1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。专题检测卷(七)遗传的基本规律和伴性遗传A 组（45分钟 100分）一、选择题(共10小题,每小题5分,共50分)1.豌豆的高茎对矮茎是显性,现进行高茎豌豆间的杂交,后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆,若后代中的全部高茎豌豆进行自交,则所有自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为()A.31B.51C.96D.112.苏格兰牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状,由一对等位基因控制。以下是苏格兰牛耳尖性状遗传的家系图,下列叙述正确的是()A.V形耳尖由X染色体上的显性基因控制B.由2的表
2、现型可推断1为杂合子C.3中控制非V形耳尖的基因可来自1D.2与5生出V形耳尖子代的可能性为1/33.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()A.该病为常染色体显性遗传病B.5是该病致病基因的携带者C.5和6再生患病男孩的概率为1/2D.9与正常女性结婚,建议生女孩4.南瓜果实的颜色是由一对等位基因(A和a)控制的,用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交,子代(F1)既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜,让F1自交产生的F2的表现型如图甲所示。为研究豌豆的高茎与矮茎和花的顶生与腋生性状的遗传规律,设计了两组纯种豌豆杂交实验,如图乙所示。
3、根据图示分析,说法错误的是()A.由图甲可知黄果是隐性性状,白果是显性性状B.图甲P中黄果的基因型是aa,F2中黄果与白果的理论比例是53C.由图乙可知花的着生位置和茎的高度各由一个基因控制,都遵循基因分离定律D.图乙中F1所有个体的基因型相同,该实验中亲代的腋生花都需进行去雄处理5.(2013南京模拟)下图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱,其中一种是伴性遗传病。下列相关分析错误的是()A.3的甲病和乙病致病基因分别来自2和1B.5的基因型有两种可能,8的基因型有四种可能C.若4与6结婚,生育一个正常孩子的概率是1/4D.若3与7结婚,则后代不会出现患病的孩子6.(2013滨州模拟)
4、下列关于配子基因型异常发生时期的判断,正确的是()选项个体基因型配子基因型异常发生时期ADDD、d减数第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b减数第二次分裂CXaYXaY、XaY减数第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a减数第二次分裂7.(2013黄山模拟)某女孩患有某种单基因遗传病,下表是与该女孩有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是()家系成员父亲母亲妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B.该女孩的母亲是杂合子的概率为1C.该女孩与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为18.
5、(2013山东高考)用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图。下列分析错误的是()A.曲线的F3中Aa基因型频率为0.4B.曲线的F2中Aa基因型频率为0.4C.曲线的Fn中纯合体(子)的比例比上一代增加(1/2)n+1D.曲线和的各子代间A和a的基因频率始终相等9.已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa的个体在胚胎期致死),两对性状的遗传遵循自由组合定律,AabbAAbb =11,且该种群中雌雄个体比例为11,个体间可以自由交配。则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的
6、个体所占比例是()A.5/8B.3/5C.1/4D.3/410.(能力挑战题)(2013深圳模拟)果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上;腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼()与有斑红眼()进行杂交,产生的子代有：有斑红眼(),无斑白眼(),无斑红眼(),有斑红眼()。以下分析正确的是()AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.的精巢中可能存在含两条Y染色体的细胞B.与有斑白眼的杂交后代不可能有无斑果蝇C.亲本无斑红眼()的基因型为AaXBXb或aaXBXbD.与杂交产生有斑果蝇的概率为1/8二、非选择题(共2小题,共50分)
