1、2015-2016学年山西省晋中市榆社中学高一（下）期中生物试卷一、选择题（每小题2分，共70分在每小题所给的四个选项中只有一个正确答案）1下列有关叙述中，正确的是（）A兔的白毛与黑毛、狗的长毛与卷毛都是相对性状B隐性性状是指生物体不能表现出来的性状C性状分离是子代同时出现显性性状和隐性状性的现象D表现型相同的生物，基因型不一定相同2下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）A孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性3下图为基因型为Aa
2、的生物自交产生后代的过程，基因的分离定律发生于（）Aa1A：1a配子间的4种结合方式子代中3种基因型、2种表现型A B C D4人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲皆为褐眼，其甲、乙、丙三个孩子中，有一人是收养的（非亲生孩子）甲和丙为蓝眼，乙褐眼由此得出的正确结论是（）A孩子乙是亲生的，孩子甲或孩子丙是收养的B该夫妇生一个蓝眼男孩的概率为C控制孩子乙眼睛颜色的基因是杂合的D控制双亲眼睛颜色的基因是杂合的5已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡，现该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：2假设每对亲本只交配一次且成功
3、受孕，均为单胎在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是（）A1：1 B1：2 C2：1 D3：16已知一批豌豆种子中胚的基因型为AA与Aa的种子数之比为1：3，将这批种子种下，自然状态下，（假设结实率相同）其子一代中胚的基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（）A3：2：1 B7：6：3 C5：2：1 D1：2：17下列有关孟德尔遗传规律的叙述中，不正确的是（）A遗传规律适用于细胞核内基因的遗传B遗传规律适用于伴性遗传C遗传规律发生在有性生殖过程中D遗传规律发生在受精作用过程中8据图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是（）A B C D9黄色皱粒（YYrr）与绿
4、色圆粒（yyRR）的豌豆亲本杂交，F1植株自花传粉，从F1植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子，这两粒种子都是纯合体的概率为（）A B C D10人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋这两对基因分别位于两对常染色体上下列有关说法，正确的是（）A夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子B一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子C基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为D耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子11两对等位基因（Aa和Bb）位于非同源染色体上，基因型为AaBb的植株自交，产生后
5、代的纯合体中与亲本表现型相同的概率是（）A B C D12小麦籽粒色泽由4对独立存在的基因（A和a、B和b、C和c、D和d）所控制，只要有一个显性基因存在就表现红色，只有全隐性才为白色现有杂交实验：红粒红粒63红粒：1白粒，则其双亲基因型不可能的是（）AAabbCcDdAabbCcDd BAaBbCcDdAaBbccddCAaBbCcDdaaBbCcdd DAaBbccddaaBbCcDd13某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大 花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，rr的为黄色，两对基因独立遗传若基因
6、型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是（）A子代共有9种基因型B子代共有4种表现型C子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例约为D子代的所有植株中，纯合子约占14有一种软骨发育不全的遗传病，两个有这种病的人（其他性状正常）结婚，所生第一个孩子得白化病且软骨发育不全，第二个孩子全部性状正常假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律，请预测，他们再生一个孩子同时患两病的几率是（）A B C D15某生物的体细胞染色体数为2n该生物减数分裂的第二次分裂与有丝分裂相同之处是（）A分裂开始前，都进行染色体的复制B分裂开始时，每个细胞中的染色体数都是2nC分裂过程中，每条染色体的着丝点都分裂成为两个
7、D分裂结束后，每个子细胞的染色体数都是n16如图所示，横轴表示细胞周期，纵轴表示一个细胞核中DNA含量或染色体数目变化情况，据图分析，表示有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线依次是（）A B C D17如图为精原细胞增殖以及形成精子过程的示意图图中标明了部分染色体与染色体上的基因设和细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期下列叙述正确的是（）A中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4aB中有姐妹染色单体，和也可能有姐妹染色单体C中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4aD中无同源染色体，染色体数目为n，DNA数目为2a18
8、某个生物三对等位基因分布在三对同源染色体上，其体细胞的基因型为（AaBbDd），如图表示该生物的精细胞，试根据细胞内基因的类型，判断其精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑交叉互换）（）A2个 B3个 C4个 D5个19下列有关受精作用的叙述错误的是（）A合子中全部的遗传物质一半来自父方，一半来自母方B受精时，精子和卵细胞的染色体会合在一起C合子中的染色体一半来自父方，一半来自母方D合子中的染色体数与本物种体细胞的染色体数相同20一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源（）A精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开C卵
9、细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离D卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开21某一生物有四对染色体假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为（）A1：1 B1：2 C1：3 D0：422一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程对此有关叙述错误的是（）A最初认为遗传物质是蛋白质，是推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息B艾弗里等通过肺炎双球菌的转化实验得出DNA是主要的遗传物质的结论C噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力，是因为其蛋白质与DNA能完全分开D沃
