1、2016-2017学年河南省郑州市登封一中高三（上）第一次周考生物试卷一、选择题（第1-20题，每题1分；第21-40题每题2分，共60分）1下列有关细胞分裂、分化、凋亡、癌变的叙述，错误的是（）A基因型为MMNn的体细胞在有丝分裂后期，细胞每一极的基因组成均为MMNnB由卵细胞直接发育成雄蜂的过程中发生了细胞分化，体现了体细胞的全能性C被病原体感染的细胞的清除属于细胞凋亡，与之有关的细胞器是溶酶体D原癌基因的激活和抑癌基因的失活，都有可能导致癌细胞的产生2研究发现，直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞，用姜黄素治疗，会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达，诱发癌细胞凋亡；而肿瘤干细胞因膜上具有
2、高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黄素，从而逃避凋亡，并增殖分化形成癌细胞，下列说法不正确的是（）A肿瘤干细胞与癌细胞中基因的执行情况不同B肿瘤干细胞的增殖及姜黄素的排出都需要消耗ATPC编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都属于原癌基因D用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡3如图为细胞分化、分裂、癌变及凋亡的生命历程图，其中甲辛表示相关生理过程下列描述中正确的是（）A乙过程中细胞的高度分化有可能改变物种的遗传信息B丙过程中因原癌基因和抑癌基因发生突变而形成的癌细胞，其表面的糖蛋白减少，但新陈代谢旺盛C丁过程与基因表达有关，只发生在胚胎发育过程中D己过程中细胞内水分减少，
3、细胞核体积变小，细胞的物质运输功能及其内多种酶的活性均降低244下列关于图中、两种分子的说法正确的是（）RA为DNA，在正常情况下复制后形成两个相同的DNAbB为tRNA，一种tRNA可携带不同的氨基酸cC遗传信息位于上，密码子位于上1D和共有的碱基是C和GJ5结合如图对中心法则所包含的各个过程理解不正确的是（）wA都在细胞核中进行B都需要细胞提供能量JC都需要模板、酶和原料D都遵循碱基互补配对原则w6如图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，下列叙述不正确的是（）oA过程分别需要解旋酶和DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶2B过程均可在线粒体、叶绿体中进行；过程发生在某些病毒体内CC过程不可
4、能发生在肺炎双球菌中fD过程均遵循碱基互补配对原则，但碱基配对的方式不完全相同77下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（）gA在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基mB基因一般是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因WC一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的2D染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子88遗传信息、密码子、遗传物质的功能和结构单位，分别是指（）e信使RNA上核苷酸的排列顺序 ADNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基/信使RAN上决定氨基酸的三个相邻的碱基
5、 ADNA上脱氧核苷酸的排列顺序=转运RNA上一端的三个碱基 =有遗传效应的DNA片段ABCD9美国科学家发现了一种名为“Notch”的蛋白质，它能快速修复受损的脑细胞下列有关蛋白质的说法，错误的是（）A构成蛋白质的氨基酸种类最多为20种B合成蛋白质时脱水缩合过程是在核糖体中完成的C该蛋白质与血红蛋白不同的主要原因是组成两种蛋白质的氨基酸数目、种类、排列顺序和蛋白质的空间结构各不相同D细胞膜、细胞质基质中负责转运氨基酸的载体都是蛋白质10下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中不正确的是（）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色
6、盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tttt产前基因诊断AABBCCDD11正常进行分裂的细胞，同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为0：0：1：1，则该细胞所处的时期是（）A有丝分裂时期B减数第一次分裂末期C有丝分裂后期D减数第二次分裂后期12如图示基因型为aaBbCc的雄性动物细胞分裂示意图，下列叙述正确的是（）A该细胞为次级精母细胞B该细胞有3个染色体组C该细胞可产生1种配子D形成该细胞时一定发生过基因突变13某雌性果蝇（2N=8）的一个卵原细胞的基因型为AaXBXb，通过减数分裂产生一个基因型为a
7、XBXb的卵细胞下列说法中不正确的是（）A产生的三个极体的基因型为A、A、aXBXbB次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含有2条X染色体C第一极体在减数第二次分裂中期含有6条姐妹染色单体D该卵原细胞产生的极体中有的不含一个完整的染色体组14一般情况下，下列不能用2n表示的是（）A一个DNA分子复制n次后产生的DNA分子数B含有n对独立遗传的等位基因的个体产生的配子的种类数C含有n对独立遗传的等位基因的个体自交后代的表现型种类数D含有n对独立遗传的等位基因的个体自交后代的基因型种类数15一个基因型为BbRr（棕眼右癖）的男人与一个基因型为bbRr（蓝眼右癖）的女人结婚，所生子女中表现型的概率各为的
8、类型是（）A棕眼右癖和蓝眼右癖B棕眼左癖和蓝眼左癖C棕眼右癖和蓝眼左癖D棕眼左癖和蓝眼右癖16盂德尔两对相对性状的杂交实验中，用纯合的黄色圆粒和绿色皱粒做亲本进行杂交，F1全部为黄色圆粒F1自交获得F2，在F2中让黄色圆粒的植榇授以绿色圆粒植株的花粉，统计黄色圆粒植株后代的性状分离比，理论值为（）A15：8：3：1B25：5：5：1C4：2：2：lD16：8：2：117水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因独立遗传现将一株表现型为高秆抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型如图所示根据以下实验结果，下列叙述错误的是（）A以上后代群体的表现型
9、有4种B以上后代群体的基因型有9种C以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得D以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同18一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是（）A与母亲有关，减数第二次分裂B与父亲有关，减数第一次分裂C与父母亲都有关，受精作用D与母亲有关，减数第一次分裂19人类的秃顶和非秃顶由位于常染色体上的一对基因B和b控制，结合下表信息，相关判断不正确的是（）BBBbbb男4447834非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶的两人婚配，后代男孩可能为秃顶B秃顶的两人婚配，后代女孩可能为秃顶C非秃
10、顶男与秃顶女婚配，生一个秃顶男孩的概率为D秃顶男与非秃顶女婚配，生一个秃顶女孩的概率为020已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状（由等位基因A、a控制），蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因B、b控制），以下是相关的两组杂交实验实验（1）：乔化蟠桃（甲）矮化圆桃（乙）F1：乔化蟠桃：矮化圆桃=1：1实验（2）：乔化蟠桃（丙）乔化蟠桃（丁）F1：乔化蟠桃：矮化圆桃=3：1根据上述实验判断，以下关于甲、乙、丙、丁四个亲本的基因在染色体上的分布情况正确的是（）ABCD21已知牛的体色由一对等位基因（A、a）控制，其基因型为AA的个体为红褐色，aa为红色，在基因型为Aa的个体中，雄牛为红褐
11、色，雌牛为红色现有一群牛，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：2，且雌：雄=1：1若让该群体的牛分别进行自交（基因型相同的个体交配）和自由交配，则子代的表现型及比例分别是（）A自交红褐色：红色=5：1；自由交配红褐色：红色=8：1B自交红褐色：红色=3：1；自由交配红褐色：红色=4：1C自交红褐色：红色=2：1；自由交配红褐色：红色=2：1D自交红褐色：红色=1：1；自由交配红褐色：红色=4：522果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上果蝇缺失1条IV号染色体（常染色体）仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果绳为杂合子），F1中（
12、）A白眼雄果蝇占B红眼雌果蝇占C染色体数正常的红眼果蝇占D缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占23某种猫的毛色基因位于X染色体上，黄色和黑色分别由基因A、a控制，Aa的个体毛色常表现为黄色和黑色的嵌合体，则（）AA、a的主要区别在于碱基种类和数目不同B嵌合体的子代必为黄色和黑色的嵌合体C通常情况下，嵌合体都是母猫，其基因型为XAXaD这种猫群体中A、a的基因频率不相等24如果科学家通过转基因技术，成功改造了某血友病（隐性伴性遗传病）女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常如果与正常男性结婚，则婚后所生子女的表现型为（）A儿子、女儿全部正常B儿子、女儿中各一半正常C儿子全部有病，女儿全部正常D儿子
