1、太原市外国语学校高三10月考试卷（理综生物）第卷（选择题 共126分）可能用到的相对原子质量：H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 Al:27 Cl:35.5 K:39 Fe:56 Cu:64 Ba:137本试卷共21小题，每小题6分，共126分。一、选择题：本大题共13小题，每小题6分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.在没有发生基因突变和染色体畸变的情况下，下列结构中可能含有等位基因的是一个四分体 两条姐妹染色单体 一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链一对同源染色体 两条非同源染色体A B C D2成熟的植物细胞具有中央大液泡，可与外界溶液构成渗透系统进行渗透
2、吸水或渗透失水。图甲表示渗透装置吸水示意图，图乙表示图甲中液面上升的高度与时间的关系，图丙表示成熟植物细胞在某外界溶液中的一种状态（此时细胞有活性）。下列说法错误的是： A由图甲漏斗液面上升可知，实验初始时c两侧浓度大小是a小于b B图丙中相当于图甲中c结构的是 C把一个已经发生质壁分离的细胞浸入清水当中，发现细胞液泡体积增大，说明细胞在渗透吸水，而且吸水能力越来越强 D把一个已经发生质壁分离的细胞浸入低浓度的蔗糖溶液中，当液泡体积不再增大时，细胞液浓度不一定和外界溶液浓度相等3蝴蝶的性别决定为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如下图所示。据此分析，下列说法
3、不正确的是A.若阴阳蝶能产生配子，则其次级卵母细胞比次级精母细胞多1或2条染色体B.过程I依赖了细胞膜具有流动性的特点，也体现了细胞膜信息交流的功能C.阴阳蝶的出现属于染色体变异的结果，这种变异可以通过光学显微镜观察到D.由图可推断，决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于W染色体上已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现感病植株的比例为A1/2
4、B3/4 C 1/8 D 3/85用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是：AF2中白花植株都是纯合体 BF2中红花植株的基因型有2种C控制红花与白花的基因在一对同源染色体上 DF2中白花植株的基因类型比红花植株的多6将无毛桃植株的枝条嫁接到有毛桃植株上。无毛桃植株的基因型为AA，有毛桃植株的基因型为aa，在自交的情况下，接上去的枝条上所结种子的胚细胞的基因型是AAa
5、BAA和Aa CAA DAA和aa三、非选择题29（10分）某种番茄的黄化突变体与野生型相比，叶片中的叶绿素、类胡萝卜素含量均降低。净光合作用速率（实际光合作用速率-呼吸速率）、呼吸速率及相关指标见下表。材料叶绿素a/b类胡萝卜素/叶绿素净光合作用速率（molCO2m-2s-1）细胞间CO2浓度（molCO2m-2s-1）呼吸速率（molCO2m-2s-1）突变体9.300.325.66239.073.60野生型6.940.288.13210.864.07（1）叶绿体中色素分布在 上，可用 提取； （2）番茄的黄化突变可能 （促进/抑制）叶绿素a向叶绿素b转化的过程。（3）突变体叶片叶绿体对C
6、O2的消耗速率比野生型降低了 molCO2m-2s-1。研究人员认为气孔因素不是导致突变体光合速率降低的限制因素，依据是： 。30（12分）如图表示果蝇体内细胞在分裂过程中某比值H=染色体数/核DNA含量的变化曲线， F代表细胞分裂刚好结束。回答有关问题。（1）该图若为有丝分裂，则CD段中，细胞内有同源染色体_ _对；EF段中，细胞内有同源染色体_对。（2）该图若为减数分裂，在_段既具有含同源染色体的细胞，又具有不含同源染色体的细胞。（3）该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在_段。（4）CD段时，H的值为_。此时，细胞内染色体数/DNA含量的值会比H值_（大/小/相等）。31.（1
7、6分）如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示）请回答下列问题： （1）FA贫血症的遗传方式是 染色体 性遗传（2）研究发现4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体 。（3）6与8个体的基因型分别是 、 。若8与10婚配，所生女儿患FA贫血
