1、第六章 遗传和变异第一节 遗传的物质基础课前评估（40分钟，100分）一、选择题（下列选项中只有一个选项最符合题意，请将正确答案填入下面的表格中，每题6分，共60分）题号12345678910答案1.（05南通调研）下列物质中不属于遗传物质的是 （ ）A.基因 B.脱氧核苷酸 C.核糖核酸 D.脱氧核糖核酸【提示及答案】B 核酸是一切生物的遗传物质，分为脱氧核糖核核酸和核糖核酸两种。2.遗传物质的主要载体是 （ ）A.染色体 B.线粒体 C.叶绿体 D.DNA【提示及答案】A3.（04江苏盐城）假如一个DNA分子含有1000个碱基对，将这个DNA分子放在用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中让其复
2、制一次，则新形成DNA分子的分子量比原来增加了 （ ）A.1000 B.2000 C.500 D.无法确定【提示及答案】A DNA的复制是半保留复制，即子代DNA中只有一条链是新合成的，另一条是亲代DNA链，所以新的DNA中是以1000个碱基替换了原来DNA中的1000个碱基而已4.DNA通过复制保证上、下两代DNA完全相同的关键是 （ ）A.解旋 B.翻译和转录 C.碱基互补配对 D.合成和翻译【提示及答案】C5.（03南通模拟）经化学测定某种细菌的双链DNA的A+T/G+C=1.30；RNA的A+U/U+C=1.31、A+G/U+C=1.02。由上述数据可知，其产生RNA分子的模板链是 （
3、 ）A.DNA双链 B.DNA的一条单链 C.RNA单链 D.无法判断【提示及答案】D6.（04全国标准测试）人、噬菌体、烟草花叶病毒体内的碱基种类依次是 （ ）A.4、4、4 B.5、4、4 C.8、8、4 D.8、4、4【提示及答案】B 人有DNA也有RNA，遗传物质是DNA；噬菌体只有DNA，遗传物质是DNA；病毒只有一种核酸RNA或DNA7.（04年模拟）用链霉素或青霉素，可使核糖体与单链的DNA结合，这一单链DNA就可代替mRNA翻译成多肽，说明A.遗传信息可由RNA流向DNA B.遗传信息可由蛋白质流向DNAC.遗传信息可由DNA流向蛋白质 D.遗传信息可由RNA流向蛋白质【提示及
4、答案】C 遗传信息储存在DNA分子上，DNA通过信使RNA为媒介指导蛋白质的合成，在这个过程中遗传信息最终由DNA流向了蛋白质，而题中没有中介信使RNA，更直接证明了遗传信息的流向。8.下列不是DNA复制条件的是 （ ）A.解旋酶、聚合酶 B.脱氧核苷酸 C.DNA模板和能量 D.逆转录酶【提示及答案】D DNA复制需要模板、原料、酶和能量等，这里的酶是与复制有关的酶。9.噬菌体侵染细菌的过程是 （ ）A.吸附注入合成组装释放 B.注入吸附组装合成释放C.吸附注入组装合成释放 D.注入合成吸附组装释放【提示及答案】A10.（04临沂模拟）某双链DNA分子，其四种碱基数的百分比是：鸟嘌呤与胞嘧啶
5、之和是占全部碱基的54%，其中一条称为A链的碱基中，22%是腺嘌呤，28%是胞嘧啶，那么与A链对应的B链中，腺嘌呤占该链全部碱基的比例及胞嘧啶占该链全部碱基的比例分别是 （ ）A.28%和22% B.22%和26% C.24%和28% D.24%和26%【提示及答案】D二、非选择题（本题2小题，每空2分，共40分）11.（8分）DNA自我复制的原因是于由DNA分子具有独特 结构，连接两条链的碱基又有 的功能，这种复制功能发生在细胞的 期，DNA分子在复制时如果发生差错，将会发生 。【提示及答案】双螺旋；互补配对；分裂间期；基因突变12.（32分）图611是生物遗传信息传递过程的图解，请据图回答
6、： 图611（1）表示 的过程。（2）表示 的过程。（3）过程是以 为模板合成蛋白质，这一过程中搬运氨基酸的是 。（4）过程称作 ，这一过程是在 的作用下，以 为模板合成 的过程。（5）图中三个箭头的含义是 ， ， ，它们共同表明了 。（6）图中、的生理过程完成的场所分别是： ； ； 。（7）科学上把上述表达式所反映的遗传信息传递的全程叫做 。【正确答案】（1）以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成信使RNA；（2）RNA的自我复制；（3）信使RNA（mRNA）；转运RNA（tRNA）；（4）逆转录；逆转录酶；RNA；DNR；（5）转录；翻译；遗传信息的复制；遗传信息的传递过程；（
7、6）细胞核；核糖体；细胞核；（7）中心法则课后评估（40分钟，100分）一、选择题（下列选项中只有一个选项最符合题意，请将正确答案填入下面的表格中，每题6分，共60分）题号12345678910答案1.（04全国标准测试）在DNA的粗提取与鉴定实验中，加入体积分数为95%的酒精溶液，其目的是（ ）A.酒精作为鉴定DNA的试剂 B.验证DNA是否溶于酒精C.进一步提取出含杂质较少的DNA D.促使血细胞加速破裂，便于提取出DNA【提示及答案】C2.（06全国模拟）具有A个碱基对的一个DNA分子片段，含有m个腺嘌呤，该片段完成第n次复制需要多少个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 （ ）A.2n（A-m） B
8、.（2n-1）（A-m） C.（2n-1）（A/2 -m） D.2n（A/2 -m）【提示及答案】B 双链DNA中嘌呤总数等于嘧啶总数，同时又有腺嘌呤的数目等于胸腺嘧啶，鸟嘌呤的数目和胞嘧啶相等，而复制N次形成的子代DNA共有2N个，其中新增原料合成的为2N-1个3.（03南宁模拟）在1个DNA分子中，有腺嘌呤1500个，腺嘌呤与鸟嘌呤之比是31，此DNA分子中脱氧核苷酸为 （ ）A.2000 B.3000 C.4000 D.8000【提示及答案】C 在双链DNA分子中，嘌呤总数等于嘧啶总数等于碱基总数的一半4.（04宁夏模拟）用甲种病毒的RNA与乙种病毒的蛋白质外壳组成一种转基因病毒丙，以病
9、毒丙侵染宿主细胞，在宿主细胞中产生大量子代病毒，子代病毒具有的特征是 （ ） A.甲种病毒的特征 B.乙种病毒的特征 C.丙种病毒的特征 D.子代独具的特征【提示及答案】A 生物的性状是由遗传物质决定的，核酸是一切生物的遗传物质。选A5.（04全国标准测试）双链DNA分子的一个片段中，含有腺瞟呤520个，占碱基总数的20%，那么这个片段中含胞嘧啶 （ ）A.350个 B.420个 C.520个 D.780个【提示及答案】D 先算出碱基总数为2600个，由规律知不互补碱基之和等于碱基总数的一半，可知胞嘧啶的数目为780个6.（05太原模拟）实验室内模拟生物体DNA的复制必需的一组条件是 （ ）
10、酶；游离的脱氧核苷酸；ATP；DNA分子；Mrna；tRNA；适宜温度；适宜的酸碱度 A. B. C. D.【提示及答案】D7.（03江苏新课程14）决定DNA遗传特异性的是 （ ）A.脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的排列特点 B.嘌吟总数与嘧啶总数的比值C.碱基互补配对的原则 D.碱基排列顺序【提示及答案】D DNA的多样性是由脱氧核苷酸的数目种类和排列顺序决定，而特异性是由不同的DNA分子所含的脱氧核苷酸的数目和排列顺序是特定的，不同的DNA有不同的排列顺序8.（03标准测试）用15N标记某噬菌体DNA，然后再侵染细菌，设细菌破裂后共释放出16个噬菌体，这些噬菌体中不含15N的有 （ ）A.
11、8个 B.16个 C.14个 D.32个【提示及答案】C DNA的复制特点是半保留复制，亲代的DNA分子有两条链，即被15N标记，后来只能参与两个子代DNA分子的构成，所以16个后代中有14个不含亲代的DNA9.（03南宁模拟）构成蛋白质的氨基酸种类约为20种，则决定氨基酸的密码子和转运氨基酸的RNA种类分别约为 （ ） A.20种和20种 B.64种和61种子 C.64种和64种 D.61种和61种【提示及答案】D10.（04沈阳模拟）在一段多核苷酸链中，A占30%，C占30%，G占20%，T占20%，该链是 （ ）A.双链DNA B.单链DNA C.信使RNA D.转运RNA【提示及答案】
12、B 在此多核苷酸链中，能配对的碱基的数目不相等，说明他们之间不能完全配对形成规则的双螺旋结构，因此只能是单链结构，而在此分子中有T无U，说明它应该是DNA分子而不是RNA分子二、非选择题（本题3小题，共40分）11.（04江苏27）我国科学家采用“昆虫抗性基因”克隆技术成功地从昆虫细胞内复制出解毒酶基因，并通过生物技术合成了酯酶，只要将其加入三氯杀虫酯（一种毒性较强的常用有机农药）中1小时，便能使毒性降低58%，几小时以后便能将毒性完全解除。请回答下列问题：（9分）（1）经分析，已知酯酶的化学成分不是核酸，则酯酶属于 。 （2）应用昆虫解毒酶基因合成酯酶，要经过转录和_两个过程（3）你认为这项
13、科研成果在生产、生活中有何实际应用?(只需答出一项) 。【提示及答案】考查蛋白质合成的有关知识和生活中知识的积累答案：（1）蛋白质；（2）翻译；（3）可制成瓜果、蔬菜洗涤剂，降解食物表面可能带有的农药（或制成解毒药物，用于抢救农药中毒病人等其他答案；只要无科学性错误，有一定可行性，即可给分）12.（04全国30）为了促进有丝分裂物质对细胞分裂的促进作用，将小鼠的肝细胞悬浮液分成等细胞数的甲、乙两组，在甲组的培养液中加入3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷（3H-TdR）；乙组中加入等剂量的3H-TdR加入促进有丝分裂物质。培养一段时间后，分别测定甲、乙两组细胞的总放射强度。据此回答下列问题：（21分）
14、（1）细胞内3H-TdR参与合成的生物大分子是 ，该种分子所在的细胞结构名称是 ， 。（2）乙组细胞的总放射性强度比甲组的 ，原因是 。（3）细胞利用3H-TdR合成生物大分子的过程发生在细胞周期的 期。（4）在上述实验中选用3H-TdR的原因是 。【提示及答案】DNA与RNA的区别在于DNA有胸腺嘧啶碱基，而RNA所含的是尿嘧啶碱基.答案：（1）DNA；染色体；线粒体；（2）高；乙组细胞分裂旺盛，产生的细胞含有由胸腺嘧啶脱氧核苷合成的胸腺嘧啶脱氧核苷酸等为原料合成的DNA。（3）间；（4）合成胸腺嘧啶脱氧核苷酸的原料，胸腺嘧啶脱氧核苷酸又是合成DNA的原料。13.（04江苏）正常细胞的基因组
15、中都带有原癌基因。原癌基因在发生突变或被异常激活后就会变成具有致癌能力的癌基因，从而使正常细胞转化为癌细胞。（10分）（1）某原癌基因上一个碱基对的突变，引起该基因编码的蛋白质中的氨基酸的改变，即氨基酸顺序上第19位氨基酸由脯氨酸转变为组氨酸。已知脯氨酸的密码子有CCU、CCC、CCA、CCG，组氨酸的密码子有CAU、CAC。突变成的癌基因中决定第19位组氨酸密码子的碱基对组成是_或_。这一原癌基因中发生突变的碱基对是_。 （2）癌细胞在体内容易分散和转移，是因为癌细胞的细胞膜上的_ _，使得细胞间的_。【提示及答案】考查转和基因突变及细胞癌变的知识 G G A G G G正确答案:（1） ；
16、 ； GC；（2）糖蛋白减少；细胞间粘着力下降 C C T C C C第二节 遗传的基本规律课前评估（40分钟，100分）一、选择题（下列选项中只有一个选项最符合题意，请将正确答案填入下面的表格中，每题6分，共60分）题号12345678910答案1.关于表现型与基因型的叙述，下列错误的是 （ ）A.表现型相同，基因型不一定相同 B.相同环境下，基因型相同表现型也相同C.基因型相同，表现型一定相同 D.相同环境下，表现型相同，基因型则不一定相同【提示及答案】C 生物的表现型是由基因型决定并受环境因素影响的，只有两者完全相同才会有相同的表现型2.欲鉴别一株高茎豌豆是否是纯合子，最简便易行的方法是
17、 （ ）A.杂交 B.回交 C.测交 D.自交【提示及答案】D 鉴别一个个体是纯合体还是杂合体的方法主要有自交和测交两种，但不同的生物种类使用的方法不一定相同，对动物来说，用测交的方法是最简便的方法，但对植物来说用自交才会是最简单的方法3.一株纯黄粒玉米与一株纯白粒玉米相互受粉杂交，比较这两个植株种子发育中的胚和胚乳细胞的基因型，结论是 （ ）A.胚的不同，胚乳细胞的相同 B.胚的相同，胚乳细胞的不同C.胚和胚乳细胞的基因型相同 D.胚和胚乳细胞的基因型都不相同【提示及答案】B 被子植物为双受精过程，胚由1个卵子和1个精子受精形成的受精卵发育而来，无论正交还是反交，基因型是相同的；胚乳是由2个
18、极核与1个精子受精发育而来，所以母本不同，胚乳细胞基因型也不相同。如黄粒为AA，白粒为aa，则胚的基因型都是Aa；而胚乳细胞有Aaa和AAa两种基因型。4.用矮杆迟熟（ddEE）水稻和高杆早熟（DDee）水稻杂交，这两对基因自由组合。如希望得到200株矮杆早熟植株纯种，那么F2在理论上要有多少株 （ ）A.800 B.1000 C.1600 D.3200【提示及答案】D 双隐性性状个体占子二代的1/16，所以要得到200个这样个体，子二代在理论上要有3200株5.具有DdTt基因型（这些基因是独立分配的）的个体进行自交，产生的子代中，ddTT和ddTt将分别占整个基因型的比例是 （ ）A.1/
19、8和1/16 B.1/16和1/8 C.1/16和1/4 D.1/8和1/8【提示及答案】B 从孟德尔两对相对性状的遗传实验的结果的分析我们可以知道，杂合体自交后代中两对性状都是纯合体的个体占其后代的1/16，只有一对性状是杂合体的每一种情况占整个后代的2/166.在杂交后代中，生物的性状一旦出现，该性状就能稳定遗传的是 （ ）A.显性性状 B.隐性性状 C.相对性状 D.优良性状【提示及答案】B 生物的性状中，显性性状是由两种基因型控制的，显性杂合体不能稳定遗传，而隐性性状的基因型只有一种，并且是能够稳定遗传的7.在孟德尔的具有两对相对性状的遗传实验中，F2代出现的重组性状类型中能够稳定遗传
20、的个体数约占总数的 （ ）A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.3/16【提示及答案】B 从孟德尔两对相对性状的实验结果的分析中我们已经发现了，子二代有四种表现型，两种亲组合，还有两个是新的重组类型，而这四种表现型中，每一种都有且只有一分是纯合的，而整个子二代中的组合数是16种8.（00广东）基因型为AaBb这两对基因自由组合的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的 （ ）A. B. C. D.【提示及答案】B 由自由组合规律知，后代有四种表现型，每一种表现型都有1/16是纯合的9.人的黑发对金黄色为显性，一对夫妇全为杂合体黑发，他们的两个孩子中，一个为黑发、另一个为金黄色发的
