图与正常家蚕不同，D正确。14ACD甲图表示一对同源染色体联会形成一个异常四分体，乙图表示两对同源染色体联会形成异常四分体，均发生在减数分裂前期，A错误；甲图中b基因所在染色体片段和d基因所在染色体片段位置互换，此过程发生在一条染色体上，即染色体结构变异中的倒位，乙图中两条黑色染色体为一对同源染色体，两条白色染色体为一对同源染色体，V基因所在的染色体片段和t基因所在的染色体片段发生的异常或S基因所在的染色体片段和W基因所在的染色体片
25、段发生的异常由非同源染色体发生的染色体片段的互换所致，即染色体结构变异中的易位，B正确；甲乙两图均发生了染色体结构变异，若甲乙两图所示细胞为雄性生物的初级精母细胞，则细胞完成减数分裂后产生的配子中有一半配子染色体结构正常，一半配子染色体结构异常，若甲乙两图所示细胞为雌性生物的初级卵母细胞，则细胞完成减数分裂后产生的配子中的染色体结构有可能正常，有可能异常，C错误；两图所示细胞中基因种类、数量均正常，但由于都发生了染色体结构变异，因此对生物性状有较大影响，个体性状可能会发生改变，D错误。15ABC若每个端粒编码一种生命活动必需的酶，则去掉30个端粒的细胞不会正常生长、增殖，A错误；端粒是每条染色
26、体两端的一段特殊序列的DNA，拼接过程中去掉了30个端粒，核DNA碱基数目会发生改变，B错误；2条染色体拼接成1条染色体，端粒和着丝粒会分别去掉2个和1个，C错误；由题干信息“16条染色体拼接为1条巨型染色体，其空间结构与原染色体不同”可知，染色体的空间结构发生了改变，而与生长、增殖有关的基因能正常表达，说明该成果不支持“染色体的空间结构决定基因的表达”的观点，D正确。16B分析图示可知，与正常眼相比，棒眼的该染色体上b片段重复了一次，超棒眼的该染色体上b片段重复了两次，因此棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体结构变异中的重复，即染色体上增加了某个相同片段。因此B正确，ACD错误。17C细胞中有四
27、条染色体，为两对同源染色体，在减数第一次分裂前期两对同源染色体联会，A正确；细胞减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极，最终产生的配子为1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR，其中正常配子为1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，占一半，B正确；细胞减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4个配子，2种基因型，为AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C错误；发生了染色体结构变异中的易位，发生了染色体数目变异，理论上通过观察染色体的结构和细胞中的染色体数目就可以观察到，D
28、正确。18C14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态清晰、固定，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)分别是：含有14、21号染色体的正常卵细胞、含有14/21平衡易位染色体的卵细
29、胞、含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、含有14号染色体的卵细胞、14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、含有21号染色体的卵细胞，D正确。19C二倍体植物体细胞内有2个染色体组，其配子是经减数分裂后形成的，同源染色体分离，染色体组数减半，A正确；染色体组是指细胞中的一组在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物生长、发育、遗传和变异的非同源染色体，B正确；高等植物中只有雌雄异体的植物细胞中才有性染色体，而雌雄同体的植物细胞中是没有性染色体的，故高等植物的染色体组中不一定有性染色体，C错误；一个染色体组内的染色体的形态、功能各不相同，所含基因也不相同，故每个染色
30、体组中各染色体DNA的碱基排列顺序也是不相同的，D正确。20C着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，因此可在分裂后期观察到“染色体桥”结构，A正确；进行有丝分裂时，“染色体桥”在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极，不会改变其子细胞中染色体的数目，B正确；姐妹染色单体连接在一起，着丝点分裂后出现“染色体桥”结构，因此其子细胞中染色体上不会连接非同源染色体片段，C错误；姐妹染色单体形成的“染色体桥”结构在分裂时，会在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的一条子染色体可能携带有两个相同基因，产生含有两个相同基因的子细胞，若该细胞的基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子
