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河南省郑州103中2015-2016学年高二下学期第二次月考化学试题 WORD版含解析.doc

1、河南省郑州103中2015-2016学年高二下期第二次月考化学试题(解析版)1R、X、Y和Z是四种元素,其常见化合价均为+2价,且X2+与单质R不反应;X2+Z X + Z2+ ; Y + Z2+ Y2+ + Z。这四种离子被还原成0价时表现的氧化性大小符合( )AR2+X2+Z2+Y2+ BX2+R2+Y2+Z2+CY2+Z2+R2+X2+ DZ2+X2+R2+Y2+【答案】A【解析】试题分析:在氧化还原反应中,氧化剂的氧化性强于氧化产物的,所以根据反应X2+Z X + Z2+可知,氧化性是X2+Z2+;同样根据反应Y + Z2+ Y2+ + Z可知,氧化性是Z2+Y2+。又因为X2+与单质

2、R不反应,所以氧化性是R2+X2+,即氧化性是R2+X2+Z2+Y2+,答案选A。考点:考查氧化还原反应中氧化性强弱的判断点评:该题是中等难度的试题,试题注重基础,侧重解题方法的培养。该题的关键是明确在氧化还原反应中,氧化剂的氧化性强于氧化产物的,因此准确判断出氧化剂和氧化产物是前提,有助于培养学生的发散思维能力。2下列反应的离子方程式中,正确的是( )A碳酸钙与醋酸反应:CO322CH3COOHCO2H2O2CH3COOB向氯化铝溶液中加入过量氨水:Al3+ + 3OH = Al(OH)3C次氯酸钙溶液中通入少量二氧化硫:Ca2+2ClO- + SO2 + H2O =CaSO3+ 2HClO

3、D硫酸与足量氢氧化钡溶液混合:2HSO42Ba22OHBaSO42H2O【答案】D【解析】3钢铁发生吸氧腐蚀时,正极上发生的电极反应是A2H+2eH2 B. Fe2+2eFe C2H2OO24e4OH D. Fe3+eFe2+ 【答案】C【解析】原电池中负极失去电子,发生氧化反应;正极得到电子,发生还原反应。所以钢铁的吸氧腐蚀中,铁是负极,氧气在正极得到电子,答案选C。4少量铁粉与100 mL 0.01 mol/L的稀盐酸反应,反应速率太慢。为了加快此反应速率而不改变H2的产量,可以使用如下方法中的加H2O 加NaOH固体滴入几滴浓盐酸 加CH3COONa固体 加NaCl溶液 滴入几滴硫酸铜溶

4、液 升高温度(不考虑盐酸挥发) 改用10 mL 0.1 mol/L盐酸A B C D【答案】C【解析】试题分析:加水,稀释了盐酸的浓度,反应速率变慢;加氢氧化钠,与盐酸反应,减少了盐酸的浓度,反应速率变慢;加浓盐酸,反应速率加快;加醋酸钠固体与盐酸反应生成弱酸醋酸,反应速率减慢;加氯化钠溶液,相当于稀释盐酸浓度,反应速率变慢;滴加硫酸铜溶液,铁把铜置换出来,形成原电池,反应速率加快,但与盐酸反应的铁减少,减少了产生氢气的量;升高温度,反应速率加快;改用浓度大的盐酸,反应速率加快,答案选C。【考点定位】考查外界条件对反应速率的影响【名师点晴】本题以铁和盐酸反应制备氢气为载体,重点考查外界条件对反

5、应速率的影响,旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力,审题时要特别注意:加快反应速率和不改变氢气的量。关于外界条件对反应速率的影响需要注意以下几点:(1)参加反应的物质为固体和液体,由于压强的变化对浓度几乎无影响,可以认为反应速率不变。(2)对有气体参加的反应,压强改变气体物质浓度改变化学反应速率改变,即压强改变的实质是通过改变浓度引起的,如2SO2(g)O2(g)2SO3(g)增大压强,SO2、O2、SO3的浓度均增大,正、逆反应速率均增大。(3)有气体参加的反应体系中充入“惰性气体”(不参与反应)时,对化学反应速率的影响:恒容:充入“惰性气体”总压增大物质浓度不变(活化分子浓度不变

