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2017-2018学年高中生物中图版必修2单元测试题 第2单元遗传的基本规律 WORD版含答案.doc

1、第2单元遗传的基本规律一、 选择题 1. 豌豆是两性花,用它进行遗传实验时,下列操作错误的是()。 A杂交时,须在开花后对母本进行人工去雄 B自交时,雌蕊和雄蕊都无需除去 C杂交时,去雄母本须在开花后授以父本的花粉 D人工授粉后,应套袋 2. 人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()。 A男孩,男孩 B女孩,女孩 C男孩,女孩 D女孩,男孩 3. 对下列示意图所表示的生物学意义的描述,正确的是()。 A甲图中生物自交后产生基因型为Aa

2、dd的个体的概率为1/4 B乙图生物正常体细胞的染色体数为8 C丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病 D丁图表示雄果蝇染色体组成图,其基因型可表示为AaX W Y 4. 孟德尔通过杂交实验发现了遗传的两大规律,孟德尔取得成功的最主要原因是()。 A严谨的假说演绎法 B恰当的选择实验材料 C合理地运用数理统计 D巧妙地运用由简到繁的方法 5. 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是() A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体

3、隐性遗传 B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传 C.系谱甲 2 基因型Aa,系谱乙 2 基因型X B X b ,系谱丙 8 基因型CC,系谱丁 9 基因型X D X d D.系谱甲 5 基因型Aa,系谱乙 9 基因型X B X b ,系谱丙 6 基因型cc,系谱丁 6 基因型X D X d 6.一对色觉正常的夫妇生了一个色盲小孩,该小孩的性别和遗传所遵循的定律分别是 A女,基因的自由组合定律 B男,基因的自由组合规律 C女,基因的分离定律 D男,基因的分离定律 7. 牵牛花的红花(A)对白花(a)为显性,阔叶(B)对窄叶(b

4、)为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交,其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3131,遗传遵循基因的自由组合规律。“某植株”的基因型是()。 AaaBb BaaBB CAaBb DAAbb 8. 孟德尔利用豌豆作为实验材料进行植物杂交实验,成功地发现了生物的遗传规律。下列各项中不是豌豆作为遗传实验材料的优点的是()。 A豌豆是严格的自花授粉植物 B豌豆在自然状态下一般是纯种 C豌豆具有明显的相对性状 D豌豆花小 9. 一对色觉正常的夫妇生了一个色盲小孩,该小孩的性别和遗传所遵循的定律分别是 A女,基因的自由组合定律 B男,基因的自由组合规律 C女,

5、基因的分离定律 D男,基因的分离定律 10. 下图为某家庭性高胆固醇血症系谱图。据图判断,下列正确的说法是( ) A.此病与红绿色盲的遗传方式相同 B.丙的基因型与丁相同的概率是2/3 C.若乙再次怀孕,需选择生育女孩 D.若乙再次怀孕,胎儿患此病的概率是1/2 11. 能说明孟德尔在杂交实验中巧妙运用由简到繁方法的是()。 A首先只是研究众多性状中的一对相对性状 B注意选择明显的相对性状 C只用一种实验材料 D运用了数理统计的方法 12. 下列不是孟德尔选用豌豆作实验材料并获得成功的原因是()。 A豌豆具有稳定的、容易区分的相对性状 B豌豆是严格的自花授粉植物 C豌豆在杂交时,母本不需去雄

6、D将统计学的方法引入对实验结果的分析 13. 水稻的有芒(A)对无芒(a)为显性,抗病(B)对感病(b)为显性,这两对基因自由组合,现有纯合有芒感病株与纯合无芒抗病株杂交,得到F 1 ,再将此F 1 与无芒的杂合抗病株杂交,子代的四种表现型为有芒抗病、有芒感病、无芒抗病、无芒感病,其比例依次为()。 A9331 B3131 C1111 D1313 14. 分析下面家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的是()。 A8与3基因型相同的概率是2/3 B理论上,男女患该病的概率相等 C7肯定有一个致病基因由2传来 D9和8婚配,后代中女孩的发病概率为1/8 15. 下列四项中不属于相对性状的是()。

