1、I已知卤代烃的水解反应：RX + H2O ROH + HX（X代表卤原子），某酯A的化学式为C6H8O4Cl2与有机物B、C、D、E的转化关系如图所示： Cu（OH）2 Cu O2 B E 水解 C2H3O2Cl A D H+ NaOH C 水解（1）写出A、B、C、D的结构简式：A B C D （2）写出EB的化学方程式：（3）B在氢氧化钠溶液中水解后再酸化可以得到F，写出F发生缩聚反应的化学方程式：II工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，HOC6H4COOC2H5 (一种常用的化妆品防腐剂)，其生产过程如下（反应条件未注明）如图所示： Cl2 一定条件下 CH3 CH3I CH3 HOOCC
2、6H5CH3 A 催化剂 OH OCH3 OCH3 C2H5OH HI HO B COOC2H5 按上图填空 ：（1） 有机物A的 结构简式为 。（2）写 出反应的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件） 。（3）反应和的反应类型分别是（4）写出反应的化学方程式（5）在合成线路中，设计和两步的目的是III已知（1）醛RCH2CHO与醛RCH2CHO在一定条件下，加热，去水后得到醛RCH2CH=CCHO。（2）卤代烃在氢氧化钠水溶液中水解生成相应的醇；而在氢氧化钠醇溶液 R中，加热发生消去反应（去卤化氢），生成不饱和的化合物。C6H5CHO D EC9H6O2 CH3CHO NaOH溶液 N
3、aOH溶液 Br2 CCl4溶液 H2 催化剂，去水 C Fg（NH3）2 +溶液， H2，催化剂H2 催化剂 B又知A是一种可以作为药物的有机物，请从上述反应式中各有机化合物的关系，推测有机物A、B、C、D、E、F的结构简式：A B C D E F_IV卤代烃RCL在一定条件下可发生以下反应： OH - RCl + KCN RCN + KCl RCN + 2H2O + H+ RCOOH +NH4+ RCl + NaOH ROH + NaCl H2O以乙烯为原料经过下图所示反应可制取有机物W（A、B、C、D、E均为烃的衍生物） 甲 KCN H2O A B C OH- H+ 浓H2SO4 CH2
4、=CH2 W 乙 NaOH , H2O D E (1) 若甲为Cl2，乙为HCl所生成的W的分子式为C8H14O4，则W的结构简式为：(2) 若W的分子式为C5H10O3，则甲为 , 乙为_ V已知 RCOR+ HCN RCCN RCCOOH R R分析下图变化，试回答下列问题： HCN 水解 浓H2SO4 CH3OH 催化剂 A B C D E F（C3H6O） （C5H8O2） （C5H8O2）n （1）写出有机物的结构简式A B C D E F（2）写出下列有关反应的化学方程式： C D D EVI已知： CH3CHCOOR CH2=CCOOR CH3 催化剂 CH3 H2 CO RCH
5、=CH2 RCHCHO 高压 CH3 （MR+27） （MR+57）现有只含C、H、O的化合物A F，有关它们的某些信息如下： A H2 CO B Cu（OH）2 C 分子量为82的 可发生银镜反应 可被碱中和 无支链的烃 高压 F 催化剂 E H2 D 高分子化合物 分子量为202 （C10H14O4）n 一定条件 催化剂 无酸性（1）写出化合物A、E、F的结构简式：A E F(2)写出B与足量的新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式方程式为VII.某环状有机物分子式为C6H12O，其官能团的性质与链烃的衍生物的官能团性质相似，已知A具有下列性质：（1）能与HX作用， （2）A Cu B（分子式为C6H10O） O2 (3) 不能使Br水褪色。 浓H2SO4 H2（Ni） （4）A C OH H2(Ni) (5) A 试写出A、B、C、的结构简式。VIII.通常情况下，多个羟基在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键结构。如： COH C=O + H2O OH 下面九种化合物的转化关系如图： 水解 CH2OH Cl2 水解 H+ -CHCl2 -CHO 条件A 水解 Na2CO3 （1）化合物是 它跟氯气发生反应的条件A是 （2）化合物和在酸的催化下脱水生成化合物，的结构简式 （3）化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成，此反应的化学