1、单元清通关卷(七)生物的变异和进化(满分：100分时间：75分钟)一、单项选择题(每小题2分，共30分)1江苏卷下列过程不涉及基因突变的是()A经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C黄瓜开花阶段用2，4D诱导产生更多雌花，提高产量D香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险22020天津卷，7一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系如图。导致该结果最可能的原因是()A基因突变B同源染色体非姐妹染色单体交叉互换C染色体变异D非同源染色体自由组合3海南卷蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，
2、雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的。某对蜜蜂所产生子代的基因型为：雌蜂是AADD、AADd、AaDD、AaDd；雄蜂是AD、Ad、aD、ad。这对蜜蜂的基因型是()AAADd和ad BAaDd和aDCAaDd和AD DAadd和AD4全国卷某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。据此判断，下列说法不合理的是()A.突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B突
3、变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移5江苏卷人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是()A该突变改变了DNA碱基对内的氢键数B该突变引起了血红蛋白链结构的改变C在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D该病不属于染色体异常遗传病62019江苏卷下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是()A基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异B基因突变使DNA序列发生的变化，都能引起生物性状变异C弱小且高度不育的单倍体植株，
4、进行加倍处理后可用于育种D多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种7江苏卷通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是()A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B夫妇中有核型异常者C夫妇中有先天性代谢异常者D夫妇中有明显先天性肢体畸形者8全国卷理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频
5、率9抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现102019天津卷囊鼠的体毛深色(D)对浅色(d)为显性，若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠深色表现型频率，检测并计算基因频率，结果如图。下列叙述错误的是()A深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响B与浅色岩P区相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低C浅色
6、岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、DdD与浅色岩Q区相比，浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高11江苏卷下列关于生物进化的叙述，正确的是()A群体中近亲繁殖可提高纯合体的比例B有害突变不能成为生物进化的原材料C某种生物产生新基因并稳定遗传后，则形成了新物种D.若没有其他因素影响，一个随机交配小群体的基因频率在各代保持不变12江苏卷下列关于生物进化的叙述，错误的是()A某物种仅存一个种群，该种群中每个个体均含有这个物种的全部基因B虽然亚洲与澳洲之间存在地理隔离，但两洲人之间并没有生殖隔离C无论是自然选择还是人工选择作用，都能使种群基因频率发生定向改变D古老地层中都是简单生物的化石，而新近地层中含有复杂
