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(全国版)2021高考化学一轮复习 课时作业8 氧化还原反应方程式的配平及计算(含解析).doc

1、课时作业(八)氧化还原反应方程式的配平及计算1(2019河北邯郸质检)24 mL浓度为0.05 mol/L的Na2SO3溶液,恰好与20 mL浓度为0.02 mol/L的K2Cr2O7溶液完全反应,则元素Cr在还原产物中的化合价是()A6B3C2D0B反应中Na2SO3被氧化成Na2SO4,S化合价从4变为6,化合价升高2价,设Cr元素在产物中的化合价为x价,K2Cr2O7中Cr元素的化合价为6,则化合价降低:6x,根据电子转移守恒可得:24103L0.05 mol/L(64)20103L0.02 mol/L2(6x)解得:x3。2(2019山西六校联考)NaNO2是一种食品添加剂,过量摄入能

2、致癌。酸性KMnO4溶液与NaNO2反应的离子方程式是MnONOMn2NOH2O(未配平)。下列叙述中正确的是()A该反应中NO被还原B反应过程中溶液的pH减小C生成1 mol NaNO3需消耗0.4 mol KMnO4D中的粒子是OHCMn化合价:72,N化合价:35,N的化合价升高,则配平后的化学方程式为:2MnO5NO6H=2Mn25NO3H2O,由此可知C正确。3将一定量的铁粉加入到一定浓度的稀硝酸中,金属恰好完全溶解,反应后溶液中存在:c(Fe2)c(Fe3)32,则参加反应的Fe和HNO3的物质的量之比为()A11B516C23D32B设反应中生成3 mol Fe2、2 mol F

3、e3,则转移电子的物质的量为3 mol22 mol312 mol,根据得失电子守恒,由4HNO3e=NO2H2O可知,反应中被还原的HNO3是4 mol,与Fe2、Fe3结合的NO的物质的量为3 mol22 mol312 mol,所以参加反应的n(Fe)5 mol,参加反应的n(HNO3)16 mol 。4把图b的碎纸片补充到图a中,可得到一个完整的离子方程式。下列有关该离子方程式的说法正确的是()A配平后的化学计量数依次为3、1、2、6、3B若有1 mol S被氧化,则生成2 mol S2C氧化剂与还原剂的物质的量之比为12D2 mol S参加反应有3 mol电子发生转移B在碱性条件下,S与

4、氢氧根离子反应生成硫离子、亚硫酸根离子和水,其反应的离子方程式为:3S6OH2S2SOH2O,故A错误;若有1 mol S被氧化,则转移4 mol电子,则生成2 mol S2,故B正确;若有1 mol S被氧化,则转移4 mol电子,有2 mol S被还原,所以氧化剂与还原剂的物质的量之比为21,故C错误;由方程式可知3 mol S参加反应转移4 mol电子,则2 mol S参加反应有 mol电子发生转移,故D错误。5(2019陕西榆林模拟)水热法制备Fe3O4纳米颗粒的反应为3Fe22S2OO2xOH=Fe3O4S4O2H2O。下列说法中正确的是()A2 mol Fe2被氧化时有1 mol

5、O2被还原B该反应中只有Fe2是还原剂C每生成1 mol Fe3O4转移2 mol电子D反应方程式中化学计量数x2AA方程式为3Fe22S2OO24OH=Fe3O4S4O2H2O,反应生成Fe3O4,可知2 mol Fe2被氧化,有1 mol O2被还原,故A正确;B反应中Fe、S化合价升高,被氧化,还原剂是Fe2、S2O,故B错误;C每生成1 mol Fe3O4,由电子守恒及O元素的化合价变化可知,转移4 mol电子,故C错误;D根据氢原子守恒,水的化学计量数为2,则OH的化学计量数为4,即x4,故D错误。6某离子反应中共有H2O、ClO、NH、H、N2、Cl六种微粒。其中c(ClO)随反应

6、进行逐渐减小。下列判断错误的是()A该反应的还原剂是NHB反应后溶液酸性明显增强C若消耗 1 mol 氧化剂,可转移 2 mol eD该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比是 23D反应的方程式应为3ClO2NH=N23H2O3Cl2H,AN元素的化合价升高,则反应的还原剂是NH,故A正确;B反应生成H,溶液酸性增强,故B正确;CCl元素的化合价由1价降低为1价,ClO为氧化剂,则消耗1 mol氧化剂,转移电子2 mol,故C正确;D由反应可知,氧化剂与还原剂的物质的量之比为32,故D错误。7(2019江苏六校联考)K2FeO4具有强氧化性,是一种重要的水处理剂,可由如下反应制得:xKClOyF

