1、第二节醇酚题号12345678答案一、单项选择题1已知两个羟基连在同一个碳原子上的结构不稳定。某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是ab84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是()A该醇至少含有两个碳原子B该醇分子中一定没有甲基C该醇分子中一定含有甲基D该醇分子中含有一个醇羟基2(2012新课标高考)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A5种 B6种 C7种 D8种3下列反应能说明苯酚分子中由于羟基的影响，苯酚分子中苯环比苯活泼的是()A和 B只有C和 D全部4(2012北京丰台月考)
2、下列说法正确的是()A苯丙烯的同分异构体(包括顺反异构)共有5种B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能，说明有机物分子中的基团间存在相互影响C芥子醇()能发生氧化、取代、水解、加聚反应D将少量某物质的溶液滴加到新制的银氨溶液中，水浴加热后有银镜生成，该物质不一定属于醛类5绿茶中含有的EGCG(表示没食子儿茶素没食子酸酯)物质具有抗癌作用，能使血癌(白血病)中癌细胞自杀性死亡，已知EGCG的一种衍生物A如下图所示。有关衍生物A说法不正确的是()AA在空气中易氧化，遇FeCl3溶液能发生显色反应BA能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳C1 mol A最多可与9 mol氢氧化钠完全作用D1 m
3、ol A与足量的浓溴水反应最多可与6 mol Br2作用6(2012全国高考)橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述中，错误的是()A既能发生取代反应，也能发生加成反应B在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)D1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴二、双项选择题7(2012牛山一中三模)下列对三种有机物的叙述中，不正确的是(SH的性质类似于OH)()A三种有机物都能发生酯化反应B青霉氨基酸不能与盐酸反应，但能与NaOH反应C麻黄碱的分子式为C10H1
4、6ON，苯环的一氯代物有3种D阿司匹林能与适量NaOH反应生成可溶性阿司匹林()8(2011济南一模)有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业，该有机物具有下列性质：与FeCl3溶液作用发生显色反应；能发生加成反应；能与溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的推论是()A有机物X一定含有酚羟基B有机物X不可能含双键结构C有机物X可以与NaOH溶液反应D有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键三、非选择题9(2012天津高考)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成萜品醇G的路线之一如下：请回答下列问题：(1)A所含官能团的名称是_。(2)A催化氢化得Z(
5、C7H12O3)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_。(3)B的分子式为_；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_。核磁共振氢谱有2个吸收峰能发生银镜反应(4)BC、EF的反应类型分别为_、_。(5)CD的化学方程式为_。(6)试剂Y的结构简式为_。(7)通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_和_。(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式：_。10(2012全国高考)化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：(1)B的分子式为C2H4O2，分
6、子中只有一个官能团，则B的结构简式是_，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是_，该反应的类型是_；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_。(2)C是芳香化合物，相对分子质量为180。其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是_。(3)已知C的芳环上有三个取代基。其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是_，另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是_。(4)A的结构简式是_。11(2012河南调研)已知羟基连在双键碳原子