7、 A家鸽的长腿和毛腿 B人的双眼皮和单眼皮 C豌豆的高茎和矮茎 D绵羊的白毛和黑毛 16. 大约70个表现型正常的人中有一个携带白化基因的杂合体。一女性表现型正常,其双亲也正常,但有一个白化病的弟弟,该女性与一正常男子婚配。他们所生孩子患白化病的概率是()。 A1/9 B1/90 C1/420 D1/560 17. 燕麦颖色受两对基因控制。用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F 1 全为黑颖,F 1 自交产生的F 2 中,黑颖黄颖白颖1231。已知黑颖(基因B)和黄颖(基因Y)为显性,只要基因B存在,植株就表现为黑颖。则两亲本的基因型为()。 AbbYYBByy BBBYYbbyy CbbYyBbyy

8、DBbYybbyy 18.基因型AABb与aaBb的个体杂交,在下一代中不可能出现的基因型是: A AABb B AaBb C AaBB D Aabb 19. 人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()。 AAaX B YAAX B X b BAaX b YAaX B X b CAaX B YAaX B X B DAaX B YAaX B X b 20.双亲的血型分别为O和AB,它们子女的血型是: A O,AB,A,B B A,B C O,

9、 AB D Ab 21. 黄色皱粒(YYrr)与绿色圆粒(yyRR)两豌豆亲本杂交,F 1 植株自花传粉,从F 2 植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子,这两粒种子都是纯合体的概率为()。 A1/3 B1 C1/9 D1/4 22. 人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是()。 A有明显的显、隐性关系 B男女发病率相当 C表现为全男遗传 DX染色体上的等位基因为隐性 23. 图是cDNA形成过程和PCR扩增过程示意图。下列相关分析正确的是 APCR技术利用了DNA双链复制的原理 B催化过程的酶是RNA聚合酶 C催化过程的酶都是DNA聚合酶,都能耐高温

10、D过程发生的变化是引物与互补DNA链结合 24. 在孟德尔一对相对性状的遗传实验中,性状分离是指()。 A杂种显性个体自交产生显性后代和隐性后代 B杂种显性个体与纯种显性个体杂交产生显性后代 C杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生显性和隐性后代 D纯种显性个体与纯种隐性个体杂交产生显性后代 二、综合题 25.孟德尔运用科学的研究方法,成功地总结出豌豆的性状遗传规律,从而成为遗传学的奠基人。 (1)孟德尔选用豌豆为试验材料,是因为豌豆品种间的 ,而且 是 受粉植 物。 (2)研究性状遗传时,孟德尔是从 进行研究的。在处理实验数据时,应用了 的方法。 (3)孟德尔在观察和分析实验数据的基础上,对分离

11、现象和自由组合现象的原因提出了假说,并根据假说进行 ,之后采用_方法,进行实验验证,从而发现了_规律。 26.豌豆种子的子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性,豆荚绿色(M)对黄色(m)为显性。现有两个纯合品种,甲:黄子叶、绿豆荚;乙:绿子叶、黄豆荚。某生物科研小组利用这两个品种的豌豆进行两对相对性状的遗传试验,其杂交组合如下表所示,分析回答: 实验组 亲代 母本 父本 A 甲 乙 B 乙 甲 (1)从子叶、豆荚的颜色看,A、B两组试验,结出的种子子叶、豆荚表现型分别是A_,B_。 (2)以上两组试验结出的种子萌发长出的子代豌豆的基因型是_,子代豌豆自花传粉后,结出的种子子叶、豆荚表现型及比例为_。

12、 (3)假若孟德尔当初选用以上两对性状进行遗传试验,就一对性状看,能否顺利发现基因的分离定律?就两对相对性状看,能否顺利发现基因的自由组合定律? 27.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,基因位于常染色体上。将纯种的灰身和黑身果蝇杂交,F 1 全为灰身。F 1 自交产生F 2 ,试问: (1)取F 2 中的雌雄果蝇自由交配,后代中灰身和黑身果蝇的比例为_ (2)取F 2 中的雌雄果蝇自交,后代中灰身和黑身果蝇的比例为_ (3)将F 2 的灰身果蝇取出,让其自由交配,后代中灰身和黑身果蝇的比例为_ (4)将F 2 的灰身果蝇取出,让其自交,后代中灰身和黑身果蝇的比例为_ 28. 某二倍体植物宽叶

13、(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。 (1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子将由_变为_。正常情况下,基因R在细胞中最多有_个,其转录时的模板位于_(填“a”或“b”)链中。 (2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为_;用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_ 。 (3)基因型为

14、Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是_。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是_。 (4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为下图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。 (注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡) 实验步骤:_; 观察、统计后代表现型及比例。 结果预测:.若_, 则为图甲所示的基因组成; .若_, 则为图乙所示的基因组成; .若_, 则为图丙