8、症的概率是 。所生儿子同时患两种病的概率是 。（4）若100人中有1人患FA贫血症，那么如果6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是 。32（8分）已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍体（2n=32），根据下图回答。 （1）雄蜂是由卵细胞直接发育而来，体细胞中含有_条染色体，属于_倍体。（2）一雄蜂和一蜂王交配后产生的F1中工蜂的基因型是：AaBb、Aabb、aaBb、aabb，则亲本中母本的基因型是_ F1中雄蜂的基因型为_。35（8分）果蝇卷翅基因A是2号染色体（常染色体）上的一个显性突变基因，其等位基因a控制野生型翅型。卷翅基因A纯合时致死。研究者发现2号染色体上的另一纯合
9、致死基因B，从而得到“平衡致死系”果蝇，其基因与染色体关系如图。（1）该品系的雌雄果蝇互交（不考虑交叉互换和基因突变），其子代中杂合子的概率是 ；子代与亲代相比，子代A基因的频率 （上升下降不变）。（2）欲利用“平衡致死系”果蝇来检测野生型果蝇的一条2号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因，可做下列杂交实验（不考虑杂交过程中的交叉互换及新的基因突变）：若F2代的表现型及比例为 ，说明待检野生型果蝇的2号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因。若F2代的表现型及比例为 ，说明待检野生型果蝇的2号染色体上有决定新性状的隐性突变基因。参考答案1. 【答案】B【解析】等位基因是位于同源染色体相同位置
10、上控制一对相对性状的基因，但同源染色体相同位置上的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因。一个四分体就是一对同源染色体，可能含有等位基因，正确；姐妹染色单体是间期复制形成的，一般情况下不含等位基因，若发生基因突变或交叉互换，也可能含有等位基因，正确；基因是有遗传效应的DNA片段，因此一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链不可能含等位基因，错误；一对同源染色体上可能含有等位基因，正确；等位基因位于同源染色体上，因此非同源染色体不含等位基因，错误。【考点定位】细胞的减数分裂【名师点睛】正确区分染色体、染色单体、同源染色体、非同源染色体、四分体、姐妹染色单体2.【答案】C【解析】图甲液面不再上升的直接原因
11、是相同时间内从漏斗进入烧杯中的水与从烧杯进入漏斗内的水的量相同，考虑到漏斗内液柱压力的作用，当液面不再上升时，a的浓度仍小于b，A正确；图丙中细胞膜、细胞质、液泡膜组成原生质层，B正确；细胞的吸水能力与细胞内外溶液的浓度差呈正相关，如果细胞不断吸水，浓度差逐渐减小，细胞的吸水能力逐渐减弱，C错误；一个已经发生质壁分离的细胞浸入低浓度的蔗糖溶液中，当液泡体积不再增大时，细胞液浓度不一定和外界溶液浓度相等，因为植物细胞的原生质层受细胞壁的伸缩性限制而无法再长大，D正确。【考点定位】细胞的渗透作用3.【答案】A【解析】试题分析：图示信息显示：含有ZW性染色体的受精卵在细胞分裂过程中，部分细胞丢失W染
12、色体而发育成雄性的一半，据此可推知，决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因位于W染色体上，D项正确；过程I表示受精作用，该过程是以细胞膜的流动性为基础，精子与卵细胞相互识别才能融合成受精卵，体现了细胞膜的信息交流功能，B项正确；阴阳蝶的出现是在卵裂过程中部分细胞丢失W染色体而导致的，是染色体变异的结果，染色体变异可以通过光学显微镜观察到，C项正确；如果阴阳蝶能产生配子，则其次级卵母细胞含有Z（ZZ）或W（WW）染色体，而次级精母细胞含有Z（ZZ）或不含Z染色体，A项错误。考点：本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方