6、)反应速率不变。恒压:充入“惰性气体”体积增大物质浓度减小(活化分子浓度减小)反应速率减慢。5向某恒容密闭容器中充入一定量CO2和H2,发生反应:,测得平衡体系中CO2的百分含量(CO2%)与反应温度变化的关系如图所示,下列物理量中,a点大于b点的是A正反应速率B逆反应速率CHCOOH(g)的浓度DH2的体积分数【答案】C【解析】试题分析:A、温度升高,反应速率加快,所以b点的反应速率大于a点的反应速率,错误;B、温度升高,正逆反应的速率都加快,所以b点的逆反应速率大于a点的反应速率,错误;C、温度升高,二氧化碳的含量增大,说明温度升高,平衡逆向移动,则正向是放热反应,所以a点HCOOH(g)

7、的浓度大于b点HCOOH(g)的浓度,正确;D、升高温度,平衡逆向移动,则氢气的体积分数增大,所以b点大于a点,错误,答案选C。考点:考查对化学平衡图像的分析6将一定量的氯气通入30 mL浓度为10.00 mol/L的氢氧化钠浓溶液中,加热少许时间后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存体系。下列判断正确的是A与NaOH反应的氯气一定为0.3 molBn(Na)n(Cl)可能为73C若反应中转移的电子为n mol,则0.15n0.25Dn(NaCl)n(NaClO)n(NaClO3)可能为1121【答案】C【解析】试题分析:A氯气与氢氧化钠反应生成的NaCl、NaClO、NaClO3

8、三种物质中Na与Cl物质的量之比均为1:1,由已知条件计算得NaOH的物质的量为0.3mol,所以与NaOH反应的氯气为0.3 mol2=0.15 mol,故A错误。B由Na原子守恒和电子守恒得,n(NaCl)n(NaClO)n(NaClO3)0.3mol、n(NaCl)n(NaClO)5n(NaClO3),可得n(NaCl)0.152n(NaClO3)0.15mol。如果n(Na)/n(Cl)=0.3mol/n(NaCl)c(Na)c(OH)c(H)【答案】A【解析】试题分析:0.1 molL1的HA溶液的pH3,可知HA为弱酸。对于原HA溶液,由溶液呈电中性可知c(H)c(OH)c(A),

9、故A正确;在酸碱中和滴定过程中,pH逐渐升高,故B错误;HA是弱酸,和NaOH刚好中和时生成NaA,由于NaA水解,溶液呈碱性,故C错误;当NaOH溶液过量时,c(Na)c(A),故D错误。考点:酸碱中和滴定10为了除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+,可在加热搅拌的条件下加入一种试剂过滤后,再加入适量的盐酸,这种试剂是( )ANH3H2O BNaOH CNa2CO3 DMgCO3【答案】D【解析】A加入氨水混入氯化铵杂质,且生成氢氧化镁沉淀,故A错误;B加入NaOH易生成氢氧化镁沉淀,且混入NaCl杂质,故B错误;C加入碳酸钠,易混入NaCl杂质,故C错误;D加入碳酸镁,与氢离子反应,可起到调

10、节溶液pH的作用,促进铁离子的水解生成氢氧化铁沉淀而除去,且不引入新的杂质,故D正确故选D【点评】本题考查物质的分离和提纯,注意根据铁离子易水解的性质用调节溶液pH的方法除杂,注意不能引入新的杂质11某溶液中存在Mg2、Ag、Ba2三种金属离子,现用NaOH、Na2CO3、NaCl三种溶液使它们分别沉淀并分离出来,要求每次只加一种溶液,滤出一种沉淀,所加溶液顺序正确的是ANa2CO3、NaCl、NaOH BNaOH、NaCl、Na2CO3CNaCl、NaOH、Na2CO3 DNaCl、Na2CO3、NaOH【答案】C【解析】试题分析:三种金属离子均能与Na2CO3溶液反应生成沉淀,Mg2和Ag

11、均能与NaOH溶液反应生成沉淀。因此首先加入NaCl溶液生成AgCl沉淀,然后加入NaOH溶液生成Mg(OH)2沉淀,最后加入Na2CO3溶液生成BaCO3沉淀,案选C。考点:考查沉淀剂选择以及顺序的判断12已知1 g氢气完全燃烧生成水蒸气时放出热量121 kJ。且氧气中1 mol O=O键完全断裂时吸收热量496 kJ,水蒸气中1 mol HO键形成时放出热量463kJ,则氢气中1 mol HH键断裂时吸收热量为 ( ) A920 kJ B557 kJ C436 kJ D188 kJ【答案】C【解析】考查反应热的计算。1 g氢气完全燃烧生成水蒸气时放出热量121 kJ,所以其热化学方程式为2

