1、专题4烃的衍生物第一单元卤代烃课后训练、技能达标时间：45分钟 满分：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是()A溴乙烷 B己烷C苯 D苯乙烯解析：符合题目要求的有机物应具备的条件是：难溶于水，能与氢氧化钠溶液反应生成易溶于水的物质。四种有机物中只有溴乙烷符合题意。答案：A2下列物质分别与NaOH的水溶液和醇溶液共热后，既能发生水解反应又能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是()解析：卤代烃在NaOH的水溶液中发生取代反应(水解反应)，卤原子被羟基所代替；卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反
2、应，与卤原子相连的碳原子的邻位碳原子上只有一种氢原子则得到的消去产物不存在同分异构体。A、C两项有机物不能发生消去反应；D项有机物发生消去反应会得到两种有机产物；只有B符合题意。答案：B3某有机物其结构简式如图，关于该有机物的下列叙述正确的是()A能使酸性KMnO4溶液褪色B不能使溴水褪色C一定条件下，能和NaOH的醇溶液反应D在加热和催化剂作用下，最多能和3 mol H2反应解析：含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使其褪色，选项A正确；含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使其褪色，选项B错误；连接氯原子的碳相邻的碳上没有氢原子，不能和NaOH的醇溶液发生消去反应，选项C错误
3、；能与H2发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1 mol该有机物能与H2发生反应，消耗H2 4 mol，选项D错误。答案：A4下列物质中，可以通过消去反应生成2甲基2丁烯的是()A(CH3)3CCHClCH3BCH3CH(CH3)CHClCH3CCH3CH(CH3)CH2CH2ClDCH3CH2CH(CH3)CH2Cl解析：A项物质发生消去反应生成：，名称为3,3二甲基1丁烯；B项有机物发生消去反应生成：，名称为2甲基2丁烯，或，名称为3甲基1丁烯；C项有机物发生消去反应生成：，名称为3甲基1丁烯；D项有机物发生消去反应生成：，名称为2甲基1丁烯，故只有B符合。答案：B5下列除去杂质的方法正确的
4、是()除去乙烷中少量的乙烯：通过酸性高锰酸钾溶液洗气除去溴乙烷中少量的乙醇：水洗、分液除去1,2二溴乙烷中少量的溴：用饱和NaHSO3溶液洗涤后分液除去乙炔中少量的硫化氢：通过硫酸铜溶液洗气A BC D解析：乙烯被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2，所以不能用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯，错；乙醇易溶于水，溴乙烷难溶于水，正确；Br2具有氧化性，能与NaHSO3发生氧化还原反应，而与1,2二溴乙烷分离，正确；H2SCuSO4= CuSH2SO4，乙炔不反应且不溶于水，正确，B项正确。答案：B6某同学将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未得到白色沉淀，其主要原因
5、是()A加热时间太短B不应冷却后再加入AgNO3溶液C加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化D反应后的溶液中不存在Cl解析：氯乙烷中的官能团为氯原子，不是氯离子，必须在碱性条件下水解生成氯离子，实验的关键是加AgNO3溶液之前，应先加稀硝酸，中和NaOH溶液，防止干扰实验现象的观察。答案：C7某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()ACH3CH2CH2CH2Cl BCH3CH2CHClCH2CH3CCH3CHClCH2CH2CH3 D(CH3)3CCH2Cl解析：A项发生消去反应时，得到一种烯烃；B项发生消去反应时，可以得到一种烯烃；C项发生消去反应
6、时，可以得到两种烯烃；D项不能发生消去反应。故选C。答案：C8在卤代烃RCH2CH2X中化学键如下图，则下列说法中正确的是()A当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是B当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和C当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和D当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和解析：卤代烃发生水解反应时，实质为取代反应，即X被OH取代，故只断裂，A项正确，B项错；卤代烃发生消去反应时，断裂和，同时碳碳间单键变为双键，C、D两项错。答案：A9分子式为C3H7OCl的有机物中含有羟基的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A3种 B4种C5种 D6种解析：C3H7OCl中含有羟基和氯原
7、子两种官能团，同分异构体的写法为：定一移一，同分异构体的结构简式有： ，共5种。答案：C10已知有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D，C与乙烯的混合物在催化剂作用下可生成高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，后加入AgNO3溶液，有白色沉淀生成，则A的结构简式为()解析：该高聚物的单体是CH2=CH2和CH2=CHCH3，故物质C为CH2=CHCH3；溶液D与AgNO3溶液混合，有白色沉淀产生，则D溶液存在Cl。因此有机物A与NaOH醇溶液加热得CH2=CHCH3和NaCl，那么A为CH3CH2CH2Cl。答案：C11由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A
8、加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去解析：由2氯丙烷制取少量的 1,2丙二醇的反应依次为：NaOHCH2=CHCH3NaClH2O，消去反应；CH2=CHCH3Br2，加成反应；2NaOH2NaBr，取代反应(水解反应)。答案：B12如图为有机物M、N、Q的转化关系，有关说法正确的是()AM生成N的反应类型是取代反应BN的同分异构体有6种C可用酸性KMnO4溶液区分N与QD0.3 mol Q与足量金属钠反应生成6.72 L H2解析：对比M、N的结构简式，M生成N为加成反应，A项错误； N的分子式为C4H8Cl2，C4H8Cl2为C4H10的二氯代物，C4H10有两种同分