13、法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。4. 【答案】D【解析】两对性状独立遗传，遵守基因自由组合定律，设抗病基因为A，不抗病基因为a；无芒为B，有芒基因为b。则亲本为AABBaabb，F1为AaBb，F1自交，F2有4种：抗病无芒（A_B_）:抗病有芒（A_bb）:感病无芒（aaB_）：感病有芒（aabb）=9：3：3：1。拔掉所有的有芒植株，即抗病有芒（A_bb）和感病有芒（aabb）=3：1，只剩下抗病无芒（A_B_）：感病无芒（aaB_）=3:1。也即抗病无芒（A_B_）占3/4，感病无芒（aaB_）占1/4。F2自交，题目只问F3中表现感病植株的比例，所
14、以我们只看F2抗病（A_）和感病（aa）这对相对性状。F2抗病（1/4AA+1/2Aa）占3/4，感病（aa,）占1/4，两者都自交，F2抗病（A_）中AA植株后代都是抗病的，Aa植株后代感病比例为1/21/4=1/8，感病（aa）自交后代都是感病（aa）比例为1/4，因此F3中表现感病植株的比例为1/8+1/4=3/8。综上所述，B正确。【考点定位】基因的分离定律和自由组合定律5.【答案】D【解析】【考点定位】基因的自由组合定律【名师点睛】是否遵循自由组合定律的判断方法（1）两对等位基因控制的性状不一定都遵循自由组合定律如图中Aa、Bb两对等位基因之间的遗传不遵循自由组合定律，分为以下两种情
15、况：在不发生交叉互换的情况下，AaBb自交后代性状分离比为31。在发生交叉互换的情况下，其自交后代有四种表现型，但比例不是9331。（2）验证自由组合定律的实验方案测交法：双杂合子F1隐性纯合子，后代F2中双显性前显后隐前隐后显双隐性1111。自交法：双杂合子F1自交，后代F2中双显性前显后隐前隐后显双隐性9331。6.【答案】C【解析】试题分析：花粉落在同一朵花的柱头，并完成受精过程称为自交。无毛桃枝条的基因型是AA，其产生的精子和卵细胞的基因型均为A。自交后代的基因型自然是AA。故答案选C。考点：本题考查自交的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的
16、能力。7（10分）【答案】（1）类囊体薄膜（基粒） 无水乙醇 （2）抑制（3）2.94 突变体叶片中的细胞间CO2浓度高 29. （10分）【解析】试题分析：（1）叶绿体中色素分布在类囊体薄膜上，可用无水乙醇提取；（2）分析表中数据可知，突变体叶绿素a/b明显高于野生型，推测可能是黄化突变可能抑制了叶绿素a向叶绿素b转化的过程。（3）实际光合速率=净光合速率+呼吸速率，根据表中数据可知，突变体实际光合速率=5.66+3.60=9.26，野生型实际光合速率=8.13+4.07=12.2，所以突变体叶片叶绿体对CO2的消耗速率比野生型降低了12.22-9.26=2.94molCO2m-2s-1。由
17、于突变体叶片中的细胞间CO2浓度高，说明气孔因素不是导致突变体光合速率降低的限制因素。考点：叶绿体色素及光合作用影响因素等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。30. （12分）【答案】（1）4 8（2）CD（3）CD（4） 小【解析】（1）果蝇体细胞中含有4对同源染色体，该图若为有丝分裂，则cd段表示有丝分裂前期和中期，此时细胞中染色体数目与体细胞相同，因此cd段细胞内有4对同源染色体；ef段表示有丝分裂后期和末期，根据题干信息“f代表细胞分裂刚好结束”，ef段细胞内染色体数目是体细胞的2倍，因此有8对同源染色体。（2）该图若为减数分裂，则cd
18、段表示减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，其中减数第一次分裂过程中具有同源染色体，而减数第二次分裂前期和中期细胞中不含同源染色体。（3）基因的分离和自由组合都发生在减数第一次分裂后期，此时每条染色体含有2个DNA分子，对应于cd段。（4）由图可知，cd段时，H的值为1/2此时，由于细胞质中也含有少量的DNA分子，因此细胞内的值会比H值小。【考点定位】有丝分裂过程及其变化规律；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化31. （16分）【答案】（1）常 隐（2）失活（3）BbXaY 、BBXAXa或BbXAXa 1/3 1/6（4）1/22【解析】（1）由3和4婚配后的子代7患FA贫血症知F
