1、河南省郑州市2019-2020学年高二化学下学期5月阶段性学业检测题（含解析）可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16一、选择题（每小题只有一个正确选项）1.“有机”一词译自“Organic”，词源解释为：“属于、关于或者源自生物的”。下列关于有机化学的说法，错误的是（ ）A. 3D打印技术用于有机合成可以促进工艺的精准化和简易化B. 德青花瓷所用青料“苏麻离青”属低锰高铁类钴料，是纯天然有机材料C. 1828年维勒由氰酸铵合成尿素，实现了实验室无机物到有机物转化D. 我国非遗中的扎染工艺，以板蓝根、蓝靛等做染料是经验性利用有机化合物的典范【答案】B【解析】【详解】A3D打印作为一种“自下
2、而上”的材料累加制造方法，操作简单、制造成本更低，用于有机合成，可实现复杂结构的精确定制，A正确；B“苏麻离青”属低锰高铁类钴料，是天然无机材料，B错误；C氰酸铵属于无机物，尿素属于有机物，这是实验室第一次实现无机物到有机物的转化，C正确；D以板蓝根、蓝靛等做染料的扎染工艺，经验性利用有机化合物，大大提高染料的上染率和色牢度，同时具有良好的手感，D正确；故选B。2.下列烷烃的系统命名正确的是（ ）A. 1-甲基丁烷B. 2，3-甲基丁烷C. 3-甲基丁烷D. 3-乙基戊烷【答案】D【解析】【详解】A1-甲基丁烷属于选主链错误，应为戊烷，A不正确；B2，3-甲基丁烷属于命名错误，应为2，3-二甲
3、基丁烷，B不正确；C3-甲基丁烷属于命名时的编号错误，应为2-甲基丁烷，C不正确；D3-乙基戊烷符合烷烃的命名原则，D正确；故选D。3.下列物质中一定互为同系物的是（ ）A. C2H4与C3H6B. 与C. 甲醛与乙醛D. CH3CH2OH与CH3CH2OCH3【答案】C【解析】【详解】AC2H4为乙烯，C3H6可能为丙烯，可能为环丙烷，A不合题意；B与，前者为酚，后者为醇，B不合题意；C甲醛与乙醛都属于醛类，二者互为同系物，C符合题意；DCH3CH2OH与CH3CH2OCH3，前者为醇，后者为醚，D不合题意；故选C。4.下列化学用语正确的是（ ）A. 葡萄糖的分子式：CH2OB. 2-丁烯的
4、键线式：C. 乙烯的结构简式：CH2CH2D. 苯的实验式：C6H6【答案】B【解析】【详解】A葡萄糖的分子式：C6H12O6，A不正确；B2-丁烯分子中，碳碳双键位于2、3两个碳原子之间，键线式：，B正确；C乙烯的结构简式：CH2=CH2，C不正确；D苯的实验式：CH，D不正确；故选B。5.-C4H9有四种结构，则C5H10O属于醛的同分异构体有（ ）A. 2种B. 4种C. 6种D. 8种【答案】B【解析】【详解】分子式为C5H10O的醛，其结构通式为C4H9CHO，则其异构体的数目与-C4H9的异构体数目相同，已知-C4H9有四种结构，则C5H10O属于醛的同分异构体有4种，故选B。6.