21、概率为 （ ）A.3/16 B.9/16 C.6/16 D.1/16【提示及答案】A 由题知金发为隐性，且这对夫妇都是显性杂合体，它他们所生的每一个孩子是金色头发的概率都是1/4，黑发概率为3/4，两者同时发生的概率就是两个概率的乘积10.基因型为AaBbCcDd的个体自交（4对基因独立遗传，均为完全显性与隐性）其后代中 （ ）A.27种基因型，16种表现型 B.81种基因型，16种表现型C.16种基因型，81种表现型 D.81种基因型，24种表现型【提示及答案】B 单独考查每一对基因都属于显性杂合体自交，得3种基因型2种表现型，每一对基因都是独立遗传的，所以后代的基因型共有81种基因型，16
22、种表现型二、非选择题（本题3小题，共40分）11.（10分）（05湖北卷31）已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A和a控制。在自由放养多年的一群牛中（无角的基因频率与有角的基因频率相等），随机选出1头无角公牛和6头有角母牛，分别交配，每头母牛只产了一头小牛。在6头小牛中，3头有角，3头无角。 （1）根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状？请简要说明推理过程。 （6分）。（2）为了确定有角与无角这对相对性状的显隐性关系，用上述自由放养的牛群（假设无突变发生）为实验材料，再进行新的杂交实验，应该怎样进行？（简要写出杂交组合、预期结果并得出结论） （4分）。【提示及答案】
23、本题主要考查学生对一对相对性状实验及其测交实验有知知识的理解，根据前面的介绍，相信大家对未知基因型动物基因型判断的知识有所掌握，对动物如知道隐性性状的个体，当然用测交法是最简单的，但是本题就难在隐性类型未知，只要我们对一对相对性状实验掌握得好的话，不难发现本题的解题关键在于灵活运用杂交子一代自交时后代会出现性状分离这一现象答案（1）不能确定。假设无角为显性，则公牛的基因型为Aa，6头母牛的基因型都为aa，每个交配组合的后代或为有角或为无角，概率各占1/2。6个组合后代合计会出现3头无角牛，3头有角牛。假设有角为显性，则公牛的基因型为aa，6头母牛可能有两种基因型，即AA和Aa。AA的后代均为有
24、角。Aa的后代或为无角或为有角，概率各占1/2，由于配子的随机结合及后代数量少，实际分离比例可能偏离1/2。所以，只要母牛中具有Aa基因型的头数大于或等于3头，那么6个组合后代合计也会出现3头无角小牛，3头有角小牛。综合上述分析，不能确定有角为显性，还是无角为显性。（2）从牛群中选择多对有角牛与有角牛杂交（有角牛有角牛）。如果后代出现无角小牛，则有角为显性，无角为隐性；如果后代全部为有角小牛，则无角为显性，有角为隐性。12.（8分）（04江苏41）科学家利辐射诱变技术处理红色种皮的花生，获得一突变植株，其自交所结的种子均具紫色种皮。这些紫色种皮的种子长成的植株中，有些却结出了红色种皮的种子。
25、（1）上述紫色种皮的花生种子长成的植株中，有些结出了红色种皮种子的原因是_ _ （4分）。 （2）上述紫色种皮的种子，可用于培育紫色种皮性状稳遗传的花生新品种。假设花生种皮的紫色和红色性状由一对等位基因控制，用文字简要叙述获得该新品种的过程：_ _ （4分）。【提示及答案】（1）获得的突变植株是杂合子，其自交所产生的后代发生性状分离；（2）分别种植这批紫色种皮种子，连续自交两代。若其中一些植株所结的种子均具有紫色种皮，这些种子就是所需要的新品种（纯合子）13.（22分）（05年上海36A）水稻的粳性与糯性是一对相对性状，由等位基因A、a控制。已知粳性花粉遇碘呈蓝紫色，糯性花粉遇碘呈红褐色，生物
26、小组某同学获得了某一品系水稻的种子，为了较快地鉴定出这种水稻的基因型，他们将种子播种，开花后收集大量成熟花粉。将多数花粉置于载玻片上，滴加1滴碘液，盖上盖玻片，于光学显微镜下观察到有呈蓝紫色和呈红褐色的花粉粒。图621表示在同一载玻片上随机所得的四个视野中花粉粒的分布状况。黑色圆点表示蓝紫色花粉粒，白色圆点表示红褐色花粉粒。 图621（1）统计上述4个视野中的两种花粉粒数目，并将结果填入下表。（4分）花粉粒数（个）蓝紫色红褐色甲乙丙丁平均数（2）在右上方的直角坐标内绘制表示粳性和糯性花粉粒的数量关系图（直方图）。（3分）（3）根据统计结果，这一水稻品系中两种花粉粒数量比例约为_，由此可知该品系
27、水稻是纯合体还是杂合体？_。（4）如果将此水稻的花粉进行离体培养，所得植株的基因型是_，在一般情况下，这种植株能否产生可育后代？_，因为_ _。【提示及答案】（1） （2）视野花粉粒数（个）紫黑色红褐色甲33乙53丙44丁34平均数3.83.5 糯性 粳性(1)（3）1：1；杂合体；（4）A、a（或A和a）；不能；在减数分裂中联会紊乱，不能产生正常配子，所以不能形成正常种子（3、4小题每空3分）课后评估（40分钟，100分）一、选择题（下列选项中只有一个选项最符合题意，请将正确答案填入下面的表格中，每题6分，共60分）题号12345678910答案1.某豌豆基因型为Dd，让其连续两代自花受粉，
28、推算F3中纯合体占总数的 （ ）A. 3/8 B. 5/8 C. 7/8 D. 2/8【提示及答案】C 杂合体自交后代中，杂合体所占的比例为1/2N其中N表示自交的代数，所以纯合体所占的比重为期不1-1/2N，在本题中N=32.豌豆未成熟豆荚绿色对黄色是显性，让杂合子绿色豌豆雌蕊接受黄色豆荚豌豆的花粉，所结出数十个豆荚的颜色及比应是 （ ） A.绿色：黄色1：1 B.绿色：黄色3：l C.全部为黄色 D.全部为绿色【提示及答案】D 豆荚是由子房壁发育来的，因此是属于母本的性状3.两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型是：1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr
29、、2YyRr，那么这两个亲本的基因型是 （ ）A. YYRR和YYRr B. YYrr和YyRr C. YYRr和YyRr D. YyRr和YyRr【提示及答案】C 注意到本题目中的两对性状，单独考虑前一对性状时纯合显性与杂合显性在子代中的比例为1:1，所以这对性状在本题中必然是纯显性个体与显性杂合体相交，而考虑后一对性状时，在后代中，纯合显性个体与纯隐性个体及显性杂合体的比例为1:2:1，因此这一对亲本都应该是显性杂合体。4.（98上海16）图622是某遗传病谱系图。如果6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（ ） 图622A. 1/4 B. 1/3 C. 1/8 D. 1/6【提示及答案
30、】D 先根据系谱图推测，此病为常染色体隐性基因控制的遗传病（亲无子有，且是患病女孩），5的基因型为aa，可推测出3、4基因型分别为AaAa。6的基因型为1/3AA、2/3Aa，与有病女性（aa）结婚，后代为患病男孩的几率为2/31/21/2=1/65.（03江苏、广东16）Leber遗传性视神经是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是 （ ）A.如果生男孩，孩子不会携带致病基因 B.如果生女孩，孩子不会携带致病基因C.不管生男生女，孩子都会携带致病基因 D.必须经过基因检测，才能确定【提示及答案】C 据题意，此病是由线粒体DNA
31、基因突变所致，致病基因存在于细胞质中。由受精作用可知受精卵中的细胞器主要来自于卵细胞，所以此病属于细胞质遗传病，所生后代不论男孩女孩都会携带致病基因6.某动物的基因型为AaBb，这两对基因位于两对同源染色体上。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中有一个基因型是AB，那么另外3个精子的基因型是 （ ）A.Ab、aB、aB B.AB、ab、ab C.AB、AB、Aa D.ab、Ab、aB【提示及答案】B7.黄色皱粒豌豆（Yyrr）与绿色圆粒豌豆（yyRr）杂交，后代表现型之比近于 （ ）A.9:3:3:1 B.3:1:3:1 C.1:1:1:1 D.3:1【提示及答案】C 单独考虑其中的
32、任何一对相对性状都是属于测交的情况，其后代的表现型之比为1:1，而两对性状自由组合8.（05华东师大附中21）假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的。现有基因型为AaBb的双亲，从理论上分析，他们所生的后代视觉正常的可能是 （ ）A.3/16 B.4/16 C.7/16 D.9/16【提示及答案】D 只有同时视网膜和视神经正常才视觉正常，则必然有A B_ 这种基因型才可能9.（05诸诚10）金鱼草的花色由一对等位基因控制。其中R决定红色，r决定白色；叶形由另一对独立遗传的等基因控制，N决定狭形叶，n决定阔形叶。让RRnn rrNN杂交，F1代为粉红花中阔叶，F1代自交，下列
33、的F2代表现型中，出现概率最小的类型是 （ ）A.红花中阔叶 B.白花中阔叶 C.粉红花狭叶 D.红花狭叶【提示及答案】D 让RRnn rrNN杂交，F1代为粉红花中阔叶，两对相对性状都是不完全显性，根据自由组合规律，F1代自交，后代中红花狭叶出现概率最小10.（04江苏高考25）镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰，但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象的合理解释是 （ ）A.杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾 B.杂合子易感染疟疾，显
34、性纯合子不易感染疟疾C.杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾D.杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾【提示及答案】A 由题设可知aa的个体不能存活到成年，即不能产生后代，说明a基因是不利基因，不能够很好地适应环境，被自然淘汰，故AA、Aa的个体可产生的后代中，a基因的频率越来越低。但在非洲Aa的个体很多，频率也很稳定，说明了a基因在该地区能适应环境，且Aa个体不易被恶性疟疾所感染，相对来说AA的个体的患病要高于Aa的个体，Aa的基因频率才会保持稳定。二、非选择题（11.（10分）（04广西38）番茄是自花授粉植物，已知红果（R）对黄果（r）为显性。正常果形（F）对多棱果（f）为显性
35、。以上两对基因分别位于非同源染色体上。现有红色多棱果品种、黄色正常果形品种和黄色多棱果品种（三个品种均为纯合体），育种家期望获得红色正常果形的新品种，为此进行杂交。试回答下列问题：（1）应选用以上哪两个品种作为杂交亲本? ； 。（2）上述两亲本杂交产生的F1代具有何种基因型和表现型? 。（3）在F2代中表现红色正常果形植株出现的比例有多大？F2代中能稳定遗传的红色正常果形植株出现的比例有多大？ ； 。【解题思路】通过具体事例，考查基因自由组合定律在育种实践上的应用，能力要求C。根据题目的要求，要通过杂交育种培育出双显性的后代，在选择亲本时，应选择能够产生双杂种的F1（即基因型为RrFf，表现型
36、为红色正常果形）的亲本杂交，即红色多棱果和黄色正常果。F1经减数分裂可以产生4种配子，雌雄配子结合机会相等，出现的F2中，双显性占9/16，其中能稳定遗传的占1/16。答案：（1）红色多棱果品种；黄色正常果形品种。（2）基因型：RrFf；表现型：红色正常果形。（3）9/16；1/1612.（16分）（04江苏模拟）牧草中，白花三叶草有两个稳定遗传的品种，叶片内含氰（HCN）和不含氰的。经调查研究发现，该植物叶片内的氰化物是经过图223生化途径产生的。并查明这两个基因D（d）、H（h）位于两对不同的同源染色体上。氰酸酶基因D基因H产氰糖苷酶前体物 含氰糖苷 氰 图223（1）现有不含氰的能稳定遗
37、传的白花三叶草品系杂交，F1却全部是含氰（有剧毒），试推断F2表现型及其比例。 。（2）有人做了如下一个实验，对F2中产氰的植物叶片提取液分别加入含氰糖苷和氰酸酶，结果都能在反应物中提取到氰。若对F2中不含氰的类型也进行上述实验，能否根据实验现象来推断F2的基因型，请给予一定的说明。 。 。 。【提示及答案】由图知有毒三叶草一定含有显性基因D和H，而在本题的亲本均无毒，但F1全有毒，可知双亲都有一双纯合显性基因和一对纯合隐性基因，则F1自得F2符合两对相对性状杂合体自交实验；对F2基因型进行大致的推测，情况如下（或见表格）：提取液加入含氰糖苷提取液加入氰酸酶ddH_(3/16)不产氰含氰不含氰
38、D_hh(3/16)不产氰不含氰含氰ddhh(1/16)不产氰不含氰不含氰答案：（1）亲代：DDhhddHH ；F1：DdHh ；F2：叶片内含氰（D H_ ）：叶片内不含氰（ddH_ 、D_hh 、ddhh）=9:7（2）若向该提取液中加入含氰糖苷，反应物中能提取氰，而加入氰酸酶后，反应物中提取不到氰，则该叶片提取液来自基因型为ddHH或ddHh的F2植株。若向该提取液中加入含氰糖苷，反应物中不能提取氰，而加入氰酸酶后，反应物中能提取到氰，则该叶片提取液来自基因型为DDhh或Ddhh的F2植株。若向该提取液中加入含氰糖苷，反应物中不能提取氰，而加入氰酸酶后，反应物中也不能提取到氰，则该叶片提
39、取液来自基因型为ddhh的F2植株。13.（14分）（04湖南模拟）甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，其显性基因决定花色的过程如图图224所示： 图224（1）从图可见，紫花植株必须同时具有 和 基因，才可产生紫色素。（2）基因型为AaBb和aaBb的个体，其表现型分别是 和 。（3）AaBb AaBb的子代中，紫花植株与白花植株的比例分别为 和 。（4）本图解说明，基因与其控制的性状之间的数量对应关系是 。【提示及答案】其实这道题主要考查了同学们对生状的控制.这一知识点,当然也结合考查了基因自由组合规律的一些知识,只要认真思考,其实本题并不难.只要能
