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2014高考化学一轮复习课后规范训练11-1 WORD版含解析.doc

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资源描述

1、1(2013大连模拟)下列说法正确的是()A有机物种类繁多的主要原因是有机物分子结构十分复杂B烃类分子中的碳原子与氢原子是通过非极性键结合的C同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的唯一原因D烷烃的结构特点是碳原子通过单键连接成链状,剩余价键均与氢原子结合解析:有机物种类繁多的主要原因是碳原子的成键特点和同分异构现象,A、C项错误;烃类分子中的碳原子与氢原子是通过极性键结合的,B项错误。答案:D2(2013马鞍山高三联考)某烃有两种或两种以上的同分异构体,其同分异构体中的某一种的一氯代物只有一种,则这种烃可能是()分子中含有7个碳原子的芳香烃分子中含有4个碳原子的烷烃分子中含有12个氢原子

2、的烷烃分子中含有8个碳原子的烷烃ABC D解析:分子中含有7个碳原子的芳香烃只有 CH3,其一氯代物有4种,错;分子中含有4个碳原子的烷烃有CH3CH2CH2CH3、 ,其一氯代物均有2种,错;分子中含有12个氢原子的烷烃,其分子式为C5H12,其中 的一氯代物有1种,对;分子中含有8个碳原子的烷烃中 的一氯代物有1种,对,C项正确。答案:C3分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)()A7种 B8种C9种 D10种解析:为了不出现遗漏,写的时候可以按如下分类来写异构体:甲酸丁酯4种(丁基4种异构)、乙酸丙酯2种(丙基2种异构)、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种(丁酸的烃基为丙基,丙基2种异

3、构),共9种。答案:C4某烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,则该烃的分子式不可能的是()AC2H6 BC4H10CC5H12 DC8H18解析:CH3CH3只有一种一氯代物,C4H10有两种同分异构体:CH3CH2CH2CH3(一氯代物有2种)和 (一氯代物2种);C符合要求的是 ,D符合要求的是 ,故选B。答案:B5(2013海淀期末)下列有机物的命名正确的是()A二溴乙烷:B3乙基1丁烯:C2甲基2,4己二烯:D2,2,3三甲基戊烷:解析:A项应为1,2二溴乙烷,B项应为3甲基1戊烯,D项应为2,2,4三甲基戊烷。答案:C6(2013洛阳质检)对下列各组物质关系的描述中不正确的是(

4、)AO2和O3互为同素异形体B.H、H和H互为同位素CCH2=CH2和 互为同系物D C2H5和H3C CH3互为同分异构体解析:同系物是指结构相似,在组成上相差1个或若干个CH2原子团的有机物;而CH2=CH2和 属于两种不同类型的烃,不是同系物关系。答案:C75羟色胺是一种重要的神经递质(神经递质就是在神经细胞之间传递信号的小分子),广泛参与各种行为和生理过程。它的结构简式如图所示,请找出下列判断错误的是()A5羟色胺的分子式为:C10H12ON2B5羟色胺分子中所有原子一定共平面C5羟色胺既可以和盐酸反应也可以和氢氧化钠溶液反应D5羟色胺易被氧化,也可与FeCl3溶液发生显色反应答案:B

5、8下列各有机物的命名正确的是()ACH2=CHCH=CHCH=CH21,3,5三己烯B 2甲基3丁醇C 甲基苯酚D 2甲基丁烷解析:A项应命名为1,3,5己三烯;B项应命名为3甲基2丁醇;C项应命名为对甲基苯酚。答案:D9下列说法不正确的是()A苯乙烯分子中所有原子可能在一个平面上B分子式为C7H8O且分子中有苯环的有机物共有4种C 的名称为:3,3二甲基2丁醇D 属于加成反应(羟基扁桃酸)解析:C7H8O符合题意的同分异构体有5种:3种甲基苯酚,1种醇,1种醚。答案:B10由C、H、O三种元素组成的某有机化合物8.8 g,完全燃烧后生成CO2和H2O的质量分别是22.0 g和10.8 g,则

6、该化合物的分子式为()AC5H6O BC5H12OCC5H12O2 DC5H10O解析:因为m(CO2)22.0 g,所以n(CO2)0.5 mol,则m(C)0.5 mol12 gmol16.0 g,因为m(H2O)10.8 g,所以n(H2O)0.6 mol,则m(H)0.6 mol21 gmol11.2 g,故m(O)8.8 g6 g1.2 g1.6 g。则有机物分子中n(C)n(H)n(O)5121,所以此有机物的实验式为C5H12O,该实验式中氢原子已达到饱和,实验式即为分子式。答案:B11某链烃的分子式为C6H4,若分子中已有1个碳碳双键(C=C),则含碳碳叁键(CC)_个。某链烃

