1、课时训练15基因在染色体上、伴性遗传一、选择题(共12小题)1下列有关性染色体的叙述中，正确的是()A存在于所有生物的各个细胞中B其基因表达产物只存在于生殖细胞中C在体细胞增殖时不发生联会行为D在初级性母细胞中只含一条性染色体解析：有些生物细胞中无性染色体与常染色体之分，故并不是所有生物的各个细胞中都含性染色体；性染色体上的基因表达产物不只存在于生殖细胞中；次级性母细胞中可能含有一条或两条染色体。答案：C2基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的()A基因在染色体上B每条染色体上载有许多基因C同源染色体分离导致等位基因分离D非同源染色体之间的自由组合使
2、相应的非等位基因重组答案：B3下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是()A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B男性患者的后代中，子女各有1/2患病C女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因答案：A4.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是()PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D若组合的F1随机交配，则F2
3、雄蝇中黑身白眼占1/8答案：C5.如图为XY染色体的模式图。下列叙述正确的是()A若X染色体区段有某基因A，则位于Y染色体对应位置的基因可以为aBX染色体和Y染色体大小形状不相同，X、Y不是同源染色体C决定果蝇红眼和白眼的基因位于区段D所有真核生物都有X染色体和Y染色体解析：区段是X染色体和Y染色体的同源区段，存在等位基因。X染色体和Y染色体虽然大小形状不相同，但也是同源染色体，在减数分裂过程中会发生联会。决定果蝇红眼和白眼的基因位于区段。有性别区别的真核生物有些是ZW型。答案：A6已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性，则下列有关基因位置的说法中正确的是()A残翅雌果
4、蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交，若F1雌雄均为长翅，说明相关基因不可能只位于X染色体上B灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若F1雌雄均为灰身，说明相关基因位于X染色体上C红眼(纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，说明相关基因位于常染色体上D萨顿提出了“等位基因在染色体上”的假说，摩尔根通过实验证明了“等位基因在染色体上呈线性排列”解析：A正确，残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交，若F1雌雄均为长翅，则相关基因可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体上的同源区段；B错误，灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若F1雌雄均为灰身，则相关基因位于常染色体上或X染色体上；C错误，红眼(纯合
5、)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，则相关基因位于常染色体上或X染色体上；D错误，萨顿提出了“基因在染色体上”的假说，摩尔根通过实验证明了“基因在染色体上呈线性排列”。答案：A7囊性纤维病的病因如图所示，该实例可以说明()A基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状B基因能通过控制激素的合成来控制生物体的性状C基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状DDNA中部分碱基发生改变，相应的蛋白质结构必然改变解析：囊性纤维病的病因可以说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。答案：C8如图是两个单基因遗传病的家系图，其中2不含甲病基因，下列判断错误的是()A甲病是伴X染色体隐性
6、遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C5可能携带这两种致病基因D1与2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16解析：由于2不含甲病基因，分析图谱得出，甲病属于伴X染色体隐性遗传病，乙病属于常染色体隐性遗传病；5是正常个体，不携带甲病基因，可能携带乙病基因；1与2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/41/41/16。答案：C9世界上第一个提出色盲的道尔顿是色盲患者，在对“棕灰色”袜子的分析对比过程中，他发现自己和弟弟的色觉是一样的，而和母亲不同，下列有关道尔顿家族色盲遗传的分析不正确的是()A道尔顿和弟弟的色盲基因都来自母亲，以后只能传给女儿B如果他有一个妹妹，则他的妹妹携带色盲基因的概率是1/2C
7、如果他还有一个正常色觉的弟弟，则这个弟弟携带色盲基因的概率是1/2D他的色盲基因和抗维生素D佝偻病基因(或其等位基因)位于同一条染色体上解析：如果道尔顿还有一个正常色觉的弟弟，则这个弟弟不可能携带色盲基因。色盲基因位于X染色体上，抗维生素D佝偻病基因(或其等位基因)也位于X染色体上，故色盲基因与抗维生素D佝偻病基因(或其等位基因)位于同一条染色体上。答案：C10下图为甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是()A6的基因型为BbXAXaB7和8如果生男孩，则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D11和12婚配其后
8、代发病率高达2/3解析：由5、6均为正常，而他们的女儿10患甲病，可推知甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为红绿色盲症，是伴X染色体隐性遗传病。由题意知，13的基因型为aaXbXb，推断7的基因型为AaXbY，8的基因型为AaXBXb，进一步推知1的基因型为A_XbY，2的基因型为A_XBXb，则6的基因型为AaXBXb；7和8若生男孩，则表现完全正常的概率为3/8；11和12婚配后生出患病孩子的概率为1完全正常的概率18/93/412/31/3。答案：C11.火鸡为ZW型性别决定，WW胚胎不能存活，火鸡卵有时能孤雌生殖，有三种可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；卵核被极体授精；卵核染色