7、e(OH)3zKOH=mK2FeO4nKClpH2O。下列说法错误的是()Az2B该反应中的氧化产物为K2FeO4CK2FeO4处理水时,既能消毒杀菌又能作絮凝剂D上述反应中每消耗1 mol KClO,转移2 mol eAA项,反应xKClOyFe(OH)3zKOH=mK2FeO4nKClpH2O中,氯元素化合价由1降低为1价,ClO是氧化剂,铁元素化合价由3价升高为6价,Fe(OH)3是还原剂,所以反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为(63)232,则x2,y3,根据铁原子守恒m3,氯原子守恒n2,根据钾原子守恒有z2mnx6,根据奇偶法,最后化学方程式为:4KClO6Fe(OH)312KO

8、H=6K2FeO44KCl15H2O,则z12,错误;B项,该反应中的氧化产物为K2FeO4,正确;C项,K2FeO4处理水时,K2FeO4具有强氧化性能消毒杀菌且生成的氢氧化铁胶体又能作絮凝剂,正确;D项,根据反应方程式4KClO6Fe(OH)312KOH=6K2FeO44KCl15H2O可知,反应中每消耗1 mol KClO,转移2 mol e,正确。8(2019云南师大附中期中)一定量的CuS和Cu2S的混合物投入足量的HNO3中,收集到气体V L(标准状况),向反应后的溶液中(存在Cu2和SO)加入足量NaOH,产生蓝色沉淀,过滤、洗涤、灼烧,得到CuO 12 g,若上述气体为NO和N

9、O2的混合物,且体积比为11,则V不可能为()A12.2 LB14.5 LC15.8 LD16.4 LA1 mol CuS与HNO3失8 mol e,1 mol Cu2S与HNO3失10 mol e。若混合物中仅含有CuS,反应失电子(12/80)81.2 mol;若原混合物中仅含有Cu2S,反应失电子(12/80)101.5 mol,则混合物在反应中失去电子数1.2 moln(e)1.5 mol。而生成1 mol混合气体得到电子数为(54)1/2(52)1/22 mol,由电子守恒可知,生成气体的体积(1.2/2)22.4 LV1.5/222.4 L,即13.44 LV16.8 L,故A项正

10、确。9(2019河北衡水中学一模)现有2.8g Fe全部溶于一定浓度、200 mL的HNO3溶液中,得到标准状况下的气体1.12 L,测得反应后溶液的pH为1。若反应前后溶液体积变化忽略不计,则下列有关判断正确的是()A反应后溶液中铁元素可能以Fe2形式存在B反应后溶液中c(NO)0.85 molL1C反应后的溶液最多还能溶解1.4 g FeD1.12 L气体可能是NO、NO2、H2的混合气体BFe和硝酸反应生成硝酸盐和氮氧化物,氮氧化物在标况下体积是1.12 L,则n(NOx)0.05 mol,反应后溶液pH1说明溶液呈酸性,硝酸有剩余,则Fe完全反应生成Fe(NO3)3,没有硝酸亚铁生成,

11、故A错误;B根据N原子守恒知,反应后溶液中n(NO)n(HNO3)3nFe(NO3)30.02 mol30.17 mol,则c(NO)0.85 mol/L,故B正确;C反应后溶液还能溶解Fe,当Fe完全转化为Fe(NO3)2,消耗的Fe质量最多,反应后剩余n(HNO3)0.1 mol/L0.2 L0.02 mol,根据3Fe8HNO33Fe(NO3)22NO4H2O知,硝酸溶解的n(Fe)30.007 5 mol,根据转移电子相等知,硝酸铁溶解的n(Fe)0.025 mol,则最多还能溶解m(Fe)(0.007 50.025) mol56 g/ mol1.82 g,故C错误;D2.8 gFe完

12、全转化为Fe(NO3)3时转移电子物质的量30.15 mol,假设气体完全是NO,转移电子物质的量0.05 mol(52)0.15 mol,假设气体完全是NO2,转移电子物质的量0.05 mol(54)0.05 mol0.15 mol,根据转移电子相等知,气体成分是NO,故D错误。10(2019广东深圳中学检测)将质量为12.64 g KMnO4固体加热一段时间后,收集到a mol O2;向反应后残留的固体中加入足量的浓盐酸,又收集到b mol Cl2,此时Mn元素全部以Mn2的形式存在于溶液中。(KMnO4的摩尔质量为158 g/ mol )(1)请完成并配平下列化学方程式:_K2MnO4_