5、科学研究表明，医用酒精可以有效杀灭冠状病毒，下列说法不正确的（ ）A. 医用酒精中乙醇体积分数为95%B. 乙醇可以使蛋白质变性C. 乙醇与水以任意比互溶D. 乙醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】A【解析】【详解】A医用酒精中乙醇的体积分数为75%，A不正确；B乙醇可以破坏蛋白质的结构，从而使蛋白质变性，B正确；C乙醇与水分子间能形成氢键，所以与水能以任意比互溶，C正确；D乙醇具有还原性，能还原酸性高锰酸钾溶液而使其褪色，D正确；故选A。7.对乙酰氨基酚（）别称“扑热息痛”，按官能团分类它属于（ ）A. 酚类物质B. 氨基酸类物质C. 醇类物质D. 酯类物质【答案】A【解析】【详解】分子中含
6、有的官能团为酚羟基和酰胺键，但它只属于酚类，故选A。8.糖类、脂肪、蛋白质是人类重要的营养物质，下列关于它们的说法错误的是（ ）A. 糖是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物B. 油脂的水解反应又叫皂化反应C. 蛋白质的最终水解产物为氨基酸D. 氨基酸遇强酸和强碱均可以反应生成盐【答案】B【解析】【详解】A糖是多羟基醛或多羟基酮或水解能生成它们的物质(或说成是它们的脱水缩合物)，A正确；B油脂在碱性条件下的水解反应才叫皂化反应，B错误；C蛋白质发生水解，先生成多肽，继续水解最终生成氨基酸，C正确；D氨基酸遇强酸时与氨基反应生成盐，遇强碱时与羧基反应生成盐，D正确；故选B。9.某消毒液的有效成分
7、为对氯间二甲苯酚（），下列关于对氯间二甲苯酚的说法正确的是（ ）A. 易溶于水和乙醇B. 遇FeCl3溶液显紫色C. 可以与溴水发生加成反应D. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A对氯间二甲苯酚易溶于乙醇，但在水中的溶解度比苯酚还小，A不正确；B对氯间二甲苯酚分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，B正确；C对氯间二甲苯酚与溴水不能发生加成反应，C不正确；D对氯间二甲苯酚分子中的酚羟基、甲基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D不正确；故选B。10.某烃的球棍模型为，下列关于该烃的说法错误的是（ ）A. 分子式为C6H14B. 沸点高于2-甲基戊烷C. 与2，2-二甲基戊烷互为同
8、分异构体D. 光照下可以与氯气发生取代反应【答案】C【解析】【分析】由球棍模型，可确定该烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CH3。【详解】A由结构简式CH3CH2CH2CH2CH2CH3，可确定分子式为C6H14，A正确；BCH3CH2CH2CH2CH2CH3为直链烷烃，沸点高于2-甲基戊烷，B正确；C2，2-二甲基戊烷分子式为C7H16，与C6H14不互为同分异构体，C错误；DCH3CH2CH2CH2CH2CH3为烷烃，光照下可以与氯气发生取代反应，D正确；故选C。11.有机化合物因邻近基团之间相互影响而表现出一些特性。下列事实不能说明这一理论的是（ ）A. 乙酸与钠反应的现象比乙
9、醇与钠反应剧烈B. 甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色而正庚烷不能C. 苯酚可以与氢氧化钠反应而乙醇不能D. 甲酸甲酯可以使溴水褪色而乙酸乙酯不能【答案】D【解析】【详解】A乙酸中乙酰基使-OH易电离出H+，而乙醇中的乙基使-OH难电离出H+，所以乙酸与钠反应比乙醇剧烈，A符合题意；B苯基使甲基变得活泼，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B符合题意；C苯基使-OH易电离出H+，而乙醇中的乙基使-OH难电离出H+，所以苯酚可以与氢氧化钠反应而乙醇不能，C符合题意；D甲酸甲酯中含有的醛基具有还原性，可以使溴水褪色，但不存在邻近基团的相互影响，D不合题意；故选D12.有机化合物结构测定技术的革新有力推动了有机
10、化学的发展。下列关于有机化合物结构测定技术的描述，错误的是（ ）A. 测定碳、氢元素质量分数常用燃烧分析法B. 质谱法可以测定有机化合物的相对分子质量C. 红外光谱可以确定有机物的特征官能团D. 核磁共振谱是确定有机物所含元素的一种重要方法【答案】D【解析】【详解】A利用燃烧分析法，将有机物分子中的碳转化为CO2，氢转化为H2O，通过测定其质量达到测定碳、氢元素的质量分数的目的，A正确；B质谱法测定有机物分子中各种碎片的相对分子质量，数值最大的便是有机化合物的相对分子质量，B正确；C红外光谱用于测定有机物分子中的原子团及化学键，由此可以确定有机物的特征官能团，C正确；D核磁共振谱用于确定有机物
