1、第二章章末测试时间：90分钟满分：100分第卷一、选择题(每小题2分，共40分。每小题只有一个正确选项)1如图是四种常见有机物的比例模型示意图。有关下列说法正确的是(C)A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可与溴水发生取代反应而使溴水褪色C丙与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热发生取代反应D丁可发生取代、氧化、消去、水解等反应解析：甲为甲烷，不能使酸性KMnO4溶液褪色，A选项错误；乙为乙烯，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，B选项错误；丁为乙醇，不能发生水解反应，D选项错误；丙为苯，与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热发生取代反应生成硝基苯，所以C选项正确。2下列对有机物结构或性质的描述，错误的是(D)A一定
2、条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OC用水可区分苯和溴苯D的一氯代物有4种解析：甲苯分子中苯环上的氢原子和甲基上的氢原子都可以发生取代反应，A正确；乙烷和丙烯的分子中都含有6个氢原子，无论任何种比例混合，1 mol 混合物完全燃烧生成3 mol H2O，B正确；苯和溴苯都不溶于水，苯的密度小于水，溴苯的密度大于水，则可以用水区别苯和溴苯，C正确；D中有机物的一氯代物有5种。3下列有机物的同分异构体的数目为7的是(不考虑立体异构)(C)AC6H14 BC4H8CC4H10O DC5H11Cl解析：A项，分子式为C6H1
3、4的有机物的同分异构体有5种，A项错误。B项，分子式为C4H8的有机物的同分异构体有5种(3种烯烃和2种环烷烃)，B项错误。C项，分子式为C4H10O的有机物的同分异构体有7种(4种醇和3种醚)，C项正确。D项，分子式为C5H11Cl的有机物的同分异构体有8种，D项错误。4二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M，M的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M形成的三溴苯只能是(D)解析：二溴苯上的氢原子被一个溴原子取代，只能得到一种产物，则该二溴苯为对二溴苯，四个选项中只有D选项中有处于对位的两个溴原子，所以D正确。5下列说法中正确的是(D)A分子通式为CnH2n2的两烷烃一定互
4、为同系物B卤代烃发生水解反应一定生成醇C苯和甲苯都能被酸性KMnO4溶液氧化D烃类都能燃烧生成CO2和水解析：选项A，当n值相同时，两种烷烃应是同分异构体的关系；选项B，等卤代烃水解时的产物不是醇；选项C，苯不能被酸性KMnO4溶液氧化。6下列烷烃中，既能由烯烃加氢得到也能由炔烃加氢得到的是(A)A2甲基丙烷B2甲基丁烷C2,2二甲基丙烷D2,3二甲基丁烷7下列说法正确的是(D)A某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成一定为CnH2nB一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓H2SO4与反应前相比减少的体积就是生成的水蒸气的体积C某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，
5、如果反应前后气体体积不变(温度100 )，则y4；若体积减小，则y4；否则y4，则体积增大，若y4时，则体积减小，C项错误；等质量的碳耗氧量小于氢，D项正确。8下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是(D)9有机化合物分子中的邻近基团间往往会有一定的影响，这种影响会使有机化合物表现出一些特性。下列事实不能证明这一说法的是(A)A苯乙烯能与溴水反应，而苯不能与溴水反应B乙酸能与NaOH溶液反应，而乙醇不能与NaOH溶液反应C苯与硝酸反应生成一硝基苯，而甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯D甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色解析：A.苯乙烯含碳碳双键，与官能团性质有关，不能说明
6、基团的相互影响，故A符合题意；B.乙酸含COOH，乙醇含OH，乙酸中羰基影响OH，电离显酸性，故B不符合题意；C.甲基影响苯环，使苯环上H活泼，则甲苯易发生三取代，故C不符合题意；D.苯环影响甲基，甲苯可以使KMnO4酸性溶液褪色，而乙烷不能，故D不符合题意。解析：A项，乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种，侧链上的一氯代物共有2种，故乙苯一共有5种一氯代物，错误；B项，苯乙烯和氢气生成乙苯的反应中碳碳双键被破坏，属于加成反应，正确；C项，苯环、乙烯都是平面结构，苯环与乙烯基相连的碳碳单键可以旋转，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面，正确；D项，苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH，故等质