7、生物的化石13浙江卷下列关于自然选择的叙述，错误的是()A自然选择是生物进化的重要动力B自然选择加速了种群生殖隔离的进程C自然选择获得的性状都可以通过遗传进行积累D自然选择作用于对个体存活和繁殖有影响的变异性状14安徽卷现有两个非常大的某昆虫种群，个体间可随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对A和a基因控制的性状没有作用。种群1的A基因频率为80%，a基因频率为20%；种群2的A基因频率为60%，a基因频率为40%。假设这两个种群大小相等，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则下一代中Aa的基因型频率是()A75% B50%C42% D21%152021浙江1月选考
8、选择是生物进化的重要动力。下列叙述正确的是()A同一物种的个体差异不利于自然选择和人工选择B人工选择可以培育新品种，自然选择不能形成新物种C自然选择保存适应环境的变异，人工选择保留人类所需的变异D经自然选择，同一物种的不同种群的基因库发生相同的变化二、不定项选择题(每题4分，共20分)16白斑综合征病毒严重危害对虾养殖业，该病毒经由吸附蛋白与细胞膜上受体蛋白的特异性结合而入侵宿主细胞。科研人员通过引入5溴尿嘧啶(5BU)诱变剂提高对虾抗病能力。5BU能产生两种互变异构体，一种是普通的酮式，一种是较为稀有的烯醇式。酮式可与碱基A互补配对，烯醇式可与碱基G互补配对。下列叙述正确的是()A5BU处理
9、组对虾体细胞中的碱基数目不变B5BU处理组对虾体细胞DNA中(AT)/(CG)的值可能发生变化C5BU诱变剂是通过干扰吸附蛋白基因表达来阻断病毒的吸附D宜选用健壮的成体对虾作为实验材料进行诱变实验172022吉林省松原市实验中学模拟下图是培育三倍体无子西瓜的流程图，下列说法错误的是()A四倍体西瓜能进行正常的减数分裂B秋水仙素能抑制细胞分裂中期纺锤体的形成C上述三倍体无子西瓜的育种原理是染色体数目变异D三倍体植株所结的无子西瓜一定不会形成种子18下图表示利用番茄植株(HhRr)培育新品种的途径。下列说法错误的是()A通过途径2、3获得幼苗的过程都利用了植物组织培养技术B要尽快获得能稳定遗传的优
10、良品种应采用途径2，该过程中秋水仙素作用的时期是有丝分裂后期C品种B和品种C的基因型相同的概率为1/2D途径4所依据的生物学原理是基因突变，此途径与杂交育种相比，最突出的优点是能够产生新基因192022浙江省龙泉中学模拟肝豆状核变性是先天性铜代谢障碍疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现。下图表示某患者家系的遗传图谱及用DNA凝胶电泳的方法得到的该患者家系的基因带谱，据图分析，下列推断正确的是()A凝胶电泳法利用碱基互补配对的原理将同源染色体上的两个基因分开B该疾病为常染色体隐性遗传病C2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3D1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/82
11、0加拉帕戈斯群岛有海洋鬣鳞蜥和陆生鬣鳞蜥，它们的祖先来自南美大陆离群的陆生鬣鳞蜥。与陆生鬣鳞蜥相比，海洋鬣鳞蜥的足有部分足蹼，眼睛上方有分泌盐分的腺体，能适应低温潜入海底以海藻为食。相关判断正确的是()A加拉帕戈斯群岛的陆生鬣鳞蜥与海洋鬣鳞蜥可能存在生殖隔离B海洋环境能定向诱导海洋鬣鳞蜥发生适应环境的基因突变C长期定向的自然选择可改变陆生鬣鳞蜥种群的基因频率D海洋鬣鳞蜥演变过程中不同个体的有利基因可通过重组整合到一起三、非选择题(共50分)21(10分)2022广东韶关市模拟大豆抗花叶病毒性状(以下简称抗病)和抗胞囊线虫性状(以下简称抗虫)各受一对基因控制且独立遗传，科研人员从野生大豆资源库中