9、体加倍。预期每一假设机制所产生的子代中雌雄分别是()A全为雌、41、全为雄B全为雄、41、全为雌C全为雌、12、全为雌D全为雄、12、全为雄解析：雌性火鸡的性染色体组成为ZW，若卵细胞没有经过减数分裂，仍为二倍体，则所产生的子代体细胞含有Z染色体和W染色体，全为雌性；卵细胞含有的性染色体，可能是Z染色体或W染色体，在产生一个卵细胞时，同时产生3个极体，如果卵细胞含Z染色体，则同时产生的3个极体含Z染色体、W染色体、W染色体，则卵核被极体授精形成的后代的性染色体组成为ZZ、ZW(二者之比为12)，如果卵细胞含W染色体，则同时产生的3个极体分别含W染色体、Z染色体、Z染色体，则卵核被极体授精形成的
10、后代的性染色体组成为WW、ZW(二者之比为12，但WW胚胎不能存活)，因此，卵核被极体授精形成的后代的性染色体组成为ZZ(雄)ZW(雌)14；卵细胞有Z和W两种类型，含Z染色体的卵核染色体加倍，则形成的是ZZ，含W染色体的卵核染色体加倍，则形成的是WW，但WW胚胎不能存活，因此，卵核染色体加倍只能形成性染色体组成为ZZ的后代，全部为雄性。答案：A12血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中X、Y没有分开B
11、此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4解析：该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，2是血友病患者，故其基因型是XhY；根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是XHXh，则3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，则其女儿1的基因型是XHXh，2性染色体异常可能是2在形成配子时X、Y没有分开，也可能是3在形成配子时X、X没有分开。若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率1/21/21/21/8；1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配
12、，后代患血友病的概率是1/4。答案：D二、非选择题(共3小题)13如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图a中的数字分别代表三种酶。(1)人体内环境中的酪氨酸除来自于食物外，还可来自于_。(2)若酶是由n个氨基酸组成的具有一条肽链的蛋白质，则控制酶合成的基因中至少有_个碱基，合成酶的过程中共脱去了_个水分子。(3)图b所示：1因缺乏上图中的酶而患有苯丙酮尿症，3因缺乏上图中的酶而患有尿黑酸尿病；4不幸患上血友病(上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因。3个体的基因型是_。3已经怀有身孕。如果她生育一个女孩，健康的概率
13、是_；如果生育一个男孩，健康的概率是_。请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。答案：(1)由苯丙氨酸转化而来或自身蛋白质分解(2)6nn1(3)PPAaXHXh13/414摩尔根在研究果蝇时发现一只突变的白眼雄果蝇，并运用“假说演绎法”证明了基因在染色体上，请结合所学知识回答以下问题：(1)实验现象：让红眼雌果蝇和白眼雄果蝇作为亲本。杂交产生的F1的雌雄果蝇均表现为红眼；然后再让F1的雌雄果蝇自由交配，发现F2的雄果蝇的表现型是_，雌果蝇的表现型是_。(2)作出假设：摩尔根及其同事设想控制白眼的基因仅存在于_上。(3)演绎推理：摩尔根及其同事利用杂合红眼雌果蝇设计了一
14、次测交实验。请用遗传图解的形式展示测交实验过程。(相关基因用B、b表示)(4)实验结论：基因在_上。解析：根据科学史的描述可知，摩尔根及其同事的设想是控制白眼的基因存在于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因。测交是利用隐性纯合子(白眼雄果蝇)与杂合红眼雌果蝇相交。摩尔根通过实验证明了基因在染色体上。答案： (1)50%红眼和50%白眼100%红眼(2)X染色体(3)如图(4)染色体15.下图甲为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图；图乙为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化病和色盲病，请据图回答：(1)图甲细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型
15、有_。(2)根据图乙判断，4患_病，7患_病；8是纯合子的概率是_。(3)12的基因型是_；我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若10和12结婚，所生子女中的发病率是_。(4)若9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其_(填“父亲”或“母亲”)，说明理由_。解析：(1)依据题干信息并分析图甲可知，色盲基因b与其等位基因B在一对同源染色体上，说明该细胞为女性体内的细胞；该细胞的基因型为AaXBXb；这样的卵原细胞所产生的带有致病基因的卵细胞的基因型有aXB、aXb、AXb。(2)依据题干提供的信息，分析题图乙，5、6无病，他们所生的11有病，由此可推断该病为常染色体隐性遗传病，即白化病；可知4
16、患白化病，那么7患色盲病。由此进一步推知其父母1、2的基因型为AaXBXb，AaXBY，由此求得8基因型为AA或Aa，XBXB或XBXb，8是纯合子的概率为1/31/21/6。(3)5、6的基因型分别为AaXBXB或AaXBXb，AaXBY，12的基因型为AAXBY或AaXBY；10的基因型为AaXBXB或AaXBXb，若10和12结婚，所生子女中正常的概率为(12/31/4)(11/21/4)5/67/835/48，则所生子女中发病率是135/4813/48。(4)由于9是色盲，其父亲4不携带色盲基因，母亲3为携带者，若9染色体组成为XXY，则该色盲男孩从母亲那里获得了两个含有色盲基因X染色体，所以产生异常生殖细胞的一定是母亲。答案：(1)aXB、aXb、AXb(2)白化色盲1/6(3)AAXBY/AaXBY13/48(4)母亲由于9患色盲，父亲正常，其母亲是携带者，因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体