15、所示的基因组成。 29.玉米非糯性基因(A)对糯性基因(a)是显性,植株紫色基因(B) 对植株绿色基因(b)是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色,糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。请回答: (1)若采用花粉鉴定法验证基因分离定律,应选择非糯性紫株与_杂交。如果用碘液处理F 2 代所有花粉,则显微镜下观察到花粉颜色及比例为_。 (2)若验证基因的自由组合定律,则两亲本基因型为_并且在花期进行套袋和_等操作。如果筛选糯性绿株品系需在第_年选择糯性籽粒留种,下一年选择_自交留种即可。 (3)当用X

16、射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上,发现在F 1 代734株中有2株为绿色。经细胞学的检查表明,这是由于第6号染色体载有紫色基因(B)区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。 请在下图中选择恰当的基因位点标出F 1 代绿株的基因组成。 若在幼嫩花药中观察上图染色体现象,应选择处于_分裂的_期细胞。 在做细胞学的检之前,有人认为F 1 代出现绿株的原因是:经X射线照射的少数花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),导致F 1 代绿株产生。某同学设计了以下杂交实验,探究X射线照射花粉产生的变异类型。 实验步骤

17、: 第一步:选F 1 代绿色植株与亲本中的_杂交,得到种子(F 2 代); 第二步:F 2 代植株的自交,得到种子(F 3 代); 第三步:观察并记录F 3 代植株颜色及比例。 结果预测及结论: 若F 3 代植株的紫色:绿色为_,说明花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),没有发生第6号染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。 若F 3 代植株的紫色:绿色为_,说明花粉中第6号染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。 答案一、选择题1、 解析: 杂交时,须在开花前除去母本的雄蕊。 答案: A2、 解析: 甲家庭中如果生育女儿,丈夫会把显性致病基因传给女儿,因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲

18、,则妻子可能是红绿色盲基因的携带者,如果生育男孩,有患病的可能性,因此最好生女孩,不会患病。 答案: C3、 解析: 甲图基因型为AaDd的个体自交,后代出现基因型为Aadd的个体的概率为1/21/41/8。乙图为有丝分裂后期图像,加倍后的染色体数为8,则体细胞中有4条染色体。丙图双亲患病,所生女儿正常,故为常染色体显性遗传病。 答案: D4、 解析: 孟德尔成功的最主要原因是使用了严谨的假说演绎法,发现并验证了两大遗传规律。 答案: A5、解析:由图甲信息知道,“有中生无为显性,生女正常为常显”,所以甲病为常染色体显性遗传病。所以甲 2 的基因型是aa,甲 5 的基因型是Aa。由图乙的信息知

19、道乙病最可能是伴X染色体显性遗传病(父亲患病女儿一定患病),所以乙 2 的基因型是X B X b ,乙 9 的基因型是X B X b 。由图丙信息知道丙病为常染色体隐性遗传病(无中生有为隐性,生女患病为常隐),所以丙 8 的基因型是Cc,丙 6 的基因型为cc。由图丁信息知道,丁病为伴X染色体隐性遗传病(男患者多于女患者;无中生有为隐性),所以丁 6 的基因型为X D X d ,丁 9 的基因型是X D X D 或X D X d 。 答案:BD6、 【答案】D 【解析】本题易错答成B,认为精子和卵细胞结合就是自由结合。没有认真理解分离定律和自由组合定律的实质,没有认清自由组合应是基因的自由组合

20、。由题意,亲本的基因型为X B X b 和X B Y,所生病孩基因型应为X b Y,是男性。 7、 解析: 解答此题可先根据亲本表现型写出亲本基因型的一部分,然后根据后代的表现型及其比例写出亲本的基因型。根据题意可知,F 1 的基因型为AaBb。根据F 2 的表现型和数量便可推知与F 1 杂交的“某植株”的基因型。解此题可按分离规律把两对相对性状一一分析。由于F 2 的红花与白花的比为11,说明是测交的结果,所以“某植株”这个性状是隐性(aa)。F 2 的阔叶与窄叶的比为31,说明是自交的结果,所以“某植株”的这个性状是显性(Bb),综合有关的基因,“某植株”的基因型为aaBb。 答案: A8