12、筛选出纯系的抗病、抗虫品系(甲)，与不抗病、不抗虫但具有高产、高油等具有多种优良性状的品种(乙)杂交，流程如下：注：F2、F3是指从当前世代中筛选出的符合育种要求的个体。(1)杂交育种依据的原理是_，大豆自然状态下是自花受粉作物，故异花授粉前，需对母本进行_等操作。(2)从F2代开始筛选出符合要求的植株与_进行多轮回交，目的是_。F3中具有抗虫、抗病的比例占_。(3)若大面积连续种植该大豆品系，其抗病能力会减弱甚至丧失，从变异与进化的角度分析可能的原因是_、_。22(10分)2022安徽省宣城中学模拟脆性X染色体综合征是一种X连锁智力低下的疾病，在X染色体长臂末端有一脆性部位(细丝部位)，是X
13、染色体上F(显性)基因CGG重复过度扩增突变成f基因导致的。请回答下列问题：(1)脆性X染色体综合征_(填“能”或“不能”)通过显微镜检测，为什么？_。(2)某同学推测CGG重复过度扩增会导致相应基因编码蛋白氨基酸数量增多，该推测科学吗？ _，原因是_。(3)不携带致病基因人群中大约1/230的女性和1/360的男性携带一个所谓的前突变(F基因)，其本身并无症状，但女性传递给子女时，会进一步扩增CGG变成f基因。某健康女性(无致病基因)与一健康但带前突变的男性结婚，其子女患该病的概率为_。为什么患病的一定不是女儿？_。23(10分)2022山东高三期中倒位是遗传研究中利用较多的变异类型。例如C
14、lB品系果蝇可用于隐性突变的检测。ClB品系果蝇有一条正常的X染色体(X)和一条含ClB区段的X染色体(XClB), 其中C表示染色体上的倒位区，可抑制X染色体间交叉互换，增强了ClB区段的稳定性；l基因导致雄性果蝇胚胎致死；B为显性棒眼基因，正常眼由b基因控制。回答下列问题：(1)C区段的存在，表明该品系果蝇发生了_变异。可推测，倒位通过影响_过程抑制X染色体间交叉互换，使ClB区段稳定存在。(2)自然状态下是否存在基因型为XClBXClB的果蝇，为什么？_。(3)ClB品系果蝇用于隐性突变的检测实例如下：正常眼的雄果蝇(XY)A经一定量射线辐射后，与ClB品系的雌果蝇(XXClB)杂交，再
15、让F1的棒眼果蝇与某果蝇杂交，观察后代是否出现隐性突变性状，以判断果蝇A的X染色体是否发生隐性突变。请分析：利用射线处理正常眼个体的受精卵不一定能直接获得想要的突变个体，原因是_。F1的棒眼果蝇为_(填“雄性”或“雌性”)，所占比例为_。观察后代是否出现隐性突变时应该选择_(填“雄性”或“雌性”)个体进行观察。24(10分)疟疾是一种由疟原虫引起的疾病。疟原虫为单细胞生物，可在按蚊和人两类宿主中繁殖。我国科学家发现了治疗疟疾的青蒿素。随着青蒿素类药物广泛应用逐渐出现了对青蒿素具有抗药性的疟原虫。为了研究疟原虫对青蒿素的抗药性机制，将一种青蒿素敏感(S型)的疟原虫品种分成两组：一组逐渐增加青蒿素
16、的浓度，连续培养若干代，获得具有抗药性(R型)的甲群体，另一组为乙群体(对照组)。对甲和乙两群体进行基因组测序，发现在甲群体中发生的9个碱基突变在乙群体中均未发生，这些突变发生在9个基因的编码序列上，其中7个基因编码的氨基酸序列发生了改变。为确定7个突变基因与青蒿素抗药性的关联性，现从不同病人身上获取若干疟原虫样本，检测疟原虫对青蒿素的抗药性(与存活率正相关)并测序，以S型疟原虫为对照，与对照的基因序列相同的设为野生型“”，不同的设为突变型“”。部分样本的结果如表。疟原虫存活率(%)基因1基因2基因3基因4基因5基因6基因7对照0.0410.223.835.8423. 1527.2627.37
17、28.9831.3958.0回答下列问题：(1)连续培养后疟原虫获得抗药性的原因是_，碱基突变但氨基酸序列不发生改变的原因是_。(2)7个基因中与抗药性关联度最高的是_，判断的依据是_。(3)若青蒿素抗药性关联度最高的基因突变是导致疟原虫抗青蒿素的直接原因，利用现代分子生物学手段，将该突变基因恢复为野生型，而不改变基因组中其他碱基序。经这种基因改造后的疟原虫对青蒿素的抗药性表现为_。(4)根据生物学知识提出一条防控疟疾的合理化建议：_。25(10分)2022广东佛山一中一模一万年前，科罗拉多大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成两个种群，两个种群现在已经发生明显的分化。研究人员指出，经过长期演化已经形