7、11.(26分)(2013新课标全国卷)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上(表现为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼长翅棕眼小翅红眼小翅棕眼=3311。回答下列问题：(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是。(2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关
8、系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上做出多种合理的假设,其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性;翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性。那么,除了这两种假设外,这样的假设还有种。(3)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性”的假设成立,则理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为,子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为。12.(24分)(2013江苏高考)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病
9、。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：(1)该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传,因为第代第 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 。(2)假设-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则-1的基因型为,-2的基因型为。在这种情况下,如果-2与-5婚配,其后代携带致病基因的概率为。B 组(45分钟100分)一、选择题(共10小题,每小题5分,共50分)1.基因型为AA和aa的个体杂交产生F1,通过连续自交直到Fn,则在此过程中()A.AA和aa的亲本不含等位基因,杂交结果不符合分离定律B.此过程共发生了n次等位基因的分离C.杂交后代基
10、因型比例保持不变D.A和a的基因频率保持不变2.报春花的花色有白色和黄色两种,白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)是由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制的,两对等位基因独立遗传,显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程,但当显性基因B存在时可抑制基因A的表达。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交,得到F1,F1自交得到F2,则下列说法不正确的是()A.黄花植株的基因型是AAbb或AabbB.F1的花色表现为白色C.F2中黄花与白花的比例是35D.F2中白花个体的基因型有7种3.一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离酶切后的D
11、NA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如甲图所示)。根据电泳所得到的不同带谱,可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了4个儿女,其中3号患某种单基因遗传病(如乙图所示,相关基因用D、d表示)。下列有关叙述正确的是()A.1号的基因型为ddB.2号的酶切电泳带谱为“”C.3号的基因型为XdXdD.5号若与一正常男性婚配,后代患该病的概率为1/24.如图为红绿色盲的遗传系谱图,以下说法正确的是()A.-3与正常男性婚配,后代都不患病B.-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率为1/8C.-4与正常女性婚配,后代都不患病D.-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率为1/85.(2