10、森和克里克运用建构物理模型的方法研究确认了DNA的分子结构23以下与遗传物质相关的叙述，正确的是（）A豌豆的遗传物质是DNA和RNAB甲流病毒的遗传物质含有S元素CT2噬菌体内，碱基A、C、G参与组成的核苷酸有6种D核酸是所有生物的遗传物质，其中DNA是主要的遗传物质24下列有关生物科学研究的说法，正确的是（）A肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验的方法不同，但实验思路是一致的B科学家用放射性同位素示踪技术，证明了DNA复制方式是全保留复制、边解旋边复制C摩尔根通过类比推理法，证明了基因在染色体上D格里菲思的小鼠肺炎双球菌体内转化实验，通过把S型细菌和R型细菌经过不同处理后注射小鼠，
11、观察小鼠的死亡情况，可以证明DNA是遗传物质25赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的不同的有机物下列被标记的部位组合正确的是（）A B C D26下列关于遗传物质的说法，错误的是（）真核生物的遗传物质是DNA原核生物的遗传物质是RNA细胞核的遗传物质是DNA细胞质的遗传物质是RNA甲型H1N1流感病毒的遗传物质是DNA或RNAA B C D27已知病毒的核酸有双链DNA、单链DNA、双链RNA、单链RNA四种类型现发现一种新病毒，要确定其核酸属于哪一种类型，应该（）A分析碱基类型，确定碱基比例B分析蛋白质的氨基酸组成，确定五碳糖类型C分析碱基类型，确定五碳糖类型D分析蛋白质的氨基酸
12、组成，确定碱基类型28已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（）A32.9%和17.1% B31.3%和18.7% C18.7%和31.3% D17.1%和32.9%29从分子水平上对生物体具有多样性或特异性的分析，错误的是（）A碱基对的排列顺序的千变万化，构成了DNA分子基因的多样性B碱基对的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子基因的特异性C一个含2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列方式就有41000种D人体内控制珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，其碱基
13、对可能的排列方式有41700种30已知一个完全标记上15N的DNA分子含100个碱基对，其中有腺嘌呤（A）40个，经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7：1，需游离的胞嘧啶（C）为m个，则n，m分别是（）A3 900 B3 420 C4 420 D4 90031亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基，碱基脱氨基后的变化如下：C转变为U（U与A配对），A转变为I（I为次黄嘌呤，与C配对）现有一DNA片段如图，经亚硝酸盐作用后，若链中的A、C发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子代DNA片断之一为（）A B C D32如图表示发生在细胞核内的某生理过程，其中a、b、
14、c、d表示脱氧核苷酸链以下说法正确的是（）A此过程需要ATP和尿嘧啶脱氧核苷酸B真核细胞中此过程发生的唯一场所是细胞核Cb中的比值一定与c中的相同D正常情况下a、d链都应该到不同的细胞中去33果蝇的体细胞含有8条染色体现有一个果蝇体细胞，它的每条染色体的DNA双链都被32P标记如果把该细胞放在不含32P的培养基中培养，使其连续分裂，那么将会在第几次细胞分裂中，出现中期和后期都有8条染色体被标记的现象（）A第1次 B第2次 C第3次 D第4次34近来的科学研究发现，小鼠体内HMIGIC基因与肥胖直接相关具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与作为对照的小鼠，吃同样多的高脂肪食物，一段时间后，对照组小鼠变
15、得十分肥胖，而具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重仍然保持正常，说明（）A基因在DNA上 B基因在染色体上C基因具有遗传效应 DDNA具有遗传效应35下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（）A基因一定位于染色体上B基因在染色体上呈线性排列C四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性D一条染色体上含有1个或2个DNA分子二、非选择题36下列是有关细胞分裂的问题图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象，请回答：（1）图1中AB段形成的原因是，该过程发生于细胞分裂的期，图1中CD段形成的原因是（2）图2中细胞
16、处于图1中的BC段，图2中细胞处于图1中的DE段（3）就图2乙分析可知，该细胞含有条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为，该细胞处于分裂后期37图为某同学绘制的DNA片段示意图，请结合DNA分子结构特点，据图回答：（1）请指出该图中一处明显的错误：（2）DNA是由许多聚合而成的生物大分子（3）DNA复制发生在期，特点：（4）DNA分子的复制需要等基本条件DNA分子独特的双螺旋结构，能够为复制提供，通过，保证了复制准确无误地进行（5）将一个细胞的DNA用15N标记，放入含14N的4种脱氧核苷酸培养液中，连续分裂4次，问：含14N的DNA细胞占总细胞数的含15N的DNA细胞占总细胞数的38人类遗
17、传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的基因在染色体上，为性遗传（2）若I3无乙病致病基因，请继续以下分析I2的基因型为；II5的基因型为如果II5与II6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为2015-2016学年山西省晋中市榆社中学高一（下）期中生物试卷参考答案与试题解析一、选择题（每小题2分，共70分在每小题所给的四个选项中只有一个正确答案）1下列有关叙述中，正确的是（）A兔的白毛与黑毛、狗的长毛与卷毛都是相对性状B隐性性状是指生物体不能表现出来的性状C性状分离是子代同时出现显性性状和
18、隐性状性的现象D表现型相同的生物，基因型不一定相同【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代【解答】解：A、兔的白毛与黑毛，狗的长毛与短毛、直毛与卷毛都是相对性状，A错误；B、隐性性状是指在显性纯合与隐性个体杂交，子代中表现不出来的性状，A错误；C、性状分离指的是在完全显性条件下，具有相同性状的个体杂交，后代中出现与亲本不同性状的现象，C错误；D、表现型相同的生物，基因型不一定相同，例如：AA和
19、Aa个体的表现型相同，但基因型不同，D正确故选：D2下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）A孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性【考点】孟德尔遗传实验【分析】本题主要考察豌豆的特点：自花传粉、闭花受粉；豌豆杂交实验过程中每步的注意事项：去雄要在花粉未成熟之前，去雄要干净、全部、彻底，操作后要套上袋子雌蕊成熟后授粉，授粉后立即套袋子【解答】解：A、豌豆是自花传粉，闭花授粉，为实现亲本杂交，应在开花前去雄，A错误；B、研究花的构造必
20、须研究雌雄蕊的发育程度，B错误；C、不能根据表现型判断亲本的纯合，因为显性杂合子和显性纯合子表型一样，C错误；D、孟德尔以豌豆作为实验材料，利用了豌豆自花传粉，闭花受粉的特性，这样可避免外来花粉的干扰，D正确故选：D3下图为基因型为Aa的生物自交产生后代的过程，基因的分离定律发生于（）Aa1A：1a配子间的4种结合方式子代中3种基因型、2种表现型A B C D【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意和图示分析可知：表示减数分裂形成配子的过程；表示雌雄配子随机结合产生后代的过程（受精作用）；表示子代基因型和表现型种类数及相关比例【解答】解：基因分离定律的实质是：等位基因随着同源染色体的