12、H2(g)O2(g)=2H2O(g) H484KJ/mol。所以有2x4964634484,解得x436。所以答案是C。13下列离子检验的方法正确的是A某溶液中滴加AgNO3溶液有白色沉淀,说明原溶液中有ClB某溶液中先滴加足量盐酸无现象,再滴加BaCl2溶液有白色沉淀,则原溶液中有SO42C某无色溶液滴入酚酞试液显红色,该溶液一定是含有大量的H+D某溶液中滴加盐酸生成能使澄清石灰水变浑浊的无色气体,说明原溶液中有CO32【答案】B【解析】试题分析:A、滴加溶液硝酸银溶液,有白色沉淀,不一定含有Cl,还可能是SO42等,检验Cl一般需要加硝酸,沉淀不溶解,证明含有Cl,故错误;B、检验SO42

13、,先加盐酸溶液,排除其他离子的干扰,如Cl、Ag等,再加BaCl2溶液,如果出现沉淀则证明还有SO42,故正确;C、酚酞遇碱变红,原溶液中含有OH,故错误;D、还可能是HCO3、SO32、HSO3等离子的干扰,故错误。考点:考查离子的检验等知识。14(2014商南县校级一模)部分弱酸的电离平衡常数如下表:弱酸HCOOHHCNH2CO3电离平衡常数(25)Ki=1.77104Ki=4.91010Ki1=4.3107Ki2=5.61011下列选项错误的是( )A2CN+H2O+CO22HCN+CO32B2HCOOH+CO322HCOO+H2O+CO2C中和等体积、等pH的HCOOH和HCN消耗Na

14、OH的量前者小于后者D等体积、等浓度的HCOONa和NaCN溶液中所含离子总数前者大于后者【答案】A【解析】酸的电离平衡常数HCOOHH2CO3HCNHCO3,则酸根离子水解程度CO32CNHCO3HCOO,A酸的电离平衡常数越大,酸的酸性越强,强酸能够制取弱酸,所以二者反应生成HCN和HCO3,离子方程式为CN+H2O+CO2HCN+HCO3,故A错误;B酸性强弱顺序是HCOOHH2CO3HCNHCO3,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,所以反应方程式为2HCOOH+CO32=2HCOO+H2O+CO2,故B正确;C等pH、等体积的HCOOH和HCN,n(HCN)n(HCOOH),中和酸需要碱的物

15、质的量与酸的物质的量、酸的元数成正比,所以中和等体积、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者,故C正确;D根据电荷守恒,c(HCOO)+c(OH)=c(Na+)+c(H+),c(CN)+c(OH)=c(Na+)+c(H+),即离子总数是n(Na+ )+n(H+)的2倍,而NaCN的水解程度大,即NaCN溶液中的c(OH)大,c(H+)小,c(Na+)相同,所以甲酸钠中离子浓度大,故D正确【点评】本题考查了弱电解质的电离,明确弱电解质电离平衡常数与酸性强弱、酸根离子的水解程度的关系是解本题关系,再结合强酸制取弱酸、酸碱中和反应来分析解答,易错选项是D,注意从电荷守恒的角度解答该题

16、15下列离子方程式不正确的是A用稀硫酸除去铜绿:4HCu2(OH)2CO3 = 2Cu2CO23H2OB将Na2O2固体投入H218O中:2H218O2Na2O2 = 4OH4Na18O2C向NH4Al(SO4)2溶液中滴入Ba(OH)2溶液恰好使SO42-完全沉淀:2Ba2NH4+Al32SO42-4OH = Al(OH)3NH3H2O2BaSO4D向Na2FeO4溶液中加入稀硫酸产生氧气:4FeO42-20 H = 4Fe33O210H2O【答案】B【解析】试题分析:A.用稀硫酸除去铜绿,铜绿是难溶物写化学式,离子方程式为4HCu2(OH)2CO3 = 2Cu2CO23H2O,A正确;B.

17、将Na2O2固体投入H218O中,过氧化钠自身发生氧化还原反应:18O存在于氢氧化钠中,B错误;C.向NH4Al(SO4)2溶液中滴入Ba(OH)2溶液恰好使SO42-完全沉淀,二者物质的量之比为1:2,反应中氢氧根离子先和铝离子沉淀完全,再结合铵根,再溶解氢氧化铝,反应的离子方程式为2Ba2NH4+Al32SO42-4OH = Al(OH)3NH3H2O2BaSO4,C正确;D.向Na2FeO4溶液中加入稀硫酸产生氧气,说明酸溶液中Na2FeO4自身氧化还原反应,离子方程式为4FeO42-20 H = 4Fe33O210H2O,D正确;答案选B。【考点定位】考查离子方程式的正误判断。【名师点