12、013淄博模拟)人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图,有关叙述正确的是 ()A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因C.4和5与正常异性结婚都会生出健康孩子D.若5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/86.人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中-3和-4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/8C.秃顶红绿色盲儿子的概率为1/6D.
13、秃顶红绿色盲女儿的概率为07.(2013南京模拟)如图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是()A.6的基因型为BbXAXaB.如果7和8生男孩,则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症D.若11和12婚配,其后代发病率高达2/38.(2013海南高考)人类有多种血型系统,MN血型和Rh血型是其中的两种。MN血型由常染色体上的1对等位基因M、N控制,M血型的基因型为MM,N血型的基因型为NN,MN血型的基因型为MN;Rh血型由常染色体上的另1对等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性：这两
14、对等位基因自由组合。若某对夫妇中,丈夫和妻子的血型均为MN型-Rh阳性,且已生出1个血型为MN型-Rh阴性的儿子,则再生1个血型为MN型-Rh阳性女儿的概率是()A.3/8B.3/16C.1/8D.1/169.让某一品系的红果番茄自交,F1有红果,也有黄果。现将F1中每一株红果番茄自交和将所有红果番茄随机交配,由此产生的F2中各种基因型的比例分别是()A.321441B.221621C.5181D.35134310.(2013广东高考改编)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果
15、蝇为杂合子),F1中()A.白眼雄果蝇占1/2B.红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4二、非选择题(共3小题,共50分)11.(15分)西葫芦(2n=40)的黄皮与绿皮为一对相对性状,且黄皮为显性,控制该性状的基因为Y、y;另有一基因t也与西葫芦的皮色表现有关,当该基因突变时会出现白皮西葫芦。下面是相关的一个遗传实验过程图,请据图回答下列问题：(1)在F2中基因t与其突变基因在细胞核中应位于染色体上,突变的最终结果是导致西葫芦的表皮细胞不能合成。(2)在TTyyttYY杂交组合中,若T基因所在同源染色体在减数第一次分裂时不分离,减数第二次分
16、裂正常进行,则产生的雌配子的染色体数目为 条,这种情况下杂交后代的皮色表现型可能是。(3)该遗传实验中,亲代中白皮西葫芦和绿皮西葫芦的基因型分别为。(4)F2中白皮西葫芦的基因型有种,其中后代仍全为白皮的个体所占比例为。(5)如果让F2中的绿皮西葫芦与F1杂交,其后代的表现型及比例为 。12.(15分)有一种无毒蛇的体表花纹颜色由两对基因(D和d,H和h)控制,这两对基因按自由组合定律遗传,与性别无关。花纹颜色和基因型的对应关系如下表所示。基因组合D、H同时存在(D_H_型)D存在、H不存在(D_hh型)H存在、D不存在(ddH_型)D和H都不存在(ddhh型)花纹颜色野生型(黑色、橘红色同时
17、存在)橘红色黑色白色现存在下列三个杂交组合,请回答下列问题：甲：野生型白色F1：野生型、橘红色、黑色、白色乙：橘红色橘红色F1：橘红色、白色丙：黑色橘红色F1：全部都是野生型(1)甲组杂交方式在遗传学上称为。甲组杂交,F1的四种表现型比例是。(2)让乙组后代F1中橘红色无毒蛇与另一纯合黑色无毒蛇杂交,杂交后代的表现型及比例在理论上是。(3)让丙组F1中的雌雄个体交配,后代表现为橘红色的有120条,那么表现为黑色的杂合子理论上有 条。(4)野生型与橘红色个体杂交,后代中出现白色个体的亲本组合为,出现白色个体的概率为。13.(20分)(2013四川高考)回答下列果蝇眼色的遗传问题。(1)有人从野生