21、分开而分离，发生的减数第一次分裂后期，所以基因分离定律发生在减数第一次分裂后期，即图中过程故选：A4人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲皆为褐眼，其甲、乙、丙三个孩子中，有一人是收养的（非亲生孩子）甲和丙为蓝眼，乙褐眼由此得出的正确结论是（）A孩子乙是亲生的，孩子甲或孩子丙是收养的B该夫妇生一个蓝眼男孩的概率为C控制孩子乙眼睛颜色的基因是杂合的D控制双亲眼睛颜色的基因是杂合的【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】已知褐眼对蓝眼为显性（用A、a表示），某家庭的双亲皆为褐眼（A_），他们有甲（aa）、乙（A_）和丙（aa）三个孩子，其中有一人是收养的，但仍可根据甲或丙推
22、断出双亲的基因型均为Aa据此答题【解答】解：A、双亲的基因型均为Aa，他们所生的孩子有可能是褐眼，也可能是蓝眼，因此不能判断出哪一个孩子是收养的，A错误；B、双亲的基因型均为Aa，他们生一个蓝眼男孩的概率为，B错误；C、乙是褐眼，可能是杂合子，也可能是纯合子，C错误；D、由以上分析可知，双亲的基因型均为Aa，D正确故选：D5已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡，现该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：2假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是（）A1：1 B1：2
23、 C2：1 D3：1【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】由题意分析可知，aa纯合致死，AA和Aa个体全部存活，让，AA和Aa作为亲本随机交配，可先求出A和a的基因频率，再算出相应基因型的频率【解答】解：由题意分析可知，aa纯合致死，AA和Aa个体全部存活，让，AA和Aa作为亲本随机交配，且其比例为1：2，则A的基因频率为，a的基因频率为其后代AA的基因频率为=，Aa的基因频率是2=，aa的基因频率为=又因为aa个体在出生前会全部死亡，所以该群体随机交配产生的第一代中只有AA和Aa个体，且两者比例为1；1故选：A6已知一批豌豆种子中胚的基因型为AA与Aa的种子数之比为1：3，将这批种子种下
24、，自然状态下，（假设结实率相同）其子一代中胚的基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（）A3：2：1 B7：6：3 C5：2：1 D1：2：1【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】1、豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下自能自交，一般为纯种2、纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体，能稳定遗传3、杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传【解答】解：已知一批豌豆种子中胚的基因型为AA与Aa的种子数之比为1：3，即AA占，Aa占，由于自然状态下豌豆只能自交，因此AA自交后代仍为AA，而Aa自交后代发生性状分离，子代
25、的基因型及比例为（、Aa、aa）所以自然状态下，其子一代中胚的基因型及比例为（）AA：（）Aa：（）aa=7：6：3故选：B7下列有关孟德尔遗传规律的叙述中，不正确的是（）A遗传规律适用于细胞核内基因的遗传B遗传规律适用于伴性遗传C遗传规律发生在有性生殖过程中D遗传规律发生在受精作用过程中【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】孟德尔遗传定律的适用条件：有性生殖生物的性状遗传，同源染色体上等位基因的分离，非同源染色体上非等位基因的自由组合，均发生在有性生殖的生物进行减数分裂产生有性生殖细胞的过程中真核生物的性状遗传，原核生物和非细胞结构的生物不会进行减数分裂，不进行有性生殖细胞核遗传，只有真
26、核生物的细胞核内的基因随染色体的规律性变化而呈规律性传递 而细胞质内的遗传物质数目不稳定，在细胞分裂过程中不均等地随机分配，不遵循孟德尔遗传规律一对相对性状的遗传适用于基因的分离定律，两对或两对以上同源染色体上等位基因控制的性状遗传适用于基因的自由组合定律【解答】解：A、遗传规律适用于细胞核内基因的遗传，A正确；B、伴性遗传属于特殊的分离定律，所以遗传规律适用于伴性遗传，B正确；C、孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖的真核生物，包括植物和动物，C正确；D、孟德尔遗传规律都发生在减数第一次分裂后期，即在配子形成过程中起作用，而不发生在受精作用过程中，D错误故选：D8据图，下列选项中不遵循基因自由组
27、合规律的是（）A B C D【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】自由组合定律定律指的是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合图中有四对等位基因分别位于两对同源染色体上【解答】解：A、Aa与Dd位于同一对染色体上，在遗传过程中有连锁现象，不遵循基因的自由组合规律，A正确；B、Aa与BB位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，B错误；B、Aa与Cc位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，C错误；B、Cc与Dd位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，D错误；故选：A9黄色皱粒（YYrr）与绿色圆粒（yyRR）的豌豆亲本杂交，F1植株自
28、花传粉，从F1植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子，这两粒种子都是纯合体的概率为（）A B C D【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用【分析】分析题意可知，本题应应用基因的自由组合定律进行解答根据基因的自由组合定律可知，F1植株的基因型为YyRr，该植株自花传粉能够产生四种表现型的后代，绿色圆粒基因型为yyRR、yyRr，绿色皱粒的基因型为yyrr，由此可计算的答案【解答】解：根据题意可知，黄色皱粒（YYrr）与绿色圆粒（yyRR）的豌豆亲本杂交，产生的F1植株的基因型为YyRr；该植株自花传粉产生的后代有：黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_r
29、r）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr），其中绿色圆粒种子的基因型为yyRR、yyRr，绿色皱粒的基因型为yyrr，因此这两粒种子都是纯合体的概率为故选：A10人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋这两对基因分别位于两对常染色体上下列有关说法，正确的是（）A夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子B一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子C基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为D耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：听觉正常与否受两