21、、 解析: 豌豆花大,容易去雄和人工授粉。 答案: D9、D 本题易错答成B,认为精子和卵细胞结合就是自由结合。没有认真理解分离定律和自由组合定律的实质,没有认清自由组合应是基因的自由组合。由题意,亲本的基因型为XBXb和XBY,所生病孩基因型应为XbY,是男性。10、B 解析:难题,本题考查遗传方式的判断与概率计算。 “有中生无”,该病为显性遗传病,又因父病有女儿正常,故在常染色体上,而红绿色盲是伴X隐性,故A错误。B正确:丙的基因型为13AA、23Aa,而丁的基因型为Aa,故相同的概率为23。C错误:基因在常染色体上,与性别无关。D错误:因甲、乙的基因型都是Aa,故他们生孩子患此病的概率是

22、34。11、A12、 解析: 豌豆是两性花,是自花传粉,因此杂交时,需要对母本去雄。 答案: C13、 解析: 根据题意,亲本的基因型为AAbb和aaBB,杂交后F 1 的基因型为AaBb,F 1 (AaBb)与无芒的杂合抗病株(aaBb)杂交,其后代的表现型比例可用分枝法计算。有芒抗病的个体所占比例为1/23/43/8,有芒感病占1/21/41/8,无芒抗病占1/23/43/8,无芒感病占1/21/41/8。 答案: B14、 解析: 由题图可判定出该病为常染色体隐性遗传病。8(基因型为1/3AA、2/3Aa)和9(基因型为1/3AA、2/3Aa)婚配,后代发病率为2/32/31/41/9,

23、男孩的发病率与女孩的发病率相同,均为1/9,若问患病女孩的概率则应为1/91/21/18。 答案: D15、A16、 解析: 由题意知,该女性的双亲的基因型为Aa Aa,所以表现型正常的该女性的基因型为1/3AA或2/3Aa,她与一正常男子婚配,该男子是杂合体的概率为1/70,所以该男子与表现型正常的女子婚配后,所生孩子患白化病的概率为2/31/701/41/420。 答案: C17、 解析: 由于黑颖(基因B)和黄颖(基因Y)为显性,只要基因B存在,植株就表现为黑颖。又由于用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F 1 全为黑颖,F 1 自交产生的F 2 中,黑颖黄颖白颖1231。其中有白颖类型(bbyy

24、),所以两纯种亲本应分别有一对隐性基因。 答案: A18、 【答案】A 【解析】从基因A来看,后代只能是Aa,不可能出现AA。而基因B的情况是后代有可能为BB、Bb或bb。因此,只有答案A是不可能出现的。 19、 解析: 这对夫妇所生女儿患白化病不患色盲,其基因型为aaX B X B 或aaX B X b 。因为表现型正常的夫妇的父亲是色盲(X b Y),则这对夫妇的基因型为AaX B Y、AaX B X b 。 答案: D20、 【答案】B 【解析】双亲的基因型只有一种,O型血为ii,AB型血为I A I B ,因此他们的子女只能是I A i(A型)和I B i(B型),B为正确答案,其他都

25、错。D答案是故意乱写的,没有这种血型。 21、 解析: 根据题意,F 1 上所结的种子属于F 2 。F 1 的基因型为YyRr,其自交产生的F 2 会有四种表现型,比例为9331,其中每一种中都有1份是纯合体。所以绿色圆粒共有 3份,其中纯合体有1份,因此,这1粒绿色圆粒种子是纯合体的概率为1/3。绿色皱粒只有1份,一定是纯合体,因此1粒绿色皱粒种子是纯合体的概率为1。所以这两粒种子都是纯合体的概率为1/311/3。 答案: A22、 解析: 女性体内无Y染色体。 答案: C23、 【答案】AD 【解析】 试题分析:PCR技术的原理是DNA分子复制,故A正确;图中过程为逆转录过程,需要的酶是逆

26、转录酶,故B错误;图中为以DNA的一条链为模板,合成双链DNA分子,需要的酶是DNA聚合酶,不一定耐高温,故C错误;图中过程为复性,指的是引物与互补的DNA链结合,故D正确。 考点:本题考查PCR的有关知识,意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。 24、 解析: 性状分离是指子代中同时出现显性性状和隐性性状的现象。 答案: A二、综合题25、 【答案】 (1)相对性状稳定且易区分 闭花 (2)一对相对性状导多对相对性状 统计学 (3)演绎推理测交 基因分离定律和自由组合定律 【解析】略 26、 【答案】(1)子叶黄色,豆荚绿色子叶黄色,豆荚黄色(2)均为YyMm