18、型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示)：实验一亲本F1F2雌雄雌雄红眼()朱砂眼()全红眼全红眼红眼朱砂眼=11B、b基因位于 染色体上,朱砂眼对红眼为 性。让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,雌蝇有种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为。(2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下：实验二亲本F1F2雌雄雌、雄均表现为红眼朱砂眼白眼=431白眼()红
19、眼()全红眼全朱砂眼实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为 ;F2代杂合雌蝇共有种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为。(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。(注：起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UAG或UGA)上图所示的基因片段在转录时,以链为模板合成mRNA;若“”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含个氨基酸。答案解析A 组1.【解析】选B。高茎豌豆间的杂交,后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆,则说明亲代的高茎为杂合子,后代中的全部高茎豌豆中纯合子与杂合子的比例为12。若高茎豌豆进行自交时,只有杂合子的自交才会出现矮茎豌豆,比例为2/31
20、/4=1/6,则自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为51。2.【解析】选C。由1、2都是V形耳尖生出非V形耳尖2可知,控制V形耳尖的基因是显性基因,但是代的雌性后代有非V形的,因此V形耳尖由常染色体上的显性基因控制;由2的表现型可推断1和2均为杂合子,但是1是否是杂合子不确定;3中控制非V形耳尖的基因,3、4均提供一个,3的非V形耳尖的基因来自1和2;用A、a表示相关基因,则2与5的基因型分别是aa、Aa,因此生出V形耳尖子代的可能性为1/2。3.【解析】选B。5和6正常,却生了一个患病的儿子,所以该遗传病为隐性遗传病。该遗传病可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,但无论是哪一
21、种遗传病,5均为杂合子。如果是常染色体隐性遗传病,则5和6再生一个患病男孩的概率为1/41/2=1/8;如果是伴X染色体隐性遗传病,则再生一个患病男孩的概率为1/4。9与正常女性结婚,如果正常女性不携带该致病基因,他们所生孩子均不患该病,生男生女都一样;如果该女性为携带者,则生男生女患病概率也一样。4.【解析】选C。根据图甲中的和显性性状的概念可知白果是显性性状,黄果是隐性性状。P杂交得到的F1中黄果(aa)白果(Aa)=11,F1中的黄果自交得到的F2全部为黄果,F1中的白果自交得到的F2中,黄果白果=13,故F2中黄果所占的比例为1/2 +1/21/4=5/8,黄果白果=53。花的着生位置
22、和茎的高度各由一对基因控制,而不是由一个基因控制。自然环境中的豌豆均为纯合子,图乙F1所有个体均为杂合子,又因豌豆为闭花受粉植物,杂交实验时应进行去雄处理。5.【解析】选D。由4与5患甲病,有正常的女儿可知甲病为常染色体显性遗传病,且4与5不患乙病,有患乙病的儿子,说明乙病为隐性遗传病,题中已知甲、乙两种遗传病中有一种为伴性遗传病,则乙病为伴X染色体隐性遗传病。3的母亲正常,不含甲病致病基因,3的甲病致病基因来自2,3的父亲不携带乙病的致病基因,3的乙病致病基因来自1,A正确。若甲病有关基因用A、a表示,乙病有关基因用B、b表示,5的基因型有AAXbY和AaXbY两种可能,8的基因型有AAXB
23、XB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四种可能,B正确。4与6的基因型分别为AaXBXb、aaXbY,两者婚配生育正常孩子的概率=1/21/2=1/4,C正确。3与7的基因型分别为aaXBY、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,两者婚配生出患病孩子的概率=1/21/4=1/8,D错误。【方法技巧】遗传病的概率运算方法假如甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传,已计算出后代患甲病的概率为m,患乙病的概率为n。则后代表现型的种类和概率为：只患甲病的概率是m(1-n);只患乙病的概率是n(1-m);甲、乙两病同患的概率是mn;甲、乙两病均不患的概率是(1-m)(1-n)。6.【解析】选C。个
