1、课下能力提升(十七)功能高分子材料一、选择题1下列有关功能高分子材料用途的说法不正确的是()A高吸水性树脂主要用于干旱地区的抗旱保水、改造土壤、改造沙漠B离子交换树脂主要用于分离和提纯物质C医用高分子可用于制造医用器械和人造器官D聚乙炔膜可用于分离工业废水和海水的淡化2下列物质不属于功能高分子材料的是()A导电高分子材料B离子交换树脂C高吸水性树脂D酚醛树脂3某高分子化合物R的结构简式为下列有关R的说法正确的是()AR的一种单体分子式可能为C9H10O2BR完全水解后生成物均为小分子有机物C可以通过加聚反应和缩聚反应合成RD碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol4
2、我国科学家前不久成功地合成了3 nm长的管状碳纳米管。这种碳纤维具有强度高、刚度(抵抗变形的能力)高、密度小、熔点高、化学稳定性好的特点，因此被称为“超级纤维”。下列对碳纤维的说法不正确的是()A它是制造飞机的某些部件的理想材料B它的主要组成元素是碳C它的结构与石墨相似D碳纤维复合材料不易导电5某同学在所收到的信封上发现有收藏价值的邮票，便将邮票剪下浸入水中，以便去掉邮票背面的黏合剂。根据“相似相溶”的原理，该黏合剂的成分可能是()ABC D36有关“尿不湿”的下列说法中，错误的是()A“尿不湿”之所以具有吸水性是因为添加了一种高吸水性树脂B高吸水性树脂是含有羧基(COOH)、羟基(OH)等强
3、亲水基团并具有一定交联的网状高分子化合物C这种纸尿片吸收尿液以后，体积虽然膨胀，但挤不出液体来D尿液中的水分子与亲水性基团紧密结合，排列在网状高分子结构之外7“嫦娥一号”探月卫星采用碳复合替代铝合金制作定向天线展开臂，该方法有许多优点，同时也是保护金属资源的一种措施。下列方法属于该措施的是()A防止金属腐蚀B回收利用废旧金属C合理有效地开采矿物D寻找金属代用品8科学家研制的一种使沙漠变绿洲的新技术，即在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯()与水的混合物，使其与沙粒结合，形成既能阻止地下的盐分上升，又能拦截、蓄积雨水的作用。下列对聚丙烯酸酯的叙述中正确的是()聚丙烯酸酯的单体的结构简式为聚丙烯酸酯没有
4、固定的熔沸点聚丙烯酸酯能发生加成反应合成聚丙烯酸酯的反应属于缩聚反应A BC D9聚碳酸酯的结构简式如图所示，下列说法正确的是()A它在结构上可以看成由碳酸和另一有机物通过缩聚反应而成B该有机物是一种高分子化合物，肯定易溶于水C它是一种纯净物，属于酯类物质D它耐强酸、强碱，不可与强氧化剂发生反应10H是一种性能优异的高分子材料，其结构简式为，已被广泛应用于声、热、光的传感等方面。它是由HCCH、(CN)2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的。由H的结构式分析合成过程中发生反应的类型有()加成反应取代反应缩聚反应加聚反应酯化反应A BC D二、非选择题11感光性高分子也称为“光敏性高分子
5、”，是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型高分子材料，其结构简式为试回答下列问题：(1)若它是由两种单体经酯化后聚合而成的，试推断这两种单体的结构简式_、_。(2)写出在(1)中由两种单体生成高聚物的各步化学反应方程式：_，_。(3)对此高聚物的性质判断正确的是_。A在酸性条件下可以发生水解B此高聚物不能使溴水褪色C此高聚物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D此高聚物水解后可得到另外一种高聚物12化合物C和E都是医用功能高分子材料，且由相同的元素百分比组成，均可由化合物A(C4H8O3)制得，如图所示，B和D互为同分异构体。(1)试写出下列反应的化学方程式：AD： _；BC： _。(2
6、)写出下列反应的反应类型：AB_；BC_；AE_。(3)E的结构简式_。(4)写出A的同分异构体(同类别且有支链)的结构简式：_、_。13PMAA是一种“智能型”大分子，可用于生物制药中大分子与小分子的分离，而有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)可作飞机、汽车等的窗玻璃、防弹玻璃。下列是以物质A为起始反应物合成PMAA和有机玻璃的路线：完成下列填空：(1)写出结构简式：A_，B_，PMAA_。(2)写出反应类型：反应_；反应_；反应_。(3)写出反应条件：反应_，反应_。(4)反应和的目的是_。(5)写出反应的化学方程式_。 能力提升14液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元化合物 的合成线路如下： (
7、1)化合物的分子式为_，1 mol化合物最多可与_mol NaOH反应。(2) 与NaOH水溶液反应的化学方程式为_(注明条件)。(3)化合物的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中1种同分异构体的结构简式： _。(4)下列关于化合物的说法正确的是_。A属于烯烃B能与FeCl3 溶液反应显紫色C一定条件下能发生加聚反应D能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)反应的反应类型是_。在一定条件下，化合物也可与发生类似反应的反应生成有机物。的结构简式是_。15高分子化合物H可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。以下为合成该化合物的过程。试回答下列问题：(1)
