1、课时跟踪检测（十六）染色体变异理解巩固落实1判断下列叙述的正误，对的打“”，错的打“”。(1)染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化。()(2)染色体易位不改变基因数量，不会对个体性状产生影响。()(3)一个染色体组中一定没有等位基因。()(4)体细胞中含有一个染色体组的生物是单倍体，含有两个染色体组的生物是二倍体。()2染色体结构变异会引起生物性状的变化，下列对生物性状变化原因的叙述，正确的是()A染色体结构变异可以产生新基因B一定导致基因的数量发生变化C可能导致基因的排列顺序发生变化D使控制不同性状的基因发生基因重组解析：选C染色体结构变异不产生新基因，也不引起基因重组。染色体结构变
2、异引起生物性状的变化，是因为它可能导致排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生变化。3下列关于染色体组的叙述，错误的是()A起源相同的一组完整的非同源染色体B通常指二倍体生物的一个配子中的染色体C人的体细胞中有两个染色体组D普通小麦的花粉细胞中有一个染色体组解析：选D普通小麦是六倍体，其体细胞中含六个染色体组，减数分裂形成的花粉细胞中应含三个染色体组。故选D。4将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻，对此四倍体芝麻的叙述正确的是()A对花粉进行离体培养，可得到二倍体芝麻B产生的配子没有同源染色体，所以无遗传效应C与原来的二倍体芝麻杂交，产生的是不育的三倍体芝麻D秋水仙素诱
3、导染色体加倍时，最可能作用于细胞分裂的后期解析：选C二倍体芝麻幼苗用秋水仙素处理，得到的是同源四倍体，体细胞内有四个染色体组，而且每个染色体组之间都有同源染色体。由四倍体的配子发育而来的芝麻是单倍体，含两个染色体组，所以该单倍体芝麻是可育的，A、B错误；四倍体的配子中有两个染色体组，二倍体的配子中有一个染色体组，所以四倍体与二倍体杂交产生的是三倍体芝麻，由于三倍体芝麻在减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，所以不育，C正确；秋水仙素诱导染色体数目加倍时，起作用的时期是细胞分裂的前期，抑制纺锤体的形成，D错误。5用纯种的高秆(D)抗锈病(T)小麦与矮秆(d)易染锈病(t)小麦培育
4、矮秆抗锈病小麦新品种的方法如图所示。下列有关此育种方法的叙述，正确的是()A过程的作用原理为染色体变异B过程必须经过受精作用C过程必须使用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D此育种方法选出的符合生产要求的品种占1/4解析：选D过程表示杂交，其原理为基因重组，A错误；过程常用的方法为花药离体培养，B错误；过程使用秋水仙素或低温处理幼苗，因为单倍体高度不育，所以不产生种子，C错误；选出符合要求的基因型为ddTT的个体，所占比例为1/4，D正确。6(2021年1月新高考8省联考湖南卷)育种与农作物和家禽家畜品种改良密切相关。下列叙述正确的是()A利用野生资源是杂交育种的重要手段B杂交亲本间遗传差异越小，杂
5、种优势越大C与单倍体育种相比，杂交育种周期显著缩短D诱变育种所依据的主要遗传学原理是基因的定向突变解析：选A通过杂交育种可以将优良性状集中在一起，利用野生资源是杂交育种的重要手段，A正确；杂交亲本间遗传差异越大，杂种优势越大，B错误；与单倍体育种相比，杂交育种周期较长，C错误；诱变育种所依据的主要遗传学原理是基因突变，基因突变是不定向的，D错误。7洋葱是二倍体植物，体细胞中有16条染色体。某同学用低温诱导洋葱根尖细胞染色体数目加倍获得成功。下列相关叙述错误的是()A该同学不会观察到染色体数目加倍的过程B低温诱导细胞染色体数目加倍时不可能发生基因重组C分生区同时存在染色体数为8、16、32、64
6、的细胞D低温诱导染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体的形成解析：选C制片时经过解离的细胞已经死亡，不会观察到染色体数目加倍的过程，A正确。低温诱导染色体数目加倍发生在有丝分裂中，基因重组发生在减数分裂过程中，B正确。分生区细胞有的含2个染色体组，有的含4个染色体组，但不可能出现8条染色体的情况，因为根尖细胞不能进行减数分裂，C错误。低温诱导染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，导致染色体数目加倍，D正确。8某植株的基因型为AaBb，其中A和b基因控制的性状对提高产量是有利的。利用其花粉进行单倍体育种，过程如图所示，下列相关分析正确的是()花粉植株A植株BA通过过程得到的
7、植株A全为纯合子B过程可用适当的低温处理，低温作用时期为有丝分裂间期C若未对植株A进行筛选，则植株B中符合要求的类型约占1/4D该育种方法的优点是缩短育种年限，原理是基因重组解析：选C根据题意可知，该植株为二倍体。过程为花药离体培养，通过过程得到的植株A为单倍体，过程是诱导染色体数目加倍，通过过程得到的植株B全为纯合子，A错误；过程可用适当的低温诱导处理，低温作用的原理是抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍，因此其作用时期为有丝分裂前期，B错误；基因型为AaBb的植株产生AB、Ab、aB、ab四种花粉，则植株A也是这四种基因型，植株B的基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb，由于A和