18、睛】离子方程式的书写和正误判断题所涵盖的知识面广,考查角度灵活多变,同时也能考查学生分析和解决问题的能力,因此这一类试题一直是近几年来高考的热点,本题考查了离子方程式的正误判断,难度中等,离子方程式正误判断常用方法:一分析原理正误;二分析粒子配比是否合理;三分析是否漏掉反应;四分析物质拆写是否正确;五分析两守恒(原子、电荷)是否违背。离子方程式除符合质量守恒外,还应符合电荷守恒,学生往往只注意质量守恒或电荷守恒,而忽略了另一个守恒,这也是命题者经常设置的“陷阱”。16(15分)常见的五种盐X、Y、Z、M、N,它们的阴离子可能是SO42-、Cl、NO3-、CO32-,阳离子可能是Ag、NH4+、

19、Na、Al3、Cu2、Ba2、Fe3,已知:M的焰色反应呈黄色。五种盐均溶于水,水溶液均为无色。X的溶液呈中性,Y、Z、N的溶液呈酸性,M的溶液呈碱性。若在这五种盐的溶液中分别加入Ba(NO3)2溶液,只有X、Z的溶液不产生沉淀。若在这五种盐的溶液中,分别加入氨水,N和Z的溶液中生成沉淀,继续加氨水,Z中沉淀消失。把X的溶液分别加入到Y、Z、N的溶液中,均能生成不溶于稀硝酸的沉淀。请回答下列问题:(1)五种盐中,一定不含有的阳离子是_;所含阴离子相同的两种盐的化学式是_。(2)M的化学式为_,M溶液显碱性的原因是_(用离子方程式表示)。(3)X和Z的溶液反应的离子方程式是_;N和氨水反应的离子

20、方程式是_。(4)若要检验Y中所含的阳离子,正确的实验方法是_。【答案】(1)Cu2、Fe3 (2分); (NH4)2SO4、Al2(SO4)3(2分)(2)Na2CO3 (2分) CO32-H2OHCO3-OH(2分)(3)AgCl=AgCl(2分) Al33NH3H2O=Al(OH)33NH4+ (2分)(4)取少量B于试管中,加入浓NaOH溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸放在试管口,观察是否变蓝色(3分)【解析】试题分析:M的焰色反应呈黄色,则M溶液含有Na+;五种盐均溶于水,水溶液均为无色说明不含有蓝色的Cu2+、黄色的Fe3+;X的溶液呈中性,Y、Z、N的溶液呈酸性,M的溶液呈碱性,

21、则M含有弱碱阴离子CO32-,所以M是Na2CO3。Y、Z、N是强酸弱碱盐;若在这五种盐的溶液中分别加入Ba(NO3)2溶液,只有X、Z的溶液不产生沉淀,说明X、Z中没有SO42-,若在这五种盐的溶液中,分别加入氨水,N和Z的溶液中生成沉淀,继续加氨水,Z中沉淀消失,则Z是AgNO3,N中有Al3+。把X的溶液分别加入到Y、Z、N的溶液中,均能生成不溶于稀硝酸的沉淀,则X是BaCl2溶液,Y是(NH4)2SO4,N是Al2(SO4)3。(1)五种盐中,一定不含有的阳离子是Cu2、Fe3;所含阴离子相同的两种盐的化学式是(NH4)2SO4、Al2(SO4)3。 (2)M的化学式为Na2CO3,M

22、溶液显碱性的原因是CO32-发生水解反应,消耗水电离产生的H+,促进了水的电离,当达到平衡时,c(OH-)c(H+),用离子方程式表示是:CO32-H2OHCO3-OH。 (3)X和Z的溶液反应的离子方程式是AgCl=AgCl;N和氨水反应的离子方程式是Al33NH3H2O=Al(OH)33NH4+。(4)若要检验Y中所含的阳离子,正确的实验方法是取少量B于试管中,加入浓NaOH溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸放在试管口,观察是否变蓝色。考点:考查离子的检验、物质化学式的确定、盐的水解及离子方程式的书写的知识。17(I)下列各组混合物的分离或提纯应选用哪种方法?(填写主要的操作方法即可)(1)