24、体基因型为DD,如果能产生d类型的配子,说明发生了基因突变。基因突变可发生在个体发育的任何时期;AaBb个体产生的正常配子为AB、aB、Ab、ab四种,现在产生AaB、AaB、b、b四种,说明A、a所在的同源染色体并未分离,因此异常情况发生在减数第一次分裂后期;XaY个体产生的正常配子为Xa和Y,现在产生了XaY、XaY的异常配子,说明同源染色体没有分离,异常情况发生在减数第一次分裂后期;AaXBXb个体产生的正常配子为AXB、AXb、aXB、aXb四种,现在产生AAXBXb、XBXb、a、a四种配子,XBXb未分离,说明减数第一次分裂过程发生异常,AA未分离说明减数第二次分裂过程也发生异常。
25、7.【解析】选C。该女孩的父母均患病,而妹妹不患病,所以该病的遗传方式是常染色体显性遗传;该遗传病的控制基因若用A、a表示,则该女孩妹妹的基因型为aa,父母的基因型均为Aa,故该女孩的母亲是杂合子的概率为1;该女孩的基因型是AA(1/3)或Aa(2/3),若与正常男子结婚,生下正常男孩的概率为2/31/21/2=1/6;其舅舅家表弟表现正常,基因型为aa,其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1。8.【解题指南】解答本题时,需要注意以下两点：(1)明确自交和随机交配不改变基因频率。(2)注意每代淘汰aa个体后,每代的基因型仅两种：Aa和AA。【解析】选C。根据题意,这四种交配方案对应的曲线依次
26、是、。连续自交和随机交配的F1的Aa的基因型频率都是1/2,所以和符合,但是连续自交的结果是纯合子所占的比例越来越大,杂合子所占的比例越来越小,所以是随机交配的结果,是连续自交的结果。曲线和在F1杂合子Aa所占的比例相同,这是由于自交和随机交配的结果是一样的,都是Aa交配的结果,后代为1/4AA+1/2Aa+1/4aa,淘汰掉aa,则结果为1/3AA+2/3Aa。如果自交,则F2是1/3AA+2/3Aa(1/4AA+1/2Aa+1/4aa),淘汰掉aa以后,得到的结果为3/5AA+2/5Aa。如果随机交配,根据遗传平衡定律(2/3A+1/3a)2,则F2是4/9AA+4/9Aa+1/9aa,淘
27、汰掉aa,结果为1/2AA+1/2Aa,图中曲线在F2时Aa基因型频率是1/2,所以可以看出曲线是随机交配并淘汰aa的曲线,曲线是连续自交并淘汰aa的曲线。A项中,由上述分析可知,曲线是随机交配并淘汰隐性个体的曲线,F2是1/2AA+1/2Aa,经过随机交配,F3是9/16AA+6/16Aa+1/16aa,淘汰掉aa后,Aa基因型频率为0.4;B项中,由上述分析可知,曲线是连续自交并淘汰隐性个体的曲线,F2淘汰掉aa后,结果是3/5AA+2/5Aa,所以Aa基因型频率是0.4;C项中,曲线是连续自交的结果,在Fn中纯合子的比例是1-(1/2)n,则比上一代Fn-1增加的数值是1-(1/2)n-
28、1-(1/2)n-1=(1/2)n;D项中,连续自交和随机交配,A和a的基因频率都不会改变,所以不会发生进化。9.【解析】选B。在自由交配的情况下,上下代之间种群的基因频率不变。由AabbAAbb=11可得,A的基因频率为3/4,a的基因频率为1/4。根据遗传平衡定律,子代中AA的基因型频率是A的基因频率的平方,为9/16,子代中aa的基因型频率是a的基因频率的平方,为1/16,Aa的基因型频率为6/16,因基因型为aa的个体在胚胎期致死,所以能稳定遗传的个体(AA)所占比例是9/16(9/16+6/16)=3/5。10.【解析】选A。用红眼()与红眼()进行杂交,产生的子代有白眼(),因此亲
29、代控制眼色的基因型为XBXb和XBY,无斑()与有斑()杂交,得到无斑()和有斑()后代个体,所以亲代的基因型为AaXBXb和AaXBY。的基因型为aaXbY,精巢中在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期存在两条Y染色体;的基因型为AAXBXB或AAXBXb,与有斑白眼(基因型为A_XbY)的杂交后代可能出现无斑雌果蝇;亲本无斑红眼()的基因型为AaXBXb;的基因型为AaXBXB或AaXBXb或aaXBXB或aaXBXb,与杂交产生有斑果蝇的概率为2/31/21/2=1/6。11.【解题指南】本题主要考查对遗传规律和假说演绎法的运用能力,解答本题需关注以下三点：(1)分离定律用于研究一对相对性状
30、的遗传,自由组合定律用于研究两对及两对以上位于非同源染色体的基因控制的性状的遗传。(2)假说的方法在研究遗传学上的应用。(3)根据亲代表现型推断子代的基因型及比例,利用遗传规律计算子代表现型和基因型的概率。【解析】本题考查自由组合定律及伴性遗传的推断。(1)由于控制果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,符合基因的分离定律,且两对等位基因位于不同的染色体上,故两对性状的遗传遵循自由组合定律。(2)由题可知,两只长翅果蝇杂交产生了小翅果蝇,由此可判断出长翅为显性,小翅为隐性;而由题干无法判断果蝇眼色的显隐性。那么除了设问中两种假设之外,还可以做出以下4种假设：翅长基因
