1、苯一、选择题(每小题4分，共48分，每小题只有一个正确选项)1下列关于苯的说法中，正确的是(D)A苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同解析：从苯的分子式C6H6看，其氢原子数未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键；苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由此来认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作
2、用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反应而不是加成反应；苯分子为平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。2下列反应中属于取代反应的是(A)A苯与浓硝酸在浓硫酸作用下共热至5060 B乙烯通入溴水中C苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷D苯与溴水混合后，溴水层褪色解析：苯与浓硝酸在浓硫酸作用下共热至5060 时发生取代反应生成硝基苯；B、C两项都发生加成反应；D项没有发生化学反应，属于物理变化。 3下列有机物分子中，所有原子不可能处于同一平面的是(B)4有机物的分离和提纯是有机化学研究的重要内容，用括号中的试剂除去下列各物质中的少量杂质，其中正确的是(B)A苯中的甲苯(溴水
3、)B四氯化碳中的乙醇(水)C甲烷中的乙烯(酸性KMnO4溶液)D溴苯中的溴(水)解析：苯和甲苯都是有机溶剂，溴水中的溴单质易溶于苯和甲苯，且苯和甲苯均不与溴水反应，因此溴水无法除去苯中的甲苯，A错误；乙醇极易溶于水，四氯化碳不溶于水，因此水能除去四氯化碳中的乙醇，B正确；乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2，产生新的杂质，C错误；溴易溶于溴苯，除去溴苯中的溴可先加入NaOH溶液，然后水洗，D错误。5苯乙烯的结构简式为，该物质在一定条件下能和氢气发生完全加成，加成产物的一氯取代物有(B)A7种 B6种 C5种 D4种6下列说法中正确的是(B)7下列物质中，既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性
4、KMnO4溶液褪色的是(D)SO2CH3CH2CH=CH2CH3CH3A B C D解析：酸性KMnO4溶液褪色的原因是发生了氧化还原反应；溴水褪色的原因有两种：一是发生化学反应，二是利用萃取原理。SO2具有还原性，能还原强氧化剂Br2及酸性KMnO4而使它们褪色；CH3CH2CH=CH2中有双键，遇溴水能发生加成反应，遇酸性KMnO4能被氧化，从而使溴水及酸性KMnO4溶液褪色；苯的结构稳定，不能被酸性KMnO4氧化，但可萃取溴水中的Br2，使溴水褪色，此过程属于物理变化；CH3CH3既不能使溴水褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色。8下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是(C)A
5、甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液加热反应；乙烯与水在一定条件下生成乙醇的反应D在苯中滴入溴水，溴水层变无色；乙烯生成聚乙烯的反应9下列物质中，在一定条件下既能发生加成反应，又能发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是(B)A甲烷 B苯 C乙烯 D乙烷10已知某有机物的结构简式为判断下列说法中不正确的是(D)A它可以使酸性KMnO4溶液褪色B它可以使溴水褪色C它可与Cl2发生取代反应D1 mol该有机物燃烧消耗氧气为15 mol解析：该有机物分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4
6、溶液、溴水褪色，含苯环，可与Cl2发生取代反应，故A、B、C正确。11柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图。有关柠檬烯的分析正确的是(D)A它的一氯代物有6种B它和丁基苯()互为同分异构体C它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D一定条件下，柠檬烯可以发生加成、取代、氧化反应解析：柠檬烯的结构不对称，分子中含8种H原子，则它的一氯代物有8种，A错误；它和丁基苯的分子式相差2个H原子，分子式不同，不互为同分异构体，B错误；环状结构中包含饱和碳原子，为四面体构型，则所有C原子不可能共面，C错误；含碳碳双键，可发生加成、氧化反应，甲基上的H原子可发生取代反应，D正确。12工业上将苯蒸气通过炽热的铁合