31、细胞，D正确。第二关大题自助餐自选精做1答案：(1)母本雄蕊绿叶浅绿叶31(2)Y、Z三组实验均为绿叶浅绿叶11第4组绿叶浅绿叶11；第5组和第6组绿叶浅绿叶97(3)终止密码提前出现解析：(1)水稻为雌雄同株两性花，利用水稻进行杂交时，应先除去母本未成熟花的全部雄蕊(防止自花受粉)，并套袋，防止外来花粉干扰。若将浅绿叶W(隐性纯合)与野生型纯合绿叶水稻杂交，F1为杂合子，自交后代F2的表型及比例为绿叶浅绿叶31。(2)分析表格：W、X、Y、Z均为单基因隐性突变形成的浅绿叶突变体，第1组W、X杂交，F1仍为浅绿叶，说明W和X为相同隐性基因控制；第2组W、Y杂交，第3组W、Z杂交，F1均表现绿叶
32、，说明W的浅绿叶基因与Y、Z不是同一基因，即属于非等位基因。设W(X)的浅绿叶基因为a，Y的浅绿叶基因为b，Z的浅绿叶基因为c，当任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶。若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，则第4组为X(aaBBCC)Y(AAbbCC)，F1基因型为AaBbCC，F1产生的配子为aBC、AbC，自交后代F2为1aaBBCC(浅绿叶)、1AAbbCC(浅绿叶)、2AaBbCC(绿叶)，即绿叶浅绿叶11；同理第5组和第6组的结果也是绿叶浅绿叶11。若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，则第4组为X(aaBBCC)Y(AAbbCC)
33、，结果与上一小问X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上时相同，即绿叶浅绿叶11；第5组为X(aaBBCC)Z(AABBcc)，F1基因型为AaBBCc，F1产生配子时，A、a和C、c可以进行自由组合，产生4种配子，自交后代F2符合9331，由于任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶，则F2的表型为绿叶浅绿叶97；第6组为Y(AAbbCC)Z(AABBcc)，F1基因型为AABbCc，F1产生配子时，B、b和C、c可以进行自由组合，F2结果与第5组相同，即绿叶浅绿叶97。(3)分析题意可知，OsCAO1基因某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生改变，有可能使终止密码提前出现，导致
34、翻译出的肽链变短。2答案：(1)果胶酶2n123(2)21/8(3)乙和丙杂交获得F1，取F1中高秆不抗病的植株进行自交得F2，再从F2中选取矮秆抗病植株(4) 解析：(1)植物的细胞壁成分主要为纤维素与果胶，进行植物细胞有丝分裂观察实验时临时装片的制作流程为固定解离漂洗染色制片，题目将其中的解离与漂洗步骤通过酶解代替，故可用果胶酶处理以达到使细胞壁松散，细胞之间黏度下降的目的，利于后期细胞的分离。该水稻核型为2n24，由图可知，乙的11号染色体DNA数量减少一半，推测其11号染色体少了一条，故其核型为2n123。(2)由“甲和乙杂交、甲和丙杂交获得的F1均为高秆不抗病”可知，高秆和不抗病为显
35、性性状，基因B(b)位于11号染色体上，并且由(1)知乙缺少一条11号染色体，故矮秆不抗病植株乙的基因型为aaBO(O表示缺失)，高秆不抗病植株甲的基因型为AABB，甲乙杂交F1基因型及比例为1/2AaBB和1/2AaBO，F1自交产生F2，F1中只有基因型为BO的植株自交会产生核型为2n222(OO)的植株，故F2中核型为2n222的植株所占比例为1/21/41/8。(3)已知乙(aaBO)和高秆抗病植株丙(A_bb)杂交获得的F1为高秆不抗病(AaBb)和高秆抗病(AabO)，可推出丙的基因型为AAbb。若想利用乙与丙通过杂交育种培育纯合矮秆抗病(aabb)植株，可通过以下步骤实现：乙(aaBO)与丙(AAbb)杂交获得的F1为高秆不抗病(AaBb)与高秆抗病(AabO)，要得到纯合矮秆抗病(aabb)植株，可选择F1中高秆不抗病植株进行自交获得F2，从F2中选取矮秆抗病植株即可。(4)甲(AABB)与丙(AAbb)杂交获得的F1为高秆不抗病(AABb)，F1自交获得F2的遗传图解见答案。