8、写出下列反应的反应类型：_；_。(2)写出下列物质的结构简式：E_；F_。(3)反应是与HCl加成，是氧化，在中，设计这一步的目的是_。(4)写出反应的化学方程式：_。课下能力提升(十七)功能高分子材料1解析：选D聚乙炔膜属于导电高分子材料，主要用于制造电子器件。2解析：选D常用功能高分子材料有高吸水性树脂、离子交换树脂、光敏高分子、导电高分子、医用高分子、高分子分离膜、高分子催化剂和试剂等。3解析：选CA项，根据R的结构可推断出其单体的结构简式及分子式分别为、HOCH2CH2OH(C2H6O2)、；B项，R发生水解反应的产物为两种高聚物和乙二醇；C项，通过R的结构可知左边的片段是由碳碳双键发
9、生加聚，右边的片段通过缩聚形成酯基；D项，R为聚合物，1 mol R含有的酯基数大于2 mol。4解析：选C由题中信息知超级纤维刚度高，与石墨不相似。5解析：选C据题意可知该黏合剂能溶于水，而题给四种物质中，只有 C 含有亲水基团OH。6解析： 选D尿液中的水分子与亲水基团紧密结合，并被包裹在网状高分子结构之中，而不是“排列在高分子结构之外”。7解析：选DA项防止金属腐蚀的途径与题中信息不相符；B项回收利用废旧金属的途径与题中信息不相符；C项合理有效地开采矿物的途径与题中信息不相符；D项根据题中的信息：采用碳复合材料替代铝合金制作定向天线展开臂，可知利用了寻找金属代用品的途径，故D项正确。8解
10、析：选B聚丙烯酸酯是由单体丙烯酸酯发生加聚反应得到的高分子化合物；由于聚丙烯酸酯属于混合物，因此没有固定的熔沸点。9解析：选A该有机物是聚碳酸酯，分子结构中不含有亲水基团，所以不易溶于水，B不正确；聚合物都是混合物，C不正确；该聚合物分子结构中含有酯基，在强酸、强碱溶液中都可以发生水解反应，D不正确。10解析：选B根据H的结构简式，可以判断为和的加聚产物，结合提供的单体，可以利用和(CN)2的加成反应制备，可以利用和CH3COOH的加成反应制备。11解析：(1)该物质是一种加聚产物，取一个链节为还原回单体是，从单体的结构简式看出，该物质是一种酯，生成该酯的两种物质是和。(2)两种反应物生成高聚
11、物时，发生两个反应，两种反应物先发生酯化反应，生成的酯再发生加聚反应。(3)此高聚物中含有酯基，含有因此，A中反应能发生；能使溴水褪色；能使酸性KMnO4溶液褪色；水解后变成和两种物质，其中仍为高分子化合物。答案：(1) (2) (3)A、C、D12解析：由题目给定条件“A分子式为C4H8O3，具有酸性”可以推出A分子中应有一个COOH，且除“C=O”外再无双键。又因为A可以发生消去反应生成B，也可以脱去一分子H2O形成五元环状化合物，则A在4号位C上有一个羟基。则A的结构简式为。答案：(1) (2)消去反应加聚反应缩聚反应(3) (4) 13解析：由逆推A应为。在A分子引入一个羟基所采取的方
12、法是先和卤素发生取代，再水解。如果不对碳碳双键进行保护，酸性KMnO4就会将其氧化而使其断裂。答案：(1) (2)取代反应加成反应酯化反应(或取代反应)(3)NaOH/H2O，加热NaOH/C2H5OH，加热(4)保护碳碳双键(5) 14解析：本题考查有机化学基础，考查考生的分析、推理能力及理解能力。难度中等。(1)酚羟基与羧基均可与NaOH反应。(2) 因含有官能团“Br”而具有卤代烃的性质，因此与NaOH水溶液在加热的条件下可发生取代反应生成。(3)能发生银镜反应必含CHO，结合分子式可知，还必须含酚羟基，结合苯环上的一溴代物只有两种，利用对称性即可写出符合条件的同分异构体。(4)化合物中
13、含有氧元素，不属于烃类；不含酚羟基，不能与FeCl3溶液反应显紫色；分子中含有碳碳双键，具有烯烃性质，因此在一定条件下可发生加聚反应、可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使溶液褪色。(5)利用化合物、的结构简式可知反应是反应物中中“”取代化合物中“Cl”生成化合物，同时还有HCl生成；类比与的结构特点，可见生成化合物V应是“”取代化合物中“Cl”生成的有机物。答案：(1)C7H6O32(2) (3) (任选一种即可)(4)C、D(5)取代反应15解析：(1)由反应物和反应条件可知反应为卤代烃水解反应或取代反应，反应为卤代烃消去反应。(2)乙烯与Br2发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH
14、2CH2Br在NaOH水溶液中发生水解反应生成HOCH2CH2OH。(3)由聚合物知单体为HOCH2CH2OH和HOOCCH2CH2COOH，则D为NaOOCCH=CHCOONa，逆推可知C为HOOCCH2CHClCOOH，由反应知A为HOCH2CH=CHCH2OH，B为HOCH2CH2CHClCH2OH，C为HOOCCH2CHClCOOH，由于碳碳双键容易被氧化，所以在把羟基氧化为羧基时碳碳双键也会被氧化，设计这一步的目的是防止A分子中的碳碳双键被氧化。(4)HOOCCH2CHClCOOH在NaOH醇溶液中发生消去反应时，羧基也与NaOH醇溶液发生中和反应。答案：(1)水解反应(或取代反应)消去反应(2)BrCH2CH2BrHOCH2CH2OH(3)防止A分子中的碳碳双键被氧化(4)