31、位于X染色体上,眼色基因位于常染色体上,棕眼对红眼为显性;翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,红眼对棕眼为显性;翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,红眼对棕眼为显性;翅长基因位于X染色体上,眼色基因位于常染色体上,红眼对棕眼为显性。故一共可得6种假设。(3)若假设成立,由题干信息“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性”可推出亲代基因型为AaXbXb和AaXBY,其子一代中雌性全为棕眼,雄性全为红眼,故子一代中雌性长翅红眼果蝇所占比例为0,小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为1。答案：(1)基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律)(2)4(3)01(或1
32、00%)12.【解题指南】解答本题,需要注意以下两点：(1)明确伴X隐性遗传特点：女患者的父亲和儿子一定患病。(2)解答第(2)小题时,注意题干信息“两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病”;“-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均为0”。【解析】本题考查人类遗传病。(1)女患者-3的父亲-1正常,女患者-6的父亲-3正常,可以判断该病不是伴X隐性遗传。此病符合“无中生有”,为隐性遗传病,进一步分析为常染色体隐性遗传病。(2)由-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均为0,可知-1和-2的基因型相同,都是AaBB或都是
33、AABb,-3和-4基因型相同,都是AABb或都是AaBB,-1、-2的基因型和-3、-4基因型不同。如果-1和-2的基因型是AaBB,则-2的基因型是AABB或AaBB;如果-1和-2的基因型是AABb,则-2的基因型是AABB或AABb。如果-3和-4的基因型是AaBB,则-5的基因型是AABB或AaBB;如果-3和-4的基因型是AABb,则-5的基因型是AABB或AABb。如果-1和-2的基因型是AABb,-3和-4的基因型是AaBB,-2的基因型是1/3AABB、2/3AABb,-5的基因型是1/3AABB、2/3AaBB。后代携带致病基因的概率：1/32/31/2+2/31/31/2
34、+2/32/33/4=5/9。答案：(1)不是1、3常染色体隐性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9B 组1.【解析】选D。AA和aa中均不含等位基因,但杂交的过程中AA或aa所在的同源染色体存在分离现象,因此,杂交结果符合分离定律;在AA和aa杂交得到F1的过程中不存在等位基因的分离,F1不断自交,直到Fn的过程中都存在等位基因的分离,故发生n-1次等位基因的分离;杂交之前AA和aa的比例各占1/2,F2中AA和aa的比例各占1/4,Aa的比例占1/2,故杂交后代基因型比例发生变化;在连续自交的过程中没有选择的作用,所以基因频率不发生变化。【误区警示】自交和自由交配自
35、交强调的是相同基因型个体之间的交配,即AAAA、AaAa、aaaa;自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,即AAAA、AaAa、aaaa、AAaa、AAAa、aaAa等随机组合。2.【解析】选C。根据题干信息可知,基因型为A_B_、aaB_、aabb的植株花色均为白色,基因型为A_bb(即AAbb和Aabb)的植株花色为黄色;F1的基因型为AaBb,其花色为白色;F1自交,F2的基因型(表现型)比例为A_B_(白花,4种基因型)A_bb(黄花)aaB_(白花,2种基因型)aabb(白花)=9331,故黄花白花=313,白花个体的基因型有7种。3.【解析】选B。由遗传系谱图及电泳图可知,该
36、病为常染色体隐性遗传病,故1号、2号、3号、4号、5号、6号的基因型分别为Dd、Dd、dd、DD、Dd、DD,所以2号的酶切电泳带谱为“”;因正常男性的基因型不能确定,所以5号与其婚配,后代患该病的概率无法计算。4.【解析】选B。设红绿色盲基因用a表示,据图可知-3的基因型为1/2XAXa或1/2XAXA,正常男性的基因型为XAY,则婚配后生育患病男孩的概率为1/8;人群中正常女性可能是携带者,因此与-4婚配后代可能患病,但不知道正常女性为携带者的概率,无法计算后代患病的概率。【方法技巧】“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算(1)位于常染色体上的遗传病：如果控制遗传病的基因位于常染色体上,由于