40、明白,它要表现了紫色就必须有能完成图中所示的反应的条件,即要能合成相应的酶,而紫色素合成的酶由A和B共同控制,缺一不可,如少一种则为白花.答案（1）A；B；（2）紫色；白色；（3）9/16；7/16；（4）一个性状由多种基因控制第三节 性别决定与伴性遗传课前评估（40分钟，100分）一、选择题（下列选项中只有一个选项最符合题意，请将正确答案填入下面的表格中，每题6分，共60分）题号12345678910答案1.（北京03模拟）猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的细胞是 （ ） A.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞C.初级精母细胞和雄猴的神经元 D.精子和雄猴的肠上皮细胞【提示及
41、答案】C Y染色体存在于雄性动物的体细胞中，只有在减数分裂过程中随同源染色体的分离而可能在某些次级精母细胞中不存在2.（潍坊03模拟）图631为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由 （ ）图631A.1号遗传的 B.2号遗传的 C.3号遗传的 D.4号遗传的【提示及答案】B 肌肉营养不良是隐性伴性遗传病，其基因位于X染色体上，符合遗传的分离定律，7号男患者的致病基因一定来自5号，5号为携带者，其基因来自2号3.（06模拟）如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，其后代中有77只眼睛正常的雄果蝇，78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状属于_遗传 （ ）A
42、.常染色体显性 B.常染色体隐性 C.X显性 D.X隐性【提示及答案】C 由题意可知子代中的雄果蝇与其亲代的雌果蝇相同，而子代中的雌果蝇全部与其亲代的雄果蝇相同，说明子代中的雄果蝇性状是由亲代雌果蝇中传给子代的X染色体上基因决定的；子代中的雌果蝇性状是由亲代雄果蝇中传给子代的X染色体上的基因决定的，而子代雌果蝇有两个X，所以为显性遗传4.（03石家庄模拟）人类抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D性佝偻病，妻子正常；乙家庭夫妇都正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 （ ）A. 男孩；男孩 B. 女孩；女孩 C. 男孩；女孩
43、 D. 女孩；男孩【提示及答案】C 该病是伴X显性遗传，只要有致病基因即会患病，而该致病基因位于X染色体，患病男性产生的健康生殖细胞只可能是含Y染色体的精子，所以甲家庭只能生男孩；乙家庭中妻子的的弟弟是色盲，所以妻子可能是色盲的携带者，该病属于交叉遗传，会传给儿子，所以应该选择生女儿5.（06全国模拟）下列说法正确的是：生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B。女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是
44、由父方遗传来的。男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。色盲患者男性多于女性。（ ）A. B. C. D.【提示及答案】D 生物的性别是由染色体组成决定的，而不是由染色体上的某些基因来决定，只能说性染色体上的基因控制的性状与生物的性别相联系，不同性别的生物有不同的染色体组成，与性别相联系的遗传病在传递的时候有特殊的传递规律，那就是伴X遗传有交叉遗传的特点，伴Y遗传只有男性患病且是代代连续6.（04年模拟）纯种黑色光滑毛豚鼠与白色粗糙毛豚鼠杂交，F1全为黑色粗糙毛，F2个体如下表：F2个体数黑色粗糙黑色光滑白色粗糙白色光滑雌性个体302
45、0145雄性个体528124试问控制这2对性状的基因位于 （ ）A.1对常染色体上 B.2条常染色体上C.2对常染色体 D.1对常染色体和X染色体上【提示及答案】C 从表格中的个体的性状看，两种性别个体的表现型比例一致，所以属于常染色体遗传，同时后代出现了性状的自由组合的情况，说明这两对性状应该位于两对不同的同源染色体上7.一般人对苯硫脲感觉味苦，由显性基因B控制；也有人对其无味觉，叫味盲，由基因bb控制。统计味盲家族，若三对夫妇的子女味盲各是：25%、50%和100%，则这三对夫妇的基因型最大可能是：BBBB；bbbb；BBbb；BbBb；Bbbb；BBBb （ ）A. B. C. D.【提
46、示及答案】D 本题考查的是基因的分离定律，在本题中由于信息的缘故只能得出一个可能的结果而不是一个必然的结果：（1）根据F1自交后代比例为31，所以第一对夫妇基因型最大可能是BbBb。（2）根据F1测交后代比例为11，所以第二对夫妇基因型最大可能是Bbbb。（3）根据后代全为味盲，所以第三对夫妇基因型最大可能是bbbb8.（05湖南模拟）某家庭父亲正常，母亲色盲。生了一个性染色体组成为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因很可能是 （ ）A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常 B.正常的卵细胞与异常的精子结合C.异常的卵细胞与正常的精子结合 D.异常的卵细胞与异常的精子结合【提示及答案】B
47、 母亲色盲，儿子若从母亲获得XX，则必定为色盲，要表现正常，儿子需从母亲获得X，从父亲获得XY。9.在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是：男性产生两种类型的精子且比例为11，女性只产生一种卵细胞；女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子；男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等；女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等；含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性 （ ）A. B. C. D.【提示及答案】C 本题是考查生物的性别决定的有关问题但与之相关联的知识主要是减数分裂和受精作用，在这三者的作用下就能很好的解释为什么男女比例基本相等的事实10.（05全国模拟）果蝇的红眼
48、（A）对白眼（a）是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中，雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是 （ ）A.XaXa、XAY、XAXa、XaY B.XAXa 、XaY 、XAXa、XAYC.XaXa、XaY、XAXA、XAY D.XAXA、XAY 、XaXa、XaY【提示及答案】A 由题目意知果蝇的性别决定是XY型，雄性能产生两种生殖细胞X型的Y型，雌性只能产生一种卵细胞，后代的性别是由精子的类型来决定的，而由本题子代的雌性性状与亲本中的父方相同，雄性与母本相同，这就说明在
49、亲本中有一方的配子的基因型不影响子代的性状表现，也就是说本题目的性状表现与性别完全联系在一起，这种情况只有决定性别的配子又决定后代的表现时才会发生，由此知亲代的基因型为XaXa、XAY，同时可知子代的基因型为XAXa、XaY二、非选择题11.（15分）（05全国模拟）图632是一个家系的遗传系谱图（致病基因用A或a表示），请回答： 图632（1）该病的遗传方式为 。（2）图中基因型I1为， ，12为 。（3）已知8在患该病时还患血友病，问控制该病的基因与血友病基因是否在一条染色体上 。（4）6与7再生一患病女孩的可能性为 。【提示及答案】（1）常染色体上的隐性遗传；（2）Aa；aa；（3）不在
50、一条染色体上；（4）1/412.（10分）（05全国模拟）有一种雌雄异株的草本经济植物，属于XY型性别决定。已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植物，则应选择：（1）作亲本植株的表现型、基因型为：父本 ；母本 。（2）子代中表现型为 是雌株。子代中表现型为 是雄株。【提示及答案】（1）无斑点、XBY（3分）；有斑点、XbXb（3分）。（2）无斑点；有斑点13.（15分）（03MAM仿真）图633是某人（图中11号）对自己双亲的家系ABO血型进行调查得出的结果，请据图分析回答： 图633（1）祖父的血型表现型和基因型可能是_。（
51、2）其弟13号的表现型和基因型分别可能是哪种？_。（3）10号是他的_，她是B型的可能性是_。（4）某女性的基因型和表现型与11号的母亲相同，如果她与11号结婚，所生的第一个孩子为A型的几率是_。【提示及答案】（1）AB型（IAIB）或B型（IBi）； （2）A型（IAIA或IAi）或B型（IBi）或AB型（IAIB）；（3）姨；1/4； （4）7/8课后评估（40分钟，100分）一、选择题（下列选项中只有一个选项最符合题意，请将正确答案填入下面的表格中，每题6分，共60分）题号12345678910答案1.（03MAM仿真）在下列人类的生殖细胞中，两两结合能产生先天性愚型男孩的结合是：23+
52、X；22+X；21+Y；22+Y （ ）A. B. C. D.【提示及答案】C 正常人体有46条染色体，其组成表示为44+XY或44+XX，产生的配子为22+X和22+Y两种精子，和22+X型的卵细胞，先天愚型是多了一条21号染色体，必然是有一个生殖细胞的染色体组成为23+X或23+Y，另一个与之结合的是正常的生殖细胞2.（04重庆模拟）果蝇的红眼为伴X性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中。通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ）A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果绳白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇【提示及答案】B 果蝇的性别决定是XY型，雄
53、性产生两种染色体类型的精子，雌性只产生一种卵细胞，下一代的性别由精子来决定，如果让果蝇的眼色与生殖细胞的类型相结合，则就通过性别即知其眼色，由此，只有一种方式，就是红眼的雄果蝇与白眼的雌果蝇相结合3.（03福州模拟）图634所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是 （ ） 图634A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4【提示及答案】C 丁图不能表示白化病；家系乙如果是X染色体隐性遗传，则男孩的父亲不一定是该病基因携带者；家系丁中这对夫妇若再生一个正常女
54、儿的几率是1/84.（04上海高考33）红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中有红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是 （ ）A.卵细胞 Rr11、精子 Rr31 B.卵细胞 Rr31、精子 Rr31C.卵细胞 Rr11、精子 Rr11 D.卵细胞 Rr31、精子 Rr11【提示及答案】D 红眼雌果蝇和白眼雄果蝇的基因型分别是XRXR、XrY，两者杂交得到的F1，其基因型是XRXr、XRY，F1杂交，产生的后代基因型有4种，表现为红眼雌果蝇的是XRXR、XRXr，数量121只；
55、红眼雄果蝇XRY，60只；白眼雄果蝇XrY，59只。根据基因型我们可以计算出后代产生的卵细胞和精子中Rr的比例5.（04广东17）对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是 （ ）A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1【提示及答案】C 根据性别决定可知，女性的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。每个女儿的一条X染色体，其DNA的碱基序列不发生任何变异，说明两
56、个女儿都从父亲那里获得了X染色体6.（04全国标准测试）双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是 （ ）A.18+XY B.18+YY C.9+X或9+Y D.18+XX或18+YY【提示及答案】D 花药是雄性生殖细胞形成的场所，所以其产生的生殖细胞是精子，且能产生两种类型的精子9+X或9+Y，用秋水仙素加倍后即为18+XX或18+YY7.（潍坊03模拟）一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（ ）A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母【提示及答案】B 患红绿色盲男孩
57、的基因型为XbY，根据伴性遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父视觉正常，所以其母亲的Xb基因只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同样是XBXb8.（05全国模拟）决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎班色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 （ ）A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各一半【提示及答案】由题中分析知，虎斑色的猫只能是雌性，而黄色的既可以是雌性也可以是雄性，所以正确答案A9.（05全国模拟）下列关