13、全部正常，女儿全部有病25果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段有关杂交实验结果如下表所示，下列对结果分析错误的是（）杂交组合一P：刚毛（）截毛（）F1全部刚毛杂交组合二P：截毛（）刚毛（）F1刚毛（）：截毛（）=1：1杂交组合三P：截毛（）刚毛（）F1截毛（）：刚毛（）=1：1AX、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异BX、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组C通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段D通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段26雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性
14、染色体组成是ZW某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表下列叙述不正确的是（）基因组合A不存在，不管B存在与否（aaZZ或aaZW）A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）A和B同时存在（A_ZBZ或A_ZBW）羽毛颜色白色灰色黑色A黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种B基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全为黑色C两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZBWD一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，若子代羽毛出现上述三种颜色，则理论上子代羽毛的黑色：灰色：白色=9：3：427下列为某一遗传
15、病的家系图，已知1为携带者可以准确判断的是（）A该病为常染色体隐性遗传B4是携带者C6是携带者的概率为D8是正常纯合子的概率为28如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占l%下列推断正确的是（）A个体2的基因型是EeXAXaB个体7为甲病患者的可能性是C个体5的基因型是aaXEXeD个体4与2基因型相同的概率是29人轮状病毒是一种双链RNA病毒，主要感染小肠上皮细胞，可使机体出现呕吐、腹泻等症状导致脱水，以下相关叙述正确的是（）A利用吡罗红染液染色，可以鉴别小肠上皮细胞是否被轮状病毒感染B病毒RNA在小肠上皮
16、细胞内复制的过程中，会有氢键的断裂和形成C病毒侵入机体后，能被内环境中的效应T细胞和浆细胞特异性识别D患者严重脱水后，经下丘脑合成由垂体释放的抗利尿激素将会减少30艾弗里完成肺炎双球菌体外转化实验后，一些科学家认为“DNA可能只是在细胞表面起化学作用，形成荚膜，而不是起遗传作用”同时代的生物学家 哈赤基斯从S型肺炎双球菌中分离出了一种抗青霉素的突变型（记为抗S），提取出它的DNA，将DNA与对青霉素敏感的R型菌（记为非抗R）共同培养结果发现，某些非抗R型菌已被转化为抗S型菌并能稳定遗传下列关于哈赤基斯实验的分析中错误的是（）A实验证明：细菌中一些与荚膜形成无关的性状（如抗药性）也会发生转化B抗
17、S型菌的DNA中存在抗青霉素的基因和控制荚膜合成的基因C实验结果表明：上述对艾弗里所得结论的怀疑是错误的D非抗R型菌转化为抗S型菌是基因突变的结果31从同一个体的浆细胞（L）和胰岛B细胞（P）分别提取它们的全部mRNA（LmRNA和PmRNA），并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA（LcDNA和PcDNA）其中，能与LcDNA互补的PmRNA以及不能与PcDNA互补的LmRNA分别含有编码（）核糖体蛋白的mRNA胰岛素的mRNA抗体蛋白的mRNA血红蛋白的mRNAABCD32人或动物PrP基因编码一种蛋白（PrPc），该蛋白无致病性PrPc的空间结构改变后成为PrPsc（朊粒），
18、就具有了致病性，PrPsc可以诱导更多的PrPc转变为PrPsc，实现朊粒的增殖，可以引起疯牛病，据此判断，下列叙述正确的是（）A朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中B朊粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同C蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化DPrPc转变为PrPsc的过程属于遗传信息的翻译过程33有关基因的表达的叙述，正确的是（）A起始密码子是转录的起始位点B在DNA复制过程中要遵循碱基互补配对原则，而翻译则不遵循C基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状D通常一个mRNA上只能连接一个核糖体，进行一条肽链的合成34下列关于RNA的相关叙述，不正确的是（）A其组成元素与磷脂分子
19、相同BHIV病毒能发生RNA的复制C某些RNA有氢键连接形成的碱基对D某些RNA能降低化学反应的活化能35如图甲、乙是真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，丙为图乙中部分片段的放大示意图对此分析合理的是（）A甲、乙两过程均主要发生在细胞核内B甲过程发生在细胞核内，乙过程发生在细胞质内C催化甲、乙两过程的酶1、酶2、酶3是相同的D图丙中含有2种单糖、5种碱基、5种核苷酸36图1表示细胞内合成RNA的酶促过程；图2表示a、b、c三个核糖体相继结合到一个mRNA分子上，并沿着mRNA移动合成肽链的过程下列相关叙述中正确的是（）A图1不会发生在原核细胞中，该DNA片段至少含有2个基因B图1中
20、两个RNA聚合酶反向移动，该DNA片段的两条链均可作为模板链C图2中最早与mRNA结合的核糖体是a，核糖体沿箭头方向移动D图1碱基的配对方式为AU、GC、TA，图2为AU、GC37关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的是（）含有a个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸2n1a个；在一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中G+C都占该链碱基总数的M%；细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂的每个子细胞染色体均有一半有标记；DNA双链被32P标记后，复制n次，子代DNA中有标记的占ABCD38下列关于人类遗传病
21、的叙述，错误的是（）一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病先天性的疾病未必是遗传病ABCD39苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示（“+”表示患者，“”表示正常）则下列分析不正确的是（） 祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟+A该遗传病属于伴X染色体遗传病B外祖父和父亲的基因型相同的概率为1C调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查D调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据40用32P标记某精原细胞的DNA分
22、子双链后在普通培养基上，经过一次有丝分裂后马上进行减数分裂，则由该精原细胞最终产生的精子中含有32P标记有（）A2个B4个C8个D不能确定二、简答题（每空2分，共40分）41仔细阅读图一和图二，请据图回答问题（1）写出图一中下列编号所代表的中文名称：；（2）图二所示过程发生的时期是此过程必须遵循原则，该过程的特点是42如图甲、乙可表示酵母菌或大肠杆菌细胞中遗传信息的表达过程请据图回答：（1）图甲表示的遗传信息表达过程比较两图可见，两种生物在遗传信息表达过程中明显的不同是从细胞结构上分析，形成这一区别的主要原因是（2）图甲中的与图乙中的（填写图中字母）代表同一种物质，合成该物质需要酶的催化两图所
23、示生物细胞中，承担运载氨基酸功能的物质最多有种（3）图甲中两个核糖体上最终合成的物质的结构（相同/不同）（4）图乙中，存在碱基A与U配对过程的是（填写图中数字序号）43很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄如图是某个家族此遗传病的系谱，请回答：（1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是已知1不携带该病致病基因，则图中4和5再生育一个患病男孩的概率为（2）经调查，世界范围内每10000个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为44如图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II1、II2
24、片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：（1）一个如图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，则其余三个精子的基因型是（2）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？，试举一例说明：（写出亲本基因型即可，只写基因D、d）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是图中的片段2016-2017学年河南省郑州市登封一中高三（上）第一次周考生物试卷参考答案与试题解析一、选择题（第1-20题，每题1分；第21-40题每题2分，共60分）1下列有关细胞分裂、分化、凋亡、癌变的叙述，错误的是（）A基因型为MMNn的体细胞在有丝分裂