18、成两个物种，如图所示。(1)结合现代生物进化理论分析可知，a、c分别表示_；b表示_。(2)的存在说明了_，物种1、2的形成过程需要经过_三个环节。(3) 松鼠种群中存在控制毛色的一对等位基因(A黑色，a浅色)。原松鼠种群中AA、Aa、aa的基因型频率分别为20%、50%、30%，环境变化后，峡谷北侧山高林密，生活于其中的松鼠种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加 20%，基因型为aa的个体数量减少20%，则一年后a的基因频率为_。单元清通关卷(七)生物的变异和进化1C经紫外线照射后，酵母菌发生了基因突变，获得红色素产量更高的红酵母，A正确；基因中的特定碱基被替换，导致基因结构发生了
19、改变，属于基因突变，B正确；黄瓜开花阶段用2，4D诱导产生更多雌花，提高产量，基因结构没有发生改变，C错误；香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生了替换，属于基因突变，D正确。2B一个基因型为DdTt的精原细胞经减数分裂产生了四个精细胞，正常情况下产生两种精细胞，基因型为DT、dt(或Dt、dT)，但结果产生了四种精细胞，最可能的原因是在减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，B正确。3C由雄蜂的基因型可推测亲本雌蜂的基因型为AaDd，后代的雌蜂是由雄性的精子与雌蜂的卵细胞结合形成的，据此推测亲本雄性的基因型为AD，C正确。4C突变体M不能在基本培养基上生长，但可在添加了氨基酸
20、甲的基本培养基上生长，说明突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失；突变体M和N是由能在基本培养基上生长的大肠杆菌发生基因突变而来；因为大肠杆菌的遗传物质是DNA，所以突变体M的RNA与突变体N混合培养不能得到X；突变体M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，长出了X的菌落，说明两者间可能发生了DNA的转移。5A密码子由GAG变为GUG，则模板链对应的碱基由CTC变为CAC，即TA变为AT，并不影响DNA中A与T和C与G的对数，故DNA碱基对内的氢键数不会发生改变，A错误；由于血红蛋白链中一个氨基酸发生了改变，故血红蛋白链的结构会发生改变，
21、B正确；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞在缺氧状态下呈镰刀状，容易破裂，C正确；镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，D正确。6C基因重组是在有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合，从而产生了新的性状组合，会导致性状变异；基因突变使DNA序列发生变化，但由于不同的密码子可能编码同一种氨基酸，不一定引起生物性状改变；单倍体植株弱小、高度不育，经诱导使染色体加倍后形成二倍体或多倍体，可用于育种；多倍体植株染色体组加倍，但不一定可育，如三倍体。7A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，没有引起遗传物质的改变，不需要进行细胞检查，A符合题意；夫妇中有核型异常者，则胎儿的核型可能发生了异常，需要通过羊膜穿刺术等对
22、胎儿细胞进行检查，B不符合题意；夫妇中有先天性代谢异常者，可能是遗传物质改变引起的疾病，因此需要进行细胞检查，C不符合题意；夫妇中有明显先天性肢体畸形者，还可能是先天性遗传病，因此需要进行细胞检查，D不符合题意。8D根据哈代温伯格定律，满足一定条件的种群中，等位基因只有一对(Aa)时，设基因A的频率为p，基因a的频率为q，则基因频率pq1，AA、Aa、aa的基因型频率分别为p2、2pq、q2。基因频率和基因型频率关系满足(pq)2p22pqq2，若致病基因位于常染色体上，发病率与性别无关。发病率应为基因频率的平方(即q2)，A错误；常染色体上显性遗传病的发病率应为AA和Aa的基因型频率之和，即
23、p22pq，B错误；若致病基因位于X染色体上，发病率与性别有关。女性的发病率计算方法与致病基因位于常染色体上的情况相同，女性的发病率为p22pq，C错误；因男性只有一条X染色体，故男性的发病率即为致病基因的基因频率，D正确。9B短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性的性染色体为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；常染色体隐性遗