19、A贫血症为隐性遗传病，又因为3携带FA贫血症基因，故此遗传病为常染色体隐性遗传病（2）大部分红细胞中G6PD活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活。（3）由遗传系谱图可知，8患有G6PD缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此基因型为BbXAXa的概率是2/3，BBXAXa的概率是1/3，10的基因型为bbXAY，因此8与10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是：bb=1/22/31/3；所生儿子同时患两种病的概率是bbXAY=1/31/21/6。（4）人群中每100人中一人患FA贫血症，则可知人群中b基因频率是1/10，B基因频率是9/10
20、，则表现型的正常的人群中，携带者的概率为2/11，-6的基因型为Bb，那么两人生下患FA贫血症的孩子的概率=2/111/41/22。【考点定位】常见的人类遗传病【名师点睛】在读题是要把握一些信息，“G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制”、“女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活”、“已知3携带FA贫血症基因”等，这些都是解题的有效信息。在做基因自由组合定律的题型时，首先逐对分析基因，在利用乘法法则即可。32. （8分）【答案】（1）16 单 （2）AaBb AB、Ab、aB、ab【解析】（1）卵细胞是通过减数分裂产生的，因此卵细胞中染色体是体细胞的一半32/2=16条，由于雄蜂是由卵
21、细胞直接发育而来，体细胞中色体数同卵细胞；由配子直接发育成的个体为单倍体，因此雄蜂属于单倍体。（2）雄蜂产生精子是假减数分裂，实质等同于有丝分裂，所以精子中染色体数与体细胞相同，即仍为16条。（3）根据题意：F1代雌蜂有四种基因型，而雄蜂只能产生一种类型的精子，所以蜂王一定能产生能产生四各类型的卵细胞，只有这样结合后其子代才能出现四种。只有AaBb才能产生四种类型的雌配子，分别是AB，aB，Ab和ab。这四种基因型的配子只有跟ab的雄本子结合才能形成题目中四种基因型。F1中雄蜂是由蜂王产生的卵细胞直接发育成的，所以其基因型跟卵细胞的一样，是AB，aB，Ab和ab。【考点定位】减数分裂、有丝分裂
22、及单倍体的知识【名师点睛】注意：（1）雄蜂是由蜂王产生的卵细胞直接发育而成的单倍体，所以其基因型与卵细胞相同；（2）蜂王和工蜂都是由受精卵发育而成的二倍体，所以基因组成是精子和卵细胞的基因组成之和；11（8分）【答案】（8分）（1）100% 不变（2）卷翅:野生=21 卷翅:野生:新性状=8:3:135（8分）【解析】试题分析：（1）依题意可知，杂合卷翅果蝇的基因型为Aa，且A和a位于2号染色体上。（1）题图显示：基因A和b连锁、a和B连锁，若不考虑交叉互换和基因突变，该品系的雌雄果蝇各产生两种比值相等的雌配子和雄配子：Ab、aB，雌雄配子随机结合，理论上子代的基因型及其比例为AAbb:AaB
23、b:aaBB1:2:1，因AAbb和aaBB致死，所以子代中杂合子的概率是100%；子代与亲代相比，子代A基因的频率不变。（2）题图显示：亲代“平衡致死系”果蝇（）的基因型是AaBbDD，若不考虑杂交过程中的交叉互换及新的基因突变，则该果蝇产生的配子种类及其比例为AbD:aBD1:1。如果待检野生型果蝇2号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因，则其基因型是aabbDD，只产生一种基因型为abD配子，F1卷翅果蝇的基因型为AabbDD，让F1卷翅雌雄果蝇随机交配，F2的基因型及其比例为AAbbDD:AabbDD:aabbDD1:2:1，因基因型为AAbbDD致死，所以F2代的表现型及比例为卷翅:
24、野生2:1。如果待检野生型果蝇2号染色体上有决定新性状的隐性突变基因，则其基因型就为aabbDd，产生两种比值相等的配子：abD、abd，F1卷翅果蝇的基因型有两种：AabbDD、AabbDd，二者的比值相等；让F1卷翅雌雄果蝇随机交配，雌雄配子各有3种：1/2AbD、1/4abD、1/4abd，雌雄配子随机结合，使得F2的表现型及其比例为致死（AAbbDD）: 卷翅（AabbD_）: 野生型（aabbD_）:新性状（aabbdd） 1/4: 8/16:3/16:1/164:8:3:1，即卷翅：野生型：新性状8:3:1。考点：本题考查遗传的基本规律、生物变异的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。