25、后期，细胞每一极的基因组成均为MMNnB由卵细胞直接发育成雄蜂的过程中发生了细胞分化，体现了体细胞的全能性C被病原体感染的细胞的清除属于细胞凋亡，与之有关的细胞器是溶酶体D原癌基因的激活和抑癌基因的失活，都有可能导致癌细胞的产生【考点】动物细胞核具有全能性的原因及其应用；细胞凋亡的含义；细胞癌变的原因【分析】1、有丝分裂的特点是染色体复制一次，细胞分裂一次2、未受精的卵细胞发育成雄蜂的过程中发生了细胞分化，体现了生殖细胞的全能性3、由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，叫细胞凋亡4、在致癌因子的作用下抑癌基因和原癌基因发生突变，使细胞发生转化而引起癌变【解答】解：A、有丝分裂时染色体数目不变，
26、后期时细胞每一极的基因组成均为MMNn，最后形成两个基因型一模一样的新细胞，A正确；B、由卵细胞直接发育成雄蜂的过程中发生了细胞分化，体现了生殖细胞的全能性，B错误；C、细胞凋亡是指细胞在一定的生理或病理条件下，受内在遗传机制的控制自动结束生命的过程，被病原体感染的细胞通过细胞膜上的受体激发细胞死亡信号导致凋亡的发生，与之有关的细胞器是溶酶体，C正确；D、原癌基因和抑癌基因发生突变，能导致癌细胞的产生，D正确故选：B2研究发现，直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞，用姜黄素治疗，会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达，诱发癌细胞凋亡；而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黄素
27、，从而逃避凋亡，并增殖分化形成癌细胞，下列说法不正确的是（）A肿瘤干细胞与癌细胞中基因的执行情况不同B肿瘤干细胞的增殖及姜黄素的排出都需要消耗ATPC编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都属于原癌基因D用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡【考点】细胞凋亡的含义；细胞癌变的原因【分析】1、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，属于正常的生命现象，对生物体有利；细胞坏死是由外界环境因素引起的，属于不正常的细胞死亡，对生物体有害2、癌细胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其特征为：（1）能无限增殖；（2）癌细胞的形态结构发生显著改变；（3）癌细胞表面发生变化
28、，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使细胞间黏着性降低，易于在体内扩散转移【解答】解：A、由于基因的选择性表达，肿瘤干细胞与癌细胞中基因的执行情况不同，A正确；B、肿瘤干细胞的增殖及姜黄素的排出均为耗能的过程，都需要消耗ATP，B正确；C、BAX蛋白为凋亡蛋白，与细胞凋亡有关，故控制其合成的基因不属于原癌基因，C错误；D、姜黄素能诱发癌细胞凋亡，而ABCG2蛋白，能有效排出姜黄素，从而逃避凋亡，用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡，D正确故选：C3如图为细胞分化、分裂、癌变及凋亡的生命历程图，其中甲辛表示相关生理过程下列描述中正确的是（）A乙过程中细胞的高度分化有可能改变物种的遗
29、传信息B丙过程中因原癌基因和抑癌基因发生突变而形成的癌细胞，其表面的糖蛋白减少，但新陈代谢旺盛C丁过程与基因表达有关，只发生在胚胎发育过程中D己过程中细胞内水分减少，细胞核体积变小，细胞的物质运输功能及其内多种酶的活性均降低【考点】细胞的分化；衰老细胞的主要特征；癌细胞的主要特征【分析】分析题图：甲是细胞有丝分裂，乙是细胞分化，丙是细胞癌变，丁是细胞凋亡，庚辛是分化的细胞形成组织器官、系统、个体，戊是细胞坏死，己是细胞衰老【解答】解：A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，并没有改变细胞内的遗传物质，A错误；B、丙过程中因原癌基因和抑癌基因发生突变而形成的癌细胞，其表面的糖蛋白减少，但新陈代谢旺
30、盛，B正确；C、丁是细胞凋亡，与基因表达有关，细胞的凋亡发生在个体发育的各个阶段中，C错误；D、己过程是细胞的衰老，细胞内水分减少，细胞核体积增大，D错误故选：B4下列关于图中、两种分子的说法正确的是（）A为DNA，在正常情况下复制后形成两个相同的DNAB为tRNA，一种tRNA可携带不同的氨基酸C遗传信息位于上，密码子位于上D和共有的碱基是C和G【考点】DNA分子结构的主要特点；RNA分子的组成和种类【分析】根据题意和图示分析可知：图中为DNA分子，其中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，能控制蛋白质的合成；为tRNA，其一端相邻的3个碱基构成反密码子，能识别密码子，并转运相应的氨基酸据此答题
31、【解答】解：A、为DNA，在正常情况下复制后形成两个相同的DNA，A正确；B、为tRNA，具有专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，B错误；C、密码子位于mRNA上，而为tRNA，C错误；D、是DNA分子，其碱基组成为A、C、G、T，而为RNA分子，其碱基组成为A、C、G、U，因此两者共有的碱基是A、G、C，D错误故选：A5结合如图对中心法则所包含的各个过程理解不正确的是（）A都在细胞核中进行B都需要细胞提供能量C都需要模板、酶和原料D都遵循碱基互补配对原则【考点】中心法则及其发展【分析】DNA复制、转录、翻译的比较复制转录翻译时间细胞分裂间期（有丝分裂和减数第一次分裂）个体生长发育的整个
32、过程场所主要在细胞核主要在细胞核细胞质的核糖体模板DNA的两条链DNA的一条链mRNA原料4种游离的脱氧核苷酸4种游离的核糖核苷酸20种游离的氨基酸条件酶（解旋酶，DNA聚合酶等）、ATP酶（RNA聚合酶等）、ATP酶、ATP、tRNA产物2个双链DNA 一个单链RNA 多肽链特点半保留，边解旋边复制边解旋边转录一个mRNA上结合多个核糖体，顺次合成多条肽链碱基配对AT TA CG GCAU UA CG GCAU UA CG GC遗传信息传递DNADNADNAmRNAmRNA蛋白质意义使遗传信息从亲代传递给子代表达遗传信息，使生物表现出各种性状【解答】解：A、DNA的复制和转录主要在细胞核中进
33、行，但翻译过程在核糖体上进行，A错误；B、DNA的复制、转录和翻译都需要细胞提供能量，B正确；C、DNA的复制、转录和翻译都需要模板、酶和原料，C正确；D、DNA的复制、转录和翻译都遵循碱基互补配对原则，D正确故选：A6如图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，下列叙述不正确的是（）A过程分别需要解旋酶和DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶B过程均可在线粒体、叶绿体中进行；过程发生在某些病毒体内C过程不可能发生在肺炎双球菌中D过程均遵循碱基互补配对原则，但碱基配对的方式不完全相同【考点】中心法则及其发展【分析】分析题图：图示为生物体内遗传信息的传递和表达过程，其中是DNA的复制过程；是遗传信息
34、的转录过程；是翻译过程；是逆转录过程，需要逆转录酶；是RNA的自我复制过程；是翻译过程，其中、和过程只能发生被某些病毒侵染的细胞中【解答】解：A、DNA的复制、转录和逆转录过程分别需要解旋酶和DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶，A正确；B、线粒体和叶绿体中都含有DNA和核糖体，都能进行转录过程和翻译过程，是逆转录过程，该过程只能发生在被某些病毒侵染的细胞中，B错误；C、是逆转录过程，是RNA病毒的复制过程，这两个过程只能发生在被某些病毒侵染的细胞中，不会发生在正常细胞中，C正确；D、图中为DNA的复制过程，其碱基互补配对方式为AT、TA、CG、GC，为转录过程，其碱基互补配对方式为AU、TA
35、、CG、GC，是翻译过程，其碱基互补配对方式为AU、UA、CG、GC，D正确故选：B7下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（）A在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基B基因一般是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因C一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的D染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子【考点】DNA分子结构的主要特点；基因与DNA的关系【分析】基因一般是指具有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸；一个DNA分子上可含有成百上千个基因，而DNA
36、主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列【解答】解：A、在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸基和一个碱基，故A错误；B、基因一般是指具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，故B正确；C、基因的组成单位是脱氧核苷酸，且脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，也决定了基因的特异性，故C正确；D、DNA主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是DNA的主要载体，且一条染色体上含有1个（间期或末期）或2个DNA分子（分裂期），故D正确故选：A8遗传信息、密码子、遗传物质的功能和结构单位，分别是指（）信使RNA上核苷酸的排列顺序
37、 DNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基信使RAN上决定氨基酸的三个相邻的碱基 DNA上脱氧核苷酸的排列顺序转运RNA上一端的三个碱基 有遗传效应的DNA片段ABCD【考点】基因和遗传信息的关系；遗传信息的转录和翻译【分析】本题是对遗传信息、密码子、基因三个相近概念的考查基因是有遗传效应的DNA片段，遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序，密码子是mRNA上能编码一个氨基酸的三个连续相邻的碱基【解答】解：遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序，不是信使RNA上核糖核苷酸的排列顺序，错误；密码子位于mRNA上，不是DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，错误；密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱
