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2012高考生物总复习课堂演练:第2章 基因和染色体的关系(人教版必修二).doc

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资源描述

1、1. 某一生物有四对染色体。假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为()A. 11 B. 12 C. 13 D. 04【解析】一个初级精母细胞可产生2个次级精母细胞。由于其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,该次级精母细胞产生的两个精细胞都是异常的,而另一个次级精母细胞产生的两个精细胞是正常的,因此,这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为11。【答案】A2. 下图是某种高等动物细胞分裂的三个图解,有关说法错误的是()A. 甲、乙可以发生在同一个

2、体同一器官B. 乙、丙可以发生在同一个体同一器官C. 乙、丙可以发生在同一个体不同器官D. 甲、丙可以发生在同一个体不同器官【解析】高等动物的性器官内可能同时存在减数分裂和有丝分裂。乙细胞是进行有丝分裂的细胞;甲是减数第一次分裂,由于均等分裂,故发生在睾丸,丙是减数第二次分裂,不均等分裂,发生在卵巢。高等动物的一个生物体不能同时具有睾丸和卵巢,D错误。【答案】D3. (原创)有的动物减数分裂过程中,第一极体不再分裂,这种动物一个初级卵母细胞减数分裂获得的极体个数是()A. 1 B. 2 C. 3 D. 不确定【解析】如第一极体不再分裂,最后获得的是第一极体和次级卵母细胞分裂产生的极体,共2个极

3、体。【答案】B4. (2010山东潍坊模拟)某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用2个纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是()【解析】减数分裂过程中,减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体,后期同源染色体分开,并移向两极;减数第二次分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开。【答案】(1)减数第一次分裂前(2)减数第一次分裂后(3)减数第二次分裂后(4)甲乙(5)8、8、0(6)0(7)次级精母1. (原创)关于基因在染色体上说法正确的是()A. 把一个特定的基因和一条特

4、定的染色体联系起来的科学家是萨顿B. 萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状,提出基因在染色体上的假说C. 摩尔根利用假说演绎法,通过实验提出基因在染色体上的假说D. 同一条染色单体上不存在等位基因【解析】提出“基因在染色体上”的假说的是萨顿,但证明基因在染色体上的是美国生物学家摩尔根,通过果蝇的杂交实验,把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来,从而用实验证明了基因在染色体上。摩尔根利用的方法是假说演绎法。一条染色单体不含有等位基因或相同基因。【答案】D2. (原创)对生物的性别决定描述合理的是()A. 水稻的不同精子中,性染色体类型可以不同B. 人的性别决定于卵细胞的染色体组成C. 鸡的卵

5、细胞性染色体类型可以不同D. 人的性别决定于母亲的身体状况【解析】A项中,水稻没有雌雄之分,没有性染色体。B项中,人的性别决定取决于精子的种类。C项中,鸡的性别决定类型是ZW型性别决定,鸡的卵细胞性染色体可以是Z,也可以是W,所以,鸡的卵细胞性染色体可以不同。D项中,人的性别决定于精子的种类,在受精的那一时刻就决定了。【答案】CD. 10不携带甲病致病基因的概率是100%,不携带乙致病基因的概率是2/3【解析】A项和B项中,4患有乙病,其父亲和母亲不患乙病,说明乙病是常染色体隐性遗传。则甲病致病基因位于X染色体进一步分析,甲病是显性遗传病。C项中,假设甲乙两种遗传病的致病基因分别由A、a,B、

6、b两对等位基因控制,则4的基因型为bbXAXa,3的基因型为BBXaY或者是BbXaY,因此8如果是一女孩,可能有4种基因型。D项中,6的基因型是2/3BbXaY、1/3BBXaY,7的基因型是BBXaXa,因此10不携带甲病致病基因的概率是100%,不携带乙致病基因的概率是2/3。【答案】C5. 图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(Bb)。请据图回答:(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于_染色体上,是_性遗传。(2)图甲中8与7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则8表现型是否一定正常?_,原因是_。(3)图乙中1的基因型是_,2的基因型是_。(4)若图甲中的8与图乙中的5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是_。.精品资料。欢迎使用。高考资源网w。w-w*k&s%5¥u高考资源网w。w-w*k&s%5¥u

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