8、b基因控制的性状对提高产量是有利的，所以符合要求的类型是AAbb，占1/4，C正确；该育种方法是单倍体育种，其优点是明显缩短育种年限，原理是染色体数目变异，D错误。9用甲、乙(均为二倍体生物)两个品种进行如图所示的育种。下列相关叙述错误的是()A过程是杂交，目的是集中亲本双方的优良基因B若过程使用的花药在甲、乙两个品种的植株上采集，则达不到实验目的C过程中是用秋水仙素处理戊萌发的种子或幼苗获得己植株D戊、己植株细胞中的染色体数目不相同，但形态相同解析：选C过程是杂交，目的是集中亲本双方的优良基因，A正确；若过程使用的花药是在甲、乙两个品种的植株上采集的，不能采集到需要的基因组合，则达不到实验目
9、的，B正确；过程中可用秋水仙素处理戊幼苗获得己植株，而不是萌发的种子，C错误；己植株是由戊幼苗细胞染色体数目加倍后得到的植株，所以它们细胞中的染色体数目不相同，但形态相同，D正确。10如图为豌豆某条染色体部分基因的排布示意图，分别代表四个基因序列，最短的序列包括2 000个碱基对。下列相关叙述正确的是()A如果基因序列整体缺失，则最有可能发生了基因突变B如果在射线诱导下与发生了位置互换，则属于基因重组C基因序列中的某个碱基发生替换，但未引起性状的改变，也属于基因突变D如果基因序列中缺失了20个碱基对，则属于染色体结构变异解析：选C如果基因序列整体缺失，最有可能发生了染色体结构变异，A错误；同一
10、条染色体上的基因排列顺序改变，属于染色体结构变异(倒位)，B错误；发生在基因内部的碱基排列顺序的改变都是基因突变，但由于密码子具有简并性等原因，基因突变不一定会导致性状的改变，C正确；基因内部碱基缺失属于基因突变，D错误。11如图是培育三倍体西瓜的流程图，请据图回答问题：(1)用秋水仙素处理_，可诱导多倍体的产生，因为它们的某些细胞具有_的特征，秋水仙素的作用是_。(2)三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉，这一操作的目的是_。(3)四倍体母本上结出的三倍体西瓜，其果肉细胞为_倍体，种子中的胚为_倍体。三倍体植株不能进行减数分裂的原因是_。(4)三倍体西瓜高产、优质，这些事实说明染色体组倍增的意
11、义是_；上述过程需要的时间为_。(5)育种过程中，三倍体无子西瓜偶尔有少量子。请从染色体组的角度解释，其原因是_。(6)三倍体无子西瓜的性状_(填“能”或“不能”)遗传，请设计一个简单的实验验证你的结论，并做出实验结果的预期。解析：(1)用秋水仙素诱导多倍体形成，处理对象多是萌发的种子或幼苗，萌发的种子和幼苗的分生组织细胞具有分裂旺盛的特征，秋水仙素的作用机理是抑制细胞分裂前期纺锤体的形成。(2)给三倍体植株授以二倍体的成熟花粉的目的是刺激子房生长，调控无子果实的发育。(3)四倍体母本上结出的三倍体西瓜，其果肉是由四倍体的子房壁发育而来的，细胞内含有四个染色体组。种子中的胚是由二倍体产生的花粉
12、与四倍体产生的卵细胞融合形成的受精卵发育而来的，细胞内含有三个染色体组。由于三倍体植株细胞内不含成对的同源染色体，故在减数分裂时联会紊乱，不能形成正常的配子。(4)染色体组的倍增可以促进基因效应的增强，这是三倍体西瓜高产、优质的主要原因。(5)若三倍体西瓜在减数分裂过程中，一个染色体组的全部染色体移向细胞一极，另外两个染色体组的全部染色体移向细胞另一极，则可以形成正常的配子。(6)三倍体西瓜的无子性状是由遗传物质的改变引起的，该性状能够遗传，但需要通过无性生殖的方式来实现，如植物组织培养、嫁接等。答案：(1)萌发的种子或幼苗分裂旺盛抑制细胞(分裂前期)形成纺锤体(2)通过授粉刺激子房的生长，调
13、控无子果实的发育(3)四三同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子(4)促进基因效应的增强两年(5)三倍体西瓜减数分裂过程中，一个染色体组的全部染色体正好被纺锤丝拉向细胞的一极，另两个染色体组的全部染色体正好被纺锤丝拉向细胞的另一极，碰巧产生了正常的配子(6)能实验：将三倍体无子西瓜果皮的任意一部分进行植物组织培养(或无性繁殖)，观察果实中是否有种子。预期结果：成活长大后的植株仍然不能结出有子果实。迁移应用发展12野生猕猴桃是一种多年生的富含维生素C的二倍体(2N58)小野果。如图是某科研小组利用基因型为AA的野生猕猴桃植株经不同育种途径获得的植株甲、乙和丙。植株甲是三倍体，植株乙是二倍体，植株
14、丙是单倍体，表示各种处理方法。下列说法正确的是()A和可使用秋水仙素处理来实现B过程体现了基因突变的定向性C植株甲中基因型为AAa的体细胞中染色体数目为87D过程形成花药时发生了基因重组解析：选C诱导染色体加倍可用低温或秋水仙素处理，是花药离体培养获得单倍体植株，是植物的组织培养技术，染色体不加倍，不需要用秋水仙素处理，A错误；过程是用物理、化学或者生物因素诱导基因突变，基因突变具有不定向性，B错误；植株甲是三倍体，体细胞中染色体数目是32987，C正确；非等位基因在减数分裂形成配子时会自由组合导致基因重组。Aa是一对等位基因，在减数分裂形成配子时会彼此分离，所以形成花药时不会发生基因重组，D