38、基，正确；遗传信息是DNA中脱氧核苷酸的排列顺序，正确；密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，转运RNA上一端的三个碱基是反密码子，错误；基因是具有遗传效应的DNA片段，正确故选：B9美国科学家发现了一种名为“Notch”的蛋白质，它能快速修复受损的脑细胞下列有关蛋白质的说法，错误的是（）A构成蛋白质的氨基酸种类最多为20种B合成蛋白质时脱水缩合过程是在核糖体中完成的C该蛋白质与血红蛋白不同的主要原因是组成两种蛋白质的氨基酸数目、种类、排列顺序和蛋白质的空间结构各不相同D细胞膜、细胞质基质中负责转运氨基酸的载体都是蛋白质【考点】蛋白质的结构和功能的综合【分析】组成生物体中的蛋白质的氨
39、基酸最多有20种，氨基酸在核糖体上进行脱水缩合形成蛋白质，蛋白质具有多样性【解答】解：A、组成生物体蛋白质的氨基酸最多有20种，A正确；B、核糖体是蛋白质合成场所，所以脱水缩合发生在核糖体，B正确；C、蛋白质具有多样性的原因是氨基酸数目、种类、排列顺序和蛋白质的空间结构各不相同，所以该蛋白质与血红蛋白不同，C正确；D、细胞质基质中负责运输氨基酸的工具是tRNA，不是蛋白质，D错误故选：D10下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中不正确的是（）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白
40、化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tttt产前基因诊断AABBCCDD【考点】常见的人类遗传病【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续5、
41、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女【解答】解：A、由于抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，基因型为XaXa与XAY的夫妻后代中女孩都患病，男孩不患病，因此应该选择生男孩，A正确；B、红绿色盲症是X染色体隐性遗传病，基因型为XbXb与XBY的夫妻，后代中女孩不患病，男孩患病，因此应该选择生女孩，B正确；C、白化病是常染色体隐性遗传病，发病概率与性别无关，不能通过选择性别避免后代遗传病的发生，要通过基因检测进行预防，C错误；D、并指症是常染色体显性遗传病，发病概率与性别无关，不能通过选择性别避免后代遗传病的发生，要通过碱基检测进行预防，D正确故选：C11正常进行分裂的细胞，
42、同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为0：0：1：1，则该细胞所处的时期是（）A有丝分裂时期B减数第一次分裂末期C有丝分裂后期D减数第二次分裂后期【考点】细胞的减数分裂；细胞有丝分裂不同时期的特点【分析】1、有丝分裂过程中，染色体、染色单体、DNA变化特点 （体细胞染色体为2N）：（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）； （2）DNA变化：间期加倍（2N4N），末期还原（2N）； （3）染色单体变化：间期出现（04N），后期消失（4N0），存在时数目同DNA2、减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA和同源染色体数目变化：减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期
43、中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nnDNA数目4n4n4n2n2n2n2nn染色单体4n4n4n2n2n2n00同源染色体nn000000【解答】解：A、有丝分裂过程中，细胞中都含有同源染色体，A错误；B、减数第一次分裂末期，同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为1：4：2：4，B错误；C、有丝分裂后期，同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为1：0：2：2，C错误；D、减数第二次分裂后期，同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为0：0：1：1，D正确故选：D12如图示基因型为aaBbCc的雄性动物细胞分裂示意图，下列叙述正确的是（）A该细胞为次级精母细胞
44、B该细胞有3个染色体组C该细胞可产生1种配子D形成该细胞时一定发生过基因突变【考点】细胞的减数分裂【分析】分析题图：图示细胞不含同源染色体，应该处于减数第二次分裂前期；该细胞中含有等位基因B、b和C、c，结合图中染色体颜色可知，其形成原因是交叉互换据此答题【解答】解：A、该生物为雄性动物，图示细胞处于减数第二次分裂过程中，称为次级精母细胞，A正确；B、该细胞含有1个染色体组，B错误；C、该细胞中含有等位基因B和b、C和c，能产生2种配子，C错误；D、图中细胞不含同源染色体，但含有等位基因B、b和C、c，根据图中染色体颜色可知，其形成原因是交叉互换，D错误故选：A13某雌性果蝇（2N=8）的一个
45、卵原细胞的基因型为AaXBXb，通过减数分裂产生一个基因型为aXBXb的卵细胞下列说法中不正确的是（）A产生的三个极体的基因型为A、A、aXBXbB次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含有2条X染色体C第一极体在减数第二次分裂中期含有6条姐妹染色单体D该卵原细胞产生的极体中有的不含一个完整的染色体组【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消
46、失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解：A、该果蝇卵细胞的基因型为aXBXb，说明两条X染色体在减数第一次分裂时未分离，因此产生的三个极体的基因型为A、A、aXBXb，A正确；B、两条X染色体都进入次级卵母细胞，因此次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含有4条X染色体，B错误；C、第一极体中不含X染色体，只有3条常染色体，在减数第二次分裂中期含有6条姐妹染色单体，C正确；D、产生的极体中有两个极体没有X染色体，既不含一个完整的染色体组，D正确故选：B14一般情况下，下
47、列不能用2n表示的是（）A一个DNA分子复制n次后产生的DNA分子数B含有n对独立遗传的等位基因的个体产生的配子的种类数C含有n对独立遗传的等位基因的个体自交后代的表现型种类数D含有n对独立遗传的等位基因的个体自交后代的基因型种类数【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；配子形成过程中染色体组合的多样性【分析】阅读题干可知，本题的知识范围广，可以根据选项涉及的具体内容梳理相关知识，然后针对选项进行判断【解答】解：A、DNA分子复制是半保留复制，一个DNA分子复制1次后产生2个DNA分子，复制2次后产生22=4个DNA分子，复制n次后产生的子代DNA分子数是2n个，A正确；B、每对等位基因均可产
48、生两种配子，含有n对独立遗传的等位基因的个体产生的配子的种类数为2n种，B正确；C、每对等位基因自交均产生两种表型，含有n对独立遗传的等位基因的个体自交后代的表现型种类数为2n种，C正确；D、每对等位基因自交均产生三种基因型，含有n对独立遗传的等位基因的个体自交后代的基因型种类数3n种，D错误故选D15一基型为BbRr（棕眼右癖）的男人与一个基因型为bbRr（蓝眼右癖）的女人结婚，所生子女中表现型的概率各为的类型是（）A棕眼右癖和蓝眼右癖B棕眼左癖和蓝眼左癖C棕眼右癖和蓝眼左癖D棕眼左癖和蓝眼右癖【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题干信息，Bb和bb杂交后代出现棕眼和蓝眼的几率
49、各为，Rr和Rr杂交后代出现右癖和左癖的几率分别为、，所以所生子女中表现型的几率各为的类型是棕眼左癖和蓝眼左癖【解答】解：由题目可知棕眼对蓝眼为显性，右癖对左癖为显性，且两对性状都位于常染色体上，根据亲代BbRrbbRr，采用逐对分析法，Bbbb1Bb、1bb，即棕眼：蓝眼=1：1，RrRr1RR、2Rr、1rr，右癖：左癖=3：1，可推出子代有BbR_棕眼右癖（=）、Bbrr棕眼左癖（=）、bbR_ 蓝眼右癖（=）、bbrr 蓝眼左癖（=）故所生子女中表现型的机率各为的类型是棕眼左癖和蓝眼左癖故选：B16盂德尔两对相对性状的杂交实验中，用纯合的黄色圆粒和绿色皱粒做亲本进行杂交，F1全部为黄色
50、圆粒F1自交获得F2，在F2中让黄色圆粒的植榇授以绿色圆粒植株的花粉，统计黄色圆粒植株后代的性状分离比，理论值为（）A15：8：3：1B25：5：5：1C4：2：2：lD16：8：2：1【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】本题考查基因的自由组合定律的应用假设Y、y控制黄和绿，R、r控制住圆和皱，可以拆分成两对基因分别考虑，不同对的基因之间再用乘法【解答】解：假设Y、y控制黄和绿，R、r控制住圆和皱，用纯合的黄色圆粒和绿色皱粒做亲本进行杂交，F1全部为黄色圆粒，可以写成：YYRRyyrrF1YyRr，F1自交得F2，F2的黄（YY+Yy）圆（RR+Rr）与F2的绿yy圆（RR+Rr）杂
