1、阶段质量检测(三)一、选择题(本题共10个小题，每小题3分，共30分)1下列说法中正确的是()A乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物，同系物之间不可能为同分异构体B二氧化碳和干冰互为同素异形体CC2H5OH和CH3OCH3互为同分异构体D金刚石和石墨互为同位素2下列有机反应属于同一反应类型的是()A甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯B苯制溴苯、乙烯制乙醇C乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯D苯制环己烷、乙酸乙酯水解3一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5 min后，溶液的颜色逐渐变浅，再加入盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体。取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。则该有机物可
2、能是()ABC D4(2015新课标全国卷)某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1 mol 该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为()AC14H18O5 BC14H16O4CC16H22O5 DC16H20O55某物质可能含有：a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：可发生银镜反应；加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解；与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述中，正确的是()Aa、b、c、d都有B一定无a，一定有b，可能有c、dC有c和dD一定有d，可能有c，一定无a、b6(2015上海高考
3、)实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是()A操作中苯作萃取剂B苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大C通过操作苯可循环使用D三步操作均需要分液漏斗7下列叙述正确的是()A甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B有机物发生消去反应的有机产物有两种C有机物X(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知X的结构一定是CH2=CHCOOCH3D可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸8某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述正确的是()A该有机物与溴水发生加成反应B该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应C1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol N
4、aOHD该有机物经催化氧化后能发生银镜反应9可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是()A氯化铁溶液溴水B碳酸钠溶液溴水C酸性高锰酸钾溶液溴水D酸性高锰酸钾溶液氯化铁溶液100.1 mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2 g CO2和5.4 g H2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是()AOHCCH2CH2COOCH3BCD二、非选择题(本题共5个小题，共70分)11(10分)咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为。(1)写出咖啡酸中两种
5、含氧官能团的名称：_；(2)根据咖啡酸的结构，列举三种咖啡酸可以发生的反应类型：_、_、_；(3)蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为_。(4)已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式：_。12(14分)由碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为152，其分子中C、H原子个数比为11，氧元素的质量分数为31.58%。A遇FeCl3溶液显紫色，A能与NaHCO3溶液反应，其苯环上的一氯取代物有两种，请回答下列问题： _ (3)A可以发生如图所示转化关系，D的分子式为C10H12O3，A与C反应的化
6、学方程式_。 (4)甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置，乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290 ，熔点18.17 )，当甘油温度达到反应温度时，将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中，很快达到反应温度。甲、乙两装置相比较，乙装置有哪些优点_。13(14分)已知 ，产物分子比原化合物分子多一个碳原子，增长了碳链。分析如图变化，并回答有关问题：(1) 写出有关物质的结构简式： 14(16分)根据下述转化关系，回答问题：已知：CH3BrHBr；C物质苯环上一卤代物只有两种。(1)写出B物质的名称_；D物质的结构简式_。(2)写出反应的类型_；反应的条件_。15(16分)聚邻苯二甲酸二烯丙酯(聚合