30、对等位基因的控制，这两对基因分别位于两对常染色体上，符合基因的自由组合定律听觉正常为双显性：D_E_，听觉不正常（耳聋）：基因型D_ee、ddE_、ddee梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：A、夫妇中一个听觉正常（D_E_）、一个耳聋（D_ee、ddE_、ddee）有可能生下听觉正常的孩子，A正确；B、双方一方只有耳蜗管正常（D_ee），另一方只有听神经正常（ddE_）的夫妇也有可能生出听觉正常的孩子，B错误；C、夫妇双方基因型均为D_E_，后代中听觉正常的占，耳聋占，C正确；D、基因型为D_ee和ddE_的耳聋夫妇，有可能生下基因型为（D_E_）听觉正常的孩子，D正
31、确故选：ACD11两对等位基因（Aa和Bb）位于非同源染色体上，基因型为AaBb的植株自交，产生后代的纯合体中与亲本表现型相同的概率是（）A B C D【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】先求出基因型为AaBb的植株自交，后代中纯合子的种类，再求与亲本表现型一样的个体的比例【解答】解：已知Aa和Bb两对基因独立遗传，所以基因型为AaBb的植株自交，后代有AABB、AAbb、aaBB、aabb4种表现型不同的纯合子，4中纯合子的比例为1：1：1：1，其中与亲本（AaBb）表现型相同的纯合子为AABB，占纯合子总数的概率为故选：B12小麦籽粒色泽由4对独立存在的基因（A和a、B和b、C和
32、c、D和d）所控制，只要有一个显性基因存在就表现红色，只有全隐性才为白色现有杂交实验：红粒红粒63红粒：1白粒，则其双亲基因型不可能的是（）AAabbCcDdAabbCcDd BAaBbCcDdAaBbccddCAaBbCcDdaaBbCcdd DAaBbccddaaBbCcDd【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】由题意知，A和a、B和b、C和c、D和d分别位于四对同源染色体上，遵循自由组合定律，由于自由组合定律同时遵循分离定律，因此等位基因对数较多的自由组合问题，可以先分解成若干分离定律问题，对每一个分离定律进行解决，然后再组合成自由组合定律问题【解答】解：A、AabbCcDdAa
33、bbCcDd可以分解成AaAa、bbbb、CcCc、DdDd四个分离定律问题，由题干信息可知，白粒的基因型是aabbccdd，比例是，红粒的比例是1=，A正确；B、AaBbCcDdAaBbccdd可以分解成AaAa、BbBb、Cccc、Dddd四个分离定律问题，由题干信息可知，白粒的基因型是aabbccdd，比例是，红粒的比例是1=，B正确；C、AaBbCcDdaaBbCcdd可以分解成Aaaa、BbBb、CcCc、Dddd四个分离定律问题，由题干信息可知，白粒的基因型是aabbccdd，比例是，红粒的比例是1=，C正确；D、AaBbccddaaBbCcDd可以分解成Aaaa、BbBb、ccC
34、c、ddDd四个分离定律问题，由题干信息可知，白粒的基因型是aabbccdd，比例是，红粒的比例1=，红粒：白粒=31：1，D错误故选：D13某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大 花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，rr的为黄色，两对基因独立遗传若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是（）A子代共有9种基因型B子代共有4种表现型C子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例约为D子代的所有植株中，纯合子约占【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】分析题文：控制花瓣大小和花色的基因独立遗传，遵
35、循基因的自由组合定律，因此基因型为AaRr的亲本自交共产生16种组合方式，9种基因型，由于花瓣大小是不完全显性，且aa表现无花瓣，因此共有5种表现型【解答】解：A、AaRr自交，根据基因自由组合定律，子代共有33=9种基因型，A正确；B、Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现无花瓣，即aaR_与aarr的表现型相同，因此表现型共5种，B错误；C、子代有花瓣植株所占的比例为，AaRr所占的比例=，因此子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为，C正确；D、AaRr自交，子代的所有植株中，纯合子约占=，D正确故选：B14有一种软骨发育不全的遗传病，两个有这种病的人（其他性状
36、正常）结婚，所生第一个孩子得白化病且软骨发育不全，第二个孩子全部性状正常假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律，请预测，他们再生一个孩子同时患两病的几率是（）A B C D【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：控制软骨发育不全和白化病的基因符合基因的自由组合定律，所以位于2对同源染色体上先根据子代表现型用逆推法推出亲本基因型，然后根据亲本基因型用正推法推出子代的表现型及比例【解答】解：两个有软骨发育不全遗传病人结婚，第一个孩子得白化病且软骨发育不全，第二个孩子全部性状正常，说明软骨发育不全病是常染色体显性遗传病，白化病是常染色体隐性遗传病因此，可设这对夫妇的基因
37、型为AaBb、AaBb他们再生一个孩子同时患两病的几率是=故选：C15某生物的体细胞染色体数为2n该生物减数分裂的第二次分裂与有丝分裂相同之处是（）A分裂开始前，都进行染色体的复制B分裂开始时，每个细胞中的染色体数都是2nC分裂过程中，每条染色体的着丝点都分裂成为两个D分裂结束后，每个子细胞的染色体数都是n【考点】细胞的减数分裂；有丝分裂过程及其变化规律【分析】由减数分裂的第二次分裂与有丝分裂的过程我们着手分析减数分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式减数分裂可以分为两个阶段，间期和分裂期分裂期又分为减数第一次分裂期，减数第二次分裂期有丝分裂包括两个阶段：
38、分裂间期和分裂期，分裂间期完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，分裂期又分为分裂前期、分裂中期、分裂后期和分裂末期由此作答【解答】解：A、减数第二次分裂与减数第一次分裂紧接，也可能出现短暂停顿染色体不再复制 所以分裂开始前，都进行染色体的复制不正确，A错误；B、减数第一次分裂的目的是实现同源染色体的分离，染色体数目减半，减数第二次分裂开始时，细胞中的染色体数是n，B错误；C、减数第二次分裂后期，每条染色体的着丝点分离，两条姊妹染色单体也随之分开，成为两条染色体在纺锤丝的牵引下，这两条染色体分别移向细胞的两极有丝分裂后期，每条染色体的两条姊妹染色单体常从着丝点处分开并移向两极的时期，C正确；D
39、、有丝分裂的重要意义，是将亲代细胞的染色体经过复制（实质为DNA的复制）以后，精确地平均分配到两个子细胞中去，因而在生物的亲代和子代之间保持了遗传物质数量和性状的稳定性减数分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式所以减数分裂分裂结束后，每个子细胞的染色体数都是n，而有丝分裂的分裂结束后，每个子细胞的染色体数都是2n，D错误故选：C16如图所示，横轴表示细胞周期，纵轴表示一个细胞核中DNA含量或染色体数目变化情况，据图分析，表示有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线依次是（）A B C D【考点】有丝分裂过