7、成一种传热载体的化合物，其分子中苯环上的一氯代物有3种。1 mol该化合物催化加氢时最多消耗6 mol氢气，则该传热载体的化合物是(B)二、非选择题(共52分)13(12分)某有机物的结构简式如图。请回答下列问题：(1)该物质苯环上的一氯代物有4种。(2)1 mol 该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为2 mol。(3)1 mol 该物质和H2加成最多需H25 mol。(4)下列说法不正确的是B(填序号)。A此物质可发生加成、取代、氧化等反应B该物质易溶于水C该物质能使溴水褪色D该物质能使酸性KMnO4溶液褪色E该物质分子式是C15H18解析：(1)根据有机物的结构简式可知苯环上的4个氢原
8、子均不同，则该物质苯环上的一氯代物有4种。(2)碳碳双键能与溴水反应，则1 mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为2 mol。(3)苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成反应，则1 mol该物质和H2加成最多需5 mol H2。(4)分子中含有碳碳双键和苯环，此物质可发生加成、取代、氧化等反应，A正确；烃类物质难溶于水，B错误；碳碳双键能与溴水发生加成反应，故该物质能使溴水褪色，C正确；分子中含有碳碳双键，且苯环上有烃基，该物质能使酸性KMnO4溶液褪色，D正确；根据有机物的结构简式可知其分子式是C15H18，E正确。14(24分)某学习小组设计实验方案探究溴苯的制取并检验其产物溴化氢。查阅
9、资料得：已知溴化氢与氯化氢一样，极易溶于水，难溶于有机溶剂；液溴易挥发，溴易溶于有机溶剂四氯化碳、苯等；三溴化铁极易潮解，应密封保存。实验设计如图1所示。(1)X试剂是苯与液溴(填“浓溴水”“稀溴水”或“液溴”)的混合物，理由是三溴化铁遇水反应，使催化剂失去作用。(2)B装置的作用是吸收溴化氢中的溴蒸气，避免溴蒸气对检验溴化氢的干扰，四氯化碳可以用BC(填字母)替代。A水B苯C氯仿(三氯甲烷)(3)该方案有明显的缺陷，若不改进，其后果是C装置中的水倒吸。有人提出C装置用图2中甲、乙、丙、丁装置替换，你认为可以替换的装置是甲、丙、丁。(4)上述装置改进后，为了检验苯与溴反应生成了溴化氢，下列实验
10、不能达到目的的有D(填字母)。A向吸收后的溶液中滴加紫色石蕊溶液B向吸收后的溶液中滴加碳酸氢钠溶液C向吸收后的溶液中滴加硝酸银溶液D向吸收后的溶液中加入钠粒请你再设计一种不同于上述方法的实验方案：测定溶液的pH(或加锌粒；或加入氢氧化铜等易溶于强酸的固体)(简述实验原理)。(5)实验完毕后，从A装置中分离、提纯溴苯，设计流程如图3所示：操作所需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗；操作的注意事项是振荡、静置、分层，有机层从分液漏斗下端流出，水层从分液漏斗上口倒出。设计实验检验水洗是否达到目的：取最后流出的洗涤液，滴加硝酸银溶液，若产生浅黄色沉淀，则有机物没有洗净，否则已洗净。图3所示流程中“固体”
11、的化学式为Fe(OH)3。15(16分)用苯和浓硝酸、浓硫酸按照如图装置制取硝基苯。回答下列问题：(1)在配制混合酸时应将浓硫酸加入浓硝酸中去。(2)被水浴加热的试管口处都要带一长导管，其作用：使苯蒸气冷凝回流，减少挥发。(3)该反应的化学方程式是；反应类型：取代反应(硝化反应)。(4)此装置存在几处错误，请指出(可不必填满)。温度计没有插在烧杯中的热水中；导管太短；试管碰到烧杯底部。(5)请从下列操作：蒸馏、水洗、用干燥剂干燥、用10%的NaOH溶液洗涤，选择合适的操作，进行分离混合酸后的粗产品精制：、(用序号表示)。解析：(1)浓硝酸的密度小于浓硫酸的密度，因此两种酸混合时，应把浓硫酸慢慢加入到浓硝酸中，边加边搅拌。(2)长导管的作用是使挥发出的反应物冷凝并使其回流到反应管中，即使苯蒸气冷凝回流，减少挥发。(3)苯和浓硝酸发生硝化反应，硝基取代苯环上的一个氢原子，该反应为取代反应，化学方程式为H2O。(4)温度计测热水的温度，所以错误之处是温度计没有插在烧杯中的热水中；导管的作用是冷凝回流，所以导管不能太短；烧杯底部温度较高，反应温度应在5060 ，所以试管不能接触烧杯底部。(5)硝基苯中混有混合酸，先用水洗，除去大部分混合酸，然后用10%的NaOH溶液洗涤，除去剩下的酸，然后再用水洗，除去残留的NaOH及生成的盐，接着用干燥剂除去水，最后蒸馏得到硝基苯。