7、物)是一种优良的热固性树脂，这种材料可以采取下列路线合成：又知.CH3COOH.聚合物的结构简式为COOCH2CH2COOCH2CHCH2阶段质量检测(三)1解析：选C乙醇、乙二醇和丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇，不属于同系物关系，A项错误；同素异形体是指同种元素形成不同单质间的关系，而同位素是同种元素不同原子间的关系，B、D项错误；C2H5OH和CH3OCH3分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，C项正确。2解析：选A本题考查有机反应的反应类型。A中均为取代反应；B中苯制溴苯为取代反应，乙烯制乙醇为加成反应；C中乙醇制乙醛为氧化反应，乙醇和乙酸制乙酸乙酯为取代反应；D中苯制环己烷为
8、加成反应，乙酸乙酯水解为取代反应。3解析：选A加NaOH溶液加热后红色变浅，说明有机物能发生水解，加盐酸显酸性时加入FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基。4解析：选A由1 mol酯(C18H26O5)完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇可知，该酯为二元酯，分子中含有2个酯基(COO)，结合酯的水解反应原理可得“1 mol C18H26O52 mol H2O1 mol羧酸2 mol C2H5OH”，再结合质量守恒定律推知，该羧酸的分子式为C14H18O5。5解析：选D由可知混合物中含有CHO，说明含HCOOH或HCOOCH3；由知无酸性物质，即不含HCOOH和CH3COOH；由可知含有H
9、COOCH3。6解析：选BA项，苯酚容易溶于有机溶剂苯，而难溶于水，水与苯互不相溶，因此可用苯作萃取剂将含有苯酚的废水中的苯酚萃取出来，操作中苯作萃取剂，正确。B项，苯酚钠易溶于水，而难溶于苯，因此在苯中的溶解度比在水中的小，错误。C项，向萃取分液后的含有苯酚的溶液中加入NaOH溶液，发生反应：NaOHC6H5OH=C6H5ONaH2O，C6H5ONa易溶于水，而与苯互不相溶，然后分液，得到的苯可再应用于含有苯酚的废水的处理，故通过操作苯可循环使用，正确。D项，再向含有苯酚钠的水层加入盐酸，发生：C6H5ONaHCl=C6H5OHNaCl，苯酚难溶于水，密度比水大，在下层，通过分液与水分离开，
10、通过上述分析可知在三步操作中都要进行分液操作，因此都需要使用分液漏斗，正确。7下列叙述正确的是()A解析：选DA项，甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B项，的消去产物只有一种；C项，X还可以是不饱和羧酸；D项，直馏汽油可以从溴水中萃取溴，上层液体有颜色；四氯化碳可以从溴水中萃取溴，下层液体有颜色；乙酸可以和溴水互溶，不分层。8解析：选D该有机物不能与溴水发生加成反应，但能与溴水发生苯环上的取代反应，A错。由于醇羟基所在碳的邻碳上无氢，故不能发生消去反应，B错。能和NaOH溶液反应的官能团有酚羟基、酯基和卤原子，故完全反应共需4 mol NaOH，C错。9解析：选C溴水遇己烯褪色，遇苯酚生成白色沉
11、淀，与甲苯、乙酸乙酯均不反应，只发生萃取，而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙酸乙酯不能，故C项可以鉴别。10解析：选D根据题意分析原有机物中应有OH，且分子中还有CHO。其分子中的醇羟基OH可与Na反应放出H2，也可与乙酸发生酯化反应。而分子中的CHO 可与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀。根据0.1 mol 此有机物完全燃烧生成13.2 g CO2与5.4 g H2O的条件，得每摩尔此有机物中含C、H的物质的量分别为：n(C)103 mol，n(H)1026 mol。考虑到其分子中有OH和CHO，则其分子式可能为C3H6O2。该有机物与乙酸酯化后所生成的酯是有5个碳原子的乙酸酯，且应保留原
12、有的CHO。以此考查各选项：A项中碳原子数、CHO均符合，但其结构不是乙酸酯。B项中碳原子数不符，且不是酯的结构。C项中碳原子数、CHO均符合，但是羧酸结构，不是酯的结构。D项中碳原子数、CHO均符合，且为乙酸酯。11解析：(1)由图中咖啡酸的结构简式可知，该物质含有羟基、羧基和碳碳双键；羟基可以发生取代反应、氧化反应，羧基可以发生中和反应，碳碳双键和苯环可以发生加成反应，碳碳双键可以发生加聚反应；利用原子守恒可求出A的化学式；(4)符合题意的醇A为，其与乙酸反应生成和水。答案：(1)羧基、羟基(2)加成反应酯化反应聚合反应(加聚反应)氧化反应还原反应取代反应中和反应(任填3种)(3)C8H1
13、0O 12解析：(1)由各元素的质量分数可知n(C)n(H)n(O)()(68.42%)883。(2)A能与FeCl3溶液显紫色，且与NaHCO3溶液反应，说明含酚羟基和羧基；其苯环上一氯取代物有两种，说明OH与COOH在苯环的对位上。答案：(1)C8H8O3(2) (3) (4)有利于控制温度，受热均匀；减少副反应的发生13解析：有机物A(C3H6O)应属醛或酮，因无银镜反应，只能是酮，可推知A为丙酮()，A与HCN反应得B，B为，B与H2O反应得C，C为，C与浓H2SO4反应得D，D为，A与H2反应得E，E为，DE反应得F，化学方程式为，F在催化剂作用下发生加聚，化学方程式为答案：(1)
14、(2)消去反应加聚反应14解析：由C比甲苯多两个碳原子，结合反应条件及信息可知：A为乙烯，B为1，2二溴乙烷。因C的苯环上一卤代物只有两种，故两个取代基处于对位，C的结构为。CDE为卤代烃的水解(得到醇)，再氧化得到酸。比较C、G的分子式可知CFG，为卤代烃消去反应，再加聚反应，得到高分子化合物。(5)根据题意一分子1，2二溴乙烷与两分子甲苯发生所给信息的反应，且均为甲基对位氢参与反应。答案：(1)1，2二溴乙烷 (2)取代反应NaOH醇溶液、加热(5) 15解析：本题主要考查有机物的结构、性质、相互转化、反应类型、同分异构体的书写等知识。难度中等。(1)由框图转化关系及聚合物的结构简式可推出为，D为CH2=CHCH2OH，C为CH2=CHCH2Cl，E为，B为。由此可知，是取代反应，是氧化反应。(3)由可知，G分子中含有2个醛基(包括甲酸形成的酯基)；由可知，G分子中含有酚羟基；由可知，G分子中含有酯基，综合前面的分析可推知G分子中含有1个“HCOO”、1个“CHO”、1个“OH”。3个取代基在苯环上的位置均相邻的结构有3种：、。(4)甘油分子中有3个羟基，故C应先与Cl2加成生成CH2ClCHClCH2Cl，然后再水解就可以得到甘油。答案：(1)(2)CH2=CHCH2ClNaOHCH2=CHCH2OHNaCl (3)10(4)