9、异构体：CH3CH2CH2CH3和，采用定一移二法，C4H8Cl2的同分异构体有：CH3CH2CH2CHCl2、CH3CH2CHClCH2Cl、CH3CHClCH2CH2Cl、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CH2CCl2CH3、CH3CHClCHClCH3、，共9种(含N)，B项错误； N中官能团为氯原子，N不能使酸性KMnO4溶液褪色，Q中官能团为羟基，Q能使酸性KMnO4溶液褪色，用酸性KMnO4溶液能鉴别N与Q，C项正确； 1个Q分子中含2个羟基，0.3 mol Q与足量Na反应生成0.3 mol H2，由于H2所处温度和压强未知，不能用22.4 L/mol计算H2的体积，D项
10、错误。故选C。答案：C二、非选择题(共40分)13(10分)根据下面的反应路线及所给信息填空。(提示：环烷烃与烷烃有许多性质相似)(1)A的结构简式是_。(2)的反应方程式为_。(3)的反应方程式为_。(4)反应类型分别为：_，_，_，_。解析：A与Cl2光照条件下反应生成一氯环己烷，所以A为，与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成B，则B为，B在NaOH醇溶液共热的条件下发生消去反应，生成。答案：(1) (2)(3) (4)取代反应消去反应加成反应消去反应14(10分)已知1,2二氯乙烷在常温下为无色液体，沸点为83.5 ，密度为1.23 gmL1，难溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂；乙
11、醇的沸点为78.5 。某化学课外活动小组为探究1,2二氯乙烷的消去反应，设计了如图所示的实验装置。请回答下列问题：(1)为了检查整套装置的气密性，某同学将导气管末端插入盛有水的烧杯中，用双手捂着装置A中大试管，但该方法并不能准确说明装置的气密性是否良好。则正确检查整套装置气密性的方法是_。(2)向装置A中大试管里先加入1,2二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液，再加入_，目的是_，并向装置C中试管里加入适量稀溴水。(3)为了使反应在75 左右进行，常用的方法是_。(4)与装置A中大试管相连接的长玻璃管的作用是_，装置B的作用是_。(5)能证明1,2二氯乙烷已发生消去反应的实验现象是_，装置A、C中发生
12、反应的化学方程式分别为_；_。解析：(1)由于装置比较多，可选取酒精灯对装置A中大试管进行加热，并将导管末端插入水中，若导气管末端有气泡出现，且移开酒精灯一会儿后，导气管口出现一段稳定的水柱，则证明整套装置不漏气。(2)为了防止暴沸，应向装置A中加入几片碎瓷片。(3)为了便于控制温度，提供稳定热源，100 及以下温度常选水浴加热的方法。(4)长玻璃导管起到冷凝、回流的作用，目的是提高原料的利用率，减少1,2二氯乙烷、乙醇等的挥发。产生的气体与装置C中溴水反应或溶于溴水使装置内压强减小，可能会发生倒吸现象，因此装置B的作用是防止倒吸。(5)CH2ClCH2Cl发生消去反应可能生成CH2=CHCl
13、、CHCH或二者的混合物，它们均能与溴水反应并使其褪色，因此能证明1,2二氯乙烷已发生消去反应的实验现象是装置C中溴水褪色。根据以上分析可知装置A、C中发生反应的化学方程式分别为CH2ClCH2ClNaOHCH2=CHClNaClH2O(或CH2ClCH2Cl 2NaOH CHCH2NaCl2H2O)、CH=CHClBr2 CH2BrCHClBr(或CHCHBr2CHBr=CHBr、CHCH2Br2 CHBr2CHBr2)。答案：(1)将导气管末端插入盛有水的烧杯中，用酒精灯微热装置A中大试管，若导气管末端有气泡出现，且移开酒精灯一会儿后，导气管口出现一段稳定的水柱，则证明整套装置不漏气(其他
14、合理加热方式也可)(2)碎瓷片防止暴沸(3)水浴加热(4)冷凝、回流防止倒吸(5)装置C中溴水褪色CH2ClCH2ClNaOHCH2=CHClNaClH2O(或CH2ClCH2Cl2NaOHCHCH2NaCl2H2O)CH=CHClBr2CH2BrCHClBr(或CHCHBr2 CHBr=CHBr、CHCH2Br2CHBr2CHBr2)15(10分)下面是八个有机化合物的转换关系请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A的名称是_。(2)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式_。(3)F1的结构简式是_。F1和F2互为_。(4)二烯烃的通式是_。解析：由物质相互转换的条件推断
15、发生的反应，各物质的结构简式。C2为，D为，E为，F1为，F2为。答案：(1)2,3二甲基丁烷(3) 同分异构体(4)CnH2n2(n3)16(10分)端炔烃在催化剂的存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。2RCCHRCCCCRH2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应由A制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：(1)B的结构简式为_，D的化学名称为_。(2)和的反应类型分别为_、_。(3)E的结构简式为_。1 mol E与氢气反应，理论上最多消耗氢气_ mol。(4)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3
16、1，则符合条件的同分异构体有_种。解析：由B的分子式、C的结构简式可知B为，则A与氯乙烷发生取代反应生成B，则A为。对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl，同时形成碳碳叁键得到D，该反应属于消去反应。D发生信息中的偶联反应生成E为。(1)根据以上分析，B的结构简式为，D为苯乙炔。(2)为A与氯乙烷发生取代反应生成B，为C脱去2分子HCl发生消去反应生成碳碳叁键得到D。(3)E的结构简式为，1 mol E中含有2 mol苯环和2 mol碳碳叁键，与氢气发生加成反应，理论上需要消耗氢气232210 mol。(4)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为31，说明苯环上含有2个氯原子和2个甲基，可能的结构简式有： ，共5种。答案：(1) 苯乙炔(2)取代反应消去反应(3) 10(4)5