51、交，其后代的表现型及概率，我们可以先分析每一对基因，不同对的基因之间再用乘法，其子代绿豌豆的概率=，其子代黄豌豆的概率1=，其子代，皱豌豆的概率=，其子代，圆豌豆的概率1=，所以其子代黄圆豌豆的概率：=，其子代，绿圆豌豆的概率：=，其子代黄皱豌豆的概率：=，其子代绿皱豌豆的概率：=，所以，其后代的性状分离比为：=6：8：2：1，D正确故选：D17水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因独立遗传现将一株表现型为高秆抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型如图所示根据以下实验结果，下列叙述错误的是（）A以上后代群体的表现型有4种B以上后代群体的基
52、因型有9种C以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得D以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析已知Tt、Rr两对基因在非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律据图分析：F1中高秆：矮秆=3：1，抗病：感病=3：1，推测两亲本的基因型都是TtRr，再进一步解题【解答】解：A、已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传，所以性状也发生自由组合，因此后代中会出现：高杆抗病、高杆感病：矮秆抗病、矮杆感病四种表现型，A正确；B、根据题意可知，亲代表现型为高秆、抗病植株可能的基因型为T_R_，F1中高秆：矮秆=
53、3：1，说明两亲本都是Tt；抗病：感病=3：1，说明两亲本都是Rr，因此两亲本两对性状的基因型都是TtRr，因此后代群体中基因型种类=33=9种，B正确；C、以上两株亲本可以分别通过TTRRttrrTtRr或TTrrttRRTtRr获得，C正确；D、由B项可知，亲本的基因型均为TtRr，D错误故选：D18一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是（）A与母亲有关，减数第二次分裂B与父亲有关，减数第一次分裂C与父母亲都有关，受精作用D与母亲有关，减数第一次分裂【考点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；
54、染色体数目的变异【分析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲患者，这是因为母亲是色盲基因的携带者的缘故；男孩从根本上说体内多了一条Y染色体，体内两条Y染色体，属于姐妹染色单体，这是减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，移向同一极的结果【解答】解：根据题干信息，一对正常的夫妇，生了一个红绿色盲的患者（XaYY），推断该夫妇的基因型为XAXa，XAY因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，YY染色体来自父亲由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体，YY染色体只能是在减数第二次分裂过程中，Y染色体的染色单体未分离而进入同一极
55、所致故选：A19人类的秃顶和非秃顶由位于常染色体上的一对基因B和b控制，结合下表信息，相关判断不正确的是（）BBBbbb男秃顶秃顶秃顶女秃顶非秃顶秃顶A秃顶两人婚配，后代男孩可能为秃顶B秃顶的两人婚配，后代女孩可能为秃顶C非秃顶男与秃顶女婚配，生一个秃顶男孩的概率为D秃顶男与非秃顶女婚配，生一个秃顶女孩的概率为0【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】人类的秃顶和非秃顶由位于常染色体上的一对基因B和b控制，遵循基因的分离定律基因型为BB的个体表现为非秃顶，基因为bb的个体表现为秃顶；基因为Bb的男性个体表现为秃顶、女性个体表现为非秃顶【解答】解：A、非秃顶的两人婚配，如果基因型是BB和Bb，
56、则后代男孩的基因型是BB和Bb，其中Bb为秃顶，A正确；B、秃顶的两人婚配，基因型有两种情况：Bb和bb、bb和bb，所以后代女孩的基因型是Bb和bb，其中bb为秃顶，B正确；C、由于生男生女的概率相同，所以非秃顶男BB与秃顶女bb婚配，生一个秃顶Bb男孩的概率为，C正确；D、秃顶男与秃顶女婚配，如果基因型是bb和Bb，则生一个秃顶女孩的概率为=，D错误故选：D20已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状（由等位基因A、a控制），蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因B、b控制），以下是相关的两组杂交实验实验（1）：乔化蟠桃（甲）矮化圆桃（乙）F1：乔化蟠桃：矮化圆桃=1：1实验（2）：
57、乔化蟠桃（丙）乔化蟠桃（丁）F1：乔化蟠桃：矮化圆桃=3：1根据上述实验判断，以下关于甲、乙、丙、丁四个亲本的基因在染色体上的分布情况正确的是（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因的分离规律的实质及应用【分析】基因自由组合定律的实质是在杂合子产生生殖细胞的过程中，位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生自由组合【解答】解：由实验（2）可知，乔化乔化出现矮化，说明乔化对矮化是显性，亲本基因型为AaAa，蟠桃蟠桃出现圆桃，说明蟠桃对圆桃是显性，基因型为BbBb，因此丙、丁的基因型为AaBb，丙丁后代出现两种表现型乔化蟠桃：矮化圆桃=3：1，说明两对等位基因不遵
58、循基因的自由组合定律，遵循连锁定律，即两对等位基因位于1对同源染色体上；实验（1）知，乔化蟠桃（甲）矮化圆桃（乙）F1：乔化蟠桃：矮化圆桃=1：1，说明两对等位基因中A、B连锁在同一条染色体上，a、b连锁在同一条染色体上故选：D21已知牛的体色由一对等位基因（A、a）控制，其基因型为AA的个体为红褐色，aa为红色，在基因型为Aa的个体中，雄牛为红褐色，雌牛为红色现有一群牛，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：2，且雌：雄=1：1若让该群体的牛分别进行自交（基因型相同的个体交配）和自由交配，则子代的表现型及比例分别是（）A自交红褐色：红色=5：1；自由交配红褐色：红色=8：1B自交红褐色：红色
59、=3：1；自由交配红褐色：红色=4：1C自交红褐色：红色=2：1；自由交配红褐色：红色=2：1D自交红褐色：红色=1：1；自由交配红褐色：红色=4：5【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：一群牛中只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：2，且雌：雄=1：1，则AA和Aa的基因型频率分别为AA：和Aa：；所以A的基因频率为，a的基因频率为【解答】解：（1）让该群体的牛进行自交，则子代的表现型及比例是红褐色：红色=（+）：（+）=2：1；（2）让该群体的牛进行自由交配，则子代的表现型及比例是红褐色：红色=（+2）：（2+）=2：1故选：C22果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的
60、基因位于X染色体上果蝇缺失1条IV号染色体（常染色体）仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果绳为杂合子），F1中（）A白眼雄果蝇占B红眼雌果蝇占C染色体数正常的红眼果蝇占D缺失1条V号染色体的白眼果蝇占【考点】伴性遗传【分析】果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体（用B、b表示）一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），即_XBY_XBXb，由于缺失两条号染色体的果蝇不能存活，因此子代为号染色体正常的果蝇占，缺失1条染色体的果蝇占；子代中红眼果蝇占，白眼果蝇占【解答】解：A、XBYXBXb，子代白眼雄果蝇占，A正确；
61、B、XBYXBXb，子代红眼雌果蝇占，B错误；C、_XBY_XBXb，后代号染色体正常的果蝇占，红眼果蝇占，所以后代中染色体数目正常的红眼果蝇占，C错误；D、缺失1条染色体的白眼果蝇占，D错误故选：A23某种猫的毛色基因位于X染色体上，黄色和黑色分别由基因A、a控制，Aa的个体毛色常表现为黄色和黑色的嵌合体，则（）AA、a的主要区别在于碱基种类和数目不同B嵌合体的子代必为黄色和黑色的嵌合体C通常情况下，嵌合体都是母猫，其基因型为XAXaD这种猫群体中A、a的基因频率不相等【考点】伴性遗传【分析】根据题意分析可知：猫的毛色基因位于X染色体上，黄色和黑色分别由基因A、a控制，Aa的个体毛色常表现为
62、黄色和黑色的嵌合体，所以黄色猫的基因型为XAXA、XAY，黑色猫的基因型为XaXa、XaY，黄色和黑色的嵌合体猫的基因型为XAXa据此答题【解答】解：A、A、a是等位基因，它们的主要区别在于碱基排列顺序和数目不同，A错误；B、嵌合体的子代可能仍有黄色和黑色的嵌合体，也有黄色、黑色的个体，B错误；C、由于猫的毛色基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，所以通常情况下，嵌合体都是母猫，其基因型为XAXa，C正确；D、由于A、a基因没有致死效应，控制的性状也不存在优劣，所以这种猫群体中A、a的基因频率可能相等，D错误故选：C24如果科学家通过转基因技术，成功改造了某血友病（隐性伴性遗传病）女性
63、的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常如果与正常男性结婚，则婚后所生子女的表现型为（）A儿子、女儿全部正常B儿子、女儿中各一半正常C儿子全部有病，女儿全部正常D儿子全部正常，女儿全部有病【考点】伴性遗传【分析通过转基因技术把正基因导入病人体内有缺陷的细胞造血干细胞中，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的，但并没有改变患者生殖细胞的基因型所以血友病女性与与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病、女儿全部正常【解答】解：根据题意分析可知：科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，但没有改变其它体细胞的基因型，尤其是卵原细胞的基因所以，该女性（XhXh）与正常