15、错误。13(多选)某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁 4 种类型的变异，图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是()A图示中的生物变异都是染色体变异B如果图乙为精原细胞，则不能产生正常的配子C图丁所示的变异类型属于染色体变异D图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生解析：选CD图示中的生物变异只有甲、乙和丁是染色体变异，丙是基因重组，A错误；若图乙为一精原细胞，其进行减数分裂可能产生正常的配子和异常的配子，B错误；图丁所示的变异类型属于染色体结构变异中的易位，C正确；据分析可知，图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生，D正确。14几种性染色体异常果蝇的性别、育性(可
16、育或不可育)等如图所示。回答下列问题：(1)正常果蝇在减数分裂中期的细胞内染色体组数为_，在减数分裂后期的细胞中染色体数是_条。(2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、_和_4种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_。(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F1自由交配得到F2，F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_。(4)以红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为
17、亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。出现M果蝇的原因有3种可能，第一种是环境改变引起表型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇_；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时_。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：_。结果预测：.若_，则为第一种情况；.若_，则为第二种情况；.若_，则为第三种情况。解析：(1)正常果蝇是二倍体，每个染色体组含有4条染色体。减数分裂中期，染色体已复制，但数目未变，故此时染色体组数为2。减数分裂形成的子细胞中染色体数目减半，减数分裂后期，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍，为8条。(2)基因型为XrXrY的个体中
18、含有三条同源染色体，在减数分裂后期，同源染色体分离，随机移向细胞的两极，所以最多能产生Xr、XrXr、XrY和Y 4种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为XRXr、XRXrY。(3)黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)灰身红眼雄果蝇(AAXRY)F1(AaXRXr、AaXrY)，F1自由交配得到F2，F2中灰身红眼果蝇(A_XRXr、A_XRY)所占比例为3/41/23/8，黑身白眼果蝇(aaXrXr、aaXrY)所占比例为1/41/21/8，两者的比例为31。从F2灰身红眼雌果蝇(A_XRXr)和灰身白眼雄果蝇(A_XrY)中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身果
19、蝇(aa)的概率为2/32/31/41/9；出现白眼果蝇(XrXr、XrY)的概率为1/2，因此子代中出现黑身白眼果蝇的概率为1/91/21/18。(4)以红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)，出现M果蝇有3种可能原因，一是环境改变引起表型变化，但基因型未变，二是亲本果蝇发生了基因突变，产生了基因型为Xr的卵细胞，三是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体未分离，形成了不含性染色体的卵细胞。3种可能情况下，M果蝇的基因型分别为XRY、XrY、XrO。因此，本实验可以用M果蝇与正常白眼雌果蝇(XrXr)杂交，统计子代果蝇的眼色。第一种情况下，XRY与XrXr杂交，子代雌性果蝇全部为红眼，雄性果蝇全部为白眼；第二种情况下，XrY与XrXr杂交，子代全部是白眼；第三种情况下，XrO不育，因此与XrXr杂交，没有子代产生。答案：(1)28(2)XrYYXRXr、XRXrY(3)311/18(4)发生了基因突变X染色体未分离M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表型.子代雌性果蝇全部为红眼，雄性果蝇全部为白眼.子代表型全部为白眼.无子代产生