2023版高考生物 第一部分 专题练 专练50 人类遗传病图像分析与概率计算.docx

1、专练50人类遗传病图像分析与概率计算1下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知1、3为M型，2、4为N型。下列叙述正确的是()A3的基因型可能为LMLNXBXBB4的血型可能为M型或MN型C2是红绿色盲基因携带者的概率为1/3D1携带的Xb可能来自于322022广东名校联盟开学考如图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图(两种致病基因位于非同源染色体上)。据图判断错误的是()A若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上B若2号不携带甲病基因，则4号是杂合子的概率为2/3C若2号携带

2、甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9D经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变3生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图，下列说法错误的是()A甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C7与8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D已知3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传42022广东卷遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基因位于11号

3、染色体上，由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述错误的是()A女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4C女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视5下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号

4、和“”写出色盲基因的传递途径：_。(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。专练50人类遗传病图像分析与概率计算1A分析系谱图，1为红绿色盲患者(XbY)，可逆推出2的基因型为XBXb，则3关于红绿色盲的基因型可能为XBXb或XBXB，据题干1、2关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，则3关于血型的基因型为LMLN，综合分析3的基因型可能为LMLNXBXB、LMLNXBXb，A正确；3、4关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，故4关于血型的基因型为LMLN，为MN型，B错误；只考虑红绿色盲，1的基因型为XBY，2的基因型为XBXb，故2是红绿色盲携

5、带者的概率为1/2，C错误；3的红绿色盲基因只能传给女儿，无法传给4，因此1的色盲基因不能来自3，D错误。2B假设甲病的相关基因用A、a表示，乙病的相关基因用B、b表示。结合系谱图可判断，甲病和乙病均为隐性遗传。若2号不携带甲病基因，而3号却患甲病，说明甲病基因在X染色体上，3号的甲病基因来源于1号，A正确；若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上，1号基因型为BbXAXa，2号为BbXAY，4号是纯合子的概率是1/31/21/6，则为杂合子的概率为5/6，B错误；若2号携带甲病基因，则甲病为常染色体隐性遗传，1号和2号的基因型都是AaBb，4号表现型正常，所以4号有AABB(1/9)、A

6、ABb(2/9)、AaBB(2/9)、AaBb(4/9)四种基因型，4号与1号基因型相同的概率是4/9，C正确；1、2号均不携带乙病基因，即1、2号个体基因型为BB，正常情况下不可能生出患病(bb)的个体，所以5号致病基因来源于基因突变，D正确。3C由图分析可知7和8都有甲病，而其女儿没有甲病，说明是常染色体显性遗传，A正确；显性遗传病一般代代相传，B正确；7和8再生一个患甲病的女儿的概率3/41/23/8，C错误；如果3不是乙病携带者，而10患有乙病说明该病是伴X隐性遗传病，D正确。4C该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，父母的基因型为杂合子Aa，女儿的基

7、因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa，为杂合子的概率是2/3，A正确；若父母生育第三胎，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa，概率为1/42/43/4，B正确；女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa，将该基因传递给下一代的概率是1/3，C错误；该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。5(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/40解析：(1)红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，患者的基因型XbXb和XbY，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者，患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象。(2)图中4号和10号都是男性患者，基因型都是XbY，由于10号为男性患者，而他的父母正常，则11号的基因型是XBXB或XBXb。(3)14号成员是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲8号，8号又来自于4号，而4号来自于母亲1号，所以14号的色盲基因的传递途径是14814。(4)由于14号成员是色盲患者，其父母7号与8号表现正常，因此7号与8号的基因型分别是XBXb和XBY，则他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为1/4，是色盲女孩的概率为0。