58、于色盲遗传的描述中错误的是 （ ）A.男孩不存在携带者 B.表现为交叉遗传 C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必为色盲【提示及答案】D 色盲是伴X隐性遗传病，男性有该基因即表现为色盲，女性有两条X染，所以女性有色盲基因的情况会有两种，当两条X染色体上都有色盲基因时才是患者，如果只有一条X染色体有该基因时就不表现为色盲，此时是该基因的携带者10.（03石家庄模拟）由于血友病的致病基因位于X染色体上，为隐性遗传，因而在正常情况下，不可能出现的是 （ ） A.母亲将血友病基因直接传给儿子 B.母亲将血友病基因直接传给女儿C.父亲将血友病基因直接传给儿子 D.父亲将血友病基因直接传给女儿【提示及答
59、案】C 位于X染色体上的致病基因在遗传过程中，由于父亲只能将自己的Y染色体传给儿子，将X染色体传给女儿，儿子的X染色体只能来自母亲，因此这类病的遗传为交叉遗传二、非选择题（本题2小题，每空4分，共40分）11.（20分）（03MAM仿真）据近期报道，在四川发现一罕见的矮人世家，其家族祖辈世代没有矮人，但在某代出现一身高不到1.1米的男性侏儒后，连续三代出现侏儒，并均为男性。该家族遗传图谱如图635所示，请回答： 图635（1）导致该家族出现侏儒最可能的原因是_。（2）该病最可能的遗传方式是_染色体上的_性遗传。（3）假如12与一正常男子婚配，生一个患病男孩的可能是_。（4）四川大学华西医学院认
60、为此发现对人类基因组的研究有重大意义。目前对人类基因组测序工作是在_水平上的研究。A.细胞 B.染色体 C.基因 D.分子【提示及答案】（1）基因突变； （2）X；隐； （3）1/8； （4）D12.（20分）（03MAM仿真）图636是白化病（A、a）和色盲（B、b）两种遗传病的家族遗传系谱图。据图回答下列问题： 图636（1）10产生的卵细胞可能的基因型为 。（2）9号个体为杂合体的概率为 。（3）如果8和11近亲结婚，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 。（4）据调查，某地区白化病患者占人群的万分之一。若8与该地一个表现型正常的男子结婚，则它们生育一个患白化病男孩的概率为 。（5）目
61、前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。【提示及答案】（1）AXB、AXb、aXB、aXb；（2）0；（3）1/4；（4）1/100；（5）遗传物质的改变第四节 生物的变异课前评估（40分钟，100分）一、选择题（下列选项中只有一个选项最符合题意，请将正确答案填入下面的表格中，每题6分，共60分）题号12345678910答案1.（04模拟）单倍体育种的常用方法是花药离体培养，为了促进花粉迅速生长发育为单倍体植株，培养基中除必需的营养物质外，还需加入 （ ）A.秋水仙素 B.三磷酸腺苷 C.植物激素 D.纤维素酶【提示及答案】C 注意不要误选A，在花药离体培养的过程中，植物激素
62、有利于细胞脱分化产生愈伤组织，影响再分化过程中芽和根的发生2.（03呼市模拟）图641是某二倍体生物细胞分裂模式图。有关此图的下列说法正确的是：该细胞有可能是次级精母细胞或是次级卵母细胞或是第一极体；该细胞中1与2，3与4为同源染色体；该细胞中有2个染色体组，1与2为一组，3与4为一组；该细胞中，如果1是Y染色体。那么，2也是Y染色体，3和4为常染色体 图641A.和 B.和 C. D.【提示及答案】D3.（05模拟）由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基（位置）上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天门冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG。根据已知条件，
63、你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是 （ ）备选项ABCD基因模板链上突变后的脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸替代赖氨酸的氨酸天门冬氨酸天门冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸【提示及答案】D 由于基因中一个碱基的改变导致氨基酸的改变，根据题目给出的条件和选项，选项D符合题意，即由于基因突变导致密码子由AAG变为AUG4.（06模拟）一对夫妇所生子女中，性状差别比较多，这种变异主要来自 （ ）A.基因突变 B.染色体变异 C.基因重组 D.环境的影响【提示及答案】C 基因突变有低频性，所以一代几个个体不会出现多个突变基因，高等动物个体发
64、育过程中环境影响不能很大，而染色体变异一般引起综合征5.（04南昌调研）某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生长整齐而健壮、果穗大、子粒多，因此这些植株可能是 （ ）A.单倍体 B.三倍体 C.四倍体 D.杂交种【提示及答案】D 多倍体营养丰富但生长期长，不可能早熟，所以为具有杂种优势的品种6.（03呼市模拟）在三倍体无籽西瓜的培养过程中，把二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素处理，待植物成熟后接受普通二倍体西瓜的正常花粉，所结果实的果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次为（ ）A.4、2、2、4 B.4、4、3、6 C.3、3、3、4 D.4、4、3、5 【提示及答案】D 果皮是由母本的子房壁
65、发育来的；种皮是由母本的珠被发育来的，所以这两者的染色体组数与母本体细胞相同；胚芽是由受精卵发育来的，染色体组数与受精卵一样，受精卵染色体组数等于精子和卵细胞的和；胚乳是由受精极核发育来的，它的染色体组数等于受精极核的染色体组数，受精极核的染色体组数等于一个精子和两个极核的和。母本是二倍体西瓜幼苗经秋水仙素处理得到的，即四倍体，体细胞中有四个染色体组，卵细胞和极核各有两个染色体组；父本是二倍体西瓜，体细胞中有两个染色体组，精子中有一个染色体组。所以可计算出果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数分别为4、4、3、57.（05全国模拟）一对同源染色体在减数分裂时发生了交叉互换，产生了基因重组。则这
66、时能产生基因重组的染色体的个数是 （ ）A.1个 B.2个 C.3个 D.4个【提示及答案】B 考查减数分裂。一对同源染色体的两条非姐妹染色单体之间进行了部分交叉互换，所以重组的染色体只有2个8.（06全国模拟）在北京培育出优质甘蓝品种，叶球最大的只有3.5kg，当引种到拉萨后，由于昼夜温差大，日照时间长，叶球可重达7kg左右，但再引种回北京后，叶球又只有3.5kg，从甘蓝引种过程看出（ ）A.甘蓝具有遗传性，而不具有变异性 B.仅由环境条件引起的变异不遗传C.环境改变可引起可遗传变异 D.甘蓝在生殖过程中无基因重组发生【提示及答案】B 生物的变异分可遗传的变异和不可遗传的变异，只有遗传物质发
67、生了变化的变异才是可遗传的，本题的变异不是由于遗传物质的变化，而是由于外界条件变化引起的，所以是不可遗传的变异9.（04湖南师大附中）人的体细胞有23对同源染色体，在下列情况中，预料有多少条染色体：a.初级精母细胞；b.次级精母细胞；c.精原细胞；d.极体 （ ）A. a：46，b：23，c：23，d：46 B. a：23，b：46，c：23，d：23C. a：46，b：23，c：46，d：23 D. a：23，b：23，c：46，d：23【提示及答案】C 初级精母细胞是由精原细胞染色体复制后形成的，着丝点没有分开，染色体条数仍为46条；次级精母细胞只是初级精母细胞的同源染色体分离，染色体数目
68、减半；极体由次级卵母细胞着丝点分开，姐妹染色单体分离分别进入两个细胞形成，含23条染色体10.（06模拟）雄果蝇的精子中含有的染色体组数目是 （ ）A.一个 B.两个 C.三个 D.四个【提示及答案】A 果蝇是二倍体，它的精子中只含有一个染色体组，包括一条性染色体（X或Y）和三条常染色体。果蝇的卵细胞中也只含有一个染色体组，是由一条X染色体和三条常染色体组成的二、非选择题（本题3小题，共40分）11.（03江苏39）现在三个番茄品种，A品种的基因型为AABBdd，B品种的基因型为AabbDD，C品种的基因型为aaBBDD。三对等位基因分别位于三对同源染色体上，并且分别控制叶形、花色和果形三对相
69、对性状。请回答：（8分）（1）如何运用杂交育种方法利用以上三个品种获得基因型为aabbdd的植株？（用文字简要描述获得过程即可） （4分）。（2）如果从播种到获得种子需要一年，获得基因型为aabbdd的植株最少需要几年？ 。（3）如果要缩短获得aabbdd植株的时间，可采用什么方法？（写出方法的名称即可） 。【提示及答案】（1）A与B杂交得到杂交一代，杂交一代与C杂交，得到杂交二代，杂交二代自交，可以得到基因型为aabbdd的种子，该种子可长成基因型为aabbdd植株。（2）4年；（3）单倍体育种技术12.（04上海37）图642是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；
70、乙病显性基因为B，隐性基因为b。若7为纯合体，请据图回答：（18分） 图642（1）甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病，乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。（2）5的基因型可能是_ _，8的基因型是_ _。（3）10是纯合体的概率是_。（4）假设10与9结婚，生下正常男孩的概率是_。（5）该系谱图中，属于4的旁系血亲有_。【提示及答案】通过遗传系谱图，考查学生对自由组合定律及人类遗传病遗传的特点和规律的掌握情况。分析甲病，三代中男女都有患者，说明该遗传病是常染色体显性遗传；而乙病不是代代都有，也都有男女患者，说明该病是常染色体隐性遗传病。在具体解题时，可以根据学过的自由组合定律有关
71、知识，对该题进行理解、分析，并计算出后代某种基因型出现的概率,直系血亲是家族中的纵向关系，旁系血亲是家族中的横向关系，对于该系谱图，5、6和10都是旁系血亲答案：（1）常；显；常；隐； （2）aaBB或aaBb；AaBb； （3）2/3；（4）5/12；（5）5、6、1013.（潍坊03模拟）据报道，江苏某少年成为上海市心脏移植存活时间最长的“换心人”。该少年所患的心脏病有明显的家族性。图643遗传系谱图是其部分家庭成员的情况，其中11表示该少年。经查，他母亲的家族史上无该病患者。设该病显性基因为A，隐性基因为a。请回答：（14分） 图643（1）该病最可能的遗传方式是_ _。（2）依据上述推
72、理，该少年的基因型是_。（3）该少年的父母如果再生一个孩子，是正常男孩的概率是_。（4）有人说，该少年经手术治疗后已经康复，将来只要和一个正常女性结婚，他的子女就不会患此病。你认为这种说法正确吗？试简要说明理由。 _（5分）。【提示及答案】（1）常染色体显性遗传；（2）Aa；（3）1/4；（4）不正确。因为手术治疗不能改变他的遣传物质（基因型），他的子女仍有患病的病的可能性。课后评估（40分钟，100分）一、选择题（下列选项中只有一个选项最符合题意，请将正确答案填入下面的表格中，每题6分，共60分）题号12345678910答案1.（04标准测试）已知普通小麦是六倍体，含有42条染色体，下列叙
73、述中错误的是 （ ）A.其单倍体细胞含21条染色体 B.其每个染色体组含7条染色体C.其胚乳含3个染色体组 D.离体培养它的花粉，产生的植株表现高度不育【提示及答案】C 小麦是6倍体，其生殖细胞内含有3个染色体组，而胚乳是由三个配子结合(两个极核和一个精子)发育而来的所以应该含9个染色体组其它都正确2.（06全国模拟）西瓜的红瓤(R)对黄瓤(r)是显性。将二倍体红瓤西瓜的花粉授在四倍体黄瓤西瓜的雌蕊上进行杂交，所结的西瓜瓤为 （ ）A.三倍体红瓤 B.四倍体红瓤 C.三倍体黄瓤 D.四倍体黄瓤【提示及答案】D 西瓜是果实，只有种子内部的结构与子代有关，其果肉是母本的性状，所以由母本来决定3.（
74、06全国模拟）关于基因突变的下列叙述中，错误的是 （ ）A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B.基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的C.基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起D.基因突变的突变率是很低的，并且都是有害的【提示及答案】D 基因突变是不定向的，所以不能说所有的突变都是有害的，也有不少的突变是有利的4.（04青岛模拟）一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型是 （ ）A.aabb
75、 AB B.AaBb Ab C.Aabb aB D.AABB ab【提示及答案】A 由雄蜂是由卵细胞直接发育来的，由F2中的雄蜂的基因型知的F1雌性的基因型为AaBb且由F2中的雌性个体基因型可以推测出F1中雄性个体的基因型为ab，所以产生该种卵细胞的雌性亲本的基因型为aabb，由的F1雌性基因型为推知雄性亲本的基因型必然为AB5.运用不同生物学原理，可培育出各种符合人类需要的生物品种。下列叙述错误的是 （ ）A.培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理 B.培育无子西瓜是利用基因重组的原理C.培育八倍体小黑麦利用的是染色体变异的原理 D.培育无子番茄利用的是生长素促进果实发育的原理【提示及答案