7、量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同，正确。11.科学家最近在100 的低温下合成一种烃X，烃X分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是(D)A充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗的氧气较多BX是一种常温下能稳定存在的液态烃CX和乙烷类似，都容易发生取代反应，不易发生加成反应DX既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色解析：X的结构简式为，含有2个碳碳双键。A项，充分燃烧等质量的不同烃，烃的含氢量越高，耗氧量越大，所以甲烷消耗的氧气较多，A项错误。B项，根据“科学家最近在100 的低温下合成一种烃X”可知，X是一种常温下不能稳定存在的烃，B项错误。C项，X和乙烷的性
8、质不同，X的分子结构中含有2个碳碳双键，容易发生加成反应，C项错误。D项，X的分子结构中含有碳碳双键，所以既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色，D项正确。12下列关于烃性质的说法中正确的是(D)A乙烯可以与酸性高锰酸钾溶液反应，因此可以用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的乙烯B溴乙烷可以通过乙烯与溴化氢加成得到，也可以通过乙烷与溴发生取代反应制备C区分甲苯和苯可以使用酸性高锰酸钾溶液，也可以用溴水D鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是可以加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液解析：13.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是(B)解析：A项中，生成的乙烯中含有乙醇等杂质
9、气体，乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不除杂不能检验乙烯的生成，A项错误。乙醇不与Br2反应，B项正确。乙醇与浓硫酸加热到170 生成乙烯，同时部分浓硫酸被还原生成SO2，SO2也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误。SO2在水溶液中与Br2发生反应生成H2SO4和HBr，不除杂也不能检验乙烯的生成，D项错。14下列对有机物结构或性质的描述错误的是(D)A在一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OC光照下2,2二甲基丙烷与Br2反应，其一溴取代物只有一种D含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个CC键解析：含
10、5个碳原子的有机物，若形成环状结构，则每个分子中最多可形成5个CC键，如环戊烷()，D错。151 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是(B)解析：1 mol该烃完全燃烧消耗氧气的物质的量为179.2 L22.4 L/mol8 mol。设该烃的分子式为CxHy则有x8，所以x8。排除D选项，其余三个选项为烷烃，则y2x2。解可得x5，y12，由于该烃的一氯取代物有3种，故选B。16类推的思维方法在化学学习与研究中常会产生错误的结论，因此类推的结论最终要经过实践的检验才能确定其正确与否。下表中有
11、关推论正确的是(C)解析：只有碳原子上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应，A项错；丙烯中有饱和碳原子，所有原子不可能共面，B项错；炔烃的含碳量随碳原子数的增大而减小，D项错。17某有机物的结构简式为，关于该有机物的下列叙述中不正确的是(D)A能使KMnO4酸性溶液褪色B能使溴水褪色C在加热和催化剂作用下，最多能和1 mol H2反应D一定条件下，能和NaOH醇溶液反应18丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是(A)A有机物A的一氯取代物只有4种B用系统命名法命名有机物A，名称为2,2,3三甲基戊烷C有机
12、物A的分子式为C8H18DB的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4三甲基2戊烯19有机化合物C4H8是生活中的重要物质，关于C4H8的说法中，错误的是(C)AC4H8可能是烯烃BC4H8中属于烯烃的同分异构体有4种C核磁共振氢谱有2种吸收峰的烯烃结构一定是DC4H8中属于烯烃的顺反异构体有2种20两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随着混合烃物质的量的变化如图所示，则下列对混合烃的判断正确的是(B)一定有C2H4一定有CH4一定有C3H8一定无C2H6可能有C2H6可能有C2H2A BC D解析：由图可知，混合烃的平均分子式为C1.6H4，由平均值原理可知一定有
