2023版新教材高考生物 微专题小练习 专练54 染色体变异.docx

1、专练54染色体变异1下列对染色体组的理解正确的是()A果蝇体细胞中的全部染色体B二倍体生物正常配子中的全部染色体C多倍体生物配子中的全部染色体D各种生物配子中的全部染色体2基因型为AABB的豌豆和aabb的豌豆杂交，产生的F2用秋水仙素处理幼苗后得到的植株应该是()A二倍体B三倍体C四倍体 D六倍体3用秋水仙素处理萌发的种子，可获得多倍体植株，秋水仙素作用的时期是()A前期 B间期C间期和前期 D末期4下图是蝗虫细胞常染色体中某同源染色体(A1和A2)的配对情况。下列判断错误的是()A若A1正常，则A2可能发生了染色体片段的缺失B若A2正常，则A1可能发生了染色体片段的增加C图中的变异可以通过

2、光学显微镜观察到D该变异不能通过有性生殖遗传给下一代5关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是()A该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B该病是由于特定染色体的数目增加造成的C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D该病是由于染色体中增加某一片段引起的6在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如下图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是()A可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B其子细胞中染色体的数目不

3、会发生改变C其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞7人类(2n46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)，在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是()A观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图

4、中的3种染色体)8豚鼠(2n64)是遗传学研究的常用实验材料，图1表示正常豚鼠的两对染色体上基因A/a和B/b的分布，图2、3表示不同的变异类型。已知缺少整条染色体的雌配子致死但个体不致死。下列分析错误的是()A图2豚鼠发生的变异类型与先天性愚型的变异类型相同B图1豚鼠与图3豚鼠杂交，子代中与图1个体基因型相同的个体占1/8C图2豚鼠与图3豚鼠杂交产生染色体组成正常的后代的概率是1/3D图1所示细胞若产生了一个基因型为AaYY的次级精母细胞，则该次级精母细胞可能处于减数分裂后期专练54染色体变异1B果蝇体细胞中的全部染色体，含有两个染色体组，A错误；二倍体生物正常配子中的全部染色体，构成一个染

5、色体组，B正确；多倍体生物配子中的全部染色体，包含多个染色体组，C错误；各种生物配子中的全部染色体，染色体组不确定，D错误。2C基因型为AABB的豌豆和aabb的豌豆杂交，产生的后代为AaBb，用秋水仙素处理幼苗后得到的植株应该是AAaaBBbb，为四倍体。3A秋水仙素起的作用是抑制纺锤体的形成，而纺锤体在前期形成，因此秋水仙素作用的时期是前期。4D一对同源染色体中两条染色体的形态和大小一般是相同的，但题图中A1上形成了环状结构，说明该区段在A2上没有与之对应的同源区段，因此，若A1正常，则A2可能发生了染色体片段的缺失，A正确；同理，若A2正常，则A1可能发生了染色体片段的增加，B正确；图中

6、发生的染色体的结构变异可以通过光学显微镜观察到，C正确；染色体的结构变异是可以遗传的变异，D错误。5A人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致的。6C7C14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态固定，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态

7、不同的染色体，C错误；女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)分别是：含有14、21号染色体的正常卵细胞、含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、含有14号染色体的卵细胞、14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、含有21号染色体的卵细胞，D正确。8C图2豚鼠细胞中A/a所在染色体增加了一条，先天性愚型是21号染色体增加一条造成的，故图2豚鼠发生的变异类型与先天性愚型的变异类型相同，均为染色体数目变异，A正确；图1豚鼠可产生的配子类型为1/4AXB、1/4aXB、1/4AY、1/4aY，由于缺少整条染色体的雌配子致死，图3

8、豚鼠只能产生AXB和AXb 2种配子，所以图1豚鼠与图3豚鼠杂交，子代中与图1个体(AaXBY)基因型相同的个体占1/4(aY)1/2(AXB) 1/8(AaXBY)，B正确；图3豚鼠可以产生AXB和AXb2种配子，仅考虑A/a，图2豚鼠的基因型为Aaa，产生的配子类型及比例为AAaaaa1221，其中只有A(1/6)和a(2/6)两种类型的配子与雌配子结合才能产生染色体组成正常的后代，则图2豚鼠与图3豚鼠杂交产生染色体组成正常的后代的概率是(1/62/6)11/2，C错误；若图1细胞产生了一个基因型为AaYY的次级精母细胞，则图1细胞为精原细胞，其产生的基因型为AaYY的次级精母细胞可能处于减数分裂后期，D正确。