24、传病往往有隔代遗传现象，故D错误。10B图中深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状是自然选择的结果，A正确；d的基因频率1/2Dd的基因型频率dd的基因型频率，因此，Dd的基因型频率2(d的基因频率dd的基因型频率)，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率为0.3(10.95)20.50，浅色岩P区囊鼠的杂合体频率为0.9(10.18)20.16，B错误；囊鼠的深色(D)对浅色(d)为显性，浅色岩Q区囊鼠种群中D、d基因同时存在，故深色囊鼠的基因型为DD、Dd，C正确；浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体基因型频率为10.180.82，浅色岩Q区囊鼠的隐性纯合体基因型频率为10.500.50，D正确。11A群体中
25、的近亲携带相同基因的可能性较大，因此近亲繁殖可以提高后代中纯合子的比例，A正确；突变包括基因突变和染色体变异，且大多数是有害的，但可以为生物进化提供大量的选择材料，B错误；某种生物产生新基因后改变了种群的基因频率，说明生物进化了，而新物种形成的标志是生殖隔离，C错误；虽然没有其他因素的影响，但是由于群体数量较少，因此小群体的基因频率在各代可能会发生改变，D错误。12A种群中不同个体含有的基因可能不同，每个个体不会含有该物种的全部基因，A错误；亚洲人和澳洲人之间存在地理隔离，但二者婚配后可产生可育后代，因此不存在生殖隔离，B正确；自然选择和人工选择决定了生物进化的方向，使种群基因频率发生定向改变
26、，C正确；生物进化的特点为由简单到复杂，即古老地层中都是简单生物的化石，新近地层中含有复杂生物的化石，D正确。13C自然选择是指在生存斗争中，适者生存、不适应者被淘汰的过程，可使种群基因频率发生定向改变，导致同一物种不同种群间的基因库出现差异，当这种差异变得显著时可导致种群间产生生殖隔离，进而形成新物种，可见，自然选择是生物进化的重要动力，加速了种群生殖隔离的进程，A、B正确；自然选择获得的性状，若为可遗传变异，则可以通过遗传进行积累，C错误；自然选择直接作用的是生物个体，而且是生物个体的表现型，使具有有利变异的个体存活的机会增加，进而通过繁殖，使有利变异在后代中积累，因此自然选择作用于对个体
27、存活和繁殖有影响的变异性状，D正确。14C根据题意可知两个非常大的某昆虫种群，在理想情况下合并为一个种群，可以认为原先两个种群的大小相同，再根据两个种群的基因频率可知合并后的种群的A基因频率为70%，a基因频率为30%，再根据平衡定律可知下一代中的Aa的基因型频率为270%30%42%，所以C正确。15C同一物种的个体差异，利于自然选择和人工选择，A错误；人工选择能培育出新品种，自然选择也能形成新的类型、新的物种，B错误；自然选择是自然界对生物的选择作用，使适者生存，不适者被淘汰；人工选择是人们根据自己的需要，对合乎要求的变异个体进行选择，最后选育出新品种，C正确；由于同一物种不同种群所处的自
28、然环境可能不同，故在自然选择的作用下，同一物种的不同种群的基因库可能发生不同的变化，D错误。16AB利用5BU处理对虾，酮式可与碱基A互补配对，代替碱基T作为原料，烯醇式可与碱基G互补配对，代替碱基C作为原料，因此对虾体细胞中的碱基数目不变，但是由于5BU能产生两种互变异构体的比例未知，因此(AT)/(CG)的值可能改变，A、B正确；5BU诱变剂是通过干扰对虾体细胞内DNA的复制诱导基因突变的，使得对虾细胞膜上的受体蛋白结构改变，来阻断病毒的吸附，C错误；5BU诱变剂是通过干扰对虾体细胞内DNA的复制诱导基因突变，因此宜选用幼体对虾作为实验材料进行诱变实验，D错误。17BD四倍体西瓜能进行正常