40、程及其变化规律；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【分析】有丝分裂和减数分裂过程中，染色体、DNA和染色单体数目变化规律：结 构 时 期染色体数染色单体数DNA分子数有丝分裂间期2n04n2n4n分裂期前、中期2n4n4n后期2n4n4n04n末期4n2n04n2n减数分裂间期2n04n2n4n减前、中期2n4n4n后期2n4n4n末期2nn4n2n4n2n减前、中期n2n2n后期n2n2n02n末期2nn02nn【解答】解：图表示有丝分裂过程中核DNA含量变化规律；图表示减数分裂过程中核DNA含量变化规律；图表示减数分裂过程中染色体数目变化规律；图表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律因
41、此，表示有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线依次是故选：B17如图为精原细胞增殖以及形成精子过程的示意图图中标明了部分染色体与染色体上的基因设和细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期下列叙述正确的是（）A中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4aB中有姐妹染色单体，和也可能有姐妹染色单体C中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4aD中无同源染色体，染色体数目为n，DNA数目为2a【考点】细胞的减数分裂【分析】根据题意和图示分析可知：已知细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期，则表示有丝分裂后期；处于减数第一次分裂过程，
42、属于初级精母细胞，细胞含有同源染色体；处于减数第二次分裂后期，属于次级精母细胞，细胞中不含同源染色体【解答】解：A、表示有丝分裂分裂过程，细胞中含有同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4a，A错误；B、精原细胞经过染色体复制形成初级精母细胞，所以中有姐妹染色单体，和中着丝点分裂，没有姐妹染色单体，B错误；C、精原细胞经过染色体复制形成初级精母细胞，中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4a，C正确；D、形成的过程中发生了同源染色体的分离，所以中无同源染色体，DNA数目为2a，根据题干信息“设细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期”，可知此时细胞中染色体数目变为2n，D错误故选：
43、C18某个生物三对等位基因分布在三对同源染色体上，其体细胞的基因型为（AaBbDd），如图表示该生物的精细胞，试根据细胞内基因的类型，判断其精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑交叉互换）（）A2个 B3个 C4个 D5个【考点】精子的形成过程【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示某个生物的精细胞，根据6个精细胞中的基因组成可知该生物的基因型为AaBbDd减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2
44、种基因型【解答】解：一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，则图中精细胞：（1）ABd和abD可能来自同一个精原细胞；（2）ABD和abd可能来自同一个精原细胞；（3）Abd和AbD不可能来自同一个精原细胞综合以上可知，图中6个精细胞至少来自4个精原细胞故选：C19下列有关受精作用的叙述错误的是（）A合子中全部的遗传物质一半来自父方，一半来自母方B受精时，精子和卵细胞的染色体会合在一起C合子中的染色体一半来自父方，一半来自母方D合子中的染色体数与本物种体细胞的染色体数相同【考点】受精作用【分析】受精作用是指精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面
45、，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞【解答】解：A、由于受精卵中的细胞质基质主要来自于卵细胞，所以细胞质中的遗传物质主要来自于卵细胞，A错误；B、受精时，精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，B正确；C、受精卵中染色体的数目一半来自精子，一半来自卵细胞，C正确；D、受精时，精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，D正确故选：A20一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源
46、（）A精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开C卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离D卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开【考点】伴性遗传；细胞的减数分裂【分析】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），一对色盲的夫妇（XbXbXbY）生了一个性染色体组成为XXY并且色盲的男孩（XbXbY），发育成该男孩的受精卵是XbXb和Y结合或Xb和XbY结合形成的【解答】解：A、受精卵如果是Xb和XbY结合形成，则说明在精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离，A错误；B、精子形成过程中，减数第二次分裂相同染
47、色体未分开，则形成的精子为XbXb或YY，与卵细胞结合后，不可能产生XbXbY的受精卵，B正确；CD、受精卵如果是XbXb和Y结合形成，则说明在卵细胞形成过程中发生了变异如果两个X染色体是同源染色体，则说明是减数第一次分裂同源染色体未分离；如果两个X染色体是复制关系的相同染色体，则说明是减数第二次分裂相同染色体未分开，CD错误故选：B21某一生物有四对染色体假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为（）A1：1 B1：2 C1：3 D0：4【考点】细胞的减数分裂【分析】题干中某一生
48、物有四对染色体是干扰信息，与解题无关原始生殖细胞经复制形成初级精母细胞，初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞，两个次级精母细胞经减数第二次分裂分别形成两个精细胞【解答】解：一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞，每个次级精母细胞有四条染色体，一个次级精母细胞生成两个精子一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，导制分裂的两个精子都是不正常的，而另一个次级精母正常分裂正常，生成两个正常的精子，所以正常精细胞和异常精细胞的比例为1：1故选：A22一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程对此有关叙述错误的是（）A最初认为遗传物质是蛋白质，是推测氨基酸的多种排列顺序可能
49、蕴含遗传信息B艾弗里等通过肺炎双球菌的转化实验得出DNA是主要的遗传物质的结论C噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力，是因为其蛋白质与DNA能完全分开D沃森和克里克运用建构物理模型的方法研究确认了DNA的分子结构【考点】肺炎双球菌转化实验；人类对遗传物质的探究历程；噬菌体侵染细菌实验【分析】1、作为遗传物质应具备的特点是：a、分子结构具有相对稳定性；b、能自我复制，保持上下代连续性；c、能指导蛋白质合成；d、能产生可遗传变异2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，而艾弗里体外转化实验证