13、CH4，则另一种物质中的氢原子数也为4。第卷二、非选择题(共60分)21(15分)按要求填空。(1)烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍，其分子式为C6H14。(2)0.1 mol烷烃E完全燃烧，消耗标准状况下的O2 11.2 L，其分子式为C3H8。(3)用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为6。(4)某有机物的结构表达式为，其名称是5甲基2庚烯。(5)萘的结构式为，其分子式为C10H8，它的二氯代物有7种。(6)立方烷其分子式为C8H8，它的六氯代物有3种。解析：(1)烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍，则烷烃A的相对分子质量为86，设烷烃A
14、的分子式为CnH2n2，则12n2n286，则n6，故烷烃A的分子式为C6H14；(2)设烷烃E的分子式为CnH2n2，则消耗氧气的物质的量为(n) mol,0.1 mol烷烃E完全燃烧，消耗标准状况下的O2 11.2 L，则消耗氧气的物质的量为0.5 mol，故，解得n3，故烷烃E的分子式为C3H8；(3)设烷基的分子式为CnH2n1，则其相对分子量为12n2n143，故n3，即烷基为丙基，若为正丙基，则取代甲苯苯环上的一个氢原子，有邻、间、对三种结构；若为异丙基，则取代甲苯苯环上的一个氢原子，有邻、间、对三种结构；故共有6种结构；(4)根据系统命名法可知，该有机物的名称是5甲基2庚烯；(5
15、)萘的分子式为C10H8，其二氯代物一共有7种；(6)立方烷的分子式为C8H8，其六氯代物的数目等于二氯代物的数目，二氯代物一共有3种。22(15分)烯烃A在一定条件下可以按下图进行：已知：CH3CH2CH2CH2CH2CH2BrCH3CH2CH2CH2CH=CH2HBr(1)A的结构简式是：(CH3)2C=C(CH3)2。(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)：。(3)框图中属于加成反应的是。(4)G1的结构简式是23(12分).烃A是石油裂解气的一种，通常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志。在一定条件下可以实现下图所示的变化：已知：E是合成PVC(一种塑料)的原料，F的分子式为C6
16、H10O4。请填空：(1)写出下列物质的结构简式CHOCH2CH2OH，D。(2)框图中属于加成反应的是(填数字代号，下同)；属于取代反应的是。(3)写出化学方程式：反应反应2CH3COOHHOCH2CH2OH2H2OCH3COOCH2CH2OOCCH3。(4)绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”的新概念，指的是反应物分子中的所有原子全部转变成所需产物，不产生副产物。反应AXC符合绿色化学理念，则X为H2O2。.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示：其中，反应的产物名称是1氯环己烷，反应的反应试剂和反应条件是NaOH醇溶液，加热，反应的反应类型是消去反应。24(18分)下图是实验室制
17、备1,2二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置(加热及夹持设备已略)。相关数据列表如下：请完成下列填空：(1)实验中应迅速将温度升高到170 左右的原因是减少副产物乙醚生成。(2)气体发生装置使用连通滴液漏斗的原因使连通滴液漏斗里的溶液容易滴下。(3)安全瓶B在实验中有多重作用，其一可以检查实验进行中B后面的装置中导管是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶B中的现象B中长直玻璃管内有一段液柱上升。(4)装置D中品红溶液的作用是验证二氧化硫是否被除尽。(5)容器C、F中都盛有NaOH溶液，F中NaOH溶液的作用是吸收挥发的溴蒸气。(6)反应过程中用冷水冷却装置E不能过度冷却(如用冰水)，其原因是过度冷却1
18、,2二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞。(7)某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量比正常情况下超过许多，如果装置的气密性没有问题，试分析可能的原因浓硫酸将部分乙醇氧化或发生副反应生成乙醚(或乙醇挥发或乙烯流速过快，未完全发生加成反应等合理即可)(写出一条即可)。(8)除去产物中少量未反应的Br2后，还含有的主要杂质为乙醚，要进一步提纯，下列操作中必须用到的是d(填序号)。a重结晶b过滤c萃取d蒸馏解析：(1)实验中应迅速将温度升高到170 左右的原因是减少副产物乙醚生成。(2)气体发生装置使用连通滴液漏斗，主要是使液面上下的大气压强相同，使连通滴液漏斗
19、里的溶液容易滴下。(3)B装置是安全瓶，若E中发生堵塞，玻璃管中液面肯定会上升。(4)装置D中品红溶液的作用是验证二氧化硫是否被除尽。(5)溴易挥发，且有毒，则F中氢氧化钠溶液的主要作用是吸收挥发的溴蒸气。(6)反应过程中应用冷水冷却装置E，其主要目的是减少液溴挥发，但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是1,2二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞。(7)结果学生发现反应结束时，无水乙醇消耗量大大超过理论值，其原因是浓硫酸将部分乙醇氧化；发生副反应生成乙醚；乙醇挥发；乙烯流速过快，未完全发生加成反应等。(8)除去产物中少量未反应的Br2后，还含有的主要杂质为乙醚。乙醚和1,2二溴乙烷的沸点相差较大，要进一步提纯，可以采用蒸馏法，答案选d。