76、】B6.（03潍坊模拟）人类16号染色体上有一段DNA序列，决定血红蛋白的氨基酸组成。这个DNA序列的某一对碱基发生改变而引起镰刀型细胞贫血症。这种改变属于 （ ）A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构的变化 D.染色体数目的变化【提示及答案】A 具有遗传效应的DNA片段在遗传学上叫做基因。基因分子结构的改变包括碱基对的增添、缺失和改变，叫做基因突变7.豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒(R)对皱粒(r)呈显性，这两对基因是自由组合的。甲豌豆(YyRr)与乙豌豆杂交，其后代中四种表现型的比例是3311。乙豌豆的基因型是 （ ）A.YyRr B.YyRR C.yyRR D.yyRr【提示
77、及答案】D8.（06模拟）小麦抗锈病对易染病为显性。现有甲、乙两种抗锈病的小麦，其中一种为纯种，若要鉴别和保留纯合的抗锈病小麦。下列最简便易行的方法是 （ ）A.甲乙 B.甲乙得F1再自交C.甲、乙分别和隐性类型测交 D.甲甲，乙乙【提示及答案】D 鉴别一种性状类型是否是纯合子，可以用测交、自交的方法，但测交不能保留纯合子；纯合子自交后代不发生性状分离，可以保留纯合子9.（05黄冈调研）现在人们已经实现了分子水平上遗传物质的人工重组，下列实例中属于分子水平上人工重组基因的是 （ ）A.利用杂交技术培育出新的高品质水稻品种B.科学工作者将猪的胰岛素转变成人的胰岛素C.能产生抗体的小鼠B淋巴细胞和
78、骨髓细胞的融合D.将人的抗胰蛋白酶基因导入到羊的DNA分子中【提示及答案】D 分子水平上人工重组是指基因工程中目的基因与受体细胞中的DNA分子重组10.（04北京理综3）人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为 （ ）A.0 B.1/4 C.1/2 D.1【提示及答案】C 创设新情境，考查遗传规律中的概率计算，能力要求B。我们知道，21三体综合征的女患者，在减数分裂形成卵细胞时，同源染色体分离，形成的卵细胞一半正常，一半异常；而男性产生的精子则全部正常，因此形成的后代正常与不正常各占1/2二、非选择题（本题2
79、小题，11题每空2分，12题每空3分，共40分）11.（22分）（05模拟）现有两个小麦品种，一个纯种麦性状是高杆(D)，抗锈病(T)；另一个纯种麦的性状是矮杆(d)，易染锈病(t)。两对基因独立遗传。育种专家提出了如图644所示、两种育种方法以获得小麦新品种。问： 图644（1）要缩短育种年限，应选择的方法是 ，依据的变异原理是 ；另一种方法的育种原理是 。（2）图中和基因组成分别为 ； 。（3）(二)过程中，D和d的分离发生在 ；(三)过程采用的方法称为 ；(四)过程常用的化学药剂是 。（4）(五)过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占 ；如果让F1按(五)、(六)过程连续选择自交三代，则
80、中符合生产要求的能稳定遗传的个体占 。（5）如将方法中获得的植株杂交，再让所得到的后代自交，则后代的基因型比例为 。【提示及答案】（1）；染色体变异；基因重组；（2）DT；ddTT；（3）减数分裂第一次分裂；花药离体培养；秋水仙素；（4）1/3；3/5；（5）1：2：112.（18分）（04春理综26）小麦是自花授粉作物，玉米是异花授粉作物。农业生产要求作物的产量、品质、抗性等性状在个体间、年度间表现一致。为达到上述要求，小麦可以从生产田（麦田）留种繁殖，因为组成小麦某一品种的所有植株都是基因组成相同的_（填“纯合体”或“杂合体”），它们所产生的配子的基因组成有_种，通过自交产生的后代，其性状
81、表现_。种植玉米却必须年年购买杂交种子，因为一般利用玉米F1代的杂种优势，杂交种是_（填“纯合体”或“杂合体”），其后代性状表现_。苹果是杂合体，在生产上通过_的方式繁殖，所以后代能保持其特性。【提示及答案】小麦、大豆等植物是严格地自花授粉植物，其个体都是纯合体，自交后代不发生性状分离，能够保持其固有的遗传特性。玉米是杂合体，其自交（杂交）后代容易发生性状分离。在农业生产上，一般是利用玉米F1代的杂种优势，获得较高的产量。苹果是杂合体，自交后代亦发生性状分离，在生产上我们常通过无性生殖（嫁接）进行繁殖，因为无性生殖是通过细胞的有丝分裂产生后代，能保证遗传物质的稳定性，从而保持了性状的稳定答案：
82、纯合体；1；一致；杂合体；分离；无性生殖（或“嫁接”）第五节 人类遗传病和优生课前评估（40分钟，100分）一、选择题（下列选项中只有一个选项最符合题意，请将正确答案填入下面的表格中，每题6分，共60分）题号12345678910答案1.优生的措施不包括 （ ）A.遗传咨询 B.产前诊断 C.超龄生育 D.禁止近亲结婚【提示及答案】C 优生的措施主要包括以下几点：禁止近亲结婚；进行遗传咨询；提倡“适龄生育”；产前诊断2.（04全国模拟）偏头痛是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病；若父母有一方患病则子女有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是 （ ） A.常染色体隐性遗传病 B.
83、常染色体显性遗传病C.伴X隐性遗传病 D.伴X显性遗传病【提示及答案】B 由父母都是偏头痛则子女中患病个体与正常个体为3：1，知正常个体必为隐性性状，且必然是常染色体遗传病3.三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良症、苯丙酮尿症依次属于：单基因病中的显性遗传病；单基因病中的隐性遗传病；常染色体病；性染色体病 （ ）A. B. C. D.【提示及答案】C 21三体综合征患者第21号常染色体比正常人多出一条；软骨发育不全是由显性致病基因A导致长骨端部软骨细胞的形成出现障碍而引起的；性腺发育不良症患者比正常人少一条X染色体；苯丙酮尿症患者缺少正常基因P，导致体内苯丙氨酸转变为苯丙酮酸4.（04柳州模
84、拟）图651表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是 （ ） 图651A.伴Y染色体遗传 B.伴X染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.常染色体显性遗传【提示及答案】B 由题意知，患者男性多，父母正常，有一个患病男孩表现为隔代遗传，所以最可能为伴X染色体隐性遗传5.（04太原模拟）图652是某遗传病系谱图。如果6与有病女性结婚，则生育正常男孩的概率是（ ） 图652A.5/6 B.1/6 C.1/8 D.1/3【提示及答案】D 根据3、4正常，5号患病可知，该病为常染色体上隐性遗传病，6号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，
85、与有病女性aa结婚，生育正常孩子的概率为2/3，正常男孩的概率即为1/36.（05广东模拟）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论根据是 （ ）A.近亲结婚必然使后代患遗传病 B.近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加C.近亲结婚违反社会的伦理道德 D.人类遗传病都是由隐性基因控制的【提示及答案】B 我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其理论依据是，在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就大大增加，双方很可能都是同一致病基因的携带者，他们所生的子女患隐性遗传病的机会比随机婚配的非近亲结婚者多许多7.（04标准测试）唐氏综合征(先天愚型)是人类染色体遗传病之一，形成该病的原因是 （ ）A
86、.个别常染色体不分离而形成的非整倍体 B.个别常染色体缺少而形成的非整倍体C.个别常染色体分离而形成的整倍体 D.个别性染色体不分离而形成的非整倍体【提示及答案】A 唐氏综合征是由于21号常染色体多一条染色体所致，是在减数分裂时两个21号常染色体不分离形成异常的生殖细胞结合产生8.某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，这一男子的 （ ）A.父亲是色盲基因携带者 B.母亲是色盲基因携带者，外祖母也是C.父母都是色盲基因携带者 D.外祖父是色盲基因携带者【提示及答案】B 该男子为色盲，其父母正常，则其母亲为携带者。同理，由于其舅舅是色盲，所以其外祖母为携带者。9.（06重庆模拟
87、）一男性患者和一表现型正常的女性结婚，其儿子都正常，女儿100%患病，该病可能是（ ）A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传【提示及答案】C 根据题意可知，若为常染色体显性或隐性遗传，男女患病应各占一半；若为X染色体隐性遗传，女儿不可能是100%患病；若为X染色体显性遗传，则父母基因型分别为XAY和XaXa，那么后代中儿子都正常，女儿100%患病10.（06模拟）人类的白化病是常染色体隐性遗传，血友病是伴X隐性遗传。一个患白化病的女性（其父患血友病）与一个正常男性(其母患白化病)婚配，预期在他们的子女中同时患两种病的几率是 （ ）A.12.5%
88、B.25% C.50% D.75%【提示及答案】A 根据题意知这对夫妻的基因型为，AaXHY和aaXHXh，他们所生子女患白化病的几率为1/2，患血友病的几率是1/4，同时患两种病的几率是1/21/4=1/8二、非选择题11.（14分）以Hba代表镰刀型细胞贫血症的致病基因，HbA代表其正常的等位基因。一对表现型正常的夫妇，生了一个患镰刀型细胞贫血症的女孩，请回答：（1）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上。（2）该夫妇俩人的基因型分别是_ _和_ _。（3）该夫妇所生的正常孩子可能与双亲的基因型相同的几率是_。（4）人类出现镰刀型细胞贫血症的原因，从细胞水平看，是_ _，从代谢角度看是_
89、 _，从分子水平上分析，最根本的原因是_ _。【提示及答案】由表现型正常的夫妇，生了一个患镰刀型细胞贫血症的女孩，可知该致病基因是位于常染色体上（若位于X染色体上，由于致病基因是隐性，那么女孩患病，父亲必患病若位于Y染色体上，女孩不可能患病），答案：（1）常；（2）HbAHba；HbAHba；（3）2/3；（4）红细胞由圆饼状变成镰刀状；血红蛋白运输氧气的能力减弱；控制合成血红蛋白的基因发生了突变12.（12分）有关人的白化病问题如下：（1）白化病在自然界发生的根本原因是_ _，在代谢水平方面的原因，是因为皮肤表皮细胞中缺乏_ _。（2）白化病性状表现形式是皮肤表皮生发层中的_细胞不能产生_。
90、（3）白化病的遗传方式属_ _。（4）携带白化病基因的表兄妹结婚，他们子女中发病概率为_，因而婚姻法禁止近亲结婚。【提示及答案】白化病发生的根本原因是基因突变使患者缺少合成黑色素的酶酪氨酸酶，因而皮肤中黑色素细胞无法合成黑色素，出现白化症状。白化病属常染色体隐性遗传病。若亲本基因型为AaAa，则子女患病几率为1/4。答案：（1）基因突变；酪氨酸酶；（2）黑色素；黑色素；（3）常染色体的隐性遗传；（4）1/413.（14分）图653为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因（a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答： 图653（1）1的基因型是_，2的基因型是_。（2）2能产生_种卵细
91、胞，含ab的卵细胞的比例是_。（3）从理论上分析，1与2婚配再生女孩，可能有_种基因型和_种表现型。（4）若3与4婚配，他们生一个白化病孩子的几率是_。【提示及答案】（1）由2和3表现型可推知其双亲的基因型为父1：AaXBY、母2：AaXBXb。（2）因2基因型为AaXBXb，故能产生4种卵细胞，其中含ab的卵细胞占1/4。（3）因1和2基因型分别为AaXBY和AaXBYb，故他再生女孩基因型为32=6种，表现型为21=2种。 （4）只考虑肤色3基因型为aa，而4为1/3AA，2/3Aa，因此他们白化病的几率为2/31/2=1/3。答案：（1）AaXBY；AaXBXb；（2）4；14；（3）6
92、；2；（4）1/3；课后评估（40分钟，100分）一、选择题（下列选项中只有一个选项最符合题意，请将正确答案填入下面的表格中，每题6分，共60分）题号12345678910答案1.（04重庆模拟）黑蒙性白痴是一种严重的精神病。双亲正常，生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此致病基因的概率是 （ ）A.1/4 B.1/2 C.2/3 D.1/3【提示及答案】C 双亲正常，女儿患病，必为常染色体隐性遗传，所以双亲基因型为AaAa，则正常儿子的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率是2/32.（04金华九校）图654所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图，叙述正确的是 （ ） 图654
93、A.就血友病看，5、6夫妇的基因型相同 B.5、6夫妇所产生的生殖细胞相同的基因型为aXHD.两种病的相同特点都是来自基因重组 C.5、6夫妇所生的子女中，两病兼发的可能性为1/4【提示及答案】血友病为X隐性遗传病，白化病为常染色体上隐性遗传病，两种病来源均为基因突变。5号为AaXHY，6号为aaXHXh，都可产生aXH配子，后代两病兼患的几率为1/8，答案：B3.（02西安模拟）正常人对苯硫脲感觉味苦，称味者，是显性性状。有的人对苯硫脲没有味觉，称味盲，子代味盲分别是25%、50%、100%，则双亲的基因型依次是：BBBB；BBBb；BBbb；BbBb；Bbbb；bbbb （ ）A. B.