50、明DNA是遗传物质3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质该实验证明噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，进而证明DNA是遗传物质【解答】解：A、最初认为遗传物质是蛋白质，是因为推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息，A正确；B、艾弗里等通过肺炎双球菌的转化实验得出DNA是遗传物质的结论，B错误；C、噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，其蛋白质外壳留在细菌外，导致DNA和蛋白质彻底分开，因此该实验比艾弗里体外转化实验更有说服力，C正确；D、沃森和克里克运用建构物理模
51、型的方法研究确认了DNA的分子结构，D正确故选：B23以下与遗传物质相关的叙述，正确的是（）A豌豆的遗传物质是DNA和RNAB甲流病毒的遗传物质含有S元素CT2噬菌体内，碱基A、C、G参与组成的核苷酸有6种D核酸是所有生物的遗传物质，其中DNA是主要的遗传物质【考点】证明DNA是主要遗传物质的实验【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA【解答】解：A、豌豆的遗传物质是DNA，A错误；B、甲流感病毒的遗传物质是RNA，不含S元素，B错误；C、T2噬菌体只
52、含有DNA一种核酸，因此该病毒体内，碱基A、C、G参与组成的核苷酸有3种，C错误；D、核酸是所有生物的遗传物质，其中DNA是主要的遗传物质，D正确故选：D24下列有关生物科学研究的说法，正确的是（）A肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验的方法不同，但实验思路是一致的B科学家用放射性同位素示踪技术，证明了DNA复制方式是全保留复制、边解旋边复制C摩尔根通过类比推理法，证明了基因在染色体上D格里菲思的小鼠肺炎双球菌体内转化实验，通过把S型细菌和R型细菌经过不同处理后注射小鼠，观察小鼠的死亡情况，可以证明DNA是遗传物质【考点】肺炎双球菌转化实验；DNA分子的复制【分析】1、科学家运用放射
53、性同位素示踪技术，证明了DNA的复制方式是半保留复制2、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上3、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是转化因子4、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质【解答】解：A、肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌的实验方法不同，但实验思路是一致的，都是设法将D
54、NA和蛋白质分离，单独观察它们的作用，A正确；B、科学家运用放射性同位素示踪技术，证明了DNA的复制方式是半保留复制，B错误；C、摩尔根成功运用了假说演绎的科学研究方法，从而证明了基因在染色体上，C错误；D、格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了“转化因子”的存在，但不能证实DNA是遗传物质，D错误故选：A25赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的不同的有机物下列被标记的部位组合正确的是（）A B C D【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】根据题意和图示分析可知：氨基酸的R基上含有非C、H、O、N元素，核苷酸中P元素位于磷酸基上，是R基，是磷酸基，是脱氧核糖，是含N的碱基【解答】解：35S
55、和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，图中分别是蛋白质和DNA的基本单位，图中指的是氨基酸的R基，、分别指的是脱氧核苷酸的磷酸基团、脱氧核糖、含N碱基所以S元素只会出现在氨基酸的R基上，脱氧核苷酸上只有磷酸基团含有P元素故选：A26下列关于遗传物质的说法，错误的是（）真核生物的遗传物质是DNA原核生物的遗传物质是RNA细胞核的遗传物质是DNA细胞质的遗传物质是RNA甲型H1N1流感病毒的遗传物质是DNA或RNAA B C D【考点】证明DNA是主要遗传物质的实验【分析】所有细胞生物的遗传物质都是DNA，对于病毒来说，有一部分是DNA，如噬菌体等；有一部分是RNA，如HIV、SARS病毒、禽流
56、感病毒、烟草花叶病毒等【解答】解：真核生物是由真核细胞组成的，遗传物质是DNA，主要存在于细胞核中，故正确；原核生物由原核细胞组成，遗传物质是DNA，主要位于拟核中，故错误；真核细胞的DNA主要位于细胞核中，其染色体是DNA的主要载体，故正确；真核细胞中DNA还位于细胞质中的线粒体和叶绿体中，遗传物质是DNA，故错误；甲型H1N1流感病毒没有细胞结构，遗传物质是RNA，故错误故选：C27已知病毒的核酸有双链DNA、单链DNA、双链RNA、单链RNA四种类型现发现一种新病毒，要确定其核酸属于哪一种类型，应该（）A分析碱基类型，确定碱基比例B分析蛋白质的氨基酸组成，确定五碳糖类型C分析碱基类型，确
57、定五碳糖类型D分析蛋白质的氨基酸组成，确定碱基类型【考点】DNA分子结构的主要特点；RNA分子的组成和种类【分析】1、DNA与RNA在组成成分上的差异是：五碳糖不同，DNA中的五碳糖是脱氧核糖，RNA中的五碳糖是核糖，碱基不完全相同，DNA中特有的碱基是T，RNA中特有的碱基是U；2、双链DNA分子中，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，碱基之间遵循A与T配对，G与C配对的碱基互补配对原则【解答】解：确定核酸属于DNA还是RNA，可以分子核酸的组成，如果核酸中含有碱基T或脱氧核糖，则是DNA，如果核酸中含有碱基U或者核糖则是RNA；配对单链DNA或双链DNA可以通过分析碱基的比例，双链DNA
58、分子中嘌呤总是与嘧啶相等，单链DNA中的嘌呤与嘧啶不一定相等故选：A28已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（）A32.9%和17.1% B31.3%和18.7% C18.7%和31.3% D17.1%和32.9%【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数（2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种
59、比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值为1；（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同该比值体现了不同生物DNA分子的特异性（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他碱基同理【解答】解：已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%，则C=G=17.9%，A=T=50%17.9%=32.1%其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17l%，即T1=32.9%、C1=17l%，根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，T=（T1+T2）/2