37、常染色体与性染色体是自由组合的,在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率=患病孩子的概率1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。(2)位于性染色体上的遗传病：如果控制遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系在一起,所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律,即从双亲基因型推出后代的患病情况,然后再遵循以下规则：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。5.【解析】选D。由于该遗传病由一对等位基因控制,属于单基因遗传病,因此导致该病产生的根本原因是基因突变;杂合子和纯合子均可表现患病症状,且男性出现
38、杂合患病现象,因此控制该病的基因是常染色体上的显性基因;4为纯合子,与正常异性结婚,所得后代为杂合子,不会生出健康孩子,5为杂合子,与正常异性结婚会生出健康孩子;若5同时携带色盲基因,设A、a控制该遗传病,则5的基因型为AaXBXb,与正常男性(基因型为aaXBY)婚配生出两病皆患孩子的概率为1/21/4=1/8。6.【解题指南】解答本题的思路如下：【解析】选D。根据题意可以推出,-3的基因型为BbXAXa,-4的基因型为BBXaY(假设红绿色盲基因为a)。分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶,男孩有一半可能秃顶;后代关于红绿色盲的基因型为1/4XAXa、1/4
39、XaXa、1/4XAY、1/4XaY;两对等位基因同时考虑,则后代是秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8,秃顶红绿色盲女儿的概率为0,非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8,非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/4。7.【解析】选C。由5、6正常,10患甲病,推知甲为常染色体隐性遗传病,乙为红绿色盲症;又因1患红绿色盲症,则6的基因型为AaXBXb;根据题图可知,7的基因型为AaXbY,8的基因型为AaXBXb,7和8所生男孩可能患病;11基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY,12的基因型为2/3AaXBXb或1/3AAXBXb,其后代发病率为1/9aa+1/4XbY-1/36=1/3。8.【解题指南】解答
40、本题时需关注以下两点：(1)MN血型的基因型为MN。(2)双亲为Rh阳性,生出Rh阴性的儿子,基因型为rr,可推知双亲基因型均为Rr。【解析】选B。本题考查基因自由组合定律的计算。父母的基因型均为MNRr,根据基因的分离定律,故所生后代为MN的概率为1/2,为Rh阳性(即基因型为R_)的概率为3/4,又要求是女儿,所以最终概率为1/23/41/2=3/16。9.【解析】选A。结合题干可分析出红果是显性性状,F1中红果基因型AAAa=12,如果自交,则后代的基因型有AA、Aa、aa,其比例是(1/3+2/31/4)(2/31/2)(2/31/4)=321;如果随机交配,则可借助基因频率来计算,A
41、频率为2/3、a频率为1/3,可推出F2中也有基因型为AA、Aa、aa,其比例(2/32/3)(22/31/3)(1/31/3)=441。10.【解题指南】解答本题时需关注以下两点：(1)减数分裂形成配子时,同源染色体分离,进入不同配子中,受精时雌雄配子随机结合。(2)号染色体是常染色体,设有号染色体为A,无号染色体为a,则题目就变成：AaXBXb和AaXBY进行杂交,其中aa致死。【解析】选C。本题考查伴性遗传。由题可知,红眼和白眼在X染色体上,则XBXb和XBY交配后代的基因型为：XBXBXBXbXBYXbY=1111。亲本中均缺失1条号染色体,因此后代中缺失1条的占1/2,缺失2条的和染
42、色体正常的均占1/4,缺失2条的不能存活,因此后代正常染色体的占1/3,缺失1条染色体的占2/3。因此后代白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2,染色体数目正常的红眼果蝇占3/41/3=1/4,缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/42/3=1/6。11.【解析】(1)基因t与其突变基因在细胞核中位于同源染色体上,突变后表皮颜色为白色,则不能合成色素。(2)由于TTyy在减数第一次分裂后期TT没有分离,所以形成的配子基因型为TTy或y,染色体数为21或19,产生的子代基因型为TTtYy和tYy,所以表现型为白皮黄皮=11。(3)根据子二代中后代的性状分离比为1231,则子一代为TtYy,所以双亲均为