27、子叶黄色绿色=31,豆荚全为绿色(3)能,否。 【解析】甲的基因型是YYMM,乙的基因型是yymm,甲作母本,乙为父本时,子代基因型是YyMm,种子子叶表现黄色,豆荚为母本颜色即绿色。乙作母本,甲作父本时,子代基因型是YyMm,子叶表现黄色,豆荚表现母本性状,即黄色。若子一代YyMm自花传粉后,所结种子的子叶黄色绿色=31,豆荚全为绿色。豌豆的两对等位基因分别位于2对同源染色体上,每一对性状的遗传都按照基因的分离定律遗传。而豆荚由母本子房壁发育而来,总表现母本性状,所以两对相对性状的杂交不能顺利发现基因的自由组合定律。 27、 【答案】(1) 3:1 (2) 5:3 (3) 8:1 (4) 5

28、:1 【解析】(1)在自由交配的群体中,可采用先求出a的基因频率,再求aa的基因型频率来计算。在F 2 群体中,a基因频率为12,则后代中黑身个体的几率aa:1212=14,故灰身与黑身之比为3:1。 (2)在果蝇自交这个群体中,纯合子(AA+aa)+杂合子(Aa)=1,而F 2 中Aa=12,F 2 自交后代中Aa=14,故aa=(1杂合子)2=38。 (3) F 2 灰身果蝇中a基因频率:13,其后代aa:1313=19。 (4)F 2 的灰身果蝇自交方式有两种: 23AaAa,2/3AaAa, 则aa =2314=16。 28、(1)GUC UUC 4 a (2)1/4 41 (3)(减

29、数第一次分裂时)交叉互换 减数第二次分裂时染色体未分离 (4)答案一:用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交 .宽叶红花与宽叶白花植株的比例为11 .宽叶红花与宽叶白花植株的比例为21 .宽叶红花与窄叶白花植株的比例为21 答案二:用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交 .宽叶红花与宽叶白花植株的比例为31 .后代全部为宽叶红花植株 .宽叶红花与窄叶红花植株的比例为21 (1)对基因M来说,箭头处碱基C突变为碱基A,对应的mRNA上的密码子由GUC变成UUC。正常情况下,基因成对出现,若此植株的基因型为RR,则DNA复制后,基因R最多可以有4个。由起始密码子(位于mRNA上

30、)为AUG可知,基因R转录的模板为a链。 (2)控制叶型和茎高度的基因位于非同源染色体上,符合孟德尔自由组合定律,则F2自交后代不发生性状分离,即F2中纯合子的比例为1/4;F2中宽叶高茎植株有四种基因型,比例为MMHHMmHHMMHhMmHh1224,与mmhh测交,后代高茎的概率为2/3,矮茎的概率为1/3,宽叶的概率为2/3,窄叶的概率为1/3,则后代中宽叶高茎(4/9):窄叶矮茎(1/9)41。 (3)基因型为Hh的植株在减数第二次分裂中期时,基因型应该为HH或hh,出现Hh型细胞,其原因可能是发生了基因突变或交叉互换,因为基因突变具有低频性,所以出现Hh型最可能的原因是减数第一次分裂

31、时发生了交叉互换。缺失一条4号染色体的高茎植株只含有一个基因H,产生的配子应该为H、H、O、O。若产生HH型配子,说明减数第二次分裂后期着丝点没有分开。 (4)检测植株的基因组成最简便的方法为自交,但是题干要求为杂交,故应选用测交方法来进行检测。选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株进行测交,其结果如下: 甲 宽叶红花 宽叶白花宽叶红花 宽叶白花 F1中宽叶红花宽叶白花11 乙 宽叶红花 宽叶白花 宽叶红花 死亡 F1中宽叶红花宽叶白花21 丙 宽叶红花 窄叶白花 宽叶红花 死亡 F1中宽叶红花窄叶白花21 本题也可采取用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交,分析同上。29、 【答案】

32、(1)糯性紫株 蓝色棕色11 (2)AAbb、aaBB 人工授粉 二 绿株 (3)见右图 减数第一次 前(联会、四分体) 实验步骤:紫株 结果预测及结论:31 61 【解析】基因分离定律的实质是:等位基因随同源染色体的分离而彼此分离。花粉遇碘后,一半呈蓝色,一半呈棕色,说明含A的花粉与含a比值为11,恰好证明了F 1 (Aa)减数分裂时产生了两种花粉Aa11,从而验证了基因分离定律的实质。基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂的过程中,同源染色体的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。验证基因的自由组合定律,则两亲本基因型为AAbb、aaBB, 并且在花期进行套袋和人工授粉等操作。当用X射线照射亲本,可诱发植株发生基因突变。 版权所有:高考资源网()

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