29、的减数分裂，A正确；秋水仙素可抑制细胞分裂前期纺锤体的形成，B错误；培育三倍体无子西瓜的原理是染色体数目变异，C正确；三倍体无子西瓜在形成配子过程中染色体联会紊乱，但也可能形成正常配子，其概率极低，对三倍体植株授以二倍体植株的花粉，三倍体植株所结的无子西瓜偶尔也会形成少量种子，D错误。18BC途径2为单倍体育种，包括花药离体培养和秋水仙素处理两个阶段，途径3中先将叶肉细胞离体培养后，再经秋水仙素处理获得多倍体，两个过程都利用了植物组织培养技术，A正确；秋水仙素作用于细胞有丝分裂前期，通过抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，B错误；基因型为HhRr的植株经减数分裂能产生HR、Hr、hR、hr 4
30、种配子，所以单倍体育种获得的品种B的基因型有HHRR、HHrr、hhRR、hhrr四种，途径3获得的品种C的基因型是HHhhRRrr，二者的基因型不可能相同，C错误；途径4是诱变育种，其原理是基因突变，与杂交育种相比，其最突出的特点是能够产生新基因，D正确。19BDDNA凝胶电泳是将不同大小的DNA片段上样到多孔凝胶上，施加电场后，由于DNA分子具有可解离的基团，片段会在凝胶中移动。较小的DNA片段在凝胶中的移动会比较大的片段容易，当电泳结束时，可比较DNA样品所在的位置和一系列已知大小的DNA片段的位置，A错误；分析遗传系谱图可知，双亲正常，但其儿子4号患病，说明该病是隐性遗传病，结合凝胶电
31、泳法得到的患者家系基因带谱可知，3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子，若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号应该是显性纯合子，故该病只能是常染色体隐性遗传病，B正确；由上述分析及题图可知，1号和2号均为该病携带者(设基因型为Aa)，5号一定为杂合子(Aa)，C错误；1号和2号再生一个正常男孩的概率是(3/4)(1/2)3/8，D正确。20ACD由题意可知，海洋鬣鳞蜥和陆生鬣鳞蜥性状差别较大，很可能属于两个不同的物种，故可能存在生殖隔离，A正确；基因突变是不定向的，海洋环境能够对海洋鬣鳞蜥进行定向选择，B错误；长期定向的自然选择可以改变陆生鬣磷蜥种群的基因频率，C正确；在进化过
32、程中，通过基因重组可以将不同个体的有利基因整合到一起，提高其生存能力，D正确。21答案：(1)基因重组去雄、套袋(2)乙积累越来越多乙的遗传物质(或优良性状)1/4(3)抗病基因发生变异，导致抗病性降低长期的定向选择导致病毒的抗性增加解析：(1)杂交育种所依据的遗传学原理是基因重组；大豆自然状态下是自花闭花授粉，故异花授粉前，需对母本进行去雄并套袋处理以防止其他花粉的干扰保证异花授粉的正常进行。(2)根据流程图在第四步F2乙() 可知从F2代开始筛选出符合要求的植株与品种乙进行多轮回交，目的是挑选出具有高产、高油、抗病、抗虫等性状的品系。设A和a表示抗病，B和b表示抗虫，则甲为AABB，乙为a
33、abb，所以甲乙()抗病抗虫(AaBb)乙()F2 (AaBb、Aabb、aaBb、aabb)(鉴定筛选)F2(AaBb)乙()F3同F2一样，故F3中有抗病抗虫的比例占1/4。(3)基因会突变产生不抗病的基因，而在自然选择中种群基因频率会发生改变，可能致使大豆朝着不抗病方向发展。22答案：(1)能因为该基因突变会导致X染色体长臂末端有细丝部位，所以可以在显微镜下观察到(2)不科学碱基的增添也可能导致终止密码子延后或提前甚至不能编码相应的蛋白质(3)1/920因为其父亲X染色体上带前突变的F基因传给女儿时不会再进一步扩增CGG变成f基因，而女儿患该病必须带两个致病基因解析：(1)X染色体上F(
34、显性)基因CGG重复过度扩增突变成f基因，导致X染色体长臂末端有一脆性部位(细丝部位)，这个部位可以在显微镜下观察到。(2)基因中的CGG重复过度扩增有可能导致终止密码子延后，也可能导致终止密码子提前甚至不能编码相应的蛋白质。(3)据题干可知，不携带致病基因人群中大约1/230的女性可能会将XF传递给子女，并出现进一步扩增CGG变成f基因的情况，而男性X染色体上F基因传给女儿时不会再进一步扩增CGG变成f基因，所以某健康女性(无致病基因)与一健康但带前突变男性结婚，后代中只有儿子会出现患病的情况，故其子女患该病的概率为(1/230)(1/4)1/920。由于女儿患该病必须带两个致病基因，且男性