60、，所以T2=31.3%，同理，C2=18.7%故选B29从分子水平上对生物体具有多样性或特异性的分析，错误的是（）A碱基对的排列顺序的千变万化，构成了DNA分子基因的多样性B碱基对的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子基因的特异性C一个含2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列方式就有41000种D人体内控制珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有41700种【考点】DNA分子的多样性和特异性；脱氧核苷酸序列与遗传信息的关系【分析】1、DNA分子中千变万化的碱基对的排列顺序构成了DNA分子的多样性，DNA分子中碱基对特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性2、D
61、NA中碱基有A、T、C、G4种，碱基间的配对方式有AT、TA、CG、GC4种，假设由n对碱基形成的DNA分子，最多可形成4n种DNA分子【解答】解：A、碱基对的排列顺序的千变万化，构成了DNA分子基因的多样性，A正确；B、碱基对的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子基因的特异性，B正确；C、一个含2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列方式就有41000种，C正确；D、珠蛋白基因碱基对的排列顺序，是珠蛋白所特有的，D错误故选：D30已知一个完全标记上15N的DNA分子含100个碱基对，其中有腺嘌呤（A）40个，经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为
62、7：1，需游离的胞嘧啶（C）为m个，则n，m分别是（）A3 900 B3 420 C4 420 D4 900【考点】DNA分子的复制；DNA分子结构的主要特点【分析】根据题意分析：在子代中含15N的DNA分子只有2个，不含的是总数减去2，故总数应为16，子代数应是2n，故n为4【解答】解：标记过的DNA分子不管复制多少次，其子代DNA分子中必然有两个DNA分子携带有标记根据不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7：1，可知共得到DNA分子16个，DNA分子需要复制4次；根据题中腺嘌呤40个，可知A=T=40，G=C=60个，16个DNA分子共需要6016个碱基C，除去开始时
63、作为模板的DNA分子，还需要C96060=900个故选：D31亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基，碱基脱氨基后的变化如下：C转变为U（U与A配对），A转变为I（I为次黄嘌呤，与C配对）现有一DNA片段如图，经亚硝酸盐作用后，若链中的A、C发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子代DNA片断之一为（）A B C D【考点】DNA分子的复制；基因突变的特征【分析】本题的对DNA分子复制过程和基因突变的考查，DNA分子的复制是以亲代DNA分子为模板，以游离的脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，边解旋边复制的半保留复制过程，先分析题干信息，明确亚硝酸盐作用后碱基的变化和变化后的碱基的配对方式，然后按照
64、碱基互补配对原则写出该DNA分子复制两次后形成的4个DNA分子，对选项做出判断【解答】解：由题意可知，AGTCG经亚硝酸盐作用后，A、C发生发生脱氨基作用，变成IGTUG，以该链为模板复制成的DNA分子是，该到DNA分子再复制一次产生的2个DNA分子分别是和，以链为模板复制成的2个DNA分子都是故选：C，32如图表示发生在细胞核内的某生理过程，其中a、b、c、d表示脱氧核苷酸链以下说法正确的是（）A此过程需要ATP和尿嘧啶脱氧核苷酸B真核细胞中此过程发生的唯一场所是细胞核Cb中的比值一定与c中的相同D正常情况下a、d链都应该到不同的细胞中去【考点】DNA分子的复制【分析】分析图解可知，图中过程
65、表示细胞核内的DNA复制，其中ad为亲代DNA分子的模板链，bc为新形成的子链DNA复制过程中需要的条件有：原料（四种游离的脱氧核苷酸）、模板（DNA分子的两条链）、能量（ATP）、酶（解旋酶、DNA聚合酶等）等【解答】解：A、该过程表示的是DNA分子的复制，而尿嘧啶这种碱基是RNA中特有的碱基，因此不存在尿嘧啶脱氧核苷酸，A错误；B、真核生物细胞中，DNA复制可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，B错误；C、DNA分子复制过程中形成的子链与母链之一完全相同，图中看出b链和d链均与a链互补配对，因此两条链的（A+G）/（T+C）的比值一定相同，C错误；D、DNA复制一般发生在有丝分裂或减数分裂过
66、程中，而复制形成的两个子代DNA分子将被分配到两个子细胞中去，D正确故选：D33果蝇的体细胞含有8条染色体现有一个果蝇体细胞，它的每条染色体的DNA双链都被32P标记如果把该细胞放在不含32P的培养基中培养，使其连续分裂，那么将会在第几次细胞分裂中，出现中期和后期都有8条染色体被标记的现象（）A第1次 B第2次 C第3次 D第4次【考点】DNA分子的复制；细胞有丝分裂不同时期的特点【分析】由于果蝇体细胞的每条染色体的DNA双链都被32P标记，所以本题关键是要搞清楚染色体上DNA的变化DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形
67、成的子链，称为半保留复制【解答】解：由于DNA的复制是半保留复制，所以在第一次有丝分裂结束后果蝇的体细胞中均含有8条染色体，8个DNA，每个DNA的2条链中均含1条标记链和一条非标记链在第二次有丝分裂时，间期复制完成时会有16个DNA，但是这16个DNA中，有8个DNA均是含1条标记链和一条非标记链，另外8个均是非标记链；中期由于着丝点没有分裂，所以每条染色体上有2个DNA，一个是1条标记链和一条非标记链，另一个是只有非标记链，所以在中期会有8条染色体有标记；后期着丝点分裂，每条染色体上的DNA随着姐妹染色单体的分开而分开，在后期形成16条染色体，其中只有8条含有标记，这8条染色体中的DNA是
68、含1条标记链和一条非标记链所以将会在第2次细胞分裂中，出现中期和后期都有8条染色体被标记的现象故选：B34近来的科学研究发现，小鼠体内HMIGIC基因与肥胖直接相关具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与作为对照的小鼠，吃同样多的高脂肪食物，一段时间后，对照组小鼠变得十分肥胖，而具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重仍然保持正常，说明（）A基因在DNA上 B基因在染色体上C基因具有遗传效应 DDNA具有遗传效应【考点】基因与DNA的关系【分析】分析题干给出的信息可知，同样摄食的情况下，具有HMIGIC基因的小鼠肥胖，具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重正常，这说明肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的【解答】
69、解：A、该题干中没有涉及基因和DNA的关系，A错误；B、该题干没有涉及染色体与基因的关系，B错误；C、由题干信息可知，肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的，说明基因具有遗传效应，C正确；D、该实验的研究对象是基因，不是DNA，D错误故选：C35下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（）A基因一定位于染色体上B基因在染色体上呈线性排列C四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性D一条染色体上含有1个或2个DNA分子【考点】基因与DNA的关系；DNA分子的多样性和特异性【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，其中脱氧核苷酸特定的排列顺序决定了DNA（基因）的特异性；