11、分子中所含氢原子的种类及数目，D不正确；故选D13.N95口罩熔喷过滤布可以有效阻挡病毒，其成分为100%PP（聚丙烯）。下列说法正确的是（ ）A. 聚丙烯纯净物B. 聚丙烯可以使溴水褪色C. 聚丙烯的单体为CH3-CH=CH2D. 聚丙烯的链节为-CH3-CH-CH2-【答案】C【解析】【详解】A聚丙烯由链节相同但聚合度不同的一系列物质组成，是混合物，A不正确；B聚丙烯分子内只含有单键，不能使溴水褪色，B不正确；C聚丙烯是由丙烯通过加聚反应制得，它的单体为CH3-CH=CH2，C正确；D聚丙烯的链节为，D不正确；故选C。【点睛】烯烃加聚后，虽然仍叫聚某烯，但实际上它已经不是烯，而是烷，所以它
12、不具有烯烃的性质，只具有烷烃的性质。14.盆栽鲜花施用S诱抗素制剂，可以保证鲜花盛开。S诱抗素的分子结构简式如下图所示。下列关于该分子的说法错误的是（ ） A. 不能发生水解反应B. 可以发生酯化反应C. 既可以发生氧化反应又可以发生还原反应D. 共平面的碳原子可能有15个【答案】D【解析】【详解】A题给有机物分子中不含有能水解的基团，所以不能发生水解反应，A正确；B题给有机物分子中含有-COOH和-OH，都可以发生酯化反应，B正确；C题给有机物既可以发生氧化反应(燃烧)，又可以发生还原反应(碳碳双键、羰基与氢气的加成反应)，C正确；D题给有机物分子中共含有15个碳原子，而分子中左上方的季碳原
13、子与周围的4个碳原子不可能共平面，D错误；故选D。15.羧酸和醇发生酯化反应的过程如下图所示：可见酯化反应不是简单的取代反应，步骤和的有机反应类型为（ ）A. 为加成反应，为消去反应B. 为氧化反应，为还原反应C. 为取代反应，为消去反应D. 为加成反应，为氧化反应【答案】A【解析】【详解】物质的转化关系为，在物质的转化过程中，反应为碳氧双键断开，分别连接H原子和RO-，发生加成反应；反应中，去掉1个H2O，形成碳氧双键，发生消去反应，故选A。二、非选择题16.根据所学知识，完成下列问题。(1)用系统命名法给下列有机物命名：_；_。(2)写出下列有机物的结构简式：苯_；丙三醇_。【答案】 (1
14、). 2-甲基丁烷 (2). 3-甲基戊烷 (3). (4). 【解析】【分析】(1)用系统命名法给有机物命名时，选择的主链不一定是一条横线上的碳链，也可能是某条折线上的碳链；编号时，从靠近第一个取代基的一端开始编号。(2)苯是含有六元环的烃，可以写成单双键交替，也可以写成六元环中间加圆圈；丙三醇分子中含有三个碳，且每个碳原子上连接1个羟基。【详解】(1)，主链碳原子数为4，甲基取代基在第2个碳原子上，名称为2-甲基丁烷；，主链碳原子数为5，甲基取代基在第3个碳原子上，名称为3-甲基戊烷。答案为：2-甲基丁烷；3-甲基戊烷；(2)苯的结构简式为或；丙三醇的结构简式为。答案为：或；。【点睛】在书
15、写有机物的结构简式时，氢原子的数目容易表示错误，对于有机物分子中的每个碳原子，都应形成4个共价键。17.按要求写出下列反应的化学方程式。(1)铁做催化剂，苯与溴单质反应_；(2)CH3CH2CH2OH发生消去反应生成丙烯_；(3)苯乙烯（）在适当引发剂作用下生成聚苯乙烯_。【答案】 (1). + Br2+HBr (2). CH3CH2CH2OHCH3CH2=CH2+H2O (3). 【解析】【分析】(1)铁做催化剂，苯与溴单质反应，生成溴苯和溴化氢；(2)CH3CH2CH2OH在浓硫酸的催化作用下，发生消去反应生成丙烯和水；(3)苯乙烯（）在适当引发剂作用下，发生加聚反应生成聚苯乙烯。【详解】
16、(1)铁做催化剂，苯与溴单质发生取代反应，生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为+ Br2+HBr；(2)CH3CH2CH2OH在浓硫酸的催化作用下，发生消去反应生成丙烯和水，反应的化学方程式为CH3CH2CH2OHCH3CH2=CH2+H2O；(3)苯乙烯（）在适当引发剂作用下，发生加聚反应生成聚苯乙烯，反应的化学方程式为。答案为：+ Br2+HBr；CH3CH2CH2OHCH3CH2=CH2+H2O；。【点睛】书写加聚反应方程式时，只有双键碳原子在链节的主链上，其它碳原子构成取代基，不在链节的主链碳原子上。18.是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)BC的反应类型是
