1、考点高分解题综合训练1 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是 A B C D答案： ：该夫妇的基因型是。2 下图表示的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25答案： B ：根据X染色体上伴性遗传特点分析。3 如图是某家族黑尿症的系谱图，已知控制这对性状的基因是A、a，
2、则预计6是患病男孩的几率。若6是患病男孩，4和5又生7，预计7是患者 A B C D 答案： C ：先确定其遗传方式再计算发病率，6为患病男孩时，4为杂合体。4 在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是男性产生两种类型的精子且比例为1：1，女性只产生一种卵细胞；女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子；男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等；女性产生的两种卵细胞与精于结合机会相等；含XX染色体的受精卵发育成女性。含 XY染色体的受精卵发育成男性。 A B C D答案： C ：含X或Y染色体的精子与卵细胞结合的机会相等。5 在如图人类遗传系谱中，有关遗传病的最可能的遗传方式是 A常染色体显性遗
3、传 B常染色体隐性遗传 CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传 答案：B：先确定为隐性遗传病，再排除X染色体上隐 性伴性遗传的可能。6 在引进优良家畜(如牛、羊)时一般引进雄性个体，让其与本地的同种雌性个体杂交，考虑到经济与遗传方面的因素，一般以引进4头雄性家畜为宜，具体做法是：让一头引种雄畜与一头本地雌性个体杂交得，雌与第二头引种雄畜相交得，雌与第三头引种雄畜相交得，雌与第四头引种雄畜相交得，试问个体中，细胞核内的遗传物质属本地种的概率是多少 A18 B116 C1516 D12答案： B ：每产生一代，能获得亲代中一方的遗传物质的几率为。即本地种X甲中有本地种的遗传物质，依次类推乙7 雌雄
4、异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，基中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现A子代全是雄株，基中12为宽叶，12为狭叶 B子代全是雌株，基中12为宽叶，12为狭叶 C子代雌雄各半，全为宽叶 D子代中宽叶雌株、宽叶雄株、狭叶雌株、狭叶雄株为1：l：1：1答案： A ：狭叶基因b使花致死，即：只能产生含Y染色体的配子，无的雄配子。8 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以
5、下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛 黑身、分 叉毛雌蝇 34 0 14 0雄蝇 38 38 18 18 请回答： (1)控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。 (2)亲代果蝇的表现型为 、 。 (3)亲代果蝇的基因为 、 。 (4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。 (5)子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 、 ；黑身直毛的基因型为 。 答案：(1)常 X性染色体 (2)灰身直毛 灰身直毛 (3) (4)1：5 (5)BbXfY、BBXfY bbXFY ：杂交后代中，早蝇灰身：黑身3：1，没有分叉毛，蝇中灰身：黑身3：1，直毛：分叉毛1：
6、1可以判断其遗传方式。9 1只雌鼠的染色体上的某基因发生突变，使得野生型性状变为突变型。请回答下列问题。 (1)假定控制突变型的基因是位于常染色体上的隐性基因，则用纯合野生型雄鼠与上述雌鼠杂交，后代表现型是 。 (2)另假定上述雌鼠为杂合子，让其与野生型雄鼠杂交，F1代表现型有4种，分别为突变型早、野生型早、突变型、野生型，比例为1；1 ：1：1。从代中用野生型、突变型的个体进行杂交，其下一代的表现型中所有的都为野生型，所有的都为突变型。请问：突变基因位于X染色体上还是常染色体上?用遗传图解表示并加以说明(B表示显性基因，b表示隐性基因)。答案：(1)纯合野生型雄鼠(BB)与该突变型雌鼠(bb
7、)杂交，子代全为杂合体(Bb)，表现型应为野生型。(2) ：(1)根据题意，假定突变型基因是位于常染色体上的隐性基因，则该个体的基因型是隐性纯合(aa)当与野生型(AA)杂交后代基因型都是Aa，表现型都是野生型。(2)假定B基因位于X染色体上，则野生型鼠的基因型为XbXb，突变型鼠的基因型为，杂交后代为(突变型)， (野生型)假定B基因位于常染色体上，则野生型鼠为bbXX，突变型鼠为BbXY，则亲本杂交后，子代为，BbXX(突变型)bbxx(野生型)：BbXY(突变型)，bbXY(野生型)。突变基因位于哪条染色体上，要看实验结果与两种假定中的哪一种一致。 结论：假设1的图解所表示的推理结果与杂
8、交实验结果一致；假设2的图解所表示的推理结果与杂交实验结果不一致，所以突变基因位于常染色体上。10 在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因，该岛约有44的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每50 000人中有一名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题： (1)该缺陷基因是 性基因，在 染色体上。 (2)若个体-8患蓝色盲的同时又患血友病，当-8形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传定律? 。 (3)若个体-14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的概率是
9、 。 (4)现需要从第代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得缺陷的基因，请选出提供样本的较合适个体，并选与不选的原因。 。答案：(1)隐 常 (2)基因的分离定律和基因的自由组合定律 (3)11 (4)提供样本的合适个体为-14或-15，因为-14或-15是杂合体，肯定含有缺陷基因，-16或-17，-18可能是杂合体，也可能是显性纯合体，不一定含有缺陷基因。 ：从系谱中3与5婚配得到8可以断定为常染色体上隐性遗传，血友病为X染色体上隐性伴性遗传，因此与蓝色盲之间的遗传符合自由组合定律，当然同时起作用的还有分离定律。由于-14和-15肯定含有缺陷基因，因此选-14，-15。11 白化病是人类
10、的一种单基因遗传病，请据下图分析回答： (1)正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关蛋白质的合成从而产生黑色素，这一指导控制需要经过过程。生发层细胞合成黑色素的原料直接来自于 ，该细胞中最多含X染色体 条。 (2)为检测胎儿是否含白化病基因，分子生物学实验室中的操作方案及预期结果为 。 (3)上图为1去医院咨询与4婚配的合理性程度时提供的系谱图。医生告诫：如果婚配，则后代患白化病和只患一种病的概率分别是 ，如果两者婚配生一色盲男孩，则色盲基因最终来自于图中 个体。答案：(1)转录和翻译 组织液 4 (2)运用DNA分子杂交技术，若胎儿有关DNA单链与白化基因的单链互补配对形成全整杂合双链，则说明含白化基因，否则不含白化基因(3)， ：检测胎儿是否含白化病基因时可用DNA分子杂交技术，(基因探针)观察，胎儿有关DNA单链能否与探针上白化基因链互补配对为杂合双链。.w。w-w*k&s%5￥u高考资源网w。w-w*k&s%5￥u