23、分离饱和食盐水和沙子的混合物,用 (2)除去Cl2中少量的HCl,用 (3)氯化钠溶液和碘的水溶液,用 (4)分离乙醇与水的混合物,用 (5)分离水和苯的混合物,用 (II)用98%的浓硫酸(其密度为1.84g/cm3)配制100mL 1.0molL1稀硫酸,(1)需量取浓硫酸的体积为 mL(2)配制溶液时,一般可以分为以下几个步骤:量取 计算 溶解 颠倒摇匀 转移 洗涤 定容 冷却,其正确的操作顺序为 ,本实验必须用到的仪器有量筒、玻璃棒、烧杯、胶头滴管、还有 (3)在配制过程中,下列操作会引起浓度偏高的是 ,无影响的是 (填序号)没有洗涤烧杯和玻璃棒;转移溶液时不慎有少量洒到容量瓶外面;容

24、量瓶不干燥,含有少量蒸馏水;定容时俯视刻度线;未冷却到室温就将溶液转移到容量瓶并定容;定容后塞上瓶塞反复摇匀,静置后,液面低于刻度线,再加水至刻度线(III)现有mg某气体,它由双原子分子构成,它的摩尔质量为Mgmol1若阿伏加德罗常数用NA表示,则:(1)该气体在标准状况下的体积为 L;(2)该气体溶于1L水中(不考虑反应),其溶液中溶质的质量分数为 ;(3)该气体在标准状况下的密度为 gL1【答案】 (I)(1)过滤;(2)洗气;(3)萃取(4)蒸馏;(5)分液(II)(1)5.4mL(2);100mL容量瓶;(3) ,;(III)(1)L;(2) ;(3) gL1【解析】试题分析:(I)

25、(1)沙子不溶于水,分离饱和食盐水和沙子的混合物,用过滤的方法,故答案为:过滤;(2)除去Cl2中少量的HCl,可以选用饱和的食盐水进行洗涤,故答案为:洗气;(3)碘在有机溶剂中的溶解度较大,分离氯化钠溶液和碘的水溶液,可以选用有机溶剂,如苯等进行萃取,故答案为:萃取;(4)乙醇与水属于互溶的液体,但沸点相差较大,可以选用蒸馏的方法分离,故答案为:蒸馏;(5)水和苯互不溶解,可以通过分液的方法分离水和苯的混合物,故答案为:分液;(II)(1)浓H2SO4的物质的量浓度c=mol/L=18.4mol/L,根据稀释定律,稀释前后溶质的物质的量不变,来计算浓硫酸的体积,设浓硫酸的体积为xmL,所以x

26、mL18.4mol/L=100mL1mol/L,解得:x5.4,故所需浓硫酸的体积为5.4mL,故答案为:5.4mL;(2)配制溶液时,一般可以分为以下几个步骤:计算、量取、溶解、冷却、转移、洗涤、定容、颠倒摇匀,因此正确的操作顺序为;本实验必须用到的仪器有量筒、玻璃棒、烧杯、胶头滴管、还有100mL容量瓶,故答案为:;100mL容量瓶;(3)没有洗涤烧杯和玻璃棒,导致溶质的物质的量偏少,浓度偏小;转移溶液时不慎有少量洒到容量瓶外面导致溶质的物质的量偏少,浓度偏小;容量瓶不干燥,含有少量蒸馏水,不影响溶质的物质的量和溶液的体积,对结果无影响;定容时俯视刻度线,导致溶液的体积偏小,浓度偏大;未冷

27、却到室温就将溶液转移到容量瓶并定容,导致溶液的体积偏小,浓度偏大;定容后塞上瓶塞反复摇匀,静置后,液面低于刻度线,再加水至刻度线,导致溶液的体积偏大,浓度偏小;会引起浓度偏高的是,无影响的是,故答案为:;(III)(1)n=mol,该气体在标准状况下占有的体积为22.4L/molmol=L,故答案为:;(2)该气体溶于1L水中,溶液中溶质的质量分数为100%=%,故答案为:%;(3)假设该气体的物质的量为1mol,则气体的质量为Mg,标准状况下的体积为22.4L,=g/L,故答案为:。考点:考查了物质的分离和提纯、配制一定物质的量浓度溶液、物质的量的计算的相关知识。18单晶硅是信息产业中重要的

28、基础材料。通常用炭在高温下还原二氧化硅制得粗硅(含铁、铝、硼、磷等杂质),粗硅与氯气反应生成四氯化硅(反应温度450500),四氯化硅经提纯后用氢气还原可得高纯硅。以下是实验室制备四氯化硅的装置示意图。相关信息:四氯化硅遇水极易水解;SiCl4沸点为577,熔点为700。请回答:(1)写出装置A中发生反应的离子方程式 。(2)装置C中的试剂是 ;装置F的作用是 ;装置E中的h瓶需要冷却的理由是 。(3)装置E中h瓶收集到的粗产物可通过精馏(类似多次蒸馏)得到高纯度四氯化硅,精馏后的残留物中含有铁元素,为了分析残留物中铁元素的含量,先将残留物预处理,使铁元素还原成Fe2,再用KMnO4标准溶液在