94、C. D.【提示及答案】D 根据题意可知，味盲为隐性性状，子代味盲为25%，亲代应都是杂合体，即BbBb；子代味盲为50%时，亲代应为Bbbb；子代味盲为100%时，双亲都是味盲，即bbbb4.（04江苏盐城模拟）图655为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是 （ ） 图655A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 【提示及答案】D 由正常父亲生出了患病的女儿知该病不能是伴X隐性遗传，其余的皆有可能5.（03淅川模拟）A型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型，且色盲，第二个丈夫的血型为A型，色觉正常，此妇人生了4个小孩，这4个小
95、孩中第二个丈夫的孩子是 （ ）A.男性、O型血、色盲 B.女性、A型血、色盲 C.女性、O型血、色盲 D.女性、B型血、色觉正常【提示及答案】A 由题意，A型血色觉正常的女人基因型为IA_ XBX ，第一个丈夫的基因型为IB_ XbY，第二个丈夫的基因型为IA_ XBY，因为第二个丈夫正常，与其生的女孩不会是色盲，且不会是B型血（因为夫妻都不含有IB基因），综上正确答案是A.6.（03北京西城）图656表示有两种遗传病的一个家庭，据此正确的判断是 （ ） 图656 A.1个体的基因型是：AaXBXb或AaXBXB B.2个体的基因型是：AaXBY或AAXBY C.1、2的子女中同时患两种病的概
96、率是1/4 D.1、2的子女中同时患两种病的概率是1/16【提示及答案】D 白化病是常染隐性遗传病，色盲是伴隐性遗传病，由题写出这对夫妇的基因型为AaXBY和AaXBXb分别计算后代每一种病的发病情况然后得答案D正确7.（03临汾模拟）我国婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”。其中孙子与祖母和堂兄妹分别属于三代以内 （ ）A.直系血亲和直系血亲 B.旁系血亲和旁系血亲 C.直系血亲和旁系血亲 D.旁系血亲和直系血亲【提示及答案】C 直系血亲是指从自己算起，垂直向上推数三代和向下推数三代，如父母、祖父母(外祖父母)、子女、孙子女(外孙子女)等。三代以内旁系血亲是指与祖父母(外祖父母
97、)同源而生的，除直系亲属以外的其他亲属，如同胞兄妹，堂兄妹，表兄妹，叔(姑)侄，姨(舅)甥等8.（03南宁模拟）人类生长发育中，基因D是耳蜗正常所必需的，基因E是听神经正常所必需的。如果两个正常的双亲生了一个先天性耳聋的孩子，则双亲的基因型不可能是 （ ） A.DDEeDDEe B.DdEeDdEE C.DdEeDdEe D.DDEeDdEE【提示及答案】D 由这对夫妇所生的先天耳聋的孩子（基因型为_ee或dd_）且这对夫妇正常知这对夫妇必定同在某一基因上是杂合子9.（05银川模拟）一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女中只患一种遗传病的几率是
98、 （ ）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16【提示及答案】A 白化病是常染色体隐性遗传病，致病基因为a；血友病是伴X隐性遗传病，致病基因为h，表示为Xh。由题意可知，这对夫妇的基因型分为AaXHY和aaXHXh。单独考虑白化病，子女患病的几率是1/2，不患病的几率是1/2；只考虑血友病，子女患病的几率是1/4，不患病的几率是3/4，子女中只患一种遗传病的几率是1/23/4+1/21/4=1/2。10.（03沈阳模拟）一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于 （ ）A.位于常
99、染色体上的显性遗传 B.位于性染色体上的显性遗传C.位于常染色体上的隐性遗传 D.位于性染色体上的隐性遗传【提示及答案】A 由题意知，男子的病不可能是伴Y遗传，因为他们所生男孩正常，且不可能是伴X显性遗传，因为患病男子的女儿正常，同样不可能是伴X隐性遗传，因为他们的外孙不患此病，因此该病只能是常染色体遗传病，若为常染色体隐性遗传，则男孩(女孩)虽正常但携带了致病基因，假如长大后与一也携带该致病基因的女性(男性)结婚，就有可能生出患病的孩子；若为常染色体显性遗传，正常男孩和女孩皆为隐性纯合子，假如长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此病。二、非选择题（本题2小题，每空2分，共40分）11.（
100、03南通模拟）某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），如图657，现已查明6不携带致病基因，请回答：（22分） 图657（1）控制甲遗传病的基因位于_染色体上，属于_性遗传病。（2）控制乙遗传病的基因位于_染色体上，属于_性遗传病。（3）3、4、5、6的基因型分别是_、_、_、_。（4）若8与9婚配，其后代中两病兼有的概率是_，不患病的概率是_，只患一种遗传病的概率是_。【提示及答案】根据题意可知，甲、乙两种遗传病都属于隐性遗传病，两种遗传病分开单独进行考虑。 答案：（1）X；隐；（2）常；隐；（3）BbXAY；BbX
101、AXa；BbXAXa；BBXAY；（4）1/16；9/16；6/1612.（05全国模拟）图658是某遗传病的系谱图（受基因A、a控制），据图回答：（18分） 图658（1）该是由 性基因控制的。（2）3和6的基因型分别是 、 。（3）13可能相同的基因型是 。（4）10为纯合体的几率为 。（5）11与13可能相同的基因型是 。（6）10、11、12号都正常，那么5最可能的基因型是 。（7）9号与12号是 ，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率为 。【提示及答案】（1）常染色体隐性；（2）Aa；aa（3）AA或Aa；（4）0；（5）Aa；（6）AA；（7）堂兄妹；1/4遗传与变异单元
102、评估(一)（时间：90分钟 满分：100分）一、选择题（本题25小题，每题只有一个正确答案，每题2分，共50分）1.（05宿迁模拟）在“DNA粗提取与鉴定”实验中，将提取获得的含有DNA的黏稠物（含有较多物质）分别处理如下： 第一、放入0.14mol/L的氯化钠溶液中，搅拌后过滤，得到滤液A和黏稠物a 第二、放入2mol/L的氯化钠溶掖中，搅拌后过滤，得到滤液B和黏稠物b 第三、放入冷却的95%的酒精溶液中，搅拌后过滤，得到滤液C和黏稠物c以上过程获得的滤液和黏稠物中，因含DNA少而可以丢弃的是 （ ） A. AbC B. ABc C. abc D. abc【提示及答案】A 在DNA的提取和签
103、定实验中要注意每一次的过滤加水，搅拌，加盐等操作。2.（04上海28）噬菌体侵染大肠杆菌实验不能说明的是 （ ）A.DNA能产生可遗传的变异 B.DNA能自我复制C.DNA是遗传物质 D.DNA能控制蛋白质合成【提示及答案】A 噬菌体侵染细菌的实验中，侵入细胞体内的噬菌体DNA不但能够复制，而且能指导蛋白质的合成，从而形成子代噬菌体的蛋白质外壳。证明了DNA是遗传物质，在整个过程中，不能证明DNA能产生可遗传的变异3.（06全国模拟）普通小麦是六倍体，它的单倍体中含有的染色体组数是 （ ）A.1个 B.2个 C.3个 D.4个【提示及答案】C 普通小麦为六倍体，含六个染色体组；单倍体是指含有本
104、物种配子染色体数的个体，普通小麦的单倍体应含三个染色体组。4. 把培养在含轻氮（14N）环境中的细菌，转移到含重氮（15N）环境中培养相当于复制一次，然后放回原来的环境中培养相当于连续复制两次后，细菌DNA组成分析表明 （ ）A.轻氮型、中间型 B.轻氮型、中间型C.中间型、重氮型 D.轻氮型、中间型【提示及答案】A 一个DNA当在重氮环境中复制一次后得到的两个DNA中一条链是重氮链，另一条是轻氮链，因此实际合成的重氮链只有2条，放回轻氮中培养2次后共得8个DNA，只有2个DNA含重氮链5.已知一段双链DNA中碱基的对数和腺嘌呤的个数，能否知道这段DNA中4种碱基的比例和（A+C）（T+G）的
105、比值 （ ）A.能 B.否 C.只知道（A+C）（T+G）的比值 D.只知道4种碱基的比例【提示及答案】A 在双链DNA中腺嘌呤A的个数等于胸腺嘧啶T的个数（A=T），知道了DNA中碱基的对数，可以求出C+G的数目，也就可以求出G和C的数目（G=C）。在双链DNA中，（A+C）/（T+G）=1。6.（03上海）某蛋白质由n条肽链组成，氨基酸的平均分子量为a，控制该蛋白质合成的基因含b个碱基对，则该蛋白质的分子量约为 （ ）A.2ab/36b+18n B.ab/36b C.(b/3a)18 D.ab/3(b/3n)18【提示及答案】D 根据基因中碱基对的数目与信使RNA中的碱基数目和蛋白质中的氨
106、基酸的对应的比例为3:3:1，可以计算出该蛋白质中共有氨基酸1/3b个，由于该蛋白质有n条肽链，因此合成该蛋白质时失水(1/3bn)分子，合成这个蛋白质的氨基酸总量为1/3ab，两者的差即为该蛋白质的分子量7.（03呼市模拟）5溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的结构类似物，在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（A+T）/（C+G）的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明：Bu诱发突变的机制是 （ ）A.阻止碱基正常配对 B.断裂DNA链中糖与磷酸基C.诱发DNA链发生碱基种类置换 D.诱发DNA链发生碱基序列变化【提示及答案】C 5溴尿嘧啶（B
107、u)是胸腺嘧啶（T）的结构类似物，因此在DNA复制的过程中会出现5溴尿嘧啶（Bu)代替胸腺嘧啶(T）而加入到新合成的DNA分子中去的现象8.（05珠海模拟）图1为人类某遗传病的系谱图（涂阴影的表示男性患者），该病的致病基因不可能是 （ ） 图1A.Y染色体上的基因 B.常染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因 D.X染色体上的显性基因【提示及答案】D 如果该病是X染色体的显性遗传病，因为男孩只有一条X染色体，且这条染色体来自母亲，所以患病男孩的母亲一定是患者，与题不符合9.某一个体的基因型为AABbDdeeFf，这些基因位于5对同源染色体上，问：此个体能产生配子的类型数是 （ ）A.4种
108、B.8种 C.16种 D.32种【提示及答案】B 易误将成对基因（AA、ee）也算做等位基因，则错选为D，若用n表示同源染色体的对数，那么，杂种产生的配子类型就是：2n种。所以，配子的类型数是：2n238种10.（05成都模拟）香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢过程逐步合成蓝色中间产物和紫色色素，此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制（如图2所示），两对基因不在同一对染色体上。其中具有紫色素的植株开紫花，只具有蓝色中间产物的开蓝花，两者都没有的则开白花。据图2的下列叙述中，不正确的是基因B基因D酶B酶D前体物质（白色）中间产物（蓝色）紫色素（紫色） 图2A.只有香豌豆基因型为BD时，才
109、能开紫花B.基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成中间物质，所以开白花C.基因型为BbDd的香豌豆自花传粉，后代表现型比例为9:4:3D.基因型Bbdd与bbDd杂交，后代表现型的比例为1:1:1:1【提示及答案】D11.（04上海29）图3所示为某果蝇染色体图，该果蝇最多能产生不同基因组成的配子种类数是 （ ） 图3A.3种 B.4种 C.6种 D.8种【提示及答案】B 从图中我们知道有三种等位基因，其中两对位于一对同源染体上，他们的行为与一对等位基因和行为相似，而第三对等位基因的一个位于性染色体上，与之同源的性染色体上没有与之相对的等位基因，我们可以看作是O，即本题中可以看成只有两对等位基因
110、，所以只能产生4种不类型的配子12.下列碱基序列在DNA分子中，不可能出现的是 （ ）A.ATCGTT B.ATTTGT C.AUGCUA D.GCCATA【提示及答案】C DNA分子不含U13.基因的自由组合发生在 （ ）A.精原细胞 B.初级精母细胞 C.次级精母细胞 D.精子细胞【提示及答案】B 在本章中我们学习的遗传规律都是指核中的遗传物质在遗传是时的基本规律，发生在减数分裂第一次分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由合14.要把某植物不同品种的优良性状集中起来，应采用的方法是 （ ）A.自交 B.杂交 C.回交 D.测交【提示及答案】B15.（04上海卷15）组成人体蛋白质的2
111、0种氨基酸所对应的密码子共有 （ ）A.4个 B.20个 C.61个 D.64个【提示及答案】C 遗传密码是指信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基，构成RNA的碱基有四种，所以遗传密码共有64种，其中三种不控制合成任何氨基酸，只表示合成的终止信息，所以组成人体蛋白质的20种氨基酸所对应的密码子共有61个16.（02广元模拟）图4图谱中一定能排除伴性遗传的是 （ ） 图4【提示及答案】D AB伴X隐性遗传符合，C图可以用来表示伴X显性遗传，而D图不可能表示伴Y遗传，只可能为伴X，但若为X显性遗传，其父母必有一方患病，若为伴X隐性遗传，则其父亲必然是患者，与题不符。17.（05南宁模拟）人类多
112、指基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病且手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 （ ）A.1/2、1/8 B.3/4、1/4 C.1/4、1/4 D.1/4、1/8【提示及答案】A 由题意可知，双亲的基因型为：父TtAa，母ttAa，所生后代患多指的概率是1/2，患白化的概率是1/4，既患多指又患白化的概率为1/21/4=1/8，则只有一种病的几率为：1/2+1/421/8=1/2。18.（02重庆模拟）某XY型性别决定的生物基因型为AaB，此个体产生的配子应为 （