64、男性（XHY）结婚后所生男孩的基因型都是XhY，表现型为患病；所生女孩的基因型都是XHXh，表现型为正常故选：C25果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段有关杂交实验结果如下表所示，下列对结果分析错误的是（）杂交组合一P：刚毛（）截毛（）F1全部刚毛杂交组合二P：截毛（）刚毛（）F1刚毛（）：截毛（）=1：1杂交组合三P：截毛（刚毛（）F1截毛（）：刚毛（）=1：1AX、Y染色体同源区段因控制的性状在子代中也可能出现性别差异BX、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组C通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段D通过杂交组合二，可以判断
65、控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段【考点】伴性遗传【分析】（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传【解答】解：A、X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，A正确；B、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组，B正确；C、设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b
66、，若基因位于同源区段上，P：截毛（XbXb）刚毛（XbYB）F1截毛（XbXb）：刚毛（XbYB）=1：1，故通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因位于片段，C正确；D、若基因位于X、Y染色体的非同源区段，P：截毛（XbXb）刚毛（XBY）F1刚毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源区段上，P：截毛（XbXb）刚毛（XBYb）F1刚毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1；综上所述根据杂交组合二，P：截毛（）刚毛（）F1刚毛（）：截毛（）=1：1，不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段，D错误故选：D26雄鸟性染色体组是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW某种鸟羽
67、毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表下列叙述不正确的是（）基因组合A不存在，不管B存在与否（aaZZ或aaZW）A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）A和B同时存在（A_ZBZ或A_ZBW）羽毛颜色白色灰色黑A黑的基型有种，鸟的基因型有4种B基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全为黑色C两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZBWD一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，若子代羽毛出现上述三种颜色，则理论上子代羽毛的黑色：灰色：白色=9：3：4【考点】伴性遗传【分析】据表分析：（1）基因A和B同
68、时存在（A_ZBZ或A_ZBW）表现为黑鸟，根据题意A/a有2种基因型（AA、Aa），ZB/Zb的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW3种，故黑鸟的基因型为23=6种；（2）灰鸟的基因型有4种，即AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW；（3）白鸟的基因型有5种，即aaZBZB、aaZBZb、aaZbZb、aaZBW、aaZbW【解答】解：A、基因A和B时存在（A_ZBZ或A_ZBW）表现为黑鸟，根据题意A/a有2种基因型（AA、Aa），ZB/Zb的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW3种，故黑鸟的基因型为23=6种，灰鸟的基因型有4种，即AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZb
69、W，A正确B、基因型纯合的灰雄鸟（AAZbZb）与杂合的黑雌鸟（Aa ZBW）交配，子代中雄鸟的基因型为AZBZb，故子代中雄鸟的羽毛全为黑色，B正确C、两只黑鸟交配（A_ZBZ或A_ZBW），子代羽毛只有黑色（A_ZBZ或A_ZBW）和白色（aaZZ或aaZW），则母本的基因型为AaZBW，父本的基因型为AaZBZB，C正确D、一只黑雄鸟（A_ZBZ_）与一只灰雌鸟（A_ZbW）交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色三种，有分离出来的白色aa，说明亲本第一对基因均为Aa杂合，亲本雌性基因型为AaZbW；有分离出来的灰色ZbZb、ZbW，说明亲代雄性两对基因都杂合，基因型为AaZBZb，第二对基因在
70、产生后代中出现ZB_、Zb_的概率均为，根据图表中的表现型及基因型，子代黑色A_ZBZ或A_ZBW概率为=，灰色A_ZbZb或A_ZbW为为=，白色aaZZ或aaZW为1=，即后代性状分离比为黑、灰、白=3：3：2，D错误故答：D27下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者可以准确判断的是（）A该病为常染色体隐性遗传B4是携带者C6是携带者的概率为D8是正常纯合子的概率为【考点】常见的人类遗传病【分析】本题是根据遗传系谱图分析人类遗传病，先根据遗传系谱图判断遗传病的类型和基因的位置，然后写出相关的个体的基因型，根据基因型进行相关的概率计算【解答】解：据图，该病表现为父母正常，子女患病，因而该病
71、可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，A错误；B、如果该病是常染色体隐性遗传，则3、4都是携带者，如果是伴X隐性遗传，则4一定带有致病基因，B正确；C、如果是伴X隐性遗传，4、1都为携带者，2基因型正常，6是携带者的概率0，如果是常染色体隐性遗传，6为携带者的概率是，C错误；D、如果是常染色体隐性遗传，8是正常纯合子的概率为，如果是伴X隐性遗传，一8是正常纯合子的概率为，D错误故选：B28如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占l%下列推断正确的是（）A个体2的基因型是EeXAXaB个体7为甲病患者的可
72、能性是C个体5的基因型是aaXEXeD个体4与2基因型相同的概率是【考点】常见的人类遗传病【分析】分析题图：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知有一种病的基因位于X染色体上，因此乙病为伴X隐性遗传病【解答】解：A、由以上分析知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病个体2的基因型为AaXEXe，A错误；B、男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，根据遗传平衡定律，AA的基因型频率为（）2，Aa的
73、基因型频率为，3号的基因型为Aa的可能性为=，4号的基因型及概率为AA、Aa，因此个体7为甲病患者的可能性是，B错误；C、个体5的基因型是aaXEXe或aaXEXE，C错误；D、个体2的基因型为AaXEXe，个体4的基因型及概率为AA、Aa， XEXe、XEXE，因此个体4与2基因型相同的概率是，D正确故选：D29人轮状病毒是一种双链RNA病毒，主要感染小肠上皮细胞，可使机体出现呕吐、腹泻等症状导致脱水，以下相关叙述正确的是（）A利用吡罗红染液染色，可以鉴别小肠上皮细胞是否被轮状病毒感染B病毒RNA在小肠上皮细胞内复制的过程中，会有氢键的断裂和形成C病毒侵入机体后，能被内环境中的效应T细胞和浆
74、细胞特异性识别D患者严重脱水后，经下丘脑合成由垂体释放的抗利尿激素将会减少【考点】人体免疫系统在维持稳态中的作用【分析】1、甲基绿和吡罗红对DNA、RNA的亲和力不同：利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色，可以显示DNA和RNA在细胞中的分布 2、人体的特异性免疫调节中，只有浆细胞不能识别抗原，吞噬细胞不能特异性识别抗原，其它免疫细胞均能特异性识别抗原【解答】解：A、吡罗红染液能够将细胞中的RNA染色，而小肠上皮细胞本身就含有RNA，因此不能鉴别小肠上皮细胞是否被轮状病毒感染，A错误；B、由于人轮状病毒是一种双链RNA病毒，双链RNA中也有氢键，因此病毒RNA在小肠上皮细胞内复制的过程中，会
75、有氢键的断裂和形成，B正确；C、浆细胞不能识别抗原，C错误；D、患者严重脱水后，经下丘脑合成由垂体释放的抗利尿激素将会增多，D错误故选：B30艾弗里完成肺炎双球菌体外转化实验后，一些科学家认为“DNA可能只是在细胞表面起化学作用，形成荚膜，而不是起遗传作用”同时代的生物学家 哈赤基斯从S型肺炎双球菌中分离出了一种抗青霉素的突变型（记为抗S），提取出它的DNA，将DNA与对青霉素敏感的R型菌（记为非抗R）共同培养结果发现，某些非抗R型菌已被转化为抗S型菌并能稳定遗传下列关于哈赤基斯实验的分析中错误的是（）A实验证明：细菌中一些与荚膜形成无关的性状（如抗药性）也会发生转化B抗S型菌的DNA中存在抗
76、青霉素的基因和控制荚膜合成的基因C实验结果表明：上述对艾弗里所得结论的怀疑是错误的D非抗R型菌转化为抗S型菌是基因突变的结果【考点】肺炎双球菌转化实验【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质【解答】解：A、将抗S的DNA与对青霉素敏感的R型菌（记为非抗R）共同培养，结果某些非抗R型菌已被转化为抗S型菌并能稳定遗传，实验证明：细菌中一些与荚膜形成无关的性状（如抗药性）也会发生转化，A正确；B、由题意可知，抗S型菌DNA中存在抗青霉素的基因和