35、携带的F基因传递给女儿时，不会进一步扩增CGG变成f基因，故该夫妇所生女儿不可能带有两个致病基因，一定不会患该病。23答案：(1)染色体结构同源染色体联会(2)不存在，含有l基因的雄果蝇胚胎致死，不可能产生XClB的雄配子，所以自然状态下一般不存在基因型为XClBXClB的雌性个体(3)基因突变具有低频性和不定向性雌性1/3雄性解析：(1)据题干信息可知：C表示染色体上的倒位区，故C区段的存在表明该品系果蝇发生了染色体结构变异；倒位后基因的排列顺序发生改变，故倒位通过影响同源染色体联会过程抑制X染色体间交叉互换，使ClB区段稳定存在。(2)据题干信息“l基因导致雄性果蝇胚胎致死”可知含有l基因
36、的雄果蝇胚胎致死，不可能产生XClB的雄配子，所以自然状态下一般不存在基因型为XClBXClB的雌性个体。(3)因基因突变具有低频性和不定向性，故利用射线处理正常眼个体的受精卵不一定能直接获得想要的突变个体。设正常眼的雄果蝇(XY)A经一定量射线辐射后，基因型变为X？Y，据题干信息可将杂交过程表示为P：XXClBX？YF1：雌性X？XClB、X？X、雄性XY、XClBY(死亡)，雌果蝇提供的XClB配子与Y染色体结合，由于含有l基因，会导致雄果蝇胚胎致死，因此存在的棒眼个体一定为雌性；其所占比例为1/3。P：XXClBX？YF1：雌性X？XClB、X？X、雄性XY、XClBY(死亡)，F1中雌
37、果蝇为正常眼X？X和棒眼X？XClB，正常眼雄果蝇的基因型为XY，由于ClB存在时，染色体间非姐妹染色单体不发生交换，故X？XClB不会交叉互换，X？X可能会发生交叉互换。又由于杂交后代中雄果蝇染色体来源于F1(X？XClB)雌果蝇，而F1棒眼雌果蝇(X？XClB)中的X？来自于亲本的被X射线照射过的雄果蝇，故隐性突变可以在子代雄性中显示出来。即观察后代是否出现隐性突变时应该选择雄性个体进行观察。24答案：(1)通过基因突变可产生抗青蒿素的个体，连续培养过程中，在青蒿素的定向选择作用下，疟原虫种群中抗青蒿素的相关基因的频率升高，抗药性个体数增多密码子具有简并性(2)基因6与对照组相比，在有突变
38、基因6和7的49组中，疟原虫的存活率都大幅提高，但在有突变基因7的1、2、3组中，疟原虫的存活率提高的幅度不大(3)S型(对青蒿素敏感)(4)做好按蚊的防治工作解析：(1)基因突变可以产生新基因，进而可能产生新性状，在疟原虫的种群中，通过基因突变可产生抗青蒿素的个体，连续培养过程中，在青蒿素的定向选择作用下，疟原虫种群中抗青蒿素的相关基因的频率升高，抗药性个体数增多；由于密码子具有简并性，即一种氨基酸可能由一个或多个密码子对应，故碱基突变但氨基酸序列可能也不发生改变。(2)结合题意，与对照的基因序列相同的设为野生型“”，不同的设为突变型“”，分析表格数据：与对照组相比，在有突变基因6和7的49
39、组中，疟原虫的存活率都大幅提高，但在有突变基因7的1、2、3组中，疟原虫的存活率提高的幅度不大，故推测7个基因中与抗药性关联度最高的是基因6。(3)结合(2)可知，与抗药性关联度最高的是基因6，若基因6的基因突变是导致疟原虫抗青蒿素的直接原因，则采用现代分子生物学手段将其恢复为野生型后，其抗药性性状也随之消失，故经这种基因改造后的疟原虫对青蒿素的抗药性表现为S型(对青蒿素敏感)。(4)据题干信息“疟原虫为单细胞生物可在按蚊和人两类宿主中繁殖”，故为减少疟原虫的数量，可做好按蚊的防治工作，令宿主的数量减少从而减少疟原虫。25答案：(1)地理隔离、生殖隔离种群基因频率的定向改变(2)变异是不定向的
40、突变和基因重组、自然选择及隔离(3)50%解析：(1)由以上分析可知：图中a表示地理隔离，c表示生殖隔离，b表示种群基因频率的定向改变。(2)图中表示生物变异，由图中箭头的方向可知变异的不定向性。新物种形成的三个环节是突变和基因重组、自然选择及隔离，可遗传变异产生进化原材料、自然选择使基因频率定向改变、生殖隔离导致新物种形成。(3)原松鼠种群中AA的基因型频率为20%，Aa的基因型频率为50%，aa的基因型频率为30%，假设开始松鼠的种群数量为100只(AA为20只、Aa为50只、aa为30只)，环境变化后，峡谷北侧山高林密，生活于其中的松鼠种群中显性个体即基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加20%，隐性个体即基因型为aa的个体数量减少20%，则AA的数量为24只，Aa的数量为60只，aa的数量为24只，所以一年后a的基因频率(60242)(242602242)50%。