113、）A.精子：AXB、aXB B.精子：AXB、aXB、AY、aYC.卵细胞：AXB、aXB D.卵细胞：AXB、aXB、AY、aY【提示及答案】B 基因型为AaB的XY型性别决定的个体，一般是雄性个体，B基因位于X染色体上，其基因型可完整写成AaXBY，所产生的配子为精子，类型为AXB、aXB、AY、aY19.（06北京模拟）图5为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由 （ ） 图5A.1号遗传的 B.2号遗传的 C.3号遗传的 D.4号遗传的【提示及答案】B 进行性肌肉营养不良是伴X隐性遗传病，有交叉遗传的特点，7号的致病基因是由2号通过5传递而来的20.一
114、位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常指，父母都会说话。已知短指（B）对正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性。问正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人是由哪种精子和卵子结合而来的 （ ）A.父BBDd，母bbDD和Bd精子，bD卵子 B.父BBDD，母bbDd和BD精子，bd卵子C.父BbDd，母bbDd和bd精子，bd卵子 D.父BbDd，母bbDD和bD精子，bD卵子【提示及答案】C 从题目可以推出其父母的基因型为父BbDd，母bbDd和bd精子，而该患者是正常指且聋哑，所以他的两对基因都是纯隐性的21.（06模拟）基因型为BBbb的四倍体西瓜与基因型为Bb的二倍体西瓜杂交
115、，所得的种子中胚的基因型理论比为 （ ）A.122 B.1331 C.1551 D.141【提示及答案】C 四倍体西瓜BBbb可产生BB、Bb、bb三种卵细胞，比例为141；基因型为Bb的西瓜可产生B、b两种类型的精子。22.（04湖南师大附中）图6所示的四个细胞中，属于二倍体生物次级精母细胞的是 （ ）图6【提示及答案】C 由图可知A、B、C、D都是二倍体生物的细胞，C中无同源染色体而有姐妹染色单体。所以C为二倍体生物次级精母细胞23.（06模拟）三倍体植株的培育过程是 （ ）A.三倍体三倍体 B.单倍体二倍体 C.二倍体四倍体 D.六倍体花粉培养【提示及答案】C 三倍体生物体细胞中含有三个
116、染色体组，减数分裂时，同源染色体联会发生紊乱，不能形成正常的配子，因此三倍体不能用三倍体杂交，需用二倍体与四倍体杂交获得。24.（06模拟）下列基因型所表示的一定是单倍体基因型的是 （ ）A.AaBb B.Aaa C.AaaBBb D.ABCD【提示及答案】D 相同基因或等位基因是位于同源染色体同一位置上的基因，因此说，相同或等位基因有几个，就说明细胞中有几个同源染色体，也就是有几个染色体组，基因型ABCD都是非等位基因，说明此细胞中不含同源染色体，即只有一个染色体组，它一定是单倍体。25.（04天津理综2）粗糙脉孢菌的单倍体细胞中具有7条染色体。两个不同类型的粗糙脉孢菌A和a融合后成为二倍体
117、，随即发生典型的减数分裂，紧接着又进行一次有丝分裂。此过程最终形成的子细胞数及每个子细胞中的染色体数分别为 （ ）A.8个、7条 B.8个、14条 C.4个、7条 D.4个、14条【提示及答案】A 考查减数分裂和有丝分裂形成的子细胞数目和细胞中的染色体数目，能力要求B。两个单倍体融合成一个二倍体细胞，经减数分裂后形成4个子细胞（细胞中的染色体数目为7条），再经过一次有丝分裂（染色体数目不变），最后形成8个子细胞题号12345678910111213答案题号141516171819202122232425答案二、非选择题（本题6小题，共50分）26.（6分）（03MAM仿真）SGlD是一种严重缺
118、乏综合免疫力的疾病。在正常情况下，每10万个新生婴儿中，可能只有一个会遭此厄运。研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验，发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的。在科索沃战争中，北约对南斯拉夫进行了狂轰滥炸，大量使用了石墨炸弹、油气炸弹和贫铀炸弹，战后发现，癌症、SGID病和新生儿畸形等多种遗传性疾病是这一地方的多发病。若有一男子因此患上了SGID病，该病人所生的一个正常儿子A(战后出生)和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性B结婚。SGID病的相关基因用A、a表示，血友病的相关基因用B、b表示。请根据上述材料回答下列问题： （1）SGID病的遗传方式是： （
119、）A.常染色体上的隐性遗传 B.常染色体上的显性遗传C.X染色体上的隐性遗传 D.X染色体上的显性遗传（2）这对夫妻A和B的基因型分别是 和 。 （3）这对夫妻A和 B所生子女中只患一种病的概率是 ，生一个男孩患SGID病的概率是 。（4）贫铀炸弹使生物发生癌变的原因是 。【提示及答案】（1）A；（2）AaXBY；aaXBXb；（3）；（4）辐射引起基因突变27.（5分）（03春北京22）假设水稻抗病（R）对感病（r）为显性，高秆（T）对矮秆（t）为显性。现有纯合的抗病高秆水稻和感病矮秆水稻。为了在较短的年限内培育出稳定遗传的抗病矮秆水稻，可采取以下步骤：（1）将纯合的抗病高秆水稻和感病矮秆水
120、稻杂交，得到杂交种子。播种这些种子，长出的植株将产生基因型为_ _的花粉。（2）采用_的方法得到单倍体幼苗。（3）用_ _处理单倍体幼苗，使染色体加倍。（4）采用_ _的方法，鉴定出其中的抗病植株。（5）符合要求植株的基因型是_ _。【提示及答案】该试题考查了单倍体育种的优点（明显地缩短育种年限）、育种方法（花药离体培养）、单倍体基因型的表示方法（和配子基因型相同）以及单倍体经过人工诱导后的特点（染色体数目加倍，都是纯合体，性状能稳定遗传）。答案：（1）RT、Rt、rT、rt；（2）花药离体培养；（3）秋水仙素；（4）病原体感染；（5）RRtt28.（05绵阳模拟）图7是某血友病患者家族系谱图
121、（受一对基因H、h控制）（15分） 图7（1）图中13个体的血友病基因是来自代中_个体，若其他条件不变，1为患者时，则13的血友病基因来自代中的_。（2）写出图中个体基因型：4_，9_。（3）8和9是_婚姻，法律现已禁止此类婚姻，他们再生一个血友病孩子的几率是_，再生一个正常男孩的几率是_。（4）8和9的子女，按理论推算血友病：女孩患病率是_，男孩患病率是_，因为他们从共同祖先_那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病率增高。（5）血友病患者群中，性别特点是_ _。（6）血友病遗传的一般规律是_ _。（7）若10与一正常男子婚配，生了一个血友病兼白化病的孩子，这个孩子的性别是_，他们的第二个孩
122、子是正常的几率是_，他们的第三个孩子只患白化病的几率是_。【提示及答案】（1）2；2；（2）XBXb；XBXb；（3）近亲；1/2；1/4；（4）1/2；1/2；2；（5）男性患者多于女性患者；（6）外公的血友病基因通过女儿传给他的外孙；（7）男；9/16；3/1629.（4分）（06全国模拟）研究一植物两对独立遗传的相对性状。取该植物基因型为AaBb的一粒种子，在种子萌发时用秋水仙素处理，得到四倍体植株。待该四倍体植株长到一定阶段时，取它某一组织制成切片，在光学显微镜下观察，看到许多如图8这样的细胞。问： 图8（1）该细胞最可能处于 分裂的 期。（2）该四倍体植株的正常细胞中染色体数目最多为
123、 个。（3）该四倍体植株产生的花粉的基因型共有 种。【提示及答案】（1）减数第二次；后（2）16；（3）930.（8分）（03上海34）艾滋病病毒（HIV）是一种球形的RNA病毒，HIV侵染T淋巴细胞并繁殖新一代病毒的过程示意图如图9。请回答： 图9（1）图中表示病毒正侵染淋巴细胞。进入寄主细胞的是病毒的_。（2）遗传学上将过程称为_。（3）和的信息传递过程分别称为_ _。（4）HIV有和两种类型，其中型又有7个亚型。型的基因组中4个主要基因的变异率最高可达到22%。多达100种左右的HIV变异株是目前研制疫苗的主要困难，因此切断传播途径是惟一行之有效的预防措施。HIV众多变异类型是_ _的结
124、果，这种变异特点与一般生物的不同之处是_ _，其原因是_ _。（5）据最近研究认为，引起“严重急性呼吸系统综合症”（SARS）的病原体可能是_ _。它和HIV一样，遗传信息的传递是按照_ _的规律进行的（可以用用简图表达）。【提示及答案】从图中获取正确原信息是解本题目的关键。艾滋病是一种病毒性疾病，它的遗传物质是RNA，通过图示及联系噬菌体侵染细菌的实验可知，进入宿主细胞的是病毒的RNA。它有逆转录、转录、翻译过程。SARS的病原体是冠状病毒，其遗传信息的传递也是中心法则。正确答案：（1）RNA；（2）逆转录；（3）转录和翻译；（4）基因突变；突变频率高和突变多方向；单链RNA结构不稳定；（5
125、）SARS冠状病毒；31.（04理综30）试回答下列问题。（12分）（1）在一些性状的遗传中，具有某种基因型的合子不能完成胚胎发育，导致后代中不存在该基因型的个体，从而使性状的分离比例发生变化。小鼠毛色的遗传就是一个例子。一个研究小组，经大量重复试验，在小鼠毛色遗传的研究中发现：A.黑色鼠与黑色鼠杂交，后代全部为黑色鼠B.黄色鼠与黄色鼠杂交，后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为21C.黄色鼠与黑色鼠杂交，后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为11根据上述试验结果，回答下列问题：（控制毛色的显性基因用A表示，隐性基因用a表示）黄色鼠的基因型是_，黑色鼠的基因型是_。推测不能完成胚胎发育的合子的基因型是_。写出上述
126、B、C两个杂交组合的遗传图解。（4分）（2）真核生物基因的编码区中能够编码蛋白质的序列称为_ _，不能够编码蛋白质的序列称为_ _。一般来说，如果你知道了某真核生物的一条多肽链的氨基酸序列，你能否确定其基因编码区的DNA序列？为什么？ （3分）。【提示及答案】（1）Aa；aa；AA； B： Aa Aa C： Aa aa 黄色 黄色 黄色 黑色 1AA2Aa1aa 1Aa 1aa 不存活 黄色 黑色 黄色 黑色（2）外显子；内含子；不能。首先，一种氨基酸可以有多种密码子；其次，一般地说，真核生物的基因具有内含子。遗传与变异单元评估(二)（时间：90分钟 满分：100分）一、选择题（本题25小题，
127、每题只有一个正确答案，每题2分，共50分）1.（04淮安调研）有一女童患有某种遗传病，但她的父母健康。如果她的父母要再生一个小孩，那么（ ）A.这个小孩为健康男孩的概率为3/4 B.该女童的母亲最好至40岁时再生C.在小孩出生之前要对胎儿进行诊断 D.此病为伴X遗传，后代中男孩肯定健康【提示及答案】C 从题知该女孩的病不是伴Y遗传，也不是伴X遗传病，因为双亲没有患者，所以该病是常染色体隐性遗传病，再生出健康孩子概率为3/4，为健康男孩的概率是3/8，且遗传病不能通过调整生育期就能避免的，只有通过一定的手段来达到优生2.（04淮安市调研）某基因在复制过程中，一个碱基被替换，结果导致该基因控制的生
128、物性状 （ ）A.发生改变 B.不发生改变 C.变得对自身不利 D.不一定发生改变【提示及答案】D 基因突变是指基因中的碱基排列顺序发生改变，突变的基因要在性状表现出来，只有在控制蛋白质合成的编码区，且突变前后所涉及的遗传密码对应不同的氨基酸才可能表现出来。3.（04广东卷12）基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是 （ ） A.4和9 B.4和27 C.8和27 D.32和81【提示及答案】C 子一代的每一对都是杂合体，单独考虑一对相对性状杂合体的自交情况可知，后代有三种基因型两种表现型，由于
129、这三对相对性状位于三对不同的同源染色体上，所以他们各自独立传递，所以后代有8种表现型27种基因型。4.（04湖北模拟）血友病是由于人类X染色体上的一个基因发生隐性突变而形成的血液凝固机能缺陷病。如果科学家通过转基因工程技术手段，成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行基因改造，使其凝血功能恢复正常，那么，她以后所生的儿子中 （ ）A.全部正常 B.一半正常 C.全部患血友病 D.不能确定【提示及答案】C 血液的凝结与血液中的凝血因子有关，而凝血因子是由骨髓中的造血干细胞增殖产生的细胞合成的，通过基因改造恢复凝血能力改造的是造血干细胞中的遗传物质，不涉及生殖细胞，所以它产生的生殖细胞中依然有隐性
130、的致病基因存在由这种生殖细胞产生的儿子一定会患该病5.（04南京调研）已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、O、p、q五个基因，如图1列出的若干变化中，不属于染色体结构发生变化的是 （ ） 图1【提示及答案】D 染色体的结构改变包括缺失、易位、倒位和重复四种情况，而图中的D只是发生了基因突变，染色体的结构没有改变6.（05宿迁模拟）一个色盲女人和个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异发生在哪一种细胞之中?如儿子色觉正常，则又发生在哪一种细胞之中? （ ） A.精子、卵细胞 B.卵细胞、精子 C.不确定、精子 D.不确定、卵细胞【提示及答案】B 色盲是伴X隐性遗传
131、病，所生XXY儿子是色盲说明儿子只从他父亲那里得到了Y染色体，否则就不会患色盲，说明儿子两条X染色体都来自他的母亲，如果儿子正常，说明儿子从他的父亲那里得到了一条X染色体7.（04全国标准测试）某一核酸分子中，A占52%，则该核酸分子是 （ ）A.一定是DNA分子 B.单链DNA或RNA分子C.一定是RNA分子 D.双链DNA或RNA分子【提示及答案】B 含有碱基A的核酸有DNA和RNA，而从题知A占52%，说明该核酸分子8.（06全国模拟）遗传学的奠基人孟德尔之所以在研究遗传规律时获得了巨大成功，关键在于他在实验的过程中选择了正确的方法。下面各项中，除哪项外均是他获得成功的重要原因 （ ）A