77、控制荚膜合成的基因，B正确；C、实验结果表明：上述对艾弗里所得结论的怀疑是错误的，C正确；D、非抗R型菌转化为抗S型菌是基因重组的结果，D错误故选：D31从同一个体的浆细胞（L）和胰岛B细胞（P）分别提取它们的全部mRNA（LmRNA和PmRNA），并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA（LcDNA和PcDNA）其中，能与LcDNA互补的PmRNA以及不能与PcDNA互补的LmRNA分别含有编码（）核糖体蛋白的mRNA胰岛素的mRNA抗体蛋白的mRNA血红蛋白的mRNAABCD【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】本题涉及的知识点是细胞分化即基因的选择性表达、基因的转录和翻译、逆转录
78、等相关知识点：浆细胞和胰岛B细胞都是高度分化的细胞，其中表达的基因有些是相同的，有些是不同的，如这两种细胞都能合成核糖体，都会表达核糖体蛋白的基因合成相应的mRNA；浆细胞能合成抗体，与抗体合成相关的基因表达；该基因在胰岛B细胞中不表达，胰岛B细胞能合成胰岛素，与胰岛素合成相关的基因表达；该基因在浆细胞中不表达，还有些基因在这两种细胞中都不表达，如血红蛋白基因，据此答题【解答】解：根据试题分析，与核糖体蛋白合成的基因在浆细胞（L）中表达，故能与LcDNA互补的PmRNA含有编码核糖体蛋白的mRNA，正确；浆细胞不能合成胰岛素，与胰岛素合成相关的基因在浆细胞中不表达，以浆细胞LmRNA为模板反转
79、录的LcDNA不能和胰岛素的mRNA碱基互补，错误；浆细胞能合成抗体，与抗体合成相关的基因表达；该基因在胰岛B细胞中不表达，故不能与PcDNA互补的LmRNA含有编码抗体蛋白的mRNA，正确；浆细胞（L）和胰岛B细胞（P）都不表达血红蛋白基因，错误故选：A32人或动物PrP基因编码一种蛋白（PrPc），该蛋白无致病性PrPc的空间结构改变后成为PrPsc（朊粒），就具有了致病性，PrPsc可以诱导更多的PrPc转变为PrPsc，实现朊粒的增殖，可以引起疯牛病，据此判断，下列叙述正确的是（）A朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中B朊粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同C蛋白质空间结构的改变可以
80、使其功能发生变化DPrPc转变为PrPsc的过程属于遗传信息的翻译过程【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】据题意可知：疯牛病的原因是蛋白质的增殖，不同于其他病毒的增殖方式，是蛋白质诱导的蛋白质增殖，不属于翻译过程【解答】解：A、根据题意可知：朊粒的化学本质是蛋白质，蛋白质不可以整合到基因组中，A错误；B、肺炎双球菌是原核生物，其增殖方式是二裂，而朊粒的增殖是诱导更多的PrPc转变为PrPsc，二者增殖方式不同，B错误；C、结构决定功能，蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化，C正确；D、翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，PrPc转变为PrPsc的过程没有mRNA模板，不属于翻译过程，D
81、错误故选：C33有关基因的表达的叙述，正确的是（）A起始密码子是转录的起始位点B在DNA复制过程中要遵循碱基互补配对原则，而翻译则不遵循C基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状D通常一个mRNA上只能连接一个核糖体，进行一条肽链的合成【考点】遗传信息的转录和翻译；基因与性状的关系【分析】1、基因对性状的控制方式：基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病2、基因指导蛋白质的合成包括转录和翻译两个步骤，其中转录是以DNA分子一条链为模板合成RNA，主要发生在细胞核中；翻译是以m
82、RNA为模板合成蛋白质的过程，发生在细胞核中据此答题【解答】解：A、密码子位于信使RNA上，RNA聚合酶与DNA特定结合位点为启动子，催化遗传信息的转录，A错误；B、在DNA复制过程中要遵循碱基互补配对原则，而翻译需要mRNA和tRNA进行碱基互补配对，B错误；C、基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，C正确；D、通常一个mRNA上可以连接多个核糖体，进行多条肽链的合成，D错误故选：C34下列关于RNA的相关叙述，不正确的是（）A其组成元素与磷脂分子相同BHIV病毒能发生RNA的复制C某些RNA有氢键连接形成的碱基对D某些RNA能降低化学反应的活化能【考点】遗传信息的转录和翻译；RN
83、A分子的组成和种类【分析】1、RNA的中文名称是核糖核酸，其基本组成单位是核糖核苷酸2、RNA分为3种：（1）mRNA，作为翻译的模板；（2）tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸；（3）rRNA，参与构成核糖体3、RNA的其他功能，如少数病毒的遗传物质是RNA；某些酶的化学本质是RNA，因此还具有催化功能等4、RNA主要分布在细胞质，细胞核中也有NA5、RNA的元素组成是C、H、O、N、P【解答】解：A、RNA的组成元素与磷脂分子相同，都是由C、H、O、N、P组成，A正确；B、HIV病毒为逆转录病毒，不能发生RNA的复制，B错误；C、tRNA存在局部双链结构，因此有氢键连接形成的碱基对，C
84、正确；D、某些酶的化学本质是RNA，所以某些RNA能降低化学反应的活化能，D正确故选：B35如图甲、乙是真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，丙为图乙中部分片段的放大示意图对此分析合理的是（）A甲、乙两过程均主要发生在细胞核内B甲过程发生在细胞核内，乙过程发生在细胞质内C催化甲、乙两过程的酶1、酶2、酶3是相同的D图丙中含有2种单糖、5种碱基、5种核苷酸【考点】DNA分子的复制；遗传信息的转录和翻译【分析】根据题意和图示分析可知：甲图以DNA分子的两条链分别为模板，形成两条新的子链，所以是复制过程；乙图是以DNA分子的一条链分别为模板，形成一条新的子链，且含有碱基U，所以是转录过程【
85、解答】解：A、图甲所示为DNA的复制过程，图乙所示为转录过程，DNA的复制和转录主要发生在细胞核内，A正确；B、甲、乙两过程均主要发生在细胞核内，B错误；C、图甲中酶1和酶2相同，为DNA聚合酶，图乙中酶3为RNA聚合酶，C错误；D、由于转录是以DNA为模板合成RNA的过程，因此图丙中含有2种单糖、5种碱基（A、T、C、G、U）、8种核苷酸，D错误故选：A36图1表示细胞内合成RNA的酶促过程；图2表示a、b、c三个核糖体相继结合到一个mRNA分子上，并沿着mRNA移动合成肽链的过程下列相关叙述中正确的是（）A图1不会发生在原核细胞中，该DNA片段至少含有2个基因B图1中两个RNA聚合酶反向移
86、动，该DNA片段的两条链均可作为模板链C图2中最早与mRNA结合的核糖体是a，核糖体沿箭头方向移动D图1碱基的配对方式为AU、GC、TA，图2为AU、GC【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】析图1：图1示是真核细胞内RNA的酶促合成过程，即转录过程，该过程主要发生在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也能进行，该过程还需要原料（核糖核苷酸）、酶（RNA聚合酶）、模板（DNA分子的一条链）和能量分析图2：图2示表示翻译过程，a、b、c三个核糖体相继结合到一个mRNA分子上，并沿着mRNA移动合成肽链，根据多肽链的长度可知，核糖体沿着mRNA从左向右移动【解答】解：A、图1是转录过程，可以发生在原核细
87、胞中，转录以基因为基本单位，该DNA片段至少含有2个基因，A错误；B、由图可知，图1中两个RNA聚合酶反向移动，该DNA片段的两条链均可作为模板链，B正确；C、根据多肽链的长度可知，图2中最早与mRNA结合的核糖体是c，肽链的合成方向是从左到右，C错误；D、图1示是真核细胞内RNA的酶促合成过程，即转录过程，碱基的配对方式为AU、GC、TA，图2示为翻译过程，该过程中碱基的配对方式为AU、GC，D正确故选：BD37关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的是（）含有a个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸2n1a个；在一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，那么该DNA分子的
88、每条链中G+C都占该链碱基总数的M%；细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂的每个子细胞染色体均有一半有标记；DNA双链被32P标记后，复制n次，子代DNA中有标记的占ABCD【考点】DNA分子的复制；DNA分子结构的主要特点【分析】1、碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在
89、整个双链中该比值等于1；（4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）2，其他碱基同理2、DNA分子复制的计算规律（1）已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个，占子代DNA总数的（2）已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（
90、2n1）m个设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n1m个【解答】解：含有a个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸2n1a个，正确；在一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，根据碱基互补配对原则，该DNA分子的每条链中G+C都占该链碱基总数的M%，正确；细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中连续进行有丝分裂，第一次分裂形成的两个细胞中染色体均被标记，第二次分裂形成的四个细胞中被标记的染色体不能确定，错误；DNA双链被32P标记后，复制n次，子代DNA中有标记的占，错误故选：A38下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）一
