1、1(2012高考海南卷)分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有()A2种B3种C4种 D5种解析：选C。单取代基为丁基，丁基有4种异构 (CCCC、)，所以可能的结构有4种。2(2011高考海南卷)下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是()A甲醇 B乙炔C丙烯 D丁烷解析：选A。甲醇在常温下以液态形式存在，乙炔、丙烯、丁烷在常温常压下均以气态形式存在，故选A。3(2013全国卷新课标)化合物(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCH=CH2RCH2CH2O
2、H；化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)D的结构简式为_。(3)E的分子式为_。(4)F生成G的化学方程式为_，该反应类型为_。(5)I的结构简式为_。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有_种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为221，写出J的这种同分异构体的结构简式_。解析：根据所给信息采用正推法推出物质的结构简式
3、，根据反应条件推断有机物结构，写出相应的化学方程式，在写同分异构体时注意不漏、不重。(1)根据题给信息：A的核磁共振氢谱只有一种氢原子，结合A的分子式可推出其结构简式为，名称为2甲基2氯丙烷。(2)A在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成B，则B为，结合信息可知C为，D为。(3)D与Cu(OH)2悬浊液发生反应生成E，则E为，分子式为C4H8O2。(4)根据题给信息：化合物F苯环上的一氯代物只有两种，且分子式为C7H8O，写出其结构简式为，生成G的化学方程式为，该反应为取代反应。(5)结合信息：发生水解反应，经酸化生成H，则H为，与在一定条件下生成和H2O，则I为。 (6)J的同分异构体分子内
4、含有羧基和醛基，其可能的结构简式有、，考虑两个基团在苯环上有邻、间、对三种位置关系，共有18种结构。其中发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为221的为。答案：(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯)4(2012高考海南卷)实验室制备1，2二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1，2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/78.513
5、234.6熔点/1309116回答下列问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 左右，其最主要目的是_；(填正确选项前的字母)a引发反应b加快反应速率c防止乙醇挥发d减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入_，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；(填正确选项前的字母)a水b浓硫酸c氢氧化钠溶液d饱和碳酸氢钠溶液 (3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_；(4)将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_层(填“上”或“下”)；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用_洗涤除去；(填正确选项前的字母)a水 b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液 d乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用_的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_。答案：(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发1，2二溴乙烷的凝固点较低(9 )，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