70、染色体的主要成分是蛋白质和DNA分子；基因在染色体上呈线性排列【解答】解：A、基因是有遗传效应的DNA片段，基因主要位于染色体上，但由于线粒体和叶绿体中也有少量的DNA，所以基因不一定位于染色体上，A错误；B、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，B正确；C、基因是有遗传效应的DNA片段，其中脱氧核苷酸特定的排列顺序决定了DNA（基因）的特异性，所以四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性，C正确；D、染色体的主要成分是蛋白质和DNA分子，在没有复制时，一条染色体上含有1个DNA分子，在复制后着丝点没有分裂时，一条染色体上含有2个DNA分子，D正确故选：A二、非选择
71、题36下列是有关细胞分裂的问题图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象，请回答：（1）图1中AB段形成的原因是DNA复制，该过程发生于细胞分裂的间期，图1中CD段形成的原因是着丝点分裂、姐妹染色单体分开（2）图2中乙、丙细胞处于图1中的BC段，图2中甲细胞处于图1中的DE段（3）就图2乙分析可知，该细胞含有8条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为1：2，该细胞处于减数第一次分裂后期【考点】有丝分裂过程及其变化规律；细胞的减数分裂【分析】分析图1：图示表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系AB段表示有丝分裂间期或减数第一
72、次分裂间期，进行染色体的复制；BC段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；DE段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期分析图2：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期【解答】解：（1）图1中AB段形成的原因是DNA复制（染色体复制），发生在分裂间期；图1中CD段形成的原因是着丝点分裂，姐妹染色单体分离（2）图1BC段表示每条含有2个DNA分子，对应于图2中的乙、丙细胞；图1DE段表示每条含有1个DNA分子，对应于图2中的甲细胞（3
73、）由以上分析可知，图2中乙细胞处于减数第一次分裂后期，此细胞含有4条染色体，8条染色单体和8个DNA分子，因此染色体与DNA数量之比为1：2故答案为：（1）DNA复制 间 着丝点分裂、姐妹染色单体分开（2）乙、丙 甲（3）8 1：2 减数第一次37图为某同学绘制的DNA片段示意图，请结合DNA分子结构特点，据图回答：（1）请指出该图中一处明显的错误：脱氧核苷酸链应反向平行排列（或脱氧核糖方向应相反）（2）DNA是由许多4脱氧核苷酸聚合而成的生物大分子（3）DNA复制发生在间期，特点：边解旋边复制、半保留复制（4）DNA分子的复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件DNA分子独特的双螺旋结构，能够
74、为复制提供精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制准确无误地进行（5）将一个细胞的DNA用15N标记，放入含14N的4种脱氧核苷酸培养液中，连续分裂4次，问：含14N的DNA细胞占总细胞数的100%含15N的DNA细胞占总细胞数的12.5%【考点】DNA分子结构的主要特点；DNA分子的复制【分析】1、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA、分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原
75、则2、由题图可知，1是磷酸，2是脱氧核糖，3是含氮碱基，4是脱氧核苷酸，图中DNA的五碳糖没有体现反向关系，是错误的3、DNA分子复制是以亲代DNA的两条链为模板形成子代DNA的过程，DNA分子复制发生在细胞分裂间期，复制的条件是模板、原料、能量和酶等；复制特点是边解旋边复制、半保留复制；DNA分子精确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构，能够为复制提供精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了复制准确无误地进行【解答】解：（1）由题图可知，图中DNA分子脱氧核苷酸链的脱氧核糖的方向应该是反向的（2）DNA是由4脱氧核苷酸聚合形成的多聚体（3）DNA分子复制发生在细胞分裂间期，DNA分子复制的
76、特点是边解旋边复制、半保留复制（4）DNA分子复制需要模板、原料、能量和酶等条件；DNA分子独特的双螺旋结构，能够为复制提供精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了复制准确无误地进行（5）将一个细胞的DNA用15N标记，放入含14N的4种脱氧核苷酸培养液中，连续分裂4次，形成的16个DNA分子都含有N14，2个DNA分子含量N15，含14N的DNA细胞占总细胞数100%；含15N的DNA细胞占总细胞数的12.5%故答案为：（1）脱氧核苷酸链应反向平行排列（或脱氧核糖方向应相反）（2）4脱氧核苷酸（3）间期 边解旋边复制、半保留复制（4）模板、原料、能量和酶 精确的模板 碱基互补配对（5）100
77、% 12.5%38人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的基因在常染色体上，为隐性遗传（2）若I3无乙病致病基因，请继续以下分析I2的基因型为HhXTXt；II5的基因型为HHXTY或HhXTY如果II5与II6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为【考点】常见的人类遗传病【分析】根据题意和图示分析可知：1和2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1和2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说
78、明乙病为隐性遗传病；又其中一种遗传病的基因位于X染色体上，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病据此答题【解答】解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病（2）若3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病1与2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此2是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型为HhXTXt5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此5的基因型是HHXTY或HhXTY先分析甲病，由分析可知，5的基因型HH或Hh，Hh占，同理分析6的基因型HH或Hh，Hh占，因此5与6婚配后代患甲病的概率是：hh=；再分析乙病，5的基因型是XTY，6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此6的基因型是：XTXT或XTXt，各占，因此5与6婚配，后代男孩患乙病的概率是XtY=，因此如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为=故答案为：（1）常 隐（2）HhXTXtHHXTY或HhXTY（3）2016年7月10日