17、_。(2)E的结构简式是_。(3)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_。(4)下列关于G的说法正确的是（ ）a分子式是C9H9O3 b能与金属钠反应 c能与溴单质反应 d1molG最多能和3mol氢气反应【答案】 (1). 取代反应 (2). (3). +3NaOH +CH3COONa+CH3OH+H2O (4). 【解析】【分析】采用逆推法，由B的结构简式及反应条件，可确定A可能为CH2=CH2；由D的结构简式及反应条件，可确定D与CH3OH发生酯化反应生成E的结构简式为。【详解】(1)由CH3COOH，是PCl3中的1个-Cl替代了CH3COOH中的-OH，反应类型是取代反应
18、。答案为：取代反应；(2)由以上分析可知，E的结构简式是。答案为：；(3) 和过量NaOH溶液共热时，两个酯基都发生水解反应且生成的乙酸、酚羟基都会与NaOH反应，化学方程式：+3NaOH +CH3COONa+CH3OH+H2O。答案为：+3NaOH +CH3COONa+CH3OH+H2O；(4) 分子内含苯基、酯基、醇羟基、碳碳双键。a此有机物只由C、H、O三种元素组成，分子中氢原子个数一定是偶数，分子式不可能是C9H9O3，a不正确；b此有机物分子中含有醇羟基，能与金属钠反应，b正确；c此有机物分子内含有碳碳双键，能与溴单质反应，c正确；d1molG最多能和4mol氢气反应，d不正确；故选
19、bc。答案为：bc。【点睛】能与H2发生加成反应的基团有碳碳双键、碳碳三键、苯基、醛基、羰基，羧基和酯基不能与H2发生加成反应。19.某有机物由C、H、O三种元素组成。取8.88g样品在如下装置中用电炉加热充分燃烧，通过测定生成的CO2和H2O的质量，再借助质谱图确定其分子式。请回答下列问题：(1)B装置中试剂X为_。(2)D装置中试剂Y为_（填“无水氯化钙”或“碱石灰”下同），E装置中试剂Z为_。(3)如果C装置中没有CuO，碱石灰装置的增重将_（填“增大”“减”或“不变”下同）。(4)实验测得无水氯化钙装置增重10.8g；碱石灰裝置增重21.12g，由质谱仪测得该有机物的相对分子量为74，
20、则该有机物的分子式为_。(5)该有机物红外光谱图上有羟基的强吸收峰，试写出该有机物可能的结构简式_。【答案】 (1). 浓硫酸 (2). 无水氯化钙 (3). 碱石灰 (4). 减小 (5). C4H10O (6). CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH【解析】【分析】在装置A中，H2O2在MnO2的催化作用下分解生成O2；在B装置中浓硫酸的作用下干燥O2；在C装置中CuO的作用下样品燃烧生成CO2和H2O，依题意知，装置D中无水氯化钙吸收水蒸气，在装置E中碱石灰吸收CO2。【详解】(1)依据分析可知，B装置应为O2的干燥
21、装置，所以加入试剂X为浓硫酸。答案为：浓硫酸；(2)因为碱石灰可同时吸收CO2和水蒸气，而D装置的作用是只吸收水蒸气，所以试剂Y为无水氯化钙，E装置中试剂Z为碱石灰。答案为：无水氯化钙；碱石灰；(3)如果C装置中没有CuO，有机物中的碳元素可能有一部分没有转化为CO2，从而导致碱石灰装置的增重将减小。答案为：减小；(4)无水氯化钙吸收水的质量为10.8g；碱石灰吸收CO2的质量为21.12g，有机物的相对分子量为74，n(有机物)=0.12mol，n(CO2)=0.48mol，n(H2)=0.6mol，则1mol有机物燃烧生成4molCO2和5molH2O，有机物分子中含氧原子数=1，该有机物
22、的分子式为C4H10O。答案为：C4H10O；(5)该有机物红外光谱图上有羟基的强吸收峰，则表明有机物分子中含有1个醇羟基，试该有机物可能的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH。答案为：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH。【点睛】推断有机物的分子式时，也可利用质量8.88g、水的质量10.8g、CO2的质量21.12g，先求出最简式，然后利用相对分子质量74，求出分子式。20.新冠疫情下，西方各国防护服原材料价格飞涨，以PE复合膜透气材料为
23、代表的中国制造因物美价廉、供应充足赢得了世界赞誉。PE是由乙烯为原料合成的高分子材料的简称，乙烯的相关反应关系如下图所示：回答下列问题：(1)C的结构简式为_，的反应类型为_。(2)D、E分子中含有的官能团分别为_，_。(3)写出能发生水解反应的E的同分异构体结构简式_。(4)写出下列反应的化学方程式：CH2=CH2A_。AB_。(5)F的结构简式为_。【答案】 (1). CH3CH2OH (2). 加聚反应 (3). 醛基或-CHO (4). 羧基或-COOH (5). HCOOCH3 (6). CH2=CH2+HO-ClHOCH2CH2Cl (7). HOCH2CH2Cl+NaOH HOC