91、个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病先天性的疾病未必是遗传病ABCD【考点】常见的人类遗传病【分析】1、遗传病是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征2、人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类3、遗传病先天性，遗传病家族性【解答】解：若是一种隐性遗传病，则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，错误；一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不
92、一定是遗传病，如由环境引起的，错误；携带遗传病基因的个体可能不患此病，如隐性遗传病中的杂合子表现正常，错误；遗传病也可能是由于染色体结构或数目变异所引起，如21三体综合征，属于不携带致病基因而患遗传病，错误；先天性的疾病未必是遗传病，正确故选：D39苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示（“+”表示患者，“”表示正常）则下列分析不正确的是（） 祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟+A该遗传病属于伴X染色体遗传病B外祖父和父亲的基因型相同的概率为1C调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查D调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够
93、大的群体调查数据【考点】人类遗传病的类型及危害【分析】常见单基因遗传病分类：伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病发病特点：女患者多于男患者遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全发病特点：患者多，多代连续得病【解答】解：A、由父亲和母亲均为患者，生出了正常的弟弟，可知该病为显性遗传病，如果该病为伴X染色体显性遗传病，则祖母是患者，姑姑也应是患者，这与题中所给信息矛盾，因此，该病不属于伴X染色体遗传
94、病，是常染色体显性遗传病，A错误；B、祖父是患者，生出了正常的姑姑，说明祖父的基因型为杂合子，父亲是患者，生出正常的弟弟，说明父亲的基因型也为杂合子，B正确；C、调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查，C正确；D、为保证足够大的群体调查数据，应分组调查后再汇总使数据更真实可靠，D正确故选：A40用32P标记某精原细胞的DNA分子双链后在普通培养基上，经过一次有丝分裂后马上进行减数分裂，则由该精原细胞最终产生的精子中含有32P标记有（）A2个B4个C8个D不能确定【考点】细胞的减数分裂【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐
95、解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重
96、建、纺锤体和染色体消失3、DNA复制方式为半保留复制【解答】解：该精原细胞经一次有丝分裂后，形成的两个精原细胞中每条染色体均含32P精原细胞在减数第一分裂间期复制后得到的染色体中一条染色单体含32P，一条染色单体不含32P；减后期同源染色体分离，形成的两个次级精母细胞；减后期姐妹染色单体分离，形成的两个染色体一个含32P，一个不含32P，且两条子染色体随机移向两极，即两个含32P的染色体可能同时进入同一个精细胞，也可能分别进入两个精细胞故选：D二、简答题（每空2分，共40分）41仔细阅读图一和图二，请据图回答问题（1）写出图一中下列编号所代表的中文名称：鸟嘌呤脱氧核苷酸；氢键（2）图二所示过程
97、发生的时期是有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期此过程必须遵循碱基互补配对原则，该过程的特点是边解旋边复制、半保留复制【考点】DNA分子的复制；DNA分子结构的主要特点【分析】分析图一：为磷酸，为脱氧核糖，为鸟嘌呤，为鸟嘌呤脱氧核苷酸，为腺嘌呤，为鸟嘌呤，为胞嘧啶，为胸腺嘧啶，为氢键分析图二：图二表示DNA分子复制过程【解答】解：（1）由以上分析可知，图中为鸟嘌呤脱氧核苷酸，为氢键（2）图二所示为DNA复制过程，发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期此过程必须遵循碱基互补配对原则DNA复制的特点是边解旋边复制、半保留复制故答案为：（1）鸟嘌呤脱氧核苷酸 氢键（2）有丝分裂间期和减数第一次分裂前
98、的间期 碱基互补配对 边解旋边复制、半保留复制42如图甲、乙可表示酵母菌或大肠杆菌细胞中遗传信息的表达过程请据图回答：（1）图甲表示大肠杆菌的遗传信息表达过程比较两图可见，两种生物在遗传信息表达过程中明显的不同是转录和翻译是否可同时进行从细胞结构上分析，形成这一区别的主要原因是细胞是否具有核膜（或核膜包被的细胞核）（2）图甲中的与图乙中的B（填写图中字母）代表同一种物质，合成该物质需要RNA聚合酶的催化两图所示生物细胞中，承担运载氨基酸功能的物质最多有61种（3）图甲中两个核糖体上最终合成的物质的结构相同（相同/不同）（4）图乙中，存在碱基A与U配对过程的是（填写图中数字序号）【考点】遗传信息
99、的转录和翻译【分析】分析题图：图示表示两种细胞中主要遗传信息的表达过程，其中甲细胞没有被核膜包被的成形的细胞核，属于原核细胞，其转录和翻译同时进行；乙细胞含有被核膜包被的成形的细胞核，属于真核细胞，其转录和翻译过程不是同时进行的【解答】解：（1）图甲细胞没有成形的细胞核，属于原核细胞，因此代表大肠杆菌的遗传信息表达过程；比较两图可知，两种生物在遗传信息表达过程中明显的不同是转录与翻译是否可同时进行；从细胞结构上分析，形成这一区别的原因是细胞是否具有核膜（2）图甲中的与图乙中的B代表同一种物质，都是mRNA；mRNA是通过转录过程合成的，该过程需要RNA聚合酶的催化；承担运载氨基酸功能的物质是t
100、RNA，共用61种（3）图甲中两个核糖体上最终合成的物质的结构相同，因为都是以同一mRNA为模板进行翻译的（4）由于碱基U只存在于RNA分子中，所以图乙中，存在碱基A与U配对过程的是转录和翻译过程故答案为：（1）大肠杆菌 转录和翻译是否可同时进行 细胞是否具有核膜（或核膜包被的细胞核）（2）B RNA聚合 61 （3）相同 （4）43很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄如图是某个家族此遗传病的系谱，请回答：（1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是伴X隐性遗传已知1不携带该病致病基因，则图中4和5再生育一个患病男孩的概率为（2）经调查，世界范围内每10000个男孩中会有一个此种
101、遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为0【考点】伴性遗传；常见的人类遗传病【分析】根据题意和图示分析可知：根据“无中生有为隐性”可知该遗传病为隐性遗传病，且该遗传病的特点是男患者多余女患者，说明其最可能为伴X染色体隐性遗传病（相关的基因用A、a表示）【解答】解：（1）由以上分析可知该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病；根据3可推知2的基因型为XAXa，则4的基因型及概率为XAXA、XAXa，因此图中4和5（XAY）再生育一个患病男孩的概率为（2）经调查，世界范围内每10000个男孩中会有一个此种遗传病患者，但患者均不能存活至婚育年龄，因此该病在女性中出现的几率为0故答案为：（1）伴X隐性遗传
102、（2）044如图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II1、II2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：（1）一个如图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，则其余三个精子的基因型是eXbD、Yad、Yad（2）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？有，试举一例说明：XdXd和XdYD（或XDYd）（写出亲本基因型即可，只写基因D、d）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是图中的I片段片段【考点】伴性遗传【分析】分析图解：图
103、所示的精原细胞的基因型为EeXbDYad，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，说明在减数第一次分裂过程中Ee同源染色体没有分离，则另外一个次级精母细胞只含有Y染色体，形成两个精子是Yad，在减数第二次分裂过程中EE分配到细胞一侧，则另外一个精子是eXbD【解答】解：（1）甲图所示的精原细胞的基因型为EeXbDYad，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，说明在减数第一次分裂过程中Ee同源染色体没有分离，则另外一个次级精母细胞只含有Y染色体，形成两个精子是Yad，在减数第二次分裂过程中着丝点分裂后EE分配到细胞一侧，则另外一个精子是eXbD，则三个精子的基因型是 eXbD、Yad、Yad（2）基因D、d控位于X和Y染色体的同源区段，性染色体上的基因控制的相对性状遗传均与性别有关如亲本基因型为XdXd 和 XdYD，后代中雌性全部表现为隐性性状，而雄性表现为显性性状在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是图中的I片段故答案为：（1）eXbD、Yad、Yad（2）有 XdXd 和 XdYD（或XDYd） （
