1、高二化学练习（三）20160624可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 第卷(选择题共40分)一、 单项选择题（本题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意 ）1.下列物质中，其主要成分不属于烃的是（ ）A汽油 B甘油 C煤油 D柴油2.分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）（ ）A7种 B8种 C9种 D10种3.下列关于有机化合物的说法正确的是（ ） A2-甲基丁烷也称为异丁烷 B由乙烯生成乙醇属于加成反应 CC4H9Cl有3种同分异构体 D油脂和蛋白质都属于高分子化合物4.化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是（ ） A用灼烧的方法可以区分蚕丝
2、和人造纤维 B食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 C加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性 D医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%5.烷烃的命名正确的是（ ） A4-甲基-3-丙基戊烷 B3-异丙基己烷 C2-甲基-3-丙基戊烷 D2-甲基-3-乙基己烷6.下列说法错误的是（ ） A乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体7.在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/13814413980熔点/1325476下列说法不正确的是 （ ）A
3、该反应属于取代反应B甲苯的沸点高于144 C用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来8.下列说法正确的是（ ） A的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构） BCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C按系统命名法，化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 D与都是-氨基酸且互为同系物9.合成导电高分子化合物PPV的反应为：下列说法正确的是（ ）APPV是聚苯乙炔 B该反应为缩聚反应CPPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D1 mol 最多可与2 mol H2发生反应10.已知用NA表示阿伏加德罗常数的值
4、，下列叙述正确的是（）A15g甲基（CH3）中含有电子的数目为10NAB42g乙烯与丙烯的混合气体中含碳原子数为3NA C标准状况下，22.4L己烷中碳碳键数目为5NAD乙烯和乙醇的混合物共0.1mol，完全燃烧所消耗的氧分子数一定为0.6NA二、 不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项时，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。11. 咖啡和茶叶中富含漂木酸，它具有抗癌作用，其结构简式如图下列有关说法正确的是（） A每个分子中含有4个手
5、性碳原子 B能与FeCl3溶液发生显色反应 C1mol该有机物只能与1molBr2发生反应 D1mol该有机物最多与8molNaOH反应12. 化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（ ）A分子中两个苯环一定处于同一平面B能与饱和Na2CO3溶液反应，放出CO2 C在酸性条件下水解，水解产物只有一种D1 mol化合物X最多能与2 molNaOH反应13.金银花中能提取出有很高的药用价值的绿原酸（如图），下列说法不正确的是（ ）A绿原酸分子中有3个手性碳原子B绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应C1 mol绿原酸与NaOH溶液反应，最多消耗4 molNaO
6、HD绿原酸水解的一种产物能与FeCl3发生显色反应14.下列实验操作和现象及所得到的结论均正确的是选项实验操作和现象结论A室温下，向苯酚钠溶液中通入足量CO2，溶液变浑浊。碳酸的酸性比苯酚的强B向1mL l% NaOH溶液加入2 mL 2%的CuSO4溶液，振荡后滴加0.5 mL 5%葡萄糖溶液，加热，未出现红色沉淀。葡萄糖中不含醛基C室温下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入适量NaOH溶液，振荡、静置后分液。除去苯中少量苯酚D用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物乙酸乙酯不溶于乙酸和乙醇15.化合物是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：HCl下列有关叙述正确的是（ ）AI的分子式为
7、C9H10O4BII中所有原子均有可能共面C可用FeCl3溶液鉴别有机物I和IIID1 mol产物III与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5 mol第II卷（非选择题，满分80分）16.（11分）乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a装置来制备。完成下列填空：（1）实验时，通常加入过量的乙醇，原因是_。加入数滴浓硫酸即能起催化作用，但实际用量多于此量，原因是_；浓硫酸用量又不能过多，原因是_。（2）饱和Na2CO3溶液的作用是_。（3）反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，_、_，然后分液。（4）若用b装置制备乙酸乙酯，其缺点有_、_。由b装置制得的乙酸乙
8、酯产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是_，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是_。17. （15分 ）端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。2RCCHRCCCCR+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：（1）B的结构简式为 ，D 的化学名称 。（2）和的反应类型分别为_、_。（3）E的结构简式为 。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_mol。（4）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_。（5）写出用2苯基乙醇
9、为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线_。18.（12分）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z。已知：化合物A的结构中有2个甲基RCOOR+RCH2COOR 请回答：（1）写出化合物E的结构简式_，F中官能团的名称是_。（2）YZ的化学方程式是 。（3）GX的化学方程式是 ，反应类型是_。（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）_。19.(15 分) 有机物G是一种药物中间体，合成 G的部分流程如下：请回答下列问题：（1）G物质中的含氧官能团的名称是 、 。（2）上述变化过程的反应类型是 。（3）反应A
10、B的化学方程式为 。（4）写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式： 。. 苯环上只有两种取代基。 . 分子中只有4种不同化学环境的氢。. 能与NaHCO3反应生成CO2。（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以 和乙酸酐为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH20.（15分）化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：（1）D中的含氧官能团名称为 、 （写两种）。（2）FG的反应类型为_。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；能发生水解反应，其水解产物
11、之一能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中只有4种不同化学环境的氢。（4）E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，写出E的结构简式：_。（5）已知：苯胺（）易被氧化请以甲苯和（CH3CO）2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。21. （12分）Zn(CN)42-在水溶液中与HCHO发生如下反应： 4HCHO+Zn(CN)42-+4H+4H2O=Zn(H2O)42+4HOCH2CN（1）Zn2+基态核外电子排布式为_。（2）HCHO分子的空间结构为 ，1 mol HCHO分子中含有键的数目_mol。（3）HOCH2CN分子中碳原子轨道的杂
12、化类型是_。（4）与H2O分子互为等电子体的阴离子为_。（5）Zn(CN)42-中Zn2+与CN-的C原子形成配位键。不考虑空间构型，Zn(CN)42-的结构可用示意图表示为_。高二化学练习（三）参考答案：1-5 BCBDD 6-10 ABABB 11-15AB BC A AC B 16.（11分）（1）.增大反应物浓度，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率。（合理即给分）浓H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率。浓H2SO4具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率。（2）（2分）.中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解（3）.振荡、静置 （4）原料
13、损失较大、易发生副反应 乙醚；蒸馏17.（15分）（1）；苯乙炔 （2）取代反应；消去反应（各1分） （3） 4 （4）（5）（3分）18.（12分）（1）CH2=CH2 羟基（2）（3） 取代反应（4）取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。19.（15分）（1）羧基、醚键 （2）消去反应 （3）（4） （5）（5分）20.（15分0（1）（酚）羟基、羰基、肽键中任意两种 （2）消去反应 （3）或或（4） ；（5） （5分）21. （12分）（1）1s22s22p62s23p63d10（或Ar 3d10） （2）平面三角形 3； （3）sp3和sp； （4）NH2； （5）