13、HCl_KCl_MnCl2_Cl2_该反应中的还原剂是_,当该反应中转移NA个电子时,氧化产物的物质的量为_ mol,被氧化的还原剂的物质的量为_ mol。(2)用酸性高锰酸钾溶液滴定FeSO4溶液写出该反应的离子方程式:_。(3)当KMnO4固体加热生成O2 a mol值最大时,向反应后残留的固体中加入足量的浓盐酸并加热,产生Cl2的物质的量b_ mol。(此时Mn元素全部以Mn2的形式存在于溶液中)解析(1)Mn元素的化合价降低4,Cl元素的化合价升高1,由电子守恒和原子守恒可知,反应为K2MnO48HCl=2KClMnCl22Cl24H2O;反应物HCl中氯元素化合价1价变化为0价,做还

14、原剂,反应中电子转移4 mol,得到氧化产物氯气2 mol,则当该反应中转移NA个电子时,氧化产物的物质的量为0.5 mol,被氧化的还原剂的物质的量为1 mol;(2)酸性高锰酸钾溶液滴定FeSO4溶液的离子方程式为:5Fe2MnO8H=5Fe3Mn24H2O;(3)加热KMnO4固体发生反应2KMnO4K2MnO4MnO2O2,当生成O2 a mol值最大时,则12.64 g KMnO4固体完全分解,KMnO4物质的量n0.08 mol,生成K2MnO4物质的量为0.04 mol,生成MnO2的物质的量为0.04 mol,K2MnO4和MnO2与浓盐酸反应均被还原为MnCl2,则二者共得到

15、电子的物质的量为(62)0.04 mol(42)0.04 mol0.24 mol,根据得失电子守恒可知生成氯气的物质的量为0.24 mol/20.12 mol。答案(1)182124H2OHCl0.51(2)5Fe2MnO8H=5Fe3Mn24H2O(3)0.1211(2019河南林州一中调研)氧化还原反应在生产、生活中有着重要的应用。请按要求写出相应的方程式。(1)将含SO2的废气通入含Fe2(催化剂)的溶液中,常温下可使SO2转化为SO,其总反应为2SO2O22H2O=2H2SO4。上述总反应分两步进行,第一步反应的离子方程式为4Fe2O24H=4Fe32H2O,写出第二步反应的离子方程式

16、: _ _。(2)pH3.6时,碳酸钙与硫酸铝反应可制备碱式硫酸铝Al2(SO4)x(OH)62x溶液。若溶液的pH偏高,则碱式硫酸铝产率降低且有气泡产生,用化学方程式表示其原因:_。(3)ClO2是一种高效安全的杀菌消毒剂。氯化钠电解法生产ClO2的工艺原理示意图如下:写出氯化钠电解槽内发生反应的离子方程式: _。写出ClO2发生器中反应的化学方程式,并标出电子转移的方向及数目:_。ClO2能将电镀废水中的CN氧化成两种无毒气体,自身被还原成Cl。写出该反应的离子方程式: _。解析(1)根据题中反应原理,第一步反应的离子方程式为4Fe2O24H=4Fe32H2O,第二步是Fe3将二氧化硫氧化

17、成硫酸根离子,反应的离子方程式为2Fe3SO22H2O=2Fe2SO4H。(2)pH3.6时,碳酸钙与硫酸铝反应可制备碱式硫酸铝Al2(SO4)x(OH)62x溶液,若溶液的pH偏高,溶液碱性增强,铝离子与碳酸根离子双水解生成氢氧化铝和二氧化碳,反应的化学方程式为3CaCO3Al2(SO4)33H2O=2Al(OH)33CaSO43CO2。(3)根据流程图可知,氯化钠电解槽中发生反应生成NaClO3,NaClO3和HCl反应生成ClO2,由此可以写出方程式,并根据得失电子守恒配平。ClO2能将电镀废水中的CN氧化成两种无毒气体,应为二氧化碳和氮气,自身被还原成Cl,根据电荷守恒和元素守恒可知,

18、反应的离子方程式为2ClO22CN=2CO22ClN2。答案(1)2Fe3SO22H2O=2Fe2SO4H(2)3CaCO3Al2(SO4)33H2O=2Al(OH)33CaSO43CO2(3)Cl3H2OClO3H22ClO22CN=2CO22ClN212(2019四川成都一诊)高锰酸钾常用作消毒杀菌剂、水质净化剂等。某小组用软锰矿(主要成分为MnO2,还含有少量SiO2、Al2O3、Fe2O3等杂质)模拟工业制高锰酸钾的流程如下。试回答下列问题。(1)配平焙烧时的化学反应:MnO2_O2K2MnO4H2O;工业生产中采用对空气加压的方法提高MnO2的利用率,试用碰撞理论解释其原因:_。(2