24、H2CH2OH+NaCl (8). 【解析】【分析】反应中，CH2=CH2与HClO发生加成反应生成A(HOCH2CH2Cl)；在反应中，A在NaOH水溶液中发生水解反应生成B(HOCH2CH2OH)；反应中，CH2=CH2与H2O发生加成反应生成C(CH3CH2OH)；在反应中，C催化氧化生成D(CH3CHO)；在反应中，D被新制氢氧化铜氧化为E(CH3COOH)；在反应中，二分子CH3COOH与HOCH2CH2OH发生酯化反应生成F(C6H10O4)；在反应中，CH2=CH2在引发剂的作用下发生加聚反应生成聚乙烯PE。【详解】(1)由以上分析可知，C的结构简式为CH3CH2OH，的反应类型
25、为加聚反应。答案为：CH3CH2OH；加聚反应；(2)D为CH3CHO、E为CH3COOH，分子中含有的官能团分别为醛基或-CHO，羧基或-COOH。答案为：醛基或-CHO；羧基或-COOH；(3)E为CH3COOH，能发生水解反应的同分异构体应为甲酸甲酯，结构简式为HCOOCH3。答案为：HCOOCH3；(4)CH2=CH2与HClO发生加成反应生成A(HOCH2CH2Cl)，化学方程式为CH2=CH2+HO-ClHOCH2CH2Cl。A(HOCH2CH2Cl)在NaOH水溶液中发生水解反应生成B(HOCH2CH2OH)，化学方程式为HOCH2CH2Cl+NaOH HOCH2CH2OH+Na
26、Cl。答案为：CH2=CH2+HO-ClHOCH2CH2Cl；HOCH2CH2Cl+NaOH HOCH2CH2OH+NaCl；(5) 二分子CH3COOH与HOCH2CH2OH发生酯化反应生成F(C6H10O4)和水，则F的结构简式为。答案为：。【点睛】CH2=CH2与HClO发生加成反应，我们易错误地认为，HClO发生H-O键断裂，生成-H、-OCl，从而把产物错写成CH3CH2OCl。21.我国传统中药金银花具有清咽润喉、增强免疫调节的作用，其中的一种有效成分为绿原酸，结构简式如下图所示：回答下列问题：(1)绿原酸的分子式为_。(2)1mol绿原酸能与_molNaOH完全反应，1mol绿原
27、酸能与_molH2完全加成。(3)咖啡豆中含有绿原酸，烘焙手法对咖啡风味的影响可以用下图解释：上述反应中属于酯化反应的是_（填序号）。写出乙烯儿茶酚(C8H8O2)的结构简式_。写出反应的方程式_。写出符合下列要求的乙烯儿茶酚的同分异构体结构简式_。I苯环上有两个取代基 II能够与碳酸氢钠反应生成气体。【答案】 (1). C16H18O9 (2). 4 (3). 4 (4). (5). (6). (7). 、【解析】【分析】(1)绿原酸分子中含有碳原子的数目为16，可利用碳的四价原则确定氢原子的个数，并数出氧原子个数，从而确定分子式。(2)绿原酸分子中的酯基、酚羟基能与NaOH反应，绿原酸分子
28、中的苯基、碳碳双键能与H2发生加成。(3) 绿原酸发生反应，生成和，发生的是酯的水解反应；反应生成奎宁酸内酯，则发生分子内的酯化反应；反应发生脱羧反应，由反应的产物可逆推出生成物为；反应发生加聚反应；反应发生分子内的酯化反应。符合要求：I苯环上有两个取代基，I能够与碳酸氢钠反应生成气体的乙烯儿茶酚的同分异构体中，应含有羧基和甲基，位置可在苯环的邻、间、对位，由此可写出其结构简式。【详解】(1)绿原酸的分子式可数可算，数出C、O原子数分别为16、9，若采用计算法，同数碳原子的烷烃中，氢原子个数应为34，而绿原酸的不饱和度为8，则所含氢原子数为34-16=18，从而得出分子式为C16H18O9。答
29、案为：C16H18O9；(2)绿原酸分子中的酯基、酚羟基能与NaOH反应，则1mol绿原酸能与4molNaOH完全反应；绿原酸分子中的苯基、碳碳双键能与H2发生加成，则1mol绿原酸能与4molH2完全加成。答案为：4；4；(3)由以上分析可知，上述反应中属于酯化反应的是。答案为：；由以上分析，可确定乙烯儿茶酚(C8H8O2)的结构简式为。答案为：；反应中，发生脱羧反应，生成和CO2，方程式为。答案为：；符合要求：I苯环上有两个取代基，I能够与碳酸氢钠反应生成气体的乙烯儿茶酚的同分异构体中，应含有羧基和甲基，位置可在苯环的邻、间、对位，结构简式为、。答案为：、。【点睛】若我们采用数数法，数出绿原酸的分子式，很容易少数环己基中的氢原子数，所以用与同数碳原子的烷烃比较，计算氢原子数，更不容易出错。