29、酸性条件下进行氧化还原滴定。反应的离子方程式: 。滴定前是否要滴加指示剂? (填“是”或“否”),请说明理由 。滴定前检验Fe3是否被完全还原的实验操作是 。【答案】(1)MnO2+4H+2Cl- Mn2+Cl2+2H2O(2)浓硫酸;防止空气中的水进入H中;产物SiCl4沸点低,需要冷凝收集(3)5Fe2+MnO4-+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O否;KMnO4溶液的紫红色可指示反应终点;取少量还原后的溶液于试管中,滴加KSCN溶液,若不出现血红色,表明Fe3+已完全还原【解析】试题分析:(1)装置A为氯气的发生装置,用二氧化锰和浓盐酸在加热条件下反应,离子方程式为:MnO2+4H+2C

30、l- Mn2+Cl2+2H2O。(2)制取的氯气中有氯化氢和水,装置B用饱和食盐水除去氯化氢,装置C为浓硫酸,除去水。因为四氯化硅遇水极易水解,所以连接干燥管可以防止空气中的水进入H中;因为SiCl4沸点为577,沸点低,需要冷凝收集。(3)亚铁离子可以被酸性高锰酸钾氧化成铁离子,离子方程式为:5Fe2+MnO4-+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O。因为高锰酸根离子变成锰离子溶液的颜色由紫色变成无色,所以不需要指示剂;滴定终点为KMnO4溶液的紫红色可指示反应终点;因为铁离子可以用硫氰化钾检验,铁离子遇到硫氰化钾溶液变红,所以可以取少量还原后的溶液于试管中,滴加KSCN溶液,若不出现血红色,

31、表明Fe3+已完全还原。考点:硅和二氧化硅的性质,制备实验方案的设计19(16分)已知金属活动相差越大,形成原电池时越容易放电。请根据如图装置,回答下列问题:(1)各装置名称是:A池_,B池_,C池_。(2)写出电极上发生的反应:_,_,_。(3)当电路上有2 mol电子流过时,极上质量变化_g,极上质量变化_g。(4)反应进行一段时间后,A、B、C三池中电解质溶液浓度不变的是_。【答案】(1)原电池电解池电镀池(2)Zn2e=Zn22Cl2e=Cl22Ag2e=2Ag(3)65216(4)C池【解析】由图中电极材料及电解质溶液可判断B池为电解池,A池、C池符合原电池条件,但由于AgZn活动性

32、差别比AgCu活动性差别大,所以AgZn原电池更容易放电,若A池、C池相连则C池为电解池,C池符合电镀条件,因此C池为电镀池。A池极为原电池负极,电极反应Zn2e=Zn2,B池极为阳极,电极反应为2Cl2e=Cl2,C池极发生:2Ag2e=2Ag,由得失电子守恒可求出、电极上质量的变化;C池是电镀池,电镀过程中电解质溶液的浓度不变。20滴定法是化学上常用的定量分析的方法。滴定的方法有酸碱中和滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定等。I甲化学兴趣小组取20.00mL待测稀盐酸放入锥形瓶中,并滴加23滴酚酞溶液作指示剂,用0.2000 molL1的标准NaOH溶液进行滴定。重复上述滴定操作3次,并

33、记录数据。(1)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察_。(填序号)A滴定管内液面的变化 B锥形瓶内溶液颜色的变化(2)判断滴定终点的现象是:_。(3)根据下列数据:请计算待测盐酸溶液的浓度为_mol/L。滴定次数待测液体积(mL)标准NaOH溶液读数记录(mL)滴定前读数滴定后读数第一次20.000.4020.40第二次20.004.0024.00第三次20.002.0024.10II乙化学兴趣小组利用氧化还原反应滴定,测定了某工厂废水中游离态氯的含量。实验如下:取水样10.0 ml于锥形瓶中,加入10.0 ml的KI溶液(足量),滴入指示剂23滴。将自己配制的0.01molL-1标准Na2S2