7、上时，易发生下列转化CCOHCHCO，现有A、B、C、D、E、F、G、H八种有机物，存在如下图所示的转化关系：已知A、B的分子式分别为C4H6O2、CxHxO2，反应的无机反应物和反应条件如下：序号无机反应物NaOH溶液盐酸新制Cu(OH)2稀硫酸H2O反应条件加热加热加热催化剂HgSO4回答下列问题：(1)E中含有的官能团的名称是_。(2)已知B的相对分子质量为162，则B的分子式为_。(3)G是一种气态烃，反应的化学方程式为_。(4)若F是生产高分子光阻剂的主要原料。F具有如下特点：能跟FeCl3溶液发生显色反应；能发生加聚反应生成H；含苯环且苯环上的一氯代物只有两种。写出H的结构简式：_
8、。(5)若F含苯环且苯环上只有一个支链，反应与反应的条件完全相同，H与E含有相同的官能团。试写出此时B和NaOH溶液共热时发生反应的化学方程式为_。12(2011北大附中适应训练)有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成的一溴代物B，可发生如下转化关系(无机产物略)：其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构。已知：当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH=CHOHRCH2CHO；ONa连在烃基上不会被氧化。请回答下列问题：(1)F与I中具有相同的官能团，检验该官能团的试剂是_。(2)上述变化中属于水解反应的是_(填反应编号)。(3)写出结构简式：G
9、_，M_。(4)写出下列反应的化学方程式：反应：_，K与碳酸氢钠溶液反应：_。(5)同时符合下列要求的A的同分异构体有_种。写出其中一种的结构简式：_。.含有苯环.能发生银镜反应和水解反应.在稀氢氧化钠溶液中，1 mol该同分异构体能与1 mol NaOH反应参考答案一、单项选择题1解析：本题考查了有机物结构的相关知识。由得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是ab84，可知1分子的醇消耗了2分子的乙酸，故醇中含2个羟基，又两个羟基连在同一个碳原子上的结构不稳定，故该醇至少含有两个碳原子，即选A。答案：A3解析：反应、说明酚羟基氢原子活泼；由于羟基对苯环的影响，使得苯环上与羟基
10、邻、对位的氢原子的活泼性增强，能与Br2发生取代反应。答案：B4解析：A项，分两种情况：第一种情况是一个侧链：C6H5CH=CHCH3有顺反异构体(2种)、C6H5CH2CH=CH2，共4种；第二种情况，两个侧链：CH3、CH=CH2，共3种结构，A项错误；B项，只能说明苯环对侧基有影响，不能说明侧基对苯环有影响，所谓相互指甲基与苯环相互都有影响，B项错误；C项，芥子醇不含酯基、卤原子，不能发生水解反应，C项错误；D项，葡萄糖也能发生银镜反应，D项正确。答案：D5解析：分析分子结构，含有酚羟基、酯基、苯环等官能团。在空气中易氧化，遇FeCl3溶液能发生显色反应，A项正确；因酚羟基的酸性比碳酸的
11、弱，不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，B项错误；1 mol A分子结构中含有8 mol酚羟基、1 mol 酯基，能与9 mol氢氧化钠发生反应，C项正确；能与浓溴水发生反应的只有酚羟基的邻对位，所以1 mol A 物质最多可与6 mol Br2作用，D项正确。答案：B6解析：本题主要考查有机官能团的性质。该有机物中含有醇羟基和碳碳双键，可发生酯化反应(取代反应)和加成反应，A项正确；该物质在浓硫酸加热下脱水，实质上是羟基的消去反应，有两种消去方式，可生成两种四烯烃，B项正确；该有机物的分子式为C15H26O，由此可得1 mol该物质在氧气中完全燃烧消耗氧气：15121 mol，在标准状况下为
12、470.4 L，C项正确；1 mol该物质含有3 mol碳碳双键，与溴发生加成反应，最多消耗溴3 mol，即480 g，D项错误。答案：D 二、双项选择题7解析：A项，含COOH或醇羟基的有机物都能发生酯化反应，A项正确；B项，青霉氨基酸含有氨基，具有碱性，能与盐酸反应，B项错误；C项，黄麻碱的分子式为C10H15ON，C项错误；D项，抓住“适量”氢氧化钠，优先中和羧基，如果碱过量，酯基水解生成酚钠，D项正确。答案：BC8解析：有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反应，一定含有酚羟基；含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应，X是否含双键结构，有没有其他官能团，无法确定。答