43、纯合子即基因型为TTYY、ttyy。(4)双杂合子自交后代中有9种基因型,根据题意可知,其后代白皮基因型为6种,其自交后代全为白皮的必须保证均含有TT,即TTYY、TTYy和TTyy,占F2中白皮的比例=(1+2+1)/12=1/3。(5)F1的基因型为TtYy,绿皮基因型为ttyy,则子代基因型为TtYy、Ttyy、ttYy、ttyy,比例为1111,表现型及比例为白皮黄皮绿皮=211。答案：(1)同源色素(2)19或21白皮或黄皮(3)TTYY、ttyy(4)61/3(5)白皮西葫芦黄皮西葫芦绿皮西葫芦=21112.【解析】(1)由题目分析可知,甲组亲本的基因型为DdHh与ddhh,该杂交
44、方式在遗传学上称为测交。甲组杂交,F1的四种表现型及比例为野生型(DdHh)橘红色(Ddhh)黑色(ddHh)白色(ddhh)=1111。(2)乙组亲本的基因型为Ddhh与Ddhh,产生的F1橘红色无毒蛇的基因型为1/3DDhh、2/3Ddhh,纯合黑色无毒蛇的基因型为ddHH,因此两者杂交的组合方式为1/3DDhhddHH、2/3DdhhddHH,因此子代中表现型为野生型的概率为2/31/2+1/3=2/3,表现型为黑色的概率为2/31/2=1/3,因此杂交后代的表现型及比例为野生型黑色=21。(3)丙组亲本的基因型为ddHH与DDhh,F1的基因型为DdHh,因此F1雌雄个体交配,子代中橘
45、红色(D_hh)所占的比例为3/16,因此F2个体总数为640条,其中表现为黑色的杂合子(ddHh)理论上的数量为6402/16=80条。(4)野生型(D_H_)与橘红色(D_hh)个体杂交,只有基因型为DdHh与Ddhh的亲本杂交,后代会出现白色个体,概率为1/8。答案：(1)测交1111(2)野生型黑色=21(3)80(4)DdHh与Ddhh1/813.【解题指南】解答本题需要关注以下五点：(1)性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联。(2)具相对性状的个体杂交,F1表现的性状为显性性状。(3)据后代的性状及比例推出亲本的基因型;F2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配时,后代基因型根据
46、基因频率推算即可。(4)常染色体与性染色体为非同源染色体,其上的基因遵循基因自由组合定律。(5)根据括号中提供的起始密码子找出模板链(乙链为模板链);另外,起始密码子决定氨基酸,但终止密码子不决定氨基酸;再根据氨基酸和密码子的一一对应关系,算出氨基酸的个数。【解析】本题考查遗传规律、伴性遗传和基因的表达等知识点。(1)F2中雌果蝇全为红眼,而雄果蝇既有红眼又有朱砂眼,即性状与性别相关联,则控制该性状的基因应位于X染色体;亲本为红眼和朱砂眼,而F1全为红眼,则可知红眼为显性性状、朱砂眼为隐性性状。根据题意可知F2中红眼雌果蝇的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,其产生的配子应为XBXb=31
47、;朱砂眼雄果蝇的基因型为XbY,其产生的配子为XbY=11,则子代雌果蝇的基因型有2种,即XBXb、XbXb,雄果蝇的基因型及比例为XBYXbY=31,故雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4。(2)常染色体与性染色体为非同源染色体,其上的基因遵循基因自由组合定律。结合实验二中子一代的性状表现,可知e基因和b基因同时存在为白眼,含B基因就表现为红眼,E基因和b基因存在表现为朱砂眼,由此可知亲本中白眼雌果蝇的基因型为eeXbXb,子一代雌果蝇的基因型为EeXBXb、雄果蝇的基因型为EeXbY,二者交配子二代的雌果蝇的基因型应有32=6种,其中杂合子为4种,即EEXBXb、EeXBXb、EeXbXb、eeXBXb,其比例为1221,其中红眼果蝇(EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb)所占比例为2/3。(3)根据起始密码子为AUG以及模板链与mRNA碱基互补配对的知识,可判断乙链为模板链;箭头处碱基对缺失后,模板链的序列(从起始密码子处开始)将变为-TAC CCT TAG AGT TAC ACT GTG AC-,相应的mRNA序列为-AUG GGA AUC UCA AUG UGA CAC UG-,可知终止密码子提前出现,故该多肽含有5个氨基酸。答案：(1)X隐21/4(2)eeXbXb42/3(3)乙5关闭Word文档返回原板块