34、O3溶液装入滴定管中,调整液面,记下读数。将锥形瓶置于滴定管下进行滴定,发生的反应为:I2+2Na2S2O3=2NaI+ 2Na2S4O6。试回答下列问答:(1)步骤发生的化学反应方程式为:_;加入的指示剂是_。(2)步骤应使用_式滴定管。(3)氯的所测浓度比实际浓度会偏大,造成误差的原因可能是_(填序号)A 配制标准Na2S2O3溶液定容时,加水超过刻度线B 锥形瓶水洗后直接装待测水样C 装标准Na2S2O3溶液的滴定管水洗后没有润洗D 滴定到达终点时,俯视读出滴定管读数;E 滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失III沉淀滴定所用的指示剂本身就是一种沉淀剂。已知一些银盐的颜色和Ksp(20)如下

35、表,测定水体中氯化物的含量,常用标准硝酸银溶液进行滴定。化学式AgClAgBrAgIAg2SAg2CrO4颜色白色浅黄色黄色黑色红色Ksp2.010-105.410-138.310-172.010-482.010-12(1)滴定时,你认为该滴定适宜选用的指示剂是下列中的_。(填序号)A.KBr B.KI C.K2S D.K2CrO4(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,_。【答案】(14分)I (1)B (1分)(2)溶液从无色变为浅红色,且半分钟内不变色。(2分)(3)0.2000(2分)II (1)Cl2+KI=I2+2KCl(2分);淀粉溶液(1分)(2)碱(

36、1分)(3)ACE(2分)III (1) D (1分)(2)2.7103(2分)【解析】试题分析:I(1)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察锥形瓶内溶液颜色的变化,故B选项符合题意;(2)当溶液从无色变为浅红色,且半分钟内不变色可判断为滴定终点;(3)因第三次滴定数据明显偏大应舍去,则滴定过程中消耗NaOH溶液的体积为20.00mL。盐酸的浓度为0.02L0.02L=0.2000 molL1; II(1)步骤发生的化学反应方程式为Cl2+KI=I2+2KCl;根据碘单质遇淀粉溶液显蓝色,可加入的指示剂是淀粉溶液;(2)步骤中标准Na2S2O3溶液显碱性,应使用碱式滴定管;(3)A配制标准Na2

37、S2O3溶液定容时,加水超过刻度线,标准液的浓度偏小,消耗体积偏大,测定结果偏大,可选;B锥形瓶水洗后直接装待测水样,对实验结果无影响,不选;C装标准Na2S2O3溶液的滴定管水洗后没有润洗,标准液浓度偏低,消耗体积偏大,测定结果偏大,可选;D滴定到达终点时,俯视读出滴定管读数,消耗标准液的体积偏小,测定结果偏小,不选;E滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失,导致标准液的体积偏大,测定结果偏大,可选,答案为ACE;III(1)A根据B可知,先析出溴化银沉淀,所以不符合滴定实验的目的和作用,不能测定氯化物的含量,故A错误;B氯化银、溴化银、碘化银的组成都是1:1,依据Ksp可以直接比较溶解性大小为氯

38、化银溴化银碘化银;随Ksp的减小,应先出现碘化银沉淀、再出现溴化银,最后才沉淀氯化银,碘化银优先于氯化银析出,不能测定氯化物的含量,故B错误;C滴定氯离子,氯化钾中含有氯离子,影响了测定,不能使用氯化钾,故C错误;D铬酸银的阳、阴离子个数比为2:1,可以计算相同浓度的银离子沉淀氯离子、铬酸根离子需要的浓度,依据Ksp计算得到,Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)=1.510-4,Ksp(Ag2CrO4)=c(Ag+)2c(CrO42-)=4.310-2,c(Cl-)= ,c(CrO42-)= ;所以同浓度的银离子需要的氯离子浓度小于铬酸根离子浓度,说明铬酸银溶解度大于氯化银;加入K2C

39、rO4,做指示剂可以正确的测定氯化物的含量,故D正确;故答案D。(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,依据溶度积常数判断AgBr的溶解度小于AgCl溶解度,AgCl+Br-=AgBr+Cl-;Ksp=c(Ag+)c(Cl-),Ksp=c(Ag+)c(Br-),所以,=2.710-3。考点:考查滴定操作及滴定原理的应用,以及难溶物溶解平衡及溶度积的计算。21有NaCl和NaI的混合物共 267 g ,溶于水,通入足量氯气后,蒸干、灼烧,固体质量变为 1755 g 。求原混合物中氯化钠的质量分数。 【答案】438%(过程见解析)【解析】试题分析:NaCl和NaI的混合物