7、的分子式为CaHb,则分子中含碳碳叁键最多是_个。答案:212(1)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有_种。(2)与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不可能为_。A醇 B醛C羧酸 D酚(3)与 具有相同官能团的同分异构体的结构简式为_。(4)苯氧乙酸( )有多种酯类的同分异构体。其中能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是_(写出任意2种的结构简式)。(5)分子式为C5H10的烯烃共有(不考虑顺反异构)_种。解析:(1)能与金属钠反应放出H2的有机物有醇、酚、羧酸、葡萄糖等。分子式为C4H10O并能与Na反应放出H2,符合饱和一元醇

8、的通式和性质特点,应为一元醇C4H9OH,因C4H9有4种,则C4H9OH也有4种。(2)C7H10O2若为酚类物质应含有苯环,则7个C最多需要8个H,故不可能为酚。(3)该化合物中有 和COOH两种官能团,由于官能团不变,只将官能团的位置移动即可得其同分异构体:CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH。(4)根据题意,符合条件的同分异构体满足:属于酯类即含有酯基,含酚羟基,苯环上有两种一硝基取代物。(5)分子式为C5H10的烯烃共有CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、共5种。答案:(1)4(2)D(3)CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH

9、(4)HO CH2OOCH、HO COOCH3、HO OOCCH3(任写2种)(5)513(2013滁州高三第一次模拟)咖啡酸A是某种抗氧化剂的成分之一,A与FeCl3溶液反应显紫色。(1)咖啡酸的含氧官能团的名称为_。(2)咖啡酸可以发生的反应是_(填序号)。氧化反应加成反应酯化反应加聚反应消去反应(3)咖啡酸可看作1,3,4三取代苯,其中两个相同的官能团相邻,取代基中不含支链。则咖啡酸的结构简式为_。(4)蜂胶的主要活性成分为CPAE,分子式为C17H16O4,该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇,该醇为芳香醇,且分子结构中无甲基。写出CPAE的结构简式:_。解析:本题考查有机物的分

10、类、有机反应类型等。根据A与FeCl3溶液反应显紫色,可知A属于酚;根据A能与溴水反应,可知A中含有不饱和键;根据A能与NaHCO3反应,可知A中含有羧基;根据1 mol B与2 mol NaOH恰好完全反应,可知A中含有两个酚羟基;结合C的化学式,可知A中含有一个羧基。(1)咖啡酸的含氧官能团为酚羟基(OH)和羧基( )。(2)咖啡酸含有不饱和键、酚羟基、羧基,则能发生氧化反应、加成反应、酯化反应、加聚反应。(3)根据咖啡酸的结构特点,可以推断苯环上的取代基为OH、OH、CH=CHCOOH,故咖啡酸的结构简式为 。(4)根据CPAE的水解反应,则CPAEH2O咖啡酸芳香醇,故该芳香醇的分子式

11、:C17H16O4H2OC9H8O4C8H10O,由于该芳香醇分子结构中无甲基,则该芳香醇的结构简式为 CH2CH2OH,因此CPAE的结构简式即可确定。答案:(1)酚羟基、羧基(2)(3) (4) 14有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物经燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱图分析表明A分子中含有OH和位于分子端的CC,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为611。(1)A的分子式是_。A的结构简式是_。(2)下列物质中,一定条件下能与A发生反应的是_。AH2 BNaC酸性KMnO4溶液 DBr2(

12、3)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物中所有碳原子均在同一个平面内,没有顺反异构现象。B中含氧官能团的名称是_,B的结构简式是_。(4)B可以通过下列变化得到四元环状化合物F。请写出反应的化学方程式_;上述转化关系中、的反应类型分别是:_、_、_。解析:(1)根据题意知A的相对分子质量为84,则16.8 g A的物质的量为0.2 mol。A燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O可求出0.2 mol A中含C 1 mol、H 1.6 mol。故A中N(C)5,含N(H)8,N(O)1,A的分子式为C5H8O,分子中含OH和位于分子端的CC,核磁共振氢谱有三个峰说明有三种不同环境的H,且个数之比为611,综合推知A为 。(3)所有碳原子在同一平面内,故含有 结构,没有顺反异构,则为结构,结合其分子式知B为 。(4)C为 ,D为 ,E为 ,F为E发生酯化反应脱去一分子H2O的产物。答案:(1)C5H8O(2)ABCD(3)醛基(4) 3NaOH2NaBrH2O氧化反应加成反应酯化反应(或取代反应)

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