132、.先只针对一对相对性状的传递规律进行研究，然后再研究多对性状的遗传规律B.选择了严格自花受粉的豌豆作为实验材料C.选择了多种植物作为实验材料，做了大量的实验D.应用了统计学的方法对结果进行统计分析【提示及答案】C 孟德尔成功的原因主要有：选材正确，实设计合理，用统计学的方法处理实验结果等9.在含有4种碱基的DNA区段中，有腺嘌呤a个，占该区段全部碱基的比例为b，则 （ ）A.b0.5 B.b0.5 C.胞嘧啶为a（1/2b1） D.胞嘧啶为b（1/2b1）【提示及答案】C 根据碱基互补配对原则，有A=T，C=G；A=a=T，A/（A+T+C+G）=b。可以得出：a/（2a+C+G）=b，G+C
133、=a/b2a，故C=G=1/2（a/b2a）=a（1/2b1）10.（潍坊03模拟）合成蛋白质过程中，正常出现肽链终止。最不可能的原因是 （ ） A.与肽链终止密码相对应的tRNA没有携带氨基酸 B.没有与肽链终止密码相对应的tRNA C.mRNA在肽链终止密码处停止合成 D.tRNA上出现终止密码【提示及答案】D 遗传密码是指信使RNA上决定氨基酸种类的三个相邻碱基它不可能位于RNA上11.（03广东）豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性。每对性状的杂合体（F1）自交后代（F2）均表现31的性状分离比。以上种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别来自对以下哪代
134、植株群体所结种子的统计 （ ）A.F1植株和F1植株 B.F2植株和F2植株 C.F1植株和F2植株 D.F2植株和F1植株【提示及答案】D 由题意F1后代所结种子中，种子的种皮的颜色与F1相同均为灰种皮（种皮是由珠被发育而来的），但胚的基因型与F1不同，胚的性状发生了分离，表现为子叶黄色子叶绿色为31；而胚所决定的种皮的颜色只能在F2所结的种子中表现，不能在F1所结的种子中表现，其表现比应为3112.用四倍体水稻作为母方、二倍体水稻（24条染色体）作为父方杂交产生的种子中，种皮细胞、胚细胞、胚乳细胞的染色体个数分别是 （ ）A.24、38、46 B.48、36、60 C.36、48、72 D
135、.48、36、48【提示及答案】B 二倍体水稻有24条染色体，父方产生的精子中染色体数为12条，四倍体水稻有48条染色体，母方产生的卵细胞中有24条染色体。种皮是由母方的珠被发育成的，珠被是体细胞，染色体数是48条，经有丝分裂产生种皮细胞中染色体数仍为48条。胚是由受精卵发育来的，精子染色体数为12条，卵细胞的染色体数为24条，受精卵的染色体数为36条。胚乳是由受精极核发育成的，一个精子（12）和两个极核（242=48）三者融为受精极核，其染色体数为60，胚乳细胞中染色体数即为6013.（04上海10）马和豚鼠体细胞具有相同数目的染色体，但性状差异很大，原因是 （ ）A.生活环境不同 B.DN
136、A分子中碱基对排列顺序不同C.DNA分子中碱基配对方式不同 D.着丝点数目不同【提示及答案】B 形成生物多样性的根本原因是遗传物质的多样性。而遗传物质多样性表现在DNA分子数目不同，DNA分子中脱氧核苷酸数目和排列顺序不同等方面，所以马和豚鼠的体细胞中染色体数目相同，但由于组成它们的DNA上脱氧核苷酸的排列顺序不同，所表现出的性状也一定不同14.（05杭州模拟）孟德尔的遗传规律不适用于细菌等单细胞生物，其主要原因是 （ ）A.细菌等单细胞生物的遗传物质不是DNA B.细菌等单细胞生物的遗传物质不在染色体上C.细菌等单细胞生物通常进行无性生殖 D.细菌等单细胞生物无细胞核【提示及答案】C 孟德尔
137、的遗传规律是有性生殖的生物在减数分裂形成配子时的基因传递规律，而细菌一般不进行有性生殖15.（06全国模拟）果树的叶芽若在早期发生突变，长成的枝条一般较弱，这表明基因突变具有 （ ）A.随机性 B.稀有性 C.多方向性 D.多害性【提示及答案】D 果树在长期的自然选择中，已与环境长期保持取得了高度的协调。而由于基因突变的发生，就打破了这种协调关系，从而出现表现性状与环境不适应而长得弱小，这说明基因突变一般是有害的16.在DNA的各种碱基数量比中，因生物种类不同而有别的是 （ ）A.（A+C）/（T+G） B.（A+G）/（C+T） C.（A+T）/（G+C） D.A/T【提示及答案】C 对双链
138、DNA来说，其碱基组成上最基本的规律就是两互补碱基数目相等，且有嘌呤总数等于嘧啶总数17.（03临沂模拟）等位基因A与a的最本质区别是 （ ）A.基因A能控制显性性状，基因a能控制隐性性状 B.两者在减数分裂时的分离方式不同C.两者的碱基序列不同 D.两者在染色体上的位置不同【提示及答案】C 等位基因是由基因突变产生的，基因突变是由于基因中的碱排列顺序改变引起的。18.（04标准测试）减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代 （ ）A.第5对染色体部分缺失 B.第21号染色体着丝点分开但不分离C.第3号染色体的着丝点不分开 D.第21号染色体部分颠倒【提示及答案】B 先天愚型又叫21三体
139、综合征，是由于多了一条21号染所致19.（06模拟）秋水仙素诱导产生多倍体的生理作用是：抑制细胞有丝分裂时形成纺锤丝；加速细胞内染色体复制；使染色体配对紊乱，不能形成细胞 （ ）A. B. C. D.【提示及答案】A 秋水仙素能防止纺锤体的形成，染色体虽然纵裂开来，但是不能形成两个子细胞，因而使一个细胞里的染色体数目加倍20.（05湖南模拟）把成年三倍体鲫鱼的肾脏细胞核移植到二倍体鲫鱼的去核卵细胞内，培养获得了克隆鱼，该克隆鱼 （ ）A.是二倍体 B.是有性生殖的产物 C.高度不育 D.性状与三倍体鲫鱼完全相同【提示及答案】C 克隆鱼具有三倍体的细胞核、二倍体的细胞质，主要性状与三倍体的鲫鱼相
140、同，少数性状与二倍体的鲫鱼相同。减数分裂时，会发生染色体联会紊乱，而不能形成正常的配子21.（06模拟）水稻的糯性，无子西瓜，黄圆豌豆绿皱豌豆绿圆豌豆，这些变异的来源依次是（ ）A.环境改变、染色体变异、基因突变 B.染色体变异、基因突变、基因重组C.基因突变、环境改变、基因重组 D.基因突变、染色体变异、基因重组【提示及答案】D 水稻的糯性来源于基因突变；无子西瓜的培育利用的原理是染色体变异；黄圆豌豆绿皱豌豆绿圆豌豆利用的原理是基因重组22.（04名校联考）用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时间分别是 （ ）A.有丝分裂的间期和中期 B.有丝分裂的间期和分裂期C.有丝分裂的前期和间
141、期 D.有丝分裂的间期和间期【提示及答案】B 基因突变发生在DNA复制时，即细胞分裂间期；秋水仙素诱导多倍体产生的机理是抑制纺锤丝的产生，而纺锤体的出现是在分裂期23.（05全国模拟）某女为色盲，其祖母一定是 （ ）A.色盲基因携带者或色盲患者 B.色盲患者C.色盲基因携带者 D.色觉正常的纯合体【提示及答案】A 根据色盲的传递规律，可知该女孩的色盲一定是其祖母通过其父亲传递给她的，由此我们知，其祖母一定有色盲基因，但是否患病则不一定清楚，但可能情况只有两种24.（潍坊03模拟）一对色觉正常的夫妇，双方的父亲都患色盲。在他们所生子女中，女儿患色盲的概率是 （ ）A. 0 B. 1/4 C. 1
142、/2 D. 1【提示及答案】A 色盲是伴X隐性遗传，母亲为携带者，父亲正常，故所生女儿一半是正常，一半是携带者。25.（03石家庄模拟）在图2所示四个遗传系谱图中，下列有关叙述正确的是 （ ） 图2 A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%【提示及答案】B 由图知甲病只能是常染色体隐性遗传病，乙图中的病既可能是常染遗传也可能是伴性遗传，同样丙和丁都不可能是伴X遗传题号12345678910111213答案题号14151617181920212223242
143、5答案二、非选择题（本题6小题，共50分）26.（8分）（05珠海模拟）图3表示以某种作物中的和两个品种分别培育出三个新品种的过程，据图回答：AABBaabbAaBbAAaaBBbbAbAAbbIIIIIIIVV 图3（1）用和培育成的过程中所采用的方法和分别称为 和 ，该过程所依据的原理是 。（2）用培育出常用的方法是 ，由育成的方法V称为 育种，其优点是 。（3）由培育出常用的化学药剂是 ，其形成的植株称为 倍体。【提示及答案】（1）杂交；自交；基因重组；（2）花药的离体培养；单倍体；可以缩短育种年限；（3）秋水仙素；四27.（10分）（05成都模拟）阅读下列材料，回答有关问题：艾滋病（A
144、IDS）是目前威胁人类生存的重要疾病之一，是由“人类免疫缺陷病毒（HIV）”引起的。HIV是一种球形的单链RNA病毒，并能产生逆转录酶。（逆转录是与转录相反的一个过程。）HIV侵入人体后，每个被感染的细胞就成为产生HIV的工厂，裂解时都可释放数百万个HIV。（1）下列对HIV的叙述，错误的是 （ ）A.与人体细胞不同，它的碱基种类仅有4种B.变异类型多，是由于单链RNA结构不稳定，突变率高C.可以直接用培养异养型微生物的人工培养基培养繁殖D.HIV能攻击人体的免疫系统，主要是能够侵人T细胞（2）HIV进入细胞后，以 为模板，在逆转录酶的作用下合成DNA，这一过程利用的原料是 。（3）在人体感染
145、HIV后的效应阶段， 细胞作用于靶细胞，经过一系列变化，最终导致靶细胞裂解死亡。（4）若科研工作者已研制出了能有效治疗AIDS的疫苗，人接种该疫苗一段时间后，如果HIV再进人体内， 迅速增殖分化，形成大量效应细胞，产生更强的特异性免疫反应。（5）感染过SARS病的康复者，体内产生的抗“非典”病毒的抗体能否消灭侵人人体的HIV？ ，其原因是 （2分）。（6）与上述两种病毒不同，噬菌体是一类DNA病毒。欲证明噬菌体侵染大肠杆菌时只有DNA进人细胞，可采用 法。运用这一方法时，不能选用N元素的原因是 。【提示及答案】（1）C；（2）HIV的RNA；人体细胞中的脱氧核苷酸；（3）效应T；（4）记忆细胞
146、；（5）不能；抗原具有特异性（或抗原抗体的结合是特异性的）；（6）同位素标记；外壳蛋白质和DNA都含N，无法判断。28.（5分）（06模拟）将基因型为AA和aa两个植株杂交得到F1，将F1再作进一步处理。如图4所示。请分析回答： 图4（1）乙植株的基因型是_ _，属于_倍体。（2）用乙植株的花粉直接培育成的后代属于_倍体，其基因型及比例是_ _。（3）丙植株的体细胞中含有_个染色体组。【提示及答案】（1）F1的基因型是Aa，经秋水仙素处理后，其染色体数目加倍，乙的基因型为AAaa，属于四倍体。（2）乙植株（AAaa）产生三种基因型配子，其比例为AAAaaa=141，由配子直接发育成的个体是单倍
147、体。（3）甲是二倍体，乙是四倍体，故丙是三倍体。答案：（1）AAaa；四；（2）单；AAAaaa=141；（3）329.（5分）（05广东41）图5为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中片段）。请回答： 图5（1）人类的血友病基因位于甲图中的 片段。（2）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同
148、吗?试举一例。 _（2分）。【提示及答案】（1）2； （2）； （3）1； （4）不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。30.（12分）（05全国模拟）图6是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病） 图6（1）控制甲病的基因位于 染色体上，是 性基因；控制乙病的基因位于 染色体上，是 性基因。（2）写出下列个体可能的基因型：（每空2分）7 ；8 。10 。（3）8与10结婚，生育子女中只患一种病的几率是 ，同
149、时患两种病的几率是 。【提示及答案】（1）常；隐；X；隐；（2）AAXBY或AaXBY；aaXBXB或aaXBXb；AAXbY或AaXbY；（3）5/12；1/1231.（10分）（05上海37）回答有关真核细胞中遗传信息及其表达的问题。（1）将同位素标记的尿核苷（尿嘧啶和核糖的结合物）加入细胞培养液中，不久在细胞中发现被标记的有_、_、_。（2）将从A细胞中提取的核酸，通过基因工程的方法，转移到另一种细胞B中，当转入_时，其遗传信息在B细胞中得到表达并能够复制传给下一代，当转入_时，在B细胞中虽能合成相应的蛋白质，但性状不会遗传。（3）已知某基因片段碱基排列如图7。由它控制合成的多肽中含有“
150、脯氨酸谷氨酸谷氨酸赖氨酸”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是：CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的是GAA、GAG；赖氨酸的是AAA、AAG；甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、GGG。） G G C C T G A A G A G A A G TC C G G A C T T C T C T T C A 图71）翻译上述多肽的mRNA是由该基因的_链转录的（以图中或表示），此mRNA的碱基排列顺序是：_（2分）。2）若该基因由于一个碱基被置换而发生突变，所合成的多肽的氨基酸排列顺序成为“脯氨酸谷氨酸甘氨酸赖氨酸”。写出转录出此段DNA单链的碱基排列顺序：_（2分）。【提示及答案】主要考了RNA的种类和化学组成的有关知识；还考查了生物的遗传物质和两类核酸的生理功能和基因突变答案：（1）tRNA；mRNA；rRNA；（2）DNA；RNA；（3）1）；C C U G A A G A G A A G 2）G G A C T T C C C T T C