40、中通入氯气后,只有NaI发生反应,NaCl不反应,所以,固体的质量变化是由NaI变为NaCl引起的,且生成的I 2 蒸干、灼烧时升华,最后的固体只有NaCl。2NaI+Cl2 2NaCl+I 2 m 300 117 183 x ( 267 g 1755) g x= 15 g 则NaCl的质量为m= 267 g 15 g = 117 g NaCl的质量分数w(NaCl)= 117 g / 267 g 100%=438% 答:原混合物中氯化钠的质量分数为438%。 考点:化学方程式、质量分数应用计算。22W、X、Y、Z为短周期内除稀有气体元素外的四种元素,它们的原子序数依次增大,其中W是原子序数最

41、小的元素,只有Y为金属元素。Y 和W的最外层电子数相等。Y、Z两元素原子的质子数之和为W、X两元素原子质子数之和的3倍。请回答下列问题。写出下列元素的元素符号:W ,X ,Y ,Z 。W2Z是由 (填“离子”或“共价”)键组成的分子,其电子式为 。由X、Y、Z组成的物质是由 键和 键组成的 化合物。(填“离子”或“共价”)【答案】H;O;Na;S共价;离子;共价;离子【解析】试题分析:W是原子序数最小的元素,则W为H元素;Y和W的最外层电子数相等,则W和Y同主族,结合原子序数大小可知Y为Na元素;Y的质子数是11,Z一定大于Y,也就是12以上,故Y和Z的和能被3整除的数有:24、27,故Z质子

42、数为:24-1113,或27-1116,W的质子数是1,X的质子数有可能是7或8,故W、Z、Y、Z分别为:1,7,11,13(铝为另一种金属)不成立,或1,8,11,16 成立,所以W、X、Y、Z分别为H、O、Na、S;W2Z为H2S,硫化氢属于共价化合物,只含有共价键;硫化氢的电子式为;由X、Y、Z组成的物质为亚硫酸钠或硫酸钠,二者都是由离子键和共价键组成的离子化合物。【看到我】本题主要是位置结构与性质关系的应用【名师点晴】该题难度不大,侧重于基础知识的考查,正确推断各元素名称为解答关键,注意熟练掌握原子结构与元素周期律、元素周期表的关系。难点是离子化合物和共价化合物的判断,其方法为:根据化

43、学键的类型判断: 凡含有离子键的化合物,一定是离子化合物;只含有共价键的化合物,一定是共价化合物。根据化合物的类型来判断:大多数碱性氧化物、强碱和盐都属于离子化合物;非金属氢化物、非金属氧化物、含氧酸和大多数有机物都属于共价化合物。根据化合物的性质来判断:通常熔点、沸点较低的化合物是共价化合物;溶于水后不能发生电离的化合物是共价化合物;熔化状态下能导电的化合物是离子化合物,不导电的化合物是共价化合物。23化合物甲和NaAlH4都是重要的还原剂。一定条件下金属钠和H2反应生成甲。甲与水反应可产生H2,甲与AlCl3反应可得到NaAlH4。将4.80 g甲加热至完全分解,得到金属钠和2.24 L(

44、已折算成标准状况)的H2。请推测并回答:(1)甲的化学式 ;(2)甲与AlCl3反应得到NaAlH4的化学方程式 ;(3)NaAlH4与水发生氧化还原反应的化学方程式 ;(4)甲在无水条件下可作为某些钢铁制品的脱锈剂(铁锈的成分表示为Fe2O3),脱锈过程发生反应的化学方程式 。【答案】(1)NaH(2)4NaH+AlCl3=NaAlH4+3NaCl(3)NaAlH4+2H2O=NaAlO2+4H2(4)3NaH+Fe2O3=2Fe+3NaOH【解析】试题分析:(1)Na在化合价中呈现+1价,故该物质的化学式可能为NaH,又甲与AlCl3反应可得到NaAlH4,Al的化合价为+3,故H元素的化

45、合价为-1,4.80g甲加热至完全分解,得到金属钠和2.24L,即0.1mol氢气,化学反应方程式为:2NaH2Na+H248g 22.4L4.8g 2.24L故此化合物为NaH;(2)NaH与AlCl3反应可得到NaAlH4,此反应无化合价的变化,根据原子守恒推测另一种生成物,化学反应方程式为:4NaH+AlCl3=NaAlH4+3NaCl; (3)NaAlH4与水反应生成氢气,即NaH中H化合价升高,水中H元素化合价降低,化学反应方程式为:NaAlH4+2H2O=NaAlO2+4H2;(4)NaH常做还原剂(H化合价升高为+1价),铁锈在此为氧化剂(Fe化合价降低为0价),反应生成铁单质,化学反应方程式为:3NaH+Fe2O3=2Fe+3NaOH。考点:考查的是常见元素以及其化合物的知识

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