13、案：AC三、非选择题9解析：(1)A所含有的官能团名称为羰基和羧基；(2)A催化氢化是发生在羰基上的加成反应，Z的结构简式为，所以Z缩合反应的化学方程式为：；(3)B的分子式为C8H14O3，根据“核磁共振氢谱有2个吸收峰”和“能发生银镜反应”来判断，则应有醛基，且碳架高度对称。满足条件的同分异构体为；(4)BC和EF的反应类型根据反应条件知分别是取代反应和酯化反应(取代反应)；(5)CD的化学方程式，先写C的结构简式：，C在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应，同时C中COOH也和NaOH反应，NaBr2H2O；(6)试剂Y的结构简式根据题中信息：RCOOC2H5，推知为CH3MgX(X为C
14、l、Br、I)；(7)区别E、F、G应根据它们的官能团不同选择试剂，因三者的官能团分别是COOH、COOCH3、OH鉴别，应该用NaHCO3和Na；(8)G和H2O的催化加成发生在碳碳双键上，产物有两种，分别是，符合条件的H为前者。答案：(1)羰基、羧基(7)NaHCO3溶液Na(其他合理答案均可)10解析：本题为有机推断题，主要考查了有机官能团的性质、分子式的确定以及同分异构体等。(1)由B的分子式为C2H4O2，且只含有一个官能团，则必为乙酸，其同分异构体中能发生银镜反应的必含有醛基，有羟基乙醛和甲酸甲酯两种。(2)N(C)9，N(H)1804.4%8，N(O)4，故C的分子式为C9H8O
15、4。(3)根据该取代基能使溴的四氯化碳溶液褪色，可知含有碳碳双键，能与碳酸氢钠溶液反应生成气体，则含有羧基，结合另两个取代基相同且分别位于邻位和对位，则可写出C的结构简式为：(4)由以上分析得，若A为B、C的酯化产物，则直接酯化为或则其分子式为C11H10O4，而A的分子式为C11H8O4，可知还有一个酯结构，为答案：(1)CH3COOHCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O酯化反应、取代反应 (或)(2)C9H8O411解析：本题为有机框图、信息推断题。解这类题目的关键是看懂信息，明确各类有机物的基本反应类型和相互转化关系。通过反应的条件和信息可知：A的分子式为C4H6
16、O2，水解得到C和D，D酸化后得到E，而C在与新制的Cu(OH)2反应后也生成E，从而可知物质C、D中含有相同的碳原子数，即各有2个碳原子。C能与新制的Cu(OH)2反应生成E，所以E中应含有羧基，为乙酸，C为乙醛。从A的分子式可知A的不饱和度为2，即除了酯基外应含有一个C=C，A的结构简式为CH2=CHOOCCH3。G能与水在HgSO4作用下得到乙醛，故G为乙炔。B的分子式为CxHxO2，又由于相对分子质量为162，即12xx32162，可以求出x值，从而求出其分子式为C10H10O2。(4)由B在酸性条件下水解得到乙酸，故另一种物质F中只有8个碳原子，从B的分子式可知，B的不饱和度为6，故
17、F的不饱和度为5，即除了苯环外应含有C=C，能使FeCl3发生显色反应故含有酚羟基，苯环上的一氯代物只有两种，所以酚羟基与C=C对位；(5)H与E含有相同的官能团，所以H为羧酸，反应与反应的条件完全相同，所以F为烯醇转化成的醛，结构简式为答案：(1)羧基(2)C10H10O212解析：由两条线推断有机物结构：第一条线，由G的加聚产物结构式知，G为CH2=CHOOCCH3，G在氢氧化钠溶液中水解得到F(HOCH=CH2)和C(CH3COONa)，根据已知信息，HOCH=CH2分子发生重排，生成CH3CHO，即F为CH3CHO，E为CH3COOH。第二条线：K能遇氯化铁溶液显色，说明K含有酚羟基，
18、又因K的苯环上有两种氢原子，即取代基处于对称位置。D发生连续氧化，说明D含有醇羟基，即B在稀氢氧化钠溶液中发生水解生成醇羟基和乙酸钠，又因为含CH2OH能发生连续氧化，所以，B中含有CH2Br和酚酯基(OOCCH3)，且处于苯环的对位。A的结构特点是，苯环的对位有两个取代基：OOCCH3、CH3。隐性线中各有机物结构简式：K在浓硫酸，加热条件下发生缩聚反应生成聚对羟基苯甲酸酯(E)。(1)I和F具有相同的醛基，检验醛基的试剂有新制氢氧化铜或银氨溶液；(2)B、G在氢氧化钠溶液中发生酯水解反应，E在氢氧化钠溶液中发生中和反应；(3)K发生缩聚反应，OH脱氢、COOH脱OH生成聚酯和水；(4)B的两个官能团水解：溴原子、酚酯基，且生成酚钠、醇羟基和乙酸钠。K中羧基能与碳酸氢钠反应产生二氧化碳，酚羟基不能与碳酸氢钠反应；(5)A的符合条件的同分异构体：发生银镜反应知它含醛基；由“1 mol该同分异构体能与1 mol NaOH反应”知它含醇酯基，一定有甲酸酯基。分类讨论：若含一个侧链，则它可能是HCOOCH2CH2、HCOOCH(CH3)，有两种同分异构体；若含两个侧链，则它们分别是CH3、HCOOCH2，在苯环上有邻、间、对位取代，共3种同分异构体。综上所述，它有5种同分异构体。答案：(1)银氨溶液(或新制的氢氧化铜浊液)(2)