19、)滤渣的成分有_(填化学式);第一次通入的CO2不能用稀盐酸代替的原因是_。(3)第二次通入过量CO2生成MnO2的离子方程式为_。(4)将滤液进行一系列操作得到KMnO4。由图可知,从滤液得到KMnO4需经过_、_、洗涤等操作。(5)工业上按上述流程连续生产KMnO4。含a%MnO2的软锰矿1 t,理论上最多可制得KMnO4_t。(6)利用电解法可得到更纯的KMnO4。用惰性电极电解滤液。电解槽阳极反应式为_;阳极还可能有气体产生,该气体是_。解析(1)MnO2中Mn元素的化合价为4价,K2MnO4中Mn元素的化合价为6价,O2中O元素的化合价由0价降低为2价,根据得失电子守恒得MnO2的化

20、学计量数应为2,O2的化学计量数为1,K2MnO4的化学计量数为2;结合流程中焙烧时有KOH参与,所以未知的反应物应为KOH,根据原子守恒,KOH的化学计量数为4,水的化学计量数为2。根据有效碰撞理论,加压可增大氧气浓度,使单位体积内的活化分子数增加,有效碰撞次数增多,反应速率加快,使MnO2反应更充分。(2)根据流程可知滤液主要是K2MnO4溶液,还含有SiO和AlO等杂质离子,通入CO2发生反应:CO2H2OSiO=H2SiO3CO、CO23H2O2AlO=2Al(OH)3CO,所以滤渣的成分为Al(OH)3和H2SiO3;因为第一次通入CO2的目的之一是生成Al(OH)3,而稀盐酸可溶解

21、Al(OH)3,反应中不易控制稀盐酸的用量,所以第一次通入的CO2不能用稀盐酸代替。(3)第二次通入过量CO2生成MnO2,则MnO发生自身氧化还原反应,生成MnO2和MnO,因为CO2过量,所以还会生成HCO,离子方程式为3MnO4CO22H2O=MnO22MnO4HCO。(4)滤液的溶质主要是KMnO4与KHCO3,由图可知,KMnO4的溶解度受温度影响变化不大,而KHCO3的溶解度受温度影响变化较大,所以从滤液中得到KMnO4需经过蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥等操作。(5)根据Mn元素守恒,含a%MnO2的软锰矿1 t,理论上最多可制得KMnO4的质量为1a%t0.018a t。(6)

22、滤液主要为K2MnO4溶液,用惰性电极电解得到KMnO4,MnO在阳极上失电子发生氧化反应,生成MnO,故阳极反应式为MnOe=MnO;溶液中的OH也可能失电子发生氧化反应,生成氧气,故阳极还可能有O2产生。答案(1)24KOH122加压增大了氧气浓度,使单位体积内的活化分子数增加,有效碰撞次数增多,反应速率加快,使MnO2反应更充分(2)Al(OH)3、H2SiO3稀盐酸可溶解Al(OH)3,不易控制稀盐酸的用量(3)3MnO4CO22H2O=MnO22MnO4HCO(4)蒸发结晶趁热过滤(5)0.018a(6)MnOe=MnOO213(2016上海卷)NaCN超标的电镀废水可用两段氧化法处

23、理:NaCN与NaClO反应,生成NaOCN和NaClNaOCN与NaClO反应,生成Na2CO3、CO2、NaCl和N2已知HCN(Ki6.31010)有剧毒;HCN、HOCN中N元素的化合价相同。完成下列填空:(1)第一次氧化时,溶液的pH应调节为_(选填“酸性”、“碱性”或“中性”);原因是_。(2)写出第二次氧化时发生反应的离子方程式。_(3)处理100 m3含NaCN 10.3 mg/L的废水,实际至少需NaClO_ g(实际用量应为理论值的4倍),才能使NaCN含量低于0.5 mg/L,达到排放标准。(4)(CN)2与Cl2的化学性质相似。(CN)2与NaOH溶液反应生成_、_和H

24、2O。解析(1)NaCN易与酸反应生成HCN,为防止生成HCN,造成人员中毒或污染空气,因此第一次氧化时,溶液的pH应调节为碱性。(2)反应中氯元素的化合价从1价降低到1价,得到2个电子。N元素化合价从3价升高到0价,失去3个电子,则根据电子得失守恒可知还原剂和氧化剂的物质的量之比是23,反应的离子方程式为2OCN3ClO=COCO23ClN2。(3)参加反应的NaCN是20 mol,反应中C元素由2价升高到4价,N元素化合价从3价升高到0价,即1 mol NaCN失去5 mol电子,1 mol次氯酸钠得到2 mol电子,所以处理100 m3含NaCN 10.3 mg/L的废水,实际至少需NaClO的质量为74.5 g/ mol414 900 g。(4)(CN)2与Cl2的化学性质相似,则根据氯气与氢氧化钠溶液反应的化学方程式可知(CN)2与NaOH溶液反应生成NaOCN、NaCN和H2O。答案(1)碱性防止生成HCN,造成人员中毒或污染空气(2)2OCN3ClO=COCO23ClN2(3)14 